CIP-2021 : C12N 15/12 : Genes que codifican proteínas animales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIGANDOS DE FLT3 PURIFICADOS DE MAMIFERO Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS MISMOS.
(16/02/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., LEE, FRANK, D., BIRNBAUM, DANIEL, CULPEPPER, JANICE, A.
LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES FLT3 DE MAMIFERO Y FRAGMENTO DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS ANFITRIONAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNION DE LOS MISMOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS LIGANTES O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EQUIPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE RECEPTORES DE LIGANTES FLT3 QUE SOPORTAN CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y UTILIZAR LOS MATERIALES MENCIONADOS MEDIANTE ESTA INVENCION.
METODO PARA EL SCREENING IN VITRO DE AGENTES ANTITUMORALES BASADOS EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DEL GEN SLUG.
(16/02/2007). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, ORFAO DE MATOS,ALBERTO, PEREZ LOSADA,JESUS.
El método para el screening in vitro de agentes antitumorales se basa en la regulación de la expresión del gen Slug y comprende (i) desarrollar un sistema celular que, en determinadas condiciones, expresa el gen Slug, (ii) poner en contacto dicho sistema celular con el compuesto a ensayar, y (iii) evaluar la expresión del gen Slug, de manera que si no se expresa el gen Slug el compuesto ensayado es un agente antitumoral potencial.
PROTEINA HUMANA QUE CONTIENE REPETICIONES RICAS EN LEUCINA EXPRESADA PREDOMINANTEMENTE EN EL INTESTINO DELGADO, HLRRSI1.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: RAMANATHAN, CHANDRA, MINTIER, GABE, FEDER, JOHN.
Una molécula de ácido nucleico constituido por una secuencia polinucleotídica seleccionada entre el grupo constituido por: (a) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 78 a 1949 de la ID SEC nº 1; (b) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 75 a 1949 de la ID SEC Nº 1; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 2 a 625 de la ID SEC Nº 2; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 1 a 625 de la ID SEC Nº 2; (e) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2679; (f) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2674; y la cadena complementaria del mismo.
ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS DEL FACTOR 19 DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO (FGF-19) Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/02/2007) Utilización de un polipéptido FGF-19, o de un ácido nucleico codificante de un polipéptido FGF-19, en la preparación de un medicamento, en el que el medicamento está destinado para: (a) el tratamiento de la obesidad o de una condición relacionada con la obesidad, o (b) reducir la masa corporal total de un individuo y/o reducir el nivel de grasa de un individuo, o (c) reducir el nivel de por lo menos uno de entre triglicéridos y ácidos grasos libres de un individuo, o (d) incrementar la tasa metabólica de un individuo, o (e) inducir la liberación de leptina de las células adiposas, o (f) inducir una reducción de la incorporación de glucosa en las células adiposas, en la que el polipéptido FGF-19:(i) comprende la secuencia de…
AGENTE DE DIAGNOSTICO Y AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNITARIA.
(01/02/2007). Solicitante/s: LOHSE, ANSGAR W. DR. Inventor/es: LOHSE, ANSGAR W. DR.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE DIAGNOSTICO PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, CON EL CUAL SE PUEDE DETECTAR EN EL SUERO SANGUINEO DE UN PACIENTE ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS, QUE CONTIENEN TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A LA SEQ ID NUMERO 1, O A LA SEQ ID NUMERO 2 DEL PROTOCOLO DE SECUENCIAS, Y QUE DAN UNA REACCION INMUNE CON LOS AUTOANTICUERPOS DE SLA/LP. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS SLA/LP Y LOS CDNAS QUE CODIFICAN ESTOS ANTIGENOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LOS ANTIGENOS SLA/LP MEDIANTE UN INMUNOENSAYO. FINALMENTE SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, QUE CONTIENE EL ANTIGENO SLA/LP.
RECEPTOR DE LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD DESNATURALIZADA.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: SAWAMURA, TATSUYA, ROSE VIRA KITASHIRAKAWA 208, MASAKI, TOMOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE ESENCIALMENTE CODIFICA UN RECEPTOR ENDOTELIAL VASCULAR MAMIFERO DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD MODIFICADAS. LA SECUENCIA SE INCLUYE EN LA SECUENCIA N.
VARIANTES DE CD154 Y SUS USOS.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN IDEC MA, INC.. Inventor/es: HSU, YEN-MING, GARBER, ELLEN.
Un método in vitro para disminuir la expresión de CD154 de tipo salvaje sobre la superficie de una célula, comprendiendo el método la etapa de introducir en la célula una construcción de ácido nucleico que dirige la expresión de una CD154 mutante que carece de un dominio homólogo de factor de necrosis tumoral de CD154 de tipo salvaje, en el que la CD154 mutante es capaz de unirse a CD154 de tipo salvaje en el interior de una célula en la que están expresadas tanto CD154 mutante como CD154 de tipo salvaje, y en el que la CD154 mutante es capaz, con ello, de hacer que la CD154 de tipo salvaje alcance la superficie de la célula.
ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO DENTRO DE LOS TUMORES Y PROCEDIMIENTOS Y MATERIALES RELACIONADOS.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..
Ácido nucleico que codifica una secuencia aminoacídica que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), o su complementaria, en donde la identidad de secuencia se determina sobre la secuencia aminoacídica de longitud completa que se muestra en la Figura 2.
PROTEINA LOCALIZADORA DE BETA-CATENINA NUCLEAR.
(01/01/2007) Una proteína elegida entre el grupo formado por: (a) una proteína que contiene la secuencia de restos aminoácidos de 292 a 439 de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2; (b) la proteína según (a), dicha proteína contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2 ó 4; (c) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10; (d) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10 y 12; (e) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos, en la que uno o varios aminoácidos se han añadido, han sufrido deleción o se han sustituido de dicha secuencia de aminoácidos de la proteína según uno cualquiera de los párrafos de (a) a (d), y dicha proteína se fija sobre la Beta-catenina y tiene la actividad de localizar…
PROTEINAS DE FUSION CONTENIENDO UN DOMINIO DE DIMERIZACION Y UN DOMINIO TRANSPORTADOR Y SUS APLICACIONES.
(16/12/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: FERNANDEZ HERRERO,LUIS ANGEL, LORENZO PRIETO,VICTOR DE, VEIGA CHACON,ESTEBAN.
Proteínas de fusión conteniendo un dominio de dimerización y un dominio transportador y sus aplicaciones. La presente invención se refiere a proteínas de fusión conteniendo el dominio b-autotransportador de la IgA proteasa de Neisseria gonorrhoea y las cremalleras de leucina de los factores de trascripción eucarióticos de Jun y de Fos, a un método de generación de las mismas y usos de éstas.
SISTEMA DE TRANSFECCION POTENCIADA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHO, MYUNG-SAM, YEE, HELENA.
Una composición que comprende un plásmido, comprendiendo el plásmido (a) un elemento oriP y ácido nucleico que codifica EBNA 1, (b) promotor/potenciador CMV (c) ácido nucleico que codifica TAT y TAR; y (d) ADN que codifica una proteína heteróloga.
NUEVAS PROTEINAS DE RECEPTORES COPULADOS A PROTEINA G.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, MITSUYUKI, YAMANOUCHI PHARM. CO.,LTD., SUGIMOTO, TORU, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., TAKASAKI, JUN, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., SAITO, TETSU, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., KOBAYASHI, MASATO, YAMANOUCHI PHARM. CO.,LTD.
Una proteína de receptor copulado a proteína G que tiene la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº 4.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CLAYMAN, GARY, L.
SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS UTILIZANDO UN VECTOR VIRAL QUE EXPRESA P53. EN REALIZACIONES PARTICULARES, EL VECTOR ES UN ADENOVIRUS DEFICIENTE EN LA REPLICACION. ADEMAS, SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXAMINAR EL DESARROLLO Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD MICROSCOPICA RESIDUAL EN EL CONTEXTO DE ENTORNOS POST-QUIRURGICOS Y EN CAVIDADES CORPORALES.
ADENOVIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS PARA LA TERAPIA GENICA DE TUMORES.
(16/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, MAY, EVELYNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO, SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LOS CANCERES.
(16/12/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, D., MATTHEWS, WILLIAM.
SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.
HOMONOLOGOS PROTEINICOS ESPECIFICOS DE ADIPOCITOS.
(16/12/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O..
La presente invención se refiere a moléculas de polipnucleótidos y polipéptidos que codifican el polipéptido zsig37, un miembro de la familia de proteínas que poseen un dominio de tipo colágeno y un dominio globular. Los polipéptidos, y los polinucleótidos que los codifican, están implicados en la dimerización u oligomerización y pueden usarse en el estudio de este proceso. La presente invención incluye también anticuerpos contra los polipéptidos zsig37.
HOMOLOGO HUMANO DE NEUROTRIMINA.
(16/12/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..
Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene: (a) una identidad de secuencia de al menos el 98% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO: 2), en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO: 2), cuyo polipéptido tiene la capacidad para promover la mitosis en las células epiteliales utriculares, o (b) la secuencia aminoacídica de la Figura 2 (SEC ID NO: 2), con o sin los aminoácidos 1-28 y y con o o sin lametionina iniciadora.
VARIANTES DE LA PROTEINA P53 Y UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.
(01/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CONSEILLER, EMMANUEL, BRACCO, LAURENT.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DERIVADAS DEL PRODUCTO DEL GEN SUPRESOR DE TUMORES P53, DOTADAS CON FUNCIONES MEJORADAS CON VISTAS A UNA UTILIZACION TERAPEUTICA. ESTA RELACIONADA PREFERENTEMENTE CON PROTEINAS DOTADAS DE FUNCIONES PROGRAMADAS Y MEJORADAS SUPRESORAS DE TUMORES E INDUCTORAS DE MUERTE CELULAR, MAS CONCRETAMENTE EN CONTEXTOS PATOLOGICOS DE PROLIFERACION EN LOS QUE ESTA INACTIVADA LA PROTEINA P53 DE TIPO SALVAJE. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, CON LOS VECTORES QUE LAS CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, SOBRE TODO EN TRATAMIENTOS GENICOS.
PROTEINA TIROSINA FOSFATASA, PTP LAMBDA ANALOGA A PTP KAPPA/MU.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CHENG, JILL, LASKY, LAURENCE, A..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS DE LA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA. ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA LA RELACIONADA CON PROTEINAS RECEPTORAS TIROSINA FOSFATA SAS KA Y MI DE ADHESION HOMOTIPICA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANALOGOS DE ESTOS POLIPEPTIDOS EN OTROS MAMIFEROS, A DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ESTOS POLIPEPTIDOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR TALES ACIDOS NUCLEICOS Y CELULAS HUESPEDES RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON TALES ACIDOS NUCLEICOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESTOS POLIPEPTIDOS DE LA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA Y ENSAYOS PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS.
MODELO DE ANIMAL TRANSGENICO QUE PRESENTA DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(01/12/2006) Un ratón transgénico que puede ser producido por medio de: (a) el cruce de un primer ratón transgénico cuyo genoma incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de la proteína humana precursora de amiloide 695 (APP695) en donde el residuo de lisina en la posición 670 se sustituye por asparagina, el residuo de metionina en la posición 671 se sustituye por leucina y el residuo de valina en la posición 717 se sustituye por fenilalanina y en donde el transgén se expresa, con un segundo ratón transgénico que tiene un genoma que incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de presenilina 2 humana en donde el residuo de metionina en la posición 239 se sustituye por valina para producir una…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BORGES, LUIS, G., FANSLOW, WILLIAM, C., III.
Un polipéptido que comprende el dominio extracelular de Tek, mostrado como los restos 19-745 de ID SEC N°:1, en que el polipéptido carece de los restos 473-745 de ID SEC N°:1 que contienen motivos de fibronectina del tipo III (FNIII) y en que el polipéptido tiene una mayor afinidad de unión a angiopoyetina-1 o angiopoyetina-2 o angiopoyetina-4 que un polipéptido que comprende el dominio extracelular de longitud completa de Tek.
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G HUMANOS, ACTIVADOS DE FORMA CONSTITUTIVA, NO ENDOGENOS.
(01/12/2006) Una versión no endógena constitutivamente activa de un receptor acoplado a la proteína G (GPCR) de orfan, endógeno, humano, que comprende los siguientes restos de aminoácidos (en la orientación desde el extremo carboxi al extremo amino) a lo largo de las regiones transmembrana6 (TM6) y de bucle-3 intracelular (IC3) del GPCR no endógeno: P 1 AA15X en donde: P 1 es un resto de aminoácido localizado dentro de la región TM6 del GPCR no endógeno, seleccionándose P 1 entre el grupo compuesto por (i) el resto de prolina del GPCR de orfan endógeno, y (ii) un resto de aminoácido no endógeno distinto de prolina; AA15 son 15 restos de aminoácido…
METODO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO CON UN PL POR ENCIMA DE 8 O POR DEBAJO DE 5.
(01/12/2006) Un método para producir un péptido purificado que tiene un pH por debajo de 5 o por encima de 8, que comprende: (a) expresar dicho péptido en una célula hospedante recombinante como una proteína de fusión, en la que el péptido deseado está fusionado en su término N a un asociado de fusión que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene un residuo Asp en su término C, en la que (i) el tresiduo Asp C-terminal del asociado de fusión y el residuo Nterminal del péptido forman un enlace que es divisible en condiciones ácidas, (ii) el péptido tiene una carga neta lo suficientemente diferente de la del asociado de fusión y cualesquiera fragmentos indeseados producidos por división…
(01/12/2006) UN METODO DE INHIBIR REFRACTARIEDAD EN TRANSFUSION DE PLAQUETAS DE TERCERA PARTE QUE COMPRENDE ADMINISTRAR PLAQUETAS A UN PACIENTE CUYOS POLIPEPTIDOS DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) DE PLAQUETA EXPRESADOS A PARTIR DEL DNA DEL PACIENTE HAN SIDO DETERMINADOS PARA TENER RESIDUOS DE TREONINA O METIONINA, O AMBOS, EN LA POSICION 145 DEL RESIDUO DE SU AMINO ACIDO, TENIENDO DICHAS PLAQUETAS DE TERCERA PARTE EXPRESADOS EN LA POSICION 145 DEL RESIDUO DE SU POLIPEPTIDO DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) AMINO ACIDOS QUE SON LOS MISMOS QUE LOS EXPRESADOS SOBRE LOS POLIPEPTIDOS DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) DE LAS PLAQUETAS DEL PACIENTE. TAMBIEN, UN ANTICUERPO, O UN FRAGMENTO DE EL, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA QUE TIENE COMO SU EPITOPE UN DOMINIO DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA), LA AFINIDAD DE DICHO ANTICUERPO, O FRAGMENTO DE EL, PARA DICHO EPITOPE SIENDO DEPENDIENTE…
NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.
(01/12/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA PROTEINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONA LA SUSTANCIA OBTENIDA MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE SELECCION Y…
POLIPEPTIDOS PELLINO HUMANOS.
(16/11/2006) Polipéptido aislado que puede inhibir la transcripción dependiente de NF-kB o dependiente de p38, comprendiendo el polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:8, y SEQ ID NO: 12, en la que los aminoácidos del 1 al x1 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que x1 es cualquiera de los aminoácidos del 50 al 98 de dicha secuencia; (b) SEQ ID NO: 4, en la que los aminoácidos x1 a x2 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que x1 es cualquier aminoácido desde el 99 hasta el 178 y x2 es cualquier aminoácido desde el 100 hasta el 179; (c) SEQ ID NO: 8, en la que los aminoácidos x1 a x2 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que…
RECEPTOR TIROSINA QUINASA HUMANO.
(16/11/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GHILDYAL, NAMIT, PANCHAMOORTHY, GOVINDASWAMY.
Polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tiene al menos 80% de homología con un miembro elegido del grupo que consiste en: (la SEQ ID NO:3, las posiciones 1 a 122 de SEQ ID NO:3; las posiciones 26 a 422 de SEQ ID NO:3 y las posiciones 123 a 422 de SEQ ID NO:3).
POLIPEPTIDOS SECRETADOS Y TRANSMENBRANA ASI COMO LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.
Vector que comprende un ácido nucleico aislado unido operativamente a secuencias de control reconocidas por una célula huésped transformada con el vector, en donde el ácido nucleico aislado codifica una secuencia de aminoácidos que tiene: (i) al menos el 97% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos del 1 al 278, ambos inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o con el polipéptido de longitud completa codificado por el inserto de ADNc (DNA35672-2508) del Depósito de la ATCC Nº 203538; o bien (ii) al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos del 16 al 278, ambos inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o con el polipéptido maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA35672-2508) del Depósito de la ATCC Nº 203538. o que es complementaria de las mismas, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando el programa.
PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NITSCH, ROGER GREEVE, ISABELL. Inventor/es: NITSCH, ROGER, GREEVE, ISABELL.
Un ácido nucleico aislado que codifica una molécula de proteína mostrada en SEQ ID Nº 1.
(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.
Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: LEV, SIMA, PLOWMAN, GREGORY, D., SCHLESSINGER, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O ESTADO CARACTERIZADO POR UNA ANOMALIA EN EL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL, COMPRENDIENDO DICHO MECANISMO UNA PROTEINA RDGB. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE DICHAS ENFERMEDADES Y A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE AGENTES QUE PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS Y/O PURIFICADOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA RDGB.
POLIPEPTIDOS HASILADOS, ESPECIALMENTE ERITROPOYETINA HASILADA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CONRADT, HARALD S., GRABENHORST, ECKART, NIMTZ, MANFRED, ZANDER, NORBERT, FRANK, RONALD, EICHNER, WOLFRAM.
Un conjugado hidroxialquilalmidón (HAS)-eri -tropoyetina (EPO) (HAS-EPO), que comprende una o mas moléculas de HAS, en donde cada HAS está conjugado con la EPO via a) un resto de carbohidrato; o b) un tioéter.
