CIP-2021 : C12N 15/11 : Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MODIFICACIONES DE LA EXPRESION DE GENES ENDOGENOS CON UN ELEMENTO REGULADOR POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C..
MODIFICACION DE EXPRESION DE GENES ENDOGENOS CON ELEMENTO REGULADOR. NORMALMENTE SE PUEDEN ACTIVAR GENES TRANSCRIPCIONALMENTE MUDOS EN UNA LINEA O MICROORGANISMO CELULAR PARA EXPRESION INTRODUCIENDO UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DE GENES NORMALMENTE EXPRESADO EN DICHA CELULA O QUE ES HETEROGENEO, SIENDO INTRODUCIDO EL ELEMENTO REGULATORIO PARA QUE ESTE LIGADO OPERATIVAMENTE AL GEN NORMALMENTE MUDO EN CUESTION. LA INTRODUCCION SE LLEVA A CABO POR MEDIO DE LA RECOMBINACION HOMOLOGA CREANDO UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE INCLUYE UN SEGMENTO QUE TIENE UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE MUDO (ADN DE BLANCO) Y EL ELEMENTO REGULATORIO DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION DEL GEN. LA TECNICA TAMBIEN SE UTILIZA PARA MODIFICAR LAS CARACTERISTICAS DE LA EXPRESION DE CUALQUIER GEN ENDOGENO DE UNA LINEA O DE UN MICROORGANISMO CELULAR DAÑADO.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/10/1997). Solicitante/s: YOON, S. CHO-CHUNG. Inventor/es: CHO-CHUNG, YOON S.
SE DESCRIBE UNOS OLIGONUCLEOTIDOS REVERTIDOS RL SUB (ALFA) Y UNAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ANTERIORES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES EN ANIMALES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN OLIGONUCLEOTIDO REVERSIBLE RL SUB (ALFA), O UNAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ANTERIORES.
ANALOGIA DE OLIGORIBONUCLEOTIDO Y RIBOZIMA CON LIGADURAS 3'-3'- O 5'-5'- TERMINALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSCH, RUDI, SELIGER, H., PROF. DR., ORTIGAO, FLAVIO RAMALHO, DR., ROSCH, HANNELORE, KRIST, BERND.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ANALOGIA DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS ANALOGOS CON LIGADURAS 3'-3' TERMINALES. ESTA MODIFICACION ESTABILIZA LAS MOLECULAS ASI MODIFICADA, INCLUIDA TAMBIEN LA RIBOZIMA, SIN QUE SUS PROPIEDADES CAMBIEN DE FORMA DESVENTAJOSA, INCLUIDO TAMBIEN EVENTUALMENTE ACTIVIDADES CATALITICAS.
IDENTIFICACION, CLONACION Y UTILIZACION DE UNA REGION DE DNA AMPLIFICADA EN CEPAS DE P. CHRYSOGENUM SUPERPRODUCTORAS DE PENICILINA.
(01/09/1997). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, GUTIERREZ MARTIN,SANTIAGO, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FIERRO FIERRO,FRANCISCO.
IDENTIFICACION, CLONACION Y UTILIZACION DE UNA REGION DE DNA AMPLIFICADA EN CEPAS DE CVAP. CHRYSOGENUM SUPERPRODUCTORAS DE PENICILINA. DICHA REGION AMPLIFICADA POSEE UN TAMAÑO DE 57 KB EN CVAP. CHRYSOGENUM E-1 Y DE106 KB EN CVAP. CHRYSOGENUM AS-P-78 E INCLUYE LOS GENES BIOSINTETICOS DE PENICILINA PCBAB (DE-(L-AL-AMINOADIPIL)-L-CISTEINIL-D-VALINA SINTETASA), PCBC (ISOPENICILINA-N SINTASA) Y PENDE (ACIL-COA:6-APA ACILTRANSFERASA), LOS CUALES SE EXTIENDEN A LO LARGO DE 16,5 KB. TAMBIEN SE ESTABLECE UNA RELACION DIRECTA ENTRE NUMERO DE COPIAS DE DICHA REGION Y LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE PENICILINA. ASIMISMO SE PRESENTAN UNA SERIE DE APLICACIONES TENDENTES A INCREMENTAR EL NUMERO DE COPIAS DE DICHA REGION EN UNA DETERMINADA CEPA Y A MEJORAR POR CONSIGUIENTE SU PRODUCCION DE PENICILINA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COLINA DIFOSFATO CITIDINA.
(16/06/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COLINA DIFOSFATO CITIDINA, EL PROCESO COMPRENDE LA REALIZACION DE UNA REACCION ENZIMATICA UTILIZANDO MICROORGANISMOS QUE DISPONEN DE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE SINTESIS CITIDINA COLINEFOSFATO CITIDILTRANSFERASA (CCT) Y COLINA QUINASA (CKI) Y UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR URIDINA A PARTIR DE ACIDO OROTICO COMO FUENTE DE ENZIMA, Y ACIDO OROTICO Y COLINA Y/O FOSFORIL COLINA COMO SUBSTRATOS, PERMITIENDO COLINA DIFOSFATO CITIDINA PARA SER ACUMULADA EN LA MEZCLA DE REACCION, Y RECUPERACION DE LA COLINA DIFOSFATO CITIDINA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION MENCIONADA.
METODO PARA SINTETIZAR DIVERSAS COLECCIONES DE OLIGOMEROS.
(16/04/1997). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., BARRETT, RONALD, W., GALLOP, MARK, A., NEEDELS, MICHAEL, C.
UN METODO ESTOCASTICO GENERAL PARA SINTETIZAR AL AZAR OLIGOMEROS QUE PUEDEN USARSE PARA SINTETIZAR COMPUESTOS A CLASIFICAR CON PROPIEDADES REQUERIDAS. EL USO DE CHAPAS DE IDENTIFICACION SOBRE LOS OLIGOMEROS FACILITA LA IDENTIFICACION DE OLIGOMEROS CON LAS PROPIEDADES DESEADAS.
OLIGONUCLEOTIDO TERAPEUTICO ANTI-HIV Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/03/1997). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, TANG, JIN-YAN.
SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE HIBRIDAN AL MENOS LOS NUCLEOTIDOS DEL 324 AL 348 DE UNA REGION GAG CONSERVADA DEL GENOMA DEL VIH-1. ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS TIENEN ALREDEDOR DE 25 A 30 NUCLEOTIDOS ENLAZADOS MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE INTERNUCLEOTIDO NO FOSFODIESTER QUE LOS HACE RESISTENTES A LA DIGESTION DE NUCLEASA. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN TALES OLIGONUCLEOTIDOS Y LOS METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DEL VIH-1 Y PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO CON INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH-1.
CATALIZADOR RNA PARA SEPARAR SECUENCIAS RNA ESPECIFICAS.
(16/02/1997). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS FOR NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION INCORPORATED. Inventor/es: HAMPEL, ARNOLD E., TRITZ, RICHARD H., HICKS, MARGARET F.
UN CATALIZADOR RNA SINTETICO CAPAZ DE SEPARAR UN SUSTRATO RNA, EL CATALIZADOR COMPRENDE UN SUSTRATO QUE ENLAZA PARTE Y UNA PARTE "HORQUILLA". EL INVENTO TAMBIEN PROVEE UNA MOLECULA DNA MECANIZADA Y UN VECTOR, CADA UNO COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA PARA UN CATALIZADOR RNA ACORDE AL INVENTO. EL INVENTO ADEMAS COMPRENDE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DEL INVENTO QUE SON CAPACES DE EXPRESAR EL SUSTRATO RNA. FINALMENTE, EL INVENTO PROVEE UN METODO DE SEPARAR UN SUSTRATO RNA QUE COMPRENDE CONTACTAR EL SUSTRATO CON UN CATALIZADOR RNA SINTETICO ACORDE AL INVENTO.
POLIMERASAS DE ADN QUE TIENEN UN LUGAR DE ENLACE DE NUCLEOTIDO MODIFICADO PARA EL SECUENCIADO DE ADN.
(16/01/1997). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: TABOR,STANLEY,, RICHARDSON CHARLES C.
GEN MODIFICADO QUE CODIFICA UNA POLIMERASA DE ADN MODIFICADA EN EL QUE LA POLIMERASA MODIFICADA INCORPORA DIDEOXINUCLEOTIDOS AL MENOS 20-PLIEGUES MEJORES COMPARADOS CON LOS CORRESPONDIENTES DEOXINUCLEOTIDOS COMO ESTA COMPARADO CON LA CORRESPONDIENTE POLIMERASA DE ADN DE PRODUCCION NATURAL.
ESCISION DE ARN UTILIZANDO RIBONUCLEASA P EUCARIOTICA Y UNA SECUENCIA GUIA EXTERNA.
(16/12/1996) HA SIDO DESCUBIERTO QUE CUALQUIER RNA PUEDE SER TERMINADO POR DESDOBLAMIENTO DE RNAASA P A PARTIR DE CELULAS EUCARIOTICAS, POR EJEMPLO, CELULAS HELA HUMANAS, USANDO UN OLIGORIBONUCLEOTIDO ADECUADAMENTE DISEÑADO ("SECUENCIA DE GUIA EXTERNA, O EGS) PARA FORMAR UN HIBRIDO CON EL RNA DE DESTINO, POR LO QUE SE CREA UN SUSTRATO PARA DESDOBLAMIENTO POR RNAASA P IN VITRO. HAY DOS CLASES DE EGS QUE PUEDEN TERMINAR RNA POR DESDOBLAMIENTO POR RNAASA HUMANO. ESTAS SE PREPARAN POR TRANSCRIPCION DE UN PEQUEÑO FRAGMENTO DE DNA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN RNA QUE PUEDE ASUMIR UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA TIPO TRNA. EN LAS PRIMERAS CLASES, LA ESTRUCTURA CARECE AL MENOS DE LOS PRIMEROS TRECE NUCLEOTIDOS DESDE EL TERMINO 5' DE LA SECUENCIA…
METODOS DE PREVENCION DE LA REPLICACION VIRICA.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: WANDS, JACK R., BLUM, HUBERT, E., LIANG, TSANYANG, GALUN, EITHAN.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPUESTOS PARA INHIBIR LA REPRODUCCION VIRAL. EN PARTICULAR, SE CONSIGUE LA FINALIZACION COMPLETA E IRREVERSIBLE DE LA REPRODUCCION DE UN VIRUS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE AL MENOS UNA MUTACION EN ZONAS ESPECIFICAS EN EL GEN DE LA POLIMERASA VIRAL. EL METODO PUEDE UTILIZARSE PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES VIRICAS.
METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ARIGA, HIROYOSHI.
UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN REITERADA AUTONOMAMENTE DE UNA CELULA DERIVADA DE MAMIFERO UN PROMOTOR Y UN GEN PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDO INCLUSIVE DEL CODON DE IMIDACION TRASLACION.
UNIDADES GENETICAS PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE RNA.
(16/10/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BEUG, HARTMUT, COTTEN, MATTHEW, WAGNER, ERNST, BIRNSTIEL, MAX L., PROF. DR., KANDOLF, HARALD, DIPL.-ING.
LA UNIDAD CONTIENE LAS UNIDADES DE TRANSCRIPCION NECESARIAS PARA LA TRANSCRIPCION CON POLIMERASA III Y UN DNA CODIFICADOR PARA RNA INHIBIDOR, QUE SE DISPONE EN EL INTERIOR DE LA UNIDAD DE TAL MODO, QUE EL RNA TRANSCRITO SEA UNA PARTE DEL RESULTADO DE LA TRANSCRIPCION CON POLIMERASA III. CON ESTAS UNIDADES SE PUEDE OBTENER UNA MAYOR ESTABILIDAD DEL RNA INHIBIDOR SIN MERMA DE LA ACTIVIDAD. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA INTRODUCCION DE LAS UNIDADES GENETICAS EN CELULAS, LA UTILIZACION DE ESTAS UNIDADES Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS, QUE LA CONTIENEN.
METODO PARA LA PROTECCION DE PLANTAS CONTRA INFECCIONES VIRALES.
(16/07/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BEACHY, ROGER, N., FRALEY, ROBERT T., ROGERS, STEPHEN G.
CONSISTE EN LA PRODUCCION DE PLANTAS GENETICAMENTE TRANSFORMADAS PARA QUE SEAN RESISTENTES A LA INFECCION POR VIRUS, COMPRENDIENDO LOS PASOS DE: (A) INSERTADO DENTRO DE LOS GENES DE UNA CELULA DE LA PLANTA DE UN RECOMBINADO DE MOLECULA DNA QUE COMPRENDE: (I) UN PROMOTOR CON FUNCIONES EN LAS CELULAS DE LA PLANTA QUE CAUSAN LA TRADUCCION DE SECUENCIAS DE RNA DE DICHO VIRUS DE PLANTA, (II) UNA SECUENCIA DNA QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA RNA DE DICHO VIRUS DE PLANTA Y (III) UN 3' DE REGION NO TRASLADADA QUE FUNCIONA EN LAS CELULAS DE LA PLANTA PARA CAUSAR LA ADICION DE POLIADENILATOS NUCLEOTIDOS AL 3' FINAL DE DICHA SECUENCIA RNA; (B) OBTENIENDO CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y (C) REGENERANDO A PARTIR DE LAS CELULAS DE LAS PLANTAS TRANSFORMADAS PLANTAS GENETICAMENTE TRANSFORMADAS QUE TIENEN INCREMENTADA SU RESISTENCIA A LA INFECCION DE DICHO VIRUS DE PLANTA.
MECANISMOS GENETICOS DE SUPRESION DE TUMORES.
(16/06/1996). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEE, WEN-HWA, CHEN, PHANG-LANG.
UN METODO PARA UTILIZAR PRODUCTOS GENETICOS P53 CDNA Y P53 PARA LA SUPRESION DEL FENOTIPO NEOPLASTICO.
RNA CON ACTIVIDAD DE ENDONUCLEASA Y ANTISENE, SU FABRICACION Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., SCHNEIDER, RUDOLF, ECKES, PETER, MULLNER, HUBERT, UIJTEWAAL, BERNARDUS, DR.
LAS CELULAS RECEPTORAS PUEDEN SER TRANSFORMADAS DE MODO QUE EXPRIMAN RNA-RIBOZIMASA Y RNA "ANTISENE", QUE ESTAN ENLAZADOS ENTRE SI EN EL LOOP DE LA RIBOZIMASA. LAS MOLECULAS RNA PUEDEN SER COMPLEMENTARIAS A UN DETERMINADO VIRUS RNA. LAS PLANTAS QUE HAYAN SIDO TRANSFORMADAS CON GENES CODIFICANTES PARA TALES RNA MUESTRAN UNA DEFENSA ANTIVIRICA SIGNIFICATIVAMENTE MEJORADA.
UTILIZACION DE RNA CON ACTIVIDAD DE ENDORIBONUCLEASA CONTRA EL MRNA DE GENES DE MADURACION EN LOS VEGETALES. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/09/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., SCHNEIDER, RUDOLF, MULLNER, HUBERT, UIJTEWAAL, BERNARDUS, DR.
LOS GENES PARA LA RIBOZIMA, O SUS FRAGMENTOS, PUEDEN SER SINTETIZADOS EN BASE DE C-DNA A PARTIR DE GENES DE MADURACION. SE IMPLANTAN A CONTINUACION EN CELULAS VEGETALES, EN DONDE SE EXPRIMEN, INDUCIENDOSE ASI UNA INHIBICION DE LAS ENZIMAS DE MADURACION PRACTICAMENTE TOTAL.
RNA MULTIFUNCIONAL CON ACTIVIDAD DE AUTOPROCESO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., SCHNEIDER, RUDOLF, ECKES, PETER, MULLNER, HUBERT, UIJTEWAAL, BERNARDUS, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA RNA RIBOCIMA, QUE SE EXPRESAN COMO RNA ANTIDESTRUCCION, SE COMBINA CON OTRAS RNA POR UN ESPACIADOR, SE COMPLEMENTA CON RNA VIRUS DETERMINADO Y SE APLICA EN PLANTAS QUE SON TRANSFORMADAS CON GENES CODIFICADORES DE RNA Y QUE PRESENTA UNA ACCION MEJORADA CONTRA LOS VIRUS.
INHIBICION DE LA REPLICACION VIRICA.
(16/08/1995). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SCOLARO, MICHAEL, J., SULLIVAN, SEAN, M.
EL SUMINISTRO INTRACELULAR DE UN OLIGONUCLEOTIDO DE ADN CON LA MISMA SECUENCIA QUE UNA CEPA DE ORIGEN VIRAL QUE CODIFICA AL ADN QUE CODIFICA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA REGULADORA VIRAL INHIBE LA REPRODUCCION, EN UNA CELULA, DE UN VIRUS CON UN GENOMA QUE SE INTEGRA EN EL ADN HUESPED DE LA CELULA.
SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ANTI-ARN MENSAJERO DEL TNF ALFA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAHAM, ABDEL KARIM, SMETS, PIERRE, ZALISZ, RENE.
LA SOLICITUD SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ANTI-ARN MENSAJERO DEL TNF ALFA, DE FORMULA (I), EN LA QUE F ES HIDROGENO O UNA SECUENCIA DE 1 A 17 OLIGONUCLEOTIDOS EN FORMA LIBRE, ALCOHILADA, SULFURADA O DE DERIVADOS DE LA POLI L-LISINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA NUEVA SECUENCIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA POR FERMENTACION.
(01/10/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERBACH, GEORG, KALINOWSKI, JORN, DR., PUHLER, ALFRED, PROF., BACHMANN, BERND, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA SEGUN EL CUAL DNA RECOMBINANTE, PRODUCIDO POR UN FRAGMENTO DE DNA QUE PRESENTA UNA SECUENCIA PARA LA CODIFICACION GENETICA QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PROTEINAS, LAS CUALES MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD DE ASPARTIL-(BETA)-SEMIALDEHIDO-DESHIDROGENASA (ASD), O DE DEREGULACION DE LA ASPARTO-QUINASA (LYSC), Y QUE PROCEDE DE UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM, Y QUE SE COMPONE DE VECTOR DNA, SE INJERTA EN UN MICROORGANISMO DE LAS ESPECIES ANTES CITADAS. EL MUTANTE ASI OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO, SEPARANDOSE DE ESTE MEDIO LA L-LISINA PRODUCIDA.
PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR GENES RECOMBINANTES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MATTES, RALF, DR., BRINKMANN, ULRICH, DIPL.-BIOL., FISCHER, STEPHAN, DIPL.-BIOL.
PARA EXPRESAR UNOS GENES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN CODONS AGA Y/O AGG PARA ARGININA EN E COLI SEGUN LA TRANSFORMACION CON UN VECTOR EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN RECOMBINANTE, SE ELEVA LA CANTIDAD DE T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN ESTA CELULA O SELECCIONA UN TRONCO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EN T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN E COLI Y SE EMPLEA ESTE TRONCO COMO CELULA ACTIVA. EL T-RNA INCORPORA LA ARGININA Y RECONOCE LOS CODONS AGG Y AGA.
GEN REG Y PROTEINA CODIFICADA POR ESTE GEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OKAMOTO, HIROSHI.
SE PRESENTA UN GEN REG DE RATA EXPRESADO ESPECIFICAMENTE EN ISLOTES REGENERANTES DE RATA, UN GEN REG HUMANO O UN GEN CAPAZ DE HIBRIDARSE CON ESTOS GENES Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS EN ELLOS QUE PROPORCIONA UNA CLAVE PARA ESCLARECER LOS MECANISMOS DE REGENERACION Y DE PROLIFERACION DE LAS CELULAS PANCREATICAS B A NIVEL MOLECULAR Y ABRE UNA NUEVA DIMENSION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS Y DE AMPLIFICACION GENICA DE SONDAS MOLECULARES DE ADN ESPECIFICO DEL FENOMA MACHO DE RUMIANTES.
(01/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIOTAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT PASTEUR COMMISARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE (CEA). Inventor/es: FELLOUS, MARC, BISHOP, COLIN, COTINOT, CORINNE, KIRSZENBAUM, MAREK, VAIMAN, MARCEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS, DE AMPLIFICACION GENICA DE SONDAS MOLECULARES DE ADN ESPECIFICO DEL GENOMA MACHO DE RUMIANTES. CONSISTE EN QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON DOTADOS DE FRAGMENTOS DE UAN SONDA MOLECULAR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE 49 PARES DE BASES DE LA SIGUIENTE FORMULA (A): 5'RUMIANTES, QUE PRESENTAN UNA DE LAS CITADAS SECUENCIAS, POR FIJACION MEDIANTE HIBRIDACION EN CADA UNO DE SUS EXTREMOS DE UNA SECUENCIA FLANQUEANTE SELECCIONADA ENTRE LOS FRAGMENTOS ARRIBA MENCIONADOS, Y SUBSIGUIENTE EXTENSION ENZIMATICA Y PROCESO DE NATURALIZACION.