(20/11/2019). Solicitante/s: Celltrion, Inc. Inventor/es: PARK, YOUNG-JUN, JEONG,JIN-KYO, CHO,EUN JOO, HONG,SEUNG SUH, CHANG,SHIN JAE, KIM,JUNG YUN, KIM,HYEONG MI, LIM,JOO HYUCK, SONG,HYUN NAM, PARK,SEON KYUNG, MOON,WON KANG.

Un derivado de ácido ascórbico conjugado con péptido representado por la siguiente fórmula I o una sal cosméticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde**Fórmula** representa un péptido en el que los mismos o diferentes restos de aminoácidos seleccionados entre los restos de aminoácidos naturales o no naturales están unidos por enlaces amida; R1 representa cadenas laterales de los restos de aminoácidos; X es hidrógeno o carbonilo (C=O); R2 es nulo cuando X es hidrógeno o R2 es palmitilo, laurilo o estearilo cuando X es carbonilo; y n es un número entero que varía de 2 a 5.

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(16/08/2017). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, A..

Un compuesto que tiene la fórmula (III)**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en O y S en la posición axial o ecuatorial; Y se selecciona del grupo que consiste en O y NH; n y m son 0; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son grupos alquilo de cadena lineal que tienen desde 1 a 20 átomos de carbono y donde uno de R1, R2 o R3 es opcionalmente hidrógeno; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y metilo; p es 1 y R6 es COOH o p es 2 y R6 es OPO3H2; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en fosfono e H, y al menos uno de R8 y R9 es fosfono; y R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente de grupos alifáticos saturados no sustituidos de cadena lineal que tienen desde 1 a 11 átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(21/01/2016). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, A..

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** donde n es 1 o 5 y R6 es COOH o CH.

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(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, CARO, HUGO, NOBERTO, FRANCOIS, IRENE.

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(01/09/2006). Solicitante/s: HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F. FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SONKE, THEODORUS, SPRENGER, GEORG, SIEWE, RUTH, SAHM, HERMANN, KARUTZ, MARTIN.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION MICROBIANA DE SUSTANCIAS, ESPECIALMENTE DE AMINOACIDOS AROMATICOS, COMO LA L - FENILALANINA, EMPLEANDO UNA PROVISION INCREMENTADA DE INTERMEDIARIOS METABOLICOS, ESPECIALMENTE DE ETITROSA - 4 - FOSFATO. EN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE INCREMENTA LA ACTIVIDAD DE UNA TRANSALDOLASA EN UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE DICHAS SUSTANCIAS A PRODUCIR. EN REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCION, SE INCREMENTA ADICIONALMENTE LA ACTIVIDAD DE UNA TRANSCETOLASA O DE UNA PROTEINA DE TRANSPORTE PARA ASEGURAR EL APORTE, INDEPENDIENTE DE FOSFOENOLPIRUVATO (PEP), DE UN AZUCAR Y/O LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA QUE FOSFORILA EL AZUCAR RELEVANTE. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A ESTRUCTURAS GENICAS, Y A CELULAS TRANSFORMADAS QUE PORTAN DICHAS ESTRUCTURAS, QUE PERMITEN LLEVAR A CABO DICHOS PROCEDIMIENTOS CON GRAN EXITO.

(16/02/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: RADEMACHER, T. W., UNIVERSITY COL. LONDON MED. SCH, CARO, H. N., UNIVERSITY COL. LONDON MED. SCH., ROOK, G. A. W.UNIVERSITY COL. LONDON MED. SCH.

UN SEGUNDO MENSAJERO MIMETICO DE UNA HORMONA O FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO MYCOBACTERIUM, CONVENIENTEMENTE M. VACCAE. EL SEGUNDO MENSAJERO MIMETICO PUEDE MIMETIZAR LA ACCION DE LA INSULINA, DE LA ACTH, DEL NGF, DEL EGF, DEL FGF, DEL TGF{BE} O DEL HGF.

(16/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS INDUSTRIAS AGRICOLAS DE MALLORCA, S.A. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELICIANO.

Aplicación de harinas de germen de ciertos cereales en la fabricación de productos alimenticios útiles para el tratamiento de estados carenciales en fitatos. Las harinas de germen de ciertos cereales (garrofín, maíz, trigo, centeno) son ricas en fitatos. De ahí que sean útiles para la fabricación de alimentos ricos en fitatos, destinados al tratamiento o prevención de situaciones patológicas o prepatológicas derivadas de estados carenciales en fitatos, especialmente, la litiasis renal. Aplicación en el sector alimenticio.

(01/12/1998). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: DYRSTING, HJARNE, KOCH, TORBEN, PETERSEN, KIM, VOULUND.

SE HA ENCONTRADO QUE LAS SALES ACIDAS DE AZUCARES REPRESENTAN FORMAS BENEFICIOSAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA COMPUESTOS MEDICAMENTOSOS ORGANICOS BASICOS. EJEMPLOS DE SALES APROPIADAS INCLUYEN SALES DE ACIDO SULFONICO-O- MONO, DI, OLIGO Y POLISACARIDOS, DE ANTIBIOTICOS COMO LAS TETRACICLINAS.

(01/09/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION MEITO SANGYO CO., LTD. Inventor/es: ISHII, YASUO, ITOH, TAKASHI, CHIKAWA, YOSHIKO, KITA, KATSUMI, MASUDA, MITSUHARU, KUROSAKI, TOMIHIRO, INOUE, NORIKO, KATO, HARUYAIMAMURA, TAKASHI, KOKUSHO, YOSHITAKA, TSUNODA, AKIRA, KATO, SHIGEAKI.

ESTAN DISPUESTOS UN NUEVO MONO Y DIFOSFATO PREPARADO POR UNA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FOSFATIDIL DE UN FOSFOLIPIDO Y UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D. LOS FOSFATOS PUEDEN FORMAR JUNTOS O INDEPENDIENTES, LIPOSOMAS PEQUEÑOS Y ESTABLES QUE PUEDEN INCLUIR COMPONENTES ACTIVOS EN ELLOS. UNAS COMPOSICIONES COSMETICAS COMPRENDEN ESTOS FOSFATOS O LIPOSOMAS QUE PENETRAN BIEN EN EL PELO Y EN LA PIEL Y EXHIBEN LARGA DURACION, EXCELENTE RETENCION DE HUMEDAD, BELLEZA Y EFECTOS DE ACTIVACION DE LA PIEL.

(01/08/1995). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WIESSLER, MANFRED, PROF.DR., DICKES, MICHAEL.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GLICOCONJUGADOS DE FOSFOROAMIDAS DE FORMULA I O II QUE CONSISTE EN CONJUGAR AZUCAR BROMADO PROTEGIDO EN FORMA CONOCIDA CON COMPUESTOS FOSFORADOS Y ELIMINAR GRUPOS PROTECTORES DEL COMPUESTO DE CONJUGACION; TRATA DEL D-GLUCOPIRAMOSILO (2-CLOROETILO) FOSFORO ACIDODIAMIDA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO ANTITUMORAL. LA LIGAZON DE LOS AZUCARES CON LA FUNCION IPERITA-FOSFORAMIDA SE REALIZA EN LA POSICION 1. SIENDO R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 O HALOGENOALQUILO DE C 1 A 6 Y SE UTILIZA COMO MONO, DI O PLISACARIDO EN FORMA ISOMERA O ENANTIOMERA COMO AZUCAR.

(16/03/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SABESAN, SUBRAMANIAM.

LOS TRIESTERES DE FOSFATO GLICOSIL SON PREPARADOS MEDIANTE REACCION EN UNA MEZCLA ANOMERICA DE UNA HEXOPIRANOSA SUSTITUIDA CON 4 IL DONDE SE UTILIZA UN ORDEN ESPECIFICO DE ADICION QUE DETERMINA LA ESTEREOQUIMICA DEL PRODUCTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: EUROPHARMA, S.A. Inventor/es: PENADES, SOLEDAD, LOMAS, MARTIN, AGUIL0, AGUSTIN.

METODO PARA PREPARAR LOS PRECURSORES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MIO-INOSITOLFOSFATOS Y GLUCOSIL-FOSFATIDIL -INOSITOLES, ASI COMO PARA PREPARAR ESTOS, EN EL QUE SE SOMETE EL MIO-INOSITOL A UNA REACCION DE PERBORILACION-TRANSMETALACION Y LUEGO A ACILACION, ALQUILACION O FOSFORILACION REGIOSELECTIVA, CON UN AGENTE DE OXIDACION, ALQUILACION O FOSFORILACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.

(16/04/1993). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: IMAMURA, TAKASHI, KUROSAKI, TOMIHIRO, TANIGAKI, MASANOBU, KAYANE, SIGETO, MORISHITA, MITSUGU.

NUEVO METODO PARA PURIFICAR UN FOSFATO DE AZUCAR O SU SAL, EN EL QUE UNA MEZCLA QUE CONTIENE AZUCAR, DE UN FOSFATO DE AZUCAR O SU SAL Y ACIDO FOSFORICO, SE SOMETE A ELECTRODIALISIS PARA SEPARAR EL ACIDO FOSFORICO O SU SAL DE LA MEZCLA. DE ACUERDO CON ESTE METODO EL ACIDO FOSFORICO O SU SAL PUEDE FACILMENTE TRANSFORMARSE PARA SER UTILIZADOS, POR LO QUE EL METODO ES MUY VENTAJOSO DESDE UN PUNTO DE VISTA ECONOMICO.

(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: MACHER, INGOLF, UNGER, FRANK MICHAEL, RAETZ, CHRISTIAN R.H.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE UTILIDAD PARA LA PREPARACION DE SACARIDOS ADECUADOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA (III) EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE CONVERTIR EL GRUPO HIDROXI SIN PROTEGER, QUE ESTA PRESENTE EN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN UN GRUPO ESTER FOSFATO PROTEGIDO; O BIEN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIIC).

(16/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: MACHER, INGOLF, UNGER, FRANK MICHAEL, RAETZ, CHRISTIAN R.H.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SACARIDOS, DE FORMULA I EN LA QUE RK1, RK2, RK3 Y RK4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE LAS UNAS DE LAS OTRAS, HIDROGENO O UN GRUPO ACILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y W, X, Y Y Z SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE LAS UNAS DE LAS OTRAS, OXIGENO Y UN GRUPO IMINO. ESTOS SACARIDOS TIENEN APLICACION PARA EL INCREMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA Y DE UNA INMUNIDAD SIN ESPECIFICAR, PARA LA PREVENCION DEL CHOQUE POR ENDOTOXINA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS Y DE INFLAMACIONES.

(01/07/1987). Solicitante/s: VIRATEK,INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA SAL AMONICA DE 1-BETA-D-RIBOFURANOSIL-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA-2'-3'-FOSFATO CICLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CANTOIDADES ADECUADAS DE 1-BETA-RIBOFURANOSIL-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA , ACIDO FOSFORICO Y TRI-N-BUTIL-AMINA EN DIMETILFORMAMIDA; ELIMINAR EL EXCESO DE DISOLVENTE EN LA SOLCUION; DISOLVER EL RESIDUO EN HIDROXIDO AMONICO PARA FORMAR UNA SOLUCION; RECOGER LA FASE ACUOSA Y CONCNTRARLA; FRACCIONAR EL CONCENTRADO RESULTANTE; RECOGER Y SECAR LAS FRACCIONES APROPIADAS PARA FORMAR UN RESIDUO; DISOLVER EL RESIDUO EN UN DISOLVENTE ADECUADO PARA FORMAR UNA SOLUCION; FILTRAR LA SOLUCION PARA ELIMINAR MATERIA EN PARTICULAS; EVAPORAR EL FILTRADO RESULTANTE HASTA SEQUEDAD; AÑADIR UN DISOLVENTE; Y LIOFILIZAR LA SOLUCION. TIENE APLICAICONES FARMACEUTICAS PARA SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA.

(16/03/1986). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO FRUCTOSA 1,6 DIFOSFATO. COMPRENDE: A) PARTIENDO DE UNA SOLUCION DE GLUCOSA, A LA QUE SE HAN AÑADIDO FOSFATOS HIGIENICOS, REALIZAR UNA CROMATOGRAFIA CON RESINA CATIONICA FUERTE; B) REALIZAR OTRA CROMATOGRAFIA CON RESINA ANIONICA FUERTE Y LAVAR LA COLUMNA CON AGUA; C) ELUIR EN TRES FASES, CON DOS ELUYENTES POSEEDORES DE CRECIENTE RESISTENCIA IONICA; D) NEUTRALIZAR PARCIALMENTE EL ELUATO, HASTA PH F 3, CON PIRIDINA O HIDROXIDO POTASICO; E) REALIZAR UNA FILTRACION MOLECULAR; Y F) LLEVAR A CABO UNA CROMATOGRAFIA CON RESINA CATIONICA FUERTE, DE LA SOLUCION RESULTANTE HASTA UN PH INFERIOR A 1. SE UTILIZA COMO REACTIVO EN LA SINTESIS DE FRUCTOSA 1,6 DIFOSFATO Y SUS ISOMEROS RELEVANTES.

(01/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FOSFORILADOS DE GLICOSILAMINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA PENTOSA O HEXOSA CON UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, PARA FORMAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (II), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA ACILACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON INSERCIOIN DEL RADICAL CO-X-R2, SIENDO X Y R2 LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANTIVIRICA E INMUNOESTIMULANTE.

(16/11/1985). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE SOLUCIONES QUE CONTENGAN FRUCTOSA -2,6 DIFOSFATO. CONSISTENTE EN A) CRISTALIZAR UNA SOLUCION DE FRUCTOSA 1,6-DIFOSFATO PARA OBTENER UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO FRUCTOSA 1,2-FOSFATO CICLICO-6-FOSFATO Y UNA FASE DE ETER CONTENIENDO DICICLOHEXILCARBODIMIDA Y PIRIDINA; B) AISLAR LA FRUCTOSA-2,6-DIFOSFATO MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN DEAE-SEPHADEX A 250 MM TEA-HCO3, A UN PH DE 8,4, DESALIFICARLA Y CONCENTRARLA MEDIANTE UN PROCESO DE OSMOSIS INVERSA; C) PURIFICAR LA FRUCTOSA-2,6-DIFOSFATO POR CROMATOGRAFIA- EN DEAE-SEPHADEX A 10MM TEA-HCO3, A PH DE 8,4, DESALIFICAR Y CONCENTRAR MEDIANTE OSMOSIS INVERSA. D) CONVERTIR EL COMPUESTO EN SU SAL SODICA POR CROMATOGRAFIA DOWES 50, CONCENTRAR Y DESALIFICAR POR OSMOSIS INVERSA; Y E) LIOFILIZAR. DE APLICACION COMO REGULADOR DEL EQUILIBRIO DE NITROGENO, PARA COMBATIR LA HEMOLISIS Y REACTIVAR LA CIRCULACION PERIFERICA.

(16/02/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R Y R SON CADA UR E ELLOS HIDROXI, ALCOXI O ALCANOILAMINO; A ES ALQUILENO INFERIOR; R ES ALQUILAMONIO O AMINO CICLICO; Y R ES HIDROXI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O SUS SALES, CON UNA ALQUILAMINA O UNA AMINA CICLICA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

(01/10/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS FERRER, S. L..

Resumen no disponible.