CIP-2021 : A61K 31/4748 : formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Estabilidad mejorada de composiciones líquidas novedosas.
(18/03/2020). Solicitante/s: PF Consumer Healthcare 1 LLC. Inventor/es: AGISIM, GARY ROBERT, FRIEDLINE,ROBERT ALAN, PATEL,SHIVANGI VIJAYKUMAR, SERTZEN,CÉSAR IVÁN, SHEPPERSON,VANESSA ROSE.
Una composición farmacéutica oral líquida que comprende:
i.) de 0,1 % a 20 % p/v de polivinilpirrolidona;
ii.) de 5 % a 70 % p/v de polietilenglicol;
iii.) de 1 % a 30 % p/v de propilenglicol;
iv.) de 1 % a 10 % p/v de guaifenesina; y
v.) de 0,01 % a 1,0 % p/v de fenilefrina.
PDF original: ES-2792082_T3.pdf
Composición de combinación que comprende huperzina.
(30/10/2019). Solicitante/s: Neuralia. Inventor/es: CALLIZOT, NOELLE.
Una composición de combinación que comprende como componentes activos, en cantidades sinérgicamente eficaces
(i) una huperzina de origen natural o sintético, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un extracto vegetal que contenga huperzina,
(ii) al menos dos compuestos seleccionados del grupo que consiste en: ácidos hidroxicinámicos, de origen natural o sintético, mezclas de los mismos y un extracto vegetal que los contiene,
en la que dichos
ácidos hidroxicinámicos son ácido cafeico y ácido ferúlico y
en la que la proporción molar huperzina/ácido cafeico/ácido ferúlico está comprendida entre 0.01/0.5/10 a 0.1/5/1000, preferentemente desde 0.01/0.5/10 a 0.1/0.5/1000 o igual a 0.01/50/100 o igual a 0.01/5/100.
PDF original: ES-2767086_T3.pdf
Combinación para tratar demencia de tipo Alzheimer.
(05/06/2019). Solicitante/s: Chase Pharmaceuticals Corporation. Inventor/es: CHASE,THOMAS N, CLARENCE-SMITH,KATHLEEN E.
Ondansetrón o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en combinación con un inhibidor de acetilcolinesterasa (AChEI) para el tratamiento de demencia de tipo Alzheimer, caracterizado porque dicho AChEI se selecciona del grupo que consiste en tacrina, a una dosis diaria de desde 240 hasta 480 mg; donepezilo, como clorhidrato, a una dosis diaria de desde 15 mg hasta 30 mg; rivastigmina, como hidrogenotartrato, a una dosis diaria de desde 18 mg hasta 36 mg; galantamina, como bromhidrato, a una dosis diaria de desde 36 mg hasta 72 mg; huperzina A, a una dosis diaria de desde 0,2 mg hasta 0,8 mg, y está destinado a administrarse en una composición de liberación inmediata (IR).
PDF original: ES-2746480_T3.pdf
Derivados de morfinano para el tratamiento de la sobredosis de fármacos.
(27/03/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: SILVERMAN,BERNARD, FU,FEN-NI, GUO,CHENGYUN.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
para su uso en un método para tratar la toxicidad o sobredosis de fármacos en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2729679_T3.pdf
Biomarcador predictivo de la capacidad de respuesta a tratamiento con activador del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7.
(29/11/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GOMEZ-MANCILLA, BALTAZAR, LOPEZ LOPEZ,CRISTINA, WEISS, MARKUS, FEUERBACH,DOMINIK, JOHNS,DONALD, HE,YUNSHENG, MCALLISTER,KEVIN HALL, PEZOUS,NICOLE, SANDFORD,LISA.
Composición que comprende un agonista del receptor nicotínico de acetilcolina alfa 7 (nAChR) para uso en el tratamiento de deterioros cognitivos, trastornos psicóticos y/o neurodegenerativos o aumentar las destrezas cognitivas de un individuo en una población de pacientes seleccionada,
en donde el agonista nAChR alfa-7 es (R)-3-(6-p-tolil-piridin-3-iloxi)-1-aza-biciclo[2.2.2]octano,
en donde la población de pacientes se selecciona sobre la base de que tienen al menos un SNP indicativo del citocromo P450 1A2 (CYP1A2) humano y
en donde los pacientes seleccionados son homocigóticos para el SNP CYP1A2 rs2069514-A/A indicativo (SEQ. ID No. 1) o haplotipos de SNP CYP1A2 indicativos correspondientes o heterocigóticos para el SNP CYP1A2 rs2069514-A/G indicativo o haplotipos de SNP CYP1A2 indicativos correspondientes.
PDF original: ES-2661050_T3.pdf
Compuestos tricíclicos como ligandos del receptor de alfa-7 nicotínico de acetilcolina.
(19/04/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde:
Ar1 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, pirrolilo, furanilo, tienilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, naftalenilo, indolilo, indazolilo, benzofuranilo, dihidrobenzofuranilo, benzodioxolanilo, benzotiofenilo, dihidrobenzotiofenilo, benzoisotiazolilo, benzotiazolilo, tienopirazinilo, pirrolopiridinilo, benzoisoxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinoxalinilo y naftiridinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en ciano, halo, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio y Ar2;
Ar2 es fenilo sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo,…
Composición farmacéutica que comprende derivados de piridona.
(23/11/2016). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: MAENG,CHEOL-YOUNG, JANG,YOUNG KOO, CHA,SU BONG, SHIN,HYE WON, JOUNG,CHAN MI, YI,EUN JUNG.
Compuesto de derivado de piridona representado por fórmula I:**Fórmula**
donde, en la fórmula I,
A es un grupo heteroarilo C1-C10, opcionalmente sustituido con al menos uno seleccionado del grupo consistente en grupo halo, grupo alquilo C1-C6, grupo cicloalquilo C3-C7, grupo aralquilo C6-C12, grupo alcoxi C1-C6, y un grupo arilo C6-C12; y B es O o NH;
o representado por la fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, un isómero R o S, un solvato o un hidrato del mismo.
PDF original: ES-2613728_T3.pdf
Composiciones que contienen miel natural y método de preparación.
(02/11/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KHANOLKAR,JAYANT EKNATH, CUMMINS,NICHOLAS JAMES, VASILIKI,POULOPOULOU, RANE,VAISHALI SHAILENDRA.
Una composición que comprende:
a) de 0,1 a 25% de miel natural en peso de la composición;
b) de 0,01 a 5% de quelante en peso de la miel natural;
c) de 0,1 a 10% de polímero celulósico en peso de la composición;
en donde el quelante se selecciona de polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos, poliaminas, fenoles, bases de Schiff, silicatos, compuestos de azufre, compuestos macrocíclicos sintéticos, polímeros, ácidos fosfónico y bifosfónico y mezclas de los mismos, preferiblemente polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos y mezclas de los mismos, más preferiblemente EDTA, ácido fítico, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido adípico, ácido succínico, ácido aspártico, ácido glutámico, lisina, y mezclas de los mismos y, más preferiblemente aún, EDTA, ácido fítico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2610603_T3.pdf
Combinaciones terapéuticas de netupitant y palonosetrón.
(06/04/2016). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: PIETRA, CLAUDIO, CANTOREGGI,SERGIO.
Una combinacion de farmacos que comprende:
a) palonosetron o una sal farmaceuticamente aceptable; y
b) netupitant o una sal farmaceuticamente aceptable, en cantidades terapeuticamente eficaces,
para su uso en un metodo de tratamiento del dolor neuropatico cronico en un paciente humano que necesite el mismo.
PDF original: ES-2579616_T3.pdf
2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides.
(17/02/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde**Fórmula**
A se elige de
Q es S
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo;
R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo;
R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R7 es hidrógeno; o R4, R5, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo, teniendo dicho anillo opcionalmente un sustitución adicional; y
R16 se selecciona entre hidrógeno y NH2.
PDF original: ES-2572332_T3.pdf
Derivados de azabicicloalcano, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(30/04/2013) Un compuesto que responde a la fórmula (I)
en la que :
R representa
bien un átomo de hidrógeno o de halógeno ;
bien un grupo hidroxilo, alcoxi(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7)-O- o cicloalquilo(C3-C7)-alquileno(C1-C3)-O- ;
bien un grupo heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo ; pudiendo estar este grupo sustituidoopcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógenos, los gruposalquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquilo(C3-C7)-alquileno(C1-C3), alcoxi(C1-C6),cicloalquilo(C3-C7)-O-, cicloalquilo(C3-C7)-alquileno(C1-C3)-O-, fluoroalquilo(C1-C6),fluoroalcoxi(C1-C6), nitro, ciano, hidroxilo, amino, alquilamino(C1-C6) o dialquilamino(C1-C6),heterocicloalquilo,…
Moduladores de la actividad del receptor de glucocorticoides, AP-1, y/o NF-kB y su uso.
(01/08/2012) Un compuesto que tiene la estructura de fórmula (I):
estereoisómeros del mismo, o un solvato del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R eshidrógeno, hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, arilo, arilalquilo, ariloxi, heteroarilo, cicloheteroalquilo,heteroarilalquilo, cicloheteroalquilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cianoalquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo,ariloxialquilo o hidroxiarilo;
Ra y Rb se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi,arilo, ariloxi, heteroarilo, cicloheteroalquilo, heteroarilalquilo,…
USO DE PALONOSETRÓN PARA TRATAR LA NÁUSEAS Y LOS VÓMITOS POSTOPERATORIOS.
(29/04/2011) Uso de desde 0,025 hasta 0,250 mg de una cantidad tratante eficaz de palonosetrón en la elaboración de un medicamento para el tratamiento o la prevención de las náuseas y los vómitos postoperatorios (NVPO) en un ser humano, en el que dicho palonosetrón está contenido en una formulación líquida a una concentración que varía desde 0,03 hasta 0,2 mg/ml, y en el que dicho palonosetrón se administra en una ventana de aproximadamente 4 horas antes de la operación hasta aproximadamente 4 horas después de la operación
USO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE KAPPA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DISOCIATIVOS.
(27/04/2010) Uso de una composición, que comprende un antagonista del receptor opioide kappa de siguiente fórmula para la producción de un medicamento para el tratamiento de trastornos de la personalidad emocionalmente inestable (F60.3 de la CIE-10) en el ser humano:
USOS ANTIINFLAMATORIOS DE MANZAMINAS.
(16/08/2004) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un estado patológico seleccionado de inflamación, quemaduras, respuestas alérgicas, curación de heridas, reacciones anafilácticas, enfermedad inflamatoria del intestino, nefritis, conjuntivitis, enfermedad inflamatoria de las encías, inflamación neurogénica, meningitis, choque séptico, síndrome de Down, daño cerebral postisquémico, encefalopatía causada por el VIH, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple y ataque asmático agudo e inflamación del pulmón debida a exposición química, en el que el compuesto tiene cualquiera de las fórmulas I, II, III, IV y V, o una sal de las mismas en la que X1, X2, X3, X4, X5…
1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-2 ,6-METANO-3-BENZAZOCIN-10-OLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOFFMANN, MATTHIAS, GRAUERT, MATTHIAS, CARTER, ADRIAN, WEISER, THOMAS, PALLUK, RAINER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, BRIEM, HANS.
1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahidro-2, 6-metano-3-benzazocin-10-oles de la fórmula 1 **(Fórmula)** en donde pueden significar R1, hidrógeno, metilo o flúor; R2, hidrógeno, metilo o flúor; n, un número entero 1 ó 2; R3, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, hidroxi o metoxi; R4, hidrógeno o metilo; R5, hidrógeno o metilo; R6, hidrógeno, metilo o etilo, los respectivos compuestos, eventualmente en forma de los distintos isómeros ópticos y mezclas de los distintos enantiómeros o racematos, así como en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.