(10/05/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, SCHLEGEL, GUNTER, FUNKE,CHRISTIAN, HEINRICH,JENS-DIETMAR, MÜLLER,THOMAS-NORBERT.

Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) con un compuesto de bencilamina de fórmula (III) para dar un compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en presencia de una base orgánica o inorgánica, que es capaz de unir los compuestos de haluro de hidrógeno liberados, en donde, en la fórmula (II), Hal es cloro, bromo o yodo, y, en las fórmulas (III) y (IV), R1 es hidrógeno o alquilo-C1-C12 dado el caso sustituido con halógeno, y R2 es hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C12 o alcoxi-C1-C6 dado el caso sustituidos con halógeno; y etapa (ii): hidrogenación catalítica del compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) obtenido en la etapa (i), por medio de la cual se obtiene 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) o una sal de la misma.

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(16/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, HEINRICH,JENS-DIETMAR.

Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-cloroetano de la fórmula (I) CHF2-CH2Cl (I) con una imida de la fórmula (II)**Fórmula** en presencia de una base, para dar un compuesto de la fórmula (III)**Fórmula** en el que, en los compuestos de fórmulas (II) y (III), R1 y R2 se refieren en cada caso, independientemente entre sí, a hidrógeno o alquilo C1-C6 o R1 y R2 forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo aromático de seis miembros que está dado el caso sustituido; y en el que la relación molar de base a la imida de fórmula (II) usada se encuentra en el intervalo de 0,8 a 5, etapa (ii): escisión de 2,2-difluoroetilamina mediante la reacción del compuesto de la fórmula (III) con ácido, base o hidrazina.

PDF original: ES-2613709_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII, SHERMOLOVICH,YURIY GRIGORIEVICH.

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, que comprende la reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula general (I): CHF2-CH2Hal (I), en la que Hal representa Cl, Br o yodo, con amoniaco en un disolvente, que presenta un contenido de agua de como máximo el 0,5 % en volumen, y en presencia de un catalizador que acelera la reacción con amoniaco, en donde el catalizador se selecciona del grupo que consiste en bromuros y yoduros alcalinos, bromuro de amonio y yoduro de amonio, bromuros y yoduros de tetraalquilamonio.

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(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY LLC. Inventor/es: KING, STEPHEN W, SRNAK,THOMAS Z, PETRAITIS,DAVID M.

Un método para la fabricación de etilenaminas, comprendiendo el método las etapas de: (a) fabricar una composición de etilenaminas que comprende una mezcla de etilenaminas usando un procedimiento generador de etilenamina en un reactor de dicloruro de etileno (DCE) o un reactor de aminación reductora (AR), seleccionándose la etapa generadora de etilenaminas de un procedimiento de DCE o un procedimiento de AR y (b) transaminar al menos una porción de la composición de etilenaminas en un reactor de transaminación para formar una composición de etilenaminas transaminada; en el que la composición de etilenaminas transaminada comprende al menos una etilenamina que está presente en una cantidad que es mayor que una cantidad en que está presente al menos una etilenamina en la composición de etilenaminas que se transamina en la etapa (b).

PDF original: ES-2561362_T3.pdf

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, TERDY, L SZLO, FEKECS, EVA, DEMETER, M RIA, LAUKO, ANNA, DOMANY, GYIRGY, SZABONE KOMLOSI, GYIRGYI, VARGA, KATALIN.

Procedimiento para la preparación del (E)-N-metil-N-(1- naftil-metil)-6, 6-dimetil-hept-2-en-4-inil-1-amina de **fórmula** y las sales de adición ácida de la misma, en el que el se hace reaccionar alcohol secundario con ácido clorhídrico, luego se hace reaccionar el compuesto obtenido, que contiene los isómeros E y Z en proporción 3, 3- 3, 4:1, con la amina secundaria en un tipo de disolvente de cetona alifática en presencia de un catalizador de sal en su forma base y de manera opcional de un catalizador de sal iodada, luego mediante ácido clorhídrico acuoso, se convierte el compuesto obtenido de fórmula (I), en su forma base y con una proporción de isómeros 3, 3-3, 4:1, directamente en forma de hidrocloruro, se separa el precipitado del hidrocloruro del isómero E, de manera opcional se libera la forma base y se convierte, mediante un conocido procedimiento, en una sal de adición ácida aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

(01/08/1998). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OTT-DEMBROWSKI, SILVIA, CYRUS, RICHARD, SCHMIDT, JORG, WAIBLINGER, HANS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE SELEGILINA POR REACCION DE R- -N,{AL}-DIMETIL-FENILETILAMINA CON 3-BROMO-1-PROPINO, QUE CONSISTE, EN QUE SE HACEN REACCIONAR LAS SUSTANCIAS EN UNA RELACION MOLAR DE APROX. 2:1 A 30-50 OCARBURO AROMATICO Y AGUA Y SIN CATALIZADOR, AISLANDO LA SELEGILINA DE LA FASE ORGANICA Y TRANSFORMANDOLA EN EL HIDROCLORURO.

(01/08/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND, J., JR.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA FABRICAR N1,N4DIETILESPERMINA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL: CH3CH2-N1H-(CH2)3-N2H-(CH2)4-N3H-(CH2)3-N4H-CH2CH3 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO MEDIANTE LA REACCION DE LA ESPERMINA: CON UN AGENTE SULFONATANTE DE LA FORMULA GENERAL RSO2X EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO DE SALIDA Y RSO2 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR SULFONIL, POR EJEMPLO UN GRUPO PROTECTOR ALQUIL-, ARALQUIL-, O ARIL-SULFONIL, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI PRODUCIDO: CON UNA BASE FUERTE, POR EJEMPLO NAH, Y UN AGENTE ETILATANTE EN UN SOLVENTE DIPOLAR APROTICO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL: Y SEPARANDO LOS GRUPOS PROTECTORES BAJO CONDICIONES REDUCTORAS PARA SUMINISTRAR N1,N4-DIETILESPERMINA , QUE OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., EDWARDS, MICHAEL, J., STEMERICK, DAVID, M., SJOERDSMA, ALBERT, MCCANN, PETER P.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE POLIAMINA, METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFESTACION CON UNA VARIEDAD DE PROTOZOOS PARASITOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TATSUO, IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA BENCILAMINA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN HALURO DE BENCILO CON UNA DISOLUCION DE AMONIACO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN ALDEHIDO AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y N ES 1 O 2; SEPARAR UNA SUSTANCIA OLEOSA DE LA MEZCLA DE REACCION, Y TRATAR LA SUSTANCIA OLEOSA CON UN ACIDO MINERAL.

(16/10/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DERIVADOS DEL CICLOPROPANO, SUS ESTEREISOMEROS Y SALES DE ADICION DEL ACIDO, DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O DE HALOGENO, O GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R7 Y R8 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, O JUNTO CON EL ATOMO ADYACENTE N UN ANILLO PIPERIDINA, MORFOLINA, TIORMORFOLINA O PIPERAZINA; Y X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO, ALCOXI O ARILOXI O UN GRUPO (IV) EN DONDE R9, R10 Y R11 SON ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILO. ESTE COMPUESTO PUEDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE ETANOL O TETRAHIDROFURANO, O SIN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100GC; DONDE LOS RADICALES SE DEFINEN ANTERIORMENTE Y Z ES UN CLORO, BROMO, MESILATO O TOSILATO CON UNA AMINA DE FORMULA (III). DE APLICACION FUNGICIDA. *FORMULA*.

(16/10/1985). Solicitante/s: NIPPON OIL AND FATS CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS TERCIARIAS POR ALQUILACION REDUCTIVA DE AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R1R2N(CH2)NNHMR3 CON UN COMPUESTO CARBONILO DE FORMULA R4COR5 CATALITICO FORMULAS EN LAS QUE RA1 ES ALQUILO O ALQUENILO C8-24 R2 Y R3 SON HIDROGENO ALQUILO O ALQUENILO C8-24 R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN 0-5 Y 2 O 3 RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION A UNA PRESION MINIMA DE HIDROGENO DE 2 KG/CM Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INHIBIDORES DE LA CORROSION Y ADITIVOS DE ACEITES.

(01/10/1985). Solicitante/s: KAO CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMINA TERCIARIA.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, CON FORMALDEHIDO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO O PLATINO ENCONTRANDOSE DICHO CATALIZADOR EN UNA PROPORCION DE 100 A 500 PPM CON RELACION A LA AMINA, A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 3 A 50 KG/CM2 (PRESION MANOMETRICA) Y A UNA TEMPERATURA DE 80 A 180JC.SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE EMULGENTES.

(16/05/1977). Solicitante/s: ANIC S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/02/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.