Procedimiento para la preparación de N,N-dialquilbencilaminas halogenadas en núcleo.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa 0,
1, 2 o 3, preferentemente representa 1 o 2, de manera especialmente preferente representa 1 los restos R1 en cada caso independientemente entre sí representan un átomo de halógeno, que está unido al núcleo aromático, preferentemente representan cloro o bromo, aún más preferentemente representan cloro los restos R2 en cada caso independientemente entre sí representan alquilo C1-C8, arilo C6-C12 o arilalquilo C7- C13 o los dos restos R2 juntos representan un resto alquileno C3-C12 de cadena lineal o ramificado, que eventualmente puede estar interrumpido por uno o varios átomos de oxígeno mediante reacción de compuestos de fórmula (II)**Fórmula**
con compuestos de fórmula (III)
HN(R2)2 (III)
en donde en las fórmulas (I) y (II) los restos R1, R2 y R3 tienen el significado mencionado en la fórmula (I) y X representa cloro, bromo, yodo, -OSO2-(alquilo C1-C6) o -OSO2-(perfluoroalquilo C1-C6), preferentemente representa cloro o bromo, de manera muy especialmente preferente representa cloro en donde el procedimiento está caracterizado por que
* la proporción molar de compuestos de fórmula (III) con respecto a compuestos de fórmula (II) es 3:1 o superior, preferentemente de 3:1 a 50:1, de manera especialmente preferente de 3:1 a 20:1 y de manera muy especialmente preferente de 5:1 a 20:1 así como en otra forma de realización es 5:1 o superior, preferentemente de 5:1 a 50:1, de manera especialmente preferente de 5:1 a 20:1 y de manera muy especialmente preferente de 8:1 a 14:1
* se usan disolventes orgánicos en una cantidad del 10 % en peso o inferior, preferentemente del 5 % en peso o inferior, de manera especialmente preferente del 0 % al 2 % en peso con respecto a la suma de compuestos de fórmula (II) y (III) usados y de manera muy especialmente preferente no se usa ningún disolvente orgánico y
* se usa agua, preferentemente más del 10 % en peso, de manera especialmente preferente más del 30 % en peso, de manera muy especialmente preferente más del 50 % en peso y en particular preferentemente más del 100 % en peso de agua, en particular muy preferentemente del 100 % al 1000 % en peso con respecto al compuesto de fórmula (II) usado,
* a una temperatura de reacción de 90-180 ºC.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/064993.
Solicitante: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Kennedyplatz 1 50569 Köln ALEMANIA.
Inventor/es: HARTWIG,JORDAN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C209/08 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
PDF original: ES-2644568_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de un compuesto de bencilamina, del 10 de Mayo de 2017, de Bayer Intellectual Property GmbH: Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano […]
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina a partir de 2,2-difluoro-1-cloroetano, del 16 de Noviembre de 2016, de Bayer Intellectual Property GmbH: Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-cloroetano de […]
Procedimiento para la preparación de bencilaminas disustituidas halogenadas, particularmente dialquilbencilaminas halogenadas, del 19 de Octubre de 2016, de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT: Procedimiento para la preparación de compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** donde R1 representa hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo […]
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, del 17 de Agosto de 2016, de Bayer Intellectual Property GmbH: Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, que comprende la reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula general (I): CHF2-CH2Hal (I), […]
Método de fabricación de etilenaminas, del 13 de Enero de 2016, de UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY LLC: Un método para la fabricación de etilenaminas, comprendiendo el método las etapas de: (a) fabricar una composición de etilenaminas que comprende una mezcla de etilenaminas […]
Procedimiento de preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina partiendo de n (2,2 difluoroetil)prop-2-en-1 amina, del 31 de Diciembre de 2014, de Bayer Intellectual Property GmbH: Un procedimiento de preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina de la fórmula (IV)**Fórmula** que comprende las etapas (i) y (ii) siguientes: etapa (i): reacción […]
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de prop-2-en-1-amina, del 2 de Julio de 2014, de Bayer Intellectual Property GmbH: Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción […]
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE CINACALCET, del 22 de Enero de 2010, de TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.: Procedimiento para preparar base de cinacalcet, que comprende: proporcionar el compuesto V de estructura: ** ver fórmula** convertir el resto hidroxilo del […]