CIP-2021 : C07C 209/08 : con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 209/00C07C 209/08[3] › con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

C07C 209/08 · · · con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de N,N-dialquilbencilaminas halogenadas en núcleo.

(30/08/2017) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa 0, 1, 2 o 3, preferentemente representa 1 o 2, de manera especialmente preferente representa 1 los restos R1 en cada caso independientemente entre sí representan un átomo de halógeno, que está unido al núcleo aromático, preferentemente representan cloro o bromo, aún más preferentemente representan cloro los restos R2 en cada caso independientemente entre sí representan alquilo C1-C8, arilo C6-C12 o arilalquilo C7- C13 o los dos restos R2 juntos representan un resto alquileno C3-C12 de cadena lineal o ramificado, que…

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de un compuesto de bencilamina.

(10/05/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, SCHLEGEL, GUNTER, FUNKE,CHRISTIAN, HEINRICH,JENS-DIETMAR, MÜLLER,THOMAS-NORBERT.

Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) con un compuesto de bencilamina de fórmula (III) para dar un compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en presencia de una base orgánica o inorgánica, que es capaz de unir los compuestos de haluro de hidrógeno liberados, en donde, en la fórmula (II), Hal es cloro, bromo o yodo, y, en las fórmulas (III) y (IV), R1 es hidrógeno o alquilo-C1-C12 dado el caso sustituido con halógeno, y R2 es hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C12 o alcoxi-C1-C6 dado el caso sustituidos con halógeno; y etapa (ii): hidrogenación catalítica del compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) obtenido en la etapa (i), por medio de la cual se obtiene 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) o una sal de la misma.

PDF original: ES-2636776_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina a partir de 2,2-difluoro-1-cloroetano.

(16/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, HEINRICH,JENS-DIETMAR.

Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-cloroetano de la fórmula (I) CHF2-CH2Cl (I) con una imida de la fórmula (II)**Fórmula** en presencia de una base, para dar un compuesto de la fórmula (III)**Fórmula** en el que, en los compuestos de fórmulas (II) y (III), R1 y R2 se refieren en cada caso, independientemente entre sí, a hidrógeno o alquilo C1-C6 o R1 y R2 forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo aromático de seis miembros que está dado el caso sustituido; y en el que la relación molar de base a la imida de fórmula (II) usada se encuentra en el intervalo de 0,8 a 5, etapa (ii): escisión de 2,2-difluoroetilamina mediante la reacción del compuesto de la fórmula (III) con ácido, base o hidrazina.

PDF original: ES-2613709_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de bencilaminas disustituidas halogenadas, particularmente dialquilbencilaminas halogenadas.

(19/10/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** donde R1 representa hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo; R2, R3 representan cada uno independientemente alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; X representa cloro o bromo, y N es 0, 1, 2, 3 o 4; caracterizado porque comprende inicialmente cargar…

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina.

(17/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII, SHERMOLOVICH,YURIY GRIGORIEVICH.

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, que comprende la reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula general (I): CHF2-CH2Hal (I), en la que Hal representa Cl, Br o yodo, con amoniaco en un disolvente, que presenta un contenido de agua de como máximo el 0,5 % en volumen, y en presencia de un catalizador que acelera la reacción con amoniaco, en donde el catalizador se selecciona del grupo que consiste en bromuros y yoduros alcalinos, bromuro de amonio y yoduro de amonio, bromuros y yoduros de tetraalquilamonio.

PDF original: ES-2602582_T3.pdf

Método de fabricación de etilenaminas.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY LLC. Inventor/es: KING, STEPHEN W, SRNAK,THOMAS Z, PETRAITIS,DAVID M.

Un método para la fabricación de etilenaminas, comprendiendo el método las etapas de: (a) fabricar una composición de etilenaminas que comprende una mezcla de etilenaminas usando un procedimiento generador de etilenamina en un reactor de dicloruro de etileno (DCE) o un reactor de aminación reductora (AR), seleccionándose la etapa generadora de etilenaminas de un procedimiento de DCE o un procedimiento de AR y (b) transaminar al menos una porción de la composición de etilenaminas en un reactor de transaminación para formar una composición de etilenaminas transaminada; en el que la composición de etilenaminas transaminada comprende al menos una etilenamina que está presente en una cantidad que es mayor que una cantidad en que está presente al menos una etilenamina en la composición de etilenaminas que se transamina en la etapa (b).

PDF original: ES-2561362_T3.pdf

Procedimiento de preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina partiendo de n (2,2 difluoroetil)prop-2-en-1 amina.

(31/12/2014) Un procedimiento de preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina de la fórmula (IV)**Fórmula** que comprende las etapas (i) y (ii) siguientes: etapa (i): reacción de N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de la fórmula (I)**Fórmula** con un compuesto de la fórmula (II) A-CH2-E (II) dando un compuesto de la fórmula (III)**Fórmula** dado el caso en presencia de una base inorgánica u orgánica, en donde, en las fórmulas (II), (III) y (IV), A representa pirid-2-ilo, pirid-4-ilo o pirid-3-ilo, que pueden estar dado el caso sustituidos en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa 1,3-tiazol-5-ilo, que puede estar sustituido en la posición 2 con cloro o metilo, o representa pirid-3-ilo de la fórmula siguiente**Fórmula** en la que X representa halógeno,…

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de prop-2-en-1-amina.

(02/07/2014) Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) en la cual Hal representa cloro, bromo o yodo, con prop-2-en-1-amina de fórmula (III)**Fórmula** para dar N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV)**Fórmula** preferentemente en presencia de un aceptor de ácido, y etapa (ii): retirada del grupo alilo de la N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV) obtenida en la etapa (i), con lo cual se obtiene la 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I), o una de sus sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE CINACALCET.

(22/01/2010) Procedimiento para preparar base de cinacalcet, que comprende: proporcionar el compuesto V de estructura: ** ver fórmula** convertir el resto hidroxilo del compuesto V en un buen grupo saliente para obtener el compuesto VI de estructura: ** ver fórmula** y combinar el compuesto VI con (R)-1-naftiletilamina (NEA) en presencia de una base a una temperatura de aproximadamente 50ºC a aproximadamente 120ºC para obtener base de cinacalcet

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (E)-N-METIL-N-(1-NAFTIL-METIL)-6 ,6-DIMETIL-HEPT-2-EN-4-INIL-1-AMINA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, TERDY, L SZLO, FEKECS, EVA, DEMETER, M RIA, LAUKO, ANNA, DOMANY, GYIRGY, SZABONE KOMLOSI, GYIRGYI, VARGA, KATALIN.

Procedimiento para la preparación del (E)-N-metil-N-(1- naftil-metil)-6, 6-dimetil-hept-2-en-4-inil-1-amina de **fórmula** y las sales de adición ácida de la misma, en el que el se hace reaccionar alcohol secundario con ácido clorhídrico, luego se hace reaccionar el compuesto obtenido, que contiene los isómeros E y Z en proporción 3, 3- 3, 4:1, con la amina secundaria en un tipo de disolvente de cetona alifática en presencia de un catalizador de sal en su forma base y de manera opcional de un catalizador de sal iodada, luego mediante ácido clorhídrico acuoso, se convierte el compuesto obtenido de fórmula (I), en su forma base y con una proporción de isómeros 3, 3-3, 4:1, directamente en forma de hidrocloruro, se separa el precipitado del hidrocloruro del isómero E, de manera opcional se libera la forma base y se convierte, mediante un conocido procedimiento, en una sal de adición ácida aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLORURO DE AMONIO DE PROPARGILO.

(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ISOMERO DE CLORURO DE AMONIO DE PROPARGILO DE LA FORMULA GENERAL (I) MEDIANTE LA DESCOMPOSICION DE D-TARTARATO DE L-ISOMERO DEL AMINO DE LA FORMULA GENERAL (II) Y MEDIANTE LA REACCION DEL AMINO DE L-ISOMERO OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN HALURO DE LA FORMULA GENERAL (V), Y MEDIANTE LA REACCION DEL L-ISOMERO ASI OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL (III) CON CLORURO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, -Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR QUE COMPRENDE…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SELEGILINA.

(01/08/1998). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OTT-DEMBROWSKI, SILVIA, CYRUS, RICHARD, SCHMIDT, JORG, WAIBLINGER, HANS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE SELEGILINA POR REACCION DE R- -N,{AL}-DIMETIL-FENILETILAMINA CON 3-BROMO-1-PROPINO, QUE CONSISTE, EN QUE SE HACEN REACCIONAR LAS SUSTANCIAS EN UNA RELACION MOLAR DE APROX. 2:1 A 30-50 OCARBURO AROMATICO Y AGUA Y SIN CATALIZADOR, AISLANDO LA SELEGILINA DE LA FASE ORGANICA Y TRANSFORMANDOLA EN EL HIDROCLORURO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE N1,N4-DIETILESPERMINA.

(01/08/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND, J., JR.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA FABRICAR N1,N4DIETILESPERMINA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL: CH3CH2-N1H-(CH2)3-N2H-(CH2)4-N3H-(CH2)3-N4H-CH2CH3 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO MEDIANTE LA REACCION DE LA ESPERMINA: CON UN AGENTE SULFONATANTE DE LA FORMULA GENERAL RSO2X EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO DE SALIDA Y RSO2 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR SULFONIL, POR EJEMPLO UN GRUPO PROTECTOR ALQUIL-, ARALQUIL-, O ARIL-SULFONIL, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI PRODUCIDO: CON UNA BASE FUERTE, POR EJEMPLO NAH, Y UN AGENTE ETILATANTE EN UN SOLVENTE DIPOLAR APROTICO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL: Y SEPARANDO LOS GRUPOS PROTECTORES BAJO CONDICIONES REDUCTORAS PARA SUMINISTRAR N1,N4-DIETILESPERMINA , QUE OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

NUEVOS DERIVADOS DE POLIAMINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., EDWARDS, MICHAEL, J., STEMERICK, DAVID, M., SJOERDSMA, ALBERT, MCCANN, PETER P.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE POLIAMINA, METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFESTACION CON UNA VARIEDAD DE PROTOZOOS PARASITOS.

PROCESO PARA PRODUCIR BENCILAMINAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TATSUO, IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA BENCILAMINA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN HALURO DE BENCILO CON UNA DISOLUCION DE AMONIACO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN ALDEHIDO AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y N ES 1 O 2; SEPARAR UNA SUSTANCIA OLEOSA DE LA MEZCLA DE REACCION, Y TRATAR LA SUSTANCIA OLEOSA CON UN ACIDO MINERAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOPROPANO CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(16/10/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DERIVADOS DEL CICLOPROPANO, SUS ESTEREISOMEROS Y SALES DE ADICION DEL ACIDO, DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O DE HALOGENO, O GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R7 Y R8 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, O JUNTO CON EL ATOMO ADYACENTE N UN ANILLO PIPERIDINA, MORFOLINA, TIORMORFOLINA O PIPERAZINA; Y X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO, ALCOXI O ARILOXI O UN GRUPO (IV) EN DONDE R9, R10 Y R11 SON ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILO. ESTE COMPUESTO PUEDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE ETANOL O TETRAHIDROFURANO, O SIN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100GC; DONDE LOS RADICALES SE DEFINEN ANTERIORMENTE Y Z ES UN CLORO, BROMO, MESILATO O TOSILATO CON UNA AMINA DE FORMULA (III). DE APLICACION FUNGICIDA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA AMINA TERCIARIA POR ALQUILACION DE UNA AMINA.

(16/10/1985). Solicitante/s: NIPPON OIL AND FATS CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS TERCIARIAS POR ALQUILACION REDUCTIVA DE AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R1R2N(CH2)NNHMR3 CON UN COMPUESTO CARBONILO DE FORMULA R4COR5 CATALITICO FORMULAS EN LAS QUE RA1 ES ALQUILO O ALQUENILO C8-24 R2 Y R3 SON HIDROGENO ALQUILO O ALQUENILO C8-24 R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN 0-5 Y 2 O 3 RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION A UNA PRESION MINIMA DE HIDROGENO DE 2 KG/CM Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INHIBIDORES DE LA CORROSION Y ADITIVOS DE ACEITES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMINA TERCIARIA.

(01/10/1985). Solicitante/s: KAO CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMINA TERCIARIA.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, CON FORMALDEHIDO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO O PLATINO ENCONTRANDOSE DICHO CATALIZADOR EN UNA PROPORCION DE 100 A 500 PPM CON RELACION A LA AMINA, A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 3 A 50 KG/CM2 (PRESION MANOMETRICA) Y A UNA TEMPERATURA DE 80 A 180JC.SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE EMULGENTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS PROPARGILICAS.

(16/05/1977). Solicitante/s: ANIC S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE DIBENZOCICLOHEPTENO.

(01/04/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE METANODIBENZOCICLOHEPTENO.

(16/02/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

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