(21/06/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE,JONG-SOO, KIM,JIN-KI, CHOI,SUNG CHUL, OH,YOUNG HAK.

Un método para purificar factores estimuladores de colonias de granulocitos humanos (hG-CSF) a partir de una E. coli recombinante con un alto rendimiento, que comprende las etapas de: (a) cultivar una E. coli recombinante que expresa hG-CSF para obtener un sedimento celular por centrifugación; (b) separar un sobrenadante que contiene hG-CSF del sedimento celular obtenido en la etapa (a); (c) tratar el sobrenadante obtenido en la etapa (b) con un ácido para separar el precipitado resultante por filtración; (d) aplicar un producto filtrado obtenido en la etapa (c) a cromatografía de intercambio catiónico; (e) aplicar un eluato obtenido en la etapa (d) a cromatografía de interacción hidrófoba; y (f) aplicar un eluato obtenido en la etapa (e) a cromatografía de intercambio aniónico.

PDF original: ES-2640321_T3.pdf

(16/09/2006). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BORGSTROM, PER.

Método para aumentar el número de progenitores mieloides in vitro en una población de células, que comprende la etapa de poner en contacto dicha población de células con una CSF5-hialuronidasa derivada exógenamente (HYAL-1).

(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, DESCAMPS, VINCENT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE VECTORES DERIVADOS DE LOS VIRUS ADENOASOCIADOS (AAV), LAS CELULAS UTILIZADAS PAPA ESTE PROPOSITO, Y LA UTILIZACION DE LOS VECTORES OBTENIDOS, PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA Y/O CELULAR.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO. LTD KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: YOO, OOK, JOON, LEE, KYUNG, KWANG, HAN, YOUNG, MAHN, KIM, SUN JUNG, JEONG, HAE, YOUNG, KO, JUNG, HO, OH, WON, JUN.

Un vector recombinante pGbc (KCTC 0515BP), que usa un sitio promotor de â-caseína de cabras nativas coreanas.

(01/07/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: GANSBACHER, BERND APARTMENT 13F.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR RETROVIRAL QUE CONTIENE (A) UN 3'LTR; Y (B) UN INSERTO QUE TIENE (I) UN PROMOTOR, (II) UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES Y (II) UNA SEÑAL POLI A, RESPECTIVAMENTE, EN DONDE DICHO PROMOTOR, LA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA Y LA SEÑAL POLI A SE ENCUENTRAN ALINEADOS EN UNA ORIENTACION 5' A 3', EL INSERTO SE COLOCA DENTRO DEL 3'LTR EN UNA ORIENTACION OPUESTA A LA DEL 3'LTR. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UNA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UN TUMOR MALIGNO EN UN PACIENTE QUE A) EXPRESA AL MENOS UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES; Y B) ES ALOGENICA AL PACIENTE.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: MOCIKAT, RALF.

CON ARREGLO A LA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA Y CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS, QUE CONTIENE EN UNION FUNCIONAL AL MENOS A) UNA REGION DE 1,5 KB COMO MINIMO, QUE ES HOMOLOGA A UNA REGION DEL MI - INTRON O KA INTRON, QUE NO CONTIENE NINGUN ENHANCER FUNCIONAL C MI O C KA ; B) AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNA INMUNOGLOBULINA O UNA PARTE DE LA MISMA; C) UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA PARA UNA CITOQUINA; Y D) UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CELULAS B EUCARIONTICAS, QUE NO MUESTRA NINGUNA REGION ENHANCER FUNCIONAL, SIENDO CONTROLADA LA EXPRESION DE DICHO MARCADOR TRAS LA INTEGRACION DEL ENHANCER C MI O C KA CELULAR.

(16/09/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEVITSKY, HYAM, I., JAFFEE, ELIZABETH, M., PARDOLL, DREW, M.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER QUE INCLUYE (A) OBTENER UNA LINEA CELULAR TUMORAL, (B) MODIFICAR LA LINEA CELULAR TUMORAL PARA QUE SEA CAPAZ DE PRODUCIR UN NIVEL AUMENTADO DE UNA CITOCINA EN RELACION A LA LINEA CELULAR TUMORAL NO MODIFICADA, Y (C) ADMINISTRAR LA LINEA CELULAR TUMORAL A UN HUESPED MAMIFERO QUE PRESENTA AL MENOS UN TUMOR QUE ES EL MISMO TIPO DE TUMOR DEL CUAL SE HA OBTENIDO LA LINEA CELULAR TUMORAL, SIENDO LA LINEA CELULAR TUMORAL ALOGENICA Y NO PRESENTANDO EMPAREJAMIENTO MHC CON EL HUESPED. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA LINEA CELULAR TUMORAL PANCREATICA, UN PROCEDIMIENTO Y UN MEDIO PARA OBTENER DICHA LINEA CELULAR TUMORAL, Y UNA COMPOSICION FORMADA POR CELULAS DE UN LINEA CELULAR TUMORAL PANCREATICA PURIFICADA.

(16/05/2003). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: LUPTON, STEPHEN D., ALLEN, JAMES M., FELDHAUS, ANDREW L.

SE SUMINISTRAN VECTORES RECOMBINANTES QUE DAN UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LINFOCITOS ACTIVADOS, PRINCIPALMENTE LINFOCITOS T CITOTOXICOS, CON UNA INDEPENDENCIA AMINORADA DE LAS CELULAS Th. LOS VECTORES COMPRENDEN UNA REGION QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DEL FACTOR ESTIMULATORIO OPERABLEMENTE UNIDO A UNA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL HETEROLOGA. LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO DE FACTOR ESTIMULADOR A PARTIR DEL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE EN UN LINFOCITO ACTIVADO OFRECE UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE MENOR DEPENDENCIA A LAS CELULAS T{SUB, H} DEL LINFOCITO. CUANDO SE ACTIVA EL LINFOCITO MEDIANTE LA UNION DE SU ANTIGENO LA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL PROVOCA LA TRANSCRIPCION DE LA REGION DE CODIFICACION DEL FACTOR ESTIMULADOR. LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL VECTOR, PARTICULARMENTE CTLS, SON UTILES EN INMUNOTERAPIA.

(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.

(16/12/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY.

SE PRESENTAN ANALOGOS DE ("G-CSF") DE FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES ANALOGOS Y COMPOSICIONES REFERIDAS. EN OTRO ASPECTO, SE PRESENTAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS PRESENTES ANALOGOS O ACIDOS NUCLEICOS REFERIDOS, CELULAS HUESPED REFERIDAS Y VECTORES. EN UN ASPECTO MAS, SE PRESENTAN PROGRAMAS INFORMATICOS Y APARATOS PARA EXPRESAR LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE G-CSF Y SUS ANALOGOS. EN OTRO ASPECTO, SE PRESENTAN METODOS PARA DESIGNAR RACIONALMENTE LOS ANALOGOS G-CSF Y COMPOSICIONES REFERIDAS. EN OTROS ASPECTO MAS, SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAMIENTO QUE USAN LOS PRESENTES ANALOGOS DE G.CSF.

(16/12/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, KATSUTOSHI, NISHI, TATSUNARI, YASUMURA, SHIGEYOSHI, SATO, MORIYUKI, ITOH, SEIGA.

UN POLIPEPTIDO O POLIPEPTIDO GLICOSILATADO CON AL MENOS UNA NUEVA CADENA DE CARBOHIDRATO PRODUCIDO POR MEDIO DE UNA TECNICA RECOMBINANTE DE ADN, LA CUAL TIENE RESISTENCIA PROTEINICA ESTABILIZADA TERMALMENTE Y SE ESPERA QUE TENGA MAYOR TIEMPO DE VIDA EN LA SANGRE QUE ESAS FORMAS DE OCURRENCIA NATURAL.

(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMBLE, ROGER, WILKINSON, ANTHONY JAMES, CARR, HEATHER, TIMMS, DAVID.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE G-CSF QUE APARECEN DE FORMA NATURAL Y TIENEN AL MENOS UNA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL G-CSF DE APARICION NATURAL, Y UNA ESTABILIDAD DE SOLUCION MINIMA DEL 35% EN 5 MG/ML, EN LOS QUE EL DERIVADO TIENE POR LO MENOS CYS ELEVADO 17 DE LA SECUENCIA ORIGINAL REEMPLAZADA POR UN RESIDUO SER ELEVADO 17 Y ASP ELEVADO 27 DE LA SECUENCIA ORIGINAL REEMPLAZADA POR UN RESIDUO SER ELEVADO 27. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN PARTE O TODA LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE LOS DERIVADOS DE LA INVENCION PUEDEN INCORPORARSE EN VECTORES PLASMIDOS O VIRICOS QUE SE REPRODUCEN AUTONOMAMENTE EMPLEADOS PARA TRANSFORMAR O TRANSFERIR CELULAS RECEPTORAS EUCARIOTICAS O PROCARIOTICAS ADECUADAS COMO CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURA O VERTEBRADOS EN CULTIVO.

(01/10/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SCHENDEL, PAUL.

SE SUMINISTRAN NUEVAS PROTEINAS DE FUSION, IL3-X O X-IL3, EN DONDE X ES UNA LIMFOQUINA FUNDIDA AL IL3.

(01/11/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES.

SE PROVEEN MUTACIONES DE ILH-3 QUE TIENEN ELIMINACIONES CUBRIENDO VIRTUALMENTE LA TOTALIDAD DE LA REGION DE CODIGOS DE ILH-3, MIENTRAS QUE MANTIENEN SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. SON MUTACIONES PREFERIDAS AQUELLAS QUE TIENEN UNA O MAS ELIMINACIONES EN EL TERMINO N (AMINO ACIDOS 1-14) Y/O EL TERMINO C (AMINO ACIDOS 116-133, 120-130 Y/O 130-133). OTRO GRUPO PREFERIDO DE MUTACIONES SON MUTACIONES DE SUSTITUCION. ALGUNAS DE ESTAS MUTACIONES TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA. EJEMPLOS ESPECIFICOS SON CYS-> MUTACIONES ALA . OTRAS MUTACIONES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONICO SON GLU50 -> LYS50 Y ..... FINALMENTE SE PROVEEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS A EPITOPES ESPECIFICOS LOCALIZADOS ENTRE LOS AMINO ACIDOS 29 Y 54.

(01/07/1997). Solicitante/s: FONDATION NATIONALE DE TRANSFUSION SANGUINE. Inventor/es: BALLAY, ANNICK, BOFFA, GEORGES, CARTRON, JEAN-PIERRE, CHRETIEN, STANY, LAMBIN, PATRICK, LOPEZ, CLAUDE, PRIGENT, SYLVIE, SALMON, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES HUMANAS PARA LA PRODUCCION, A ESCALA INDUSTRIAL, DE PROTEINAS HETEROLOGAS, MAS ESPECIALMENTE DE INTERES TERAPEUTICO, DESPUES DE LA MANIPULACION GENETICA DE SU SECUENCIA DE CODIFICACION E INSERCION EN UN VECTOR APROPIADO. LAS LINEAS CELULARES SON LINEAS LINFOBLASTOIDES NO TUMORALES INMORTALIZADAS POR EBV. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LA CONSTRUCCION DEL "PLASMIDE" VECTOR, DEL TIPO INTEGRANTE QUE LLEVA UNA CASSETTE DE EXPRESION CONCEBIDA PARA FAVORECER LA EXPRESION OPTIMA DE SECUENCIAS DEL ADN (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) HETEROLOGO EN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES.

(01/02/1997). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: HEWICK, RODNEY, M., CLARK, STEVEN, C., GESNER, THOMAS, G., TURNER, KATHERINE.

SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR MEGACARIOCITOPOIETICO HUMANO CAPAZ DE ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE COLONIAS DE MEGACARIOCITOS, INCLUIDOS LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PURIFICACION Y USO COMO UN AGENTE FARMACEUTICO.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: AMBROSIUS, DOROTHEA, DR. RER. NAT., DONY, CAROLA, DR. RER. NAT., RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT..

EL METODO PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS RECOMBINADAS QUE SE PRESENTAN EN UNA FORMA INACTIVADA EN PARTE, EN TANTO EN CUANTO SE ACTIVA UNA PROTEINA MEDIANTE TECNICAS CONOCIDAS DE SU SOLUBILIDAD Y/O RENATURIZACION, LA CUAL CONTIENE SECUENCIAS AUXILIARES CON UNA LONGITUD DE 2 A 50 AMINOACIDOS ADICIONALES A SU TERMINO NSECUENCIAS AUXILIARES SE CALCULA COMO LA SUMA DE CADA UNO DE LOS AMINOACIDOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL CUADRO I, QUE INDICA LA HIDROFUGACION RELATIVA Y PRESENTA UN VALOR NUMERICO NEGATIVO.

(01/09/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAMURA, MASAHIKO, NOMURA, HITOSHI, HATTORI, KUNIHIRO, ONO, MASAYOSHI.

SE DESCRIBE UN NUEVO AGENTE DE TRATAMIENTO DE LA LEUCOPENIA QUE CONTIENE UN FACTOR ESTIMULANTE DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS (FEL-G HUMANO) COMO INGREDIENTE EFECTIVO. LOS FEL-G HUMANOS QUE SON ADECUADOS PARA SU USO EN UN AGENTE DE TRATAMIENTO DE LA LEUCOPENIA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYEN LOS OBTENIDOS POR AISLAMIENTO A PARTIR DEL SOBRENADANTE DE UN CULTIVO DE LA CELULA PRODUCTORA DE FEL-G HUMANO Y UN POLIPEPTIDO O GLUCOPROTEINA CON ACTIVIDAD DE FEL-G QUE SE OBTIENE TRANSFORMANDO UN HUESPED CON UN VECTOR RECOMBINANTE QUE TENGA INCORPORADO UN CODIGO GENETICO PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE FEL-G HUMANO.

(01/09/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, MULLNER, HUBERT.

POR EXPRESION EN BACTERIAS DE UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS (CSF) MACROFAGO DE GRANULOCITOS (GM) SE OBTIENEN PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA. POR VARIACION DE UNA ESTRUCTURA NATURAL O SINTETICA DEL GEN SE OBTIENEN DERIVADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS CON UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., CURTIS, BENSON, M., PARK, LINDA, S.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONTIENE GM-CSF E IL-3. TALES PROTEINAS DE FUSION SON MAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE QUE LA GM-CSF O LA IL-3 SOLAS O QUE LA GM-CSF Y LA IL-3 COMBINADAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, MASAYUKI, HIRATO, TOHRU, NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, HONG, YEONG-MAN SANRAUNJIHAUSU 105, KOUNO, NAOMI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA LA SECUENCIA AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O UNA PORCION DE ELLA; A UN VECTOR DE EXPRESION QUE INCLUYE EL GEN ANTES DEFINIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTICO Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION INDICADO, Y CAPAZ DE PRODUCIR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

(01/04/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: REICHERT, PAUL, TROTTA, PAUL, P., SEELIG, GAIL F., KOSECKI, ROBERT A.

SE DESRIBE UN METODO PARA PURIFICAR EL FACTOR COLONIESTIMULANTE DE MACROFAGO DE GRANULOCITO (GM-CSF), EN PARTICULAR GM-CSF HUMANO, QUE COMPRENDE, SUCESIVAMENTE, CAMBIO IONICO, AFINIDAD COLORANTE-LIGANDO, FILTRACION POR GEL Y CROMATOGRAFIA DE FASE INVERTIDA.

(16/03/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALROY, YAIR, LEIBOWITZ, PAUL.

UN METODO DE EXTRACCION DEL FACTOR ESTIMULANTE DE LA COLONIA DE MACROFAGOS/GRANULOCITOS (GM-CSF) DESDE LAS CELULAS BACTERIANAS QUE EXPRESAN (GM-CSF), COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA SUSPENSION DE CELULAS BACTERIANAS CONTENIENDO GM-CSF, CON UN ACIDO Y UN AGENTE REFORZANTE O CON UN ACIDO QUE ES EL MISMO UN AGENTE REFORZANTE, ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODO EL LIQUIDO DE SUSPENSION DE LAS CELULAS, PREPARAR UNA SEGUNDA SUSPENSION DE LAS CELULAS ACIDIFICADAS, NEUTRALIZAR DICHA SEGUNDA SUSPENSION Y SEPARAR EL LIQUIDO QUE CONTIENE GM-CSF DE LAS CELULAS SUSPENDIDAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

PRODUCCION DE UNA FORMA RECOMBINANTE DE CSF-1. COMPRENDE: A) OBTENER UN ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA MADURA, LA PREPROTEINA O UNA FUSION DE LA PROTEINA DE CSF-1 CON UNA SECUENCIA ADICIONAL QUE NO DESTRUYA SU ACTIVIDAD O CON UNA SECUENCIA ADICIONAL ESCINDIBLE EN CONDICIONES CONTROLADAS PARA DAR UNA PROTEINA ACTIVA; B) PONER EN ENLACE OPERABLE LA SECUENCIA DE CODIFICACION ESCINDIDA CON SECUENCIAS DE CONTROL ADECUADAS EN UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE; C) TRANSFORMAR CON EL VECTOR UN HOSPEDANTE ELEGIDO ENTRE ORGANISMOS PROCARIOTAS, LEVADURAS O CELULAS DE MAMIFEROS; D) CULTIVAR EL HOSPEDANTE TRANSFORMADO EN CONDICIONES FAVORABLES PARA LA PRODUCCION DEL CSF-1 RECOMBINANTE; Y E) AISLAR EL CSF-1 DEL MEDIO O DE LAS CELULAS. UTILIZABLE EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADEZCAN INMUNODEPRESION DEBIDA A QUIMIOTERAPIA, TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA U OTRAS FORMAS DE INMUNSUPRESION.

(16/11/1986). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE ADN CODIFICA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITO-MACROFAGO HUMANO. CONSISTE EN AISLAR EL GEN CODIFICANTE DE FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS-MACROFAGOS (FEC-GM) HUMANO, A PARTIR DE UNA LIBRERIA DE ACIDOS DESOXIRRIBONUCLEICO COMPLEMENTARIO (ADNC) DE FEC-GM MURINO, SINTETIZADA A PARTIR DE ACIDOS RIBONUCLEICO MENSAJERO (ARNM) QUE CONTIENE ARNM DE FEC-GM MURINO MEDIANTE UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICA. EL ADN SE CONVIERTE EN ADN DE DOBLE HEBRA Y SE INSERTA EN UN SISTEMA DE EXPRESION APROPIADO. EL FEC-GM TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS Y ANEMIAS PARA TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA DESPUES DE LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER.

(16/11/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PROTEINA DE FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS (CSF) EN PRIMATES. COMPRENDE: A) INSERTAR UN GEN CODIFICADOR DE PROTEINA CSF EN UN VECTOR ADECUADO; B) TRANSFORMAR EL VECTOR RESULTANTE DE A) EN CELULAS ANFITRIONAS EUCARIOTICAS O PROCARIOTICAS; Y C) EXPRESAR Y AISLAR LA PROTEINA CSF CUYO ORDEN DE AMINOACIDOS CORRESPONDE UNA CSF DE ORIGEN NATURAL EXCEPTO QUE HAN SIDO AÑADIDO O SUSTITUIDOS UNO O MAS AMINOACIDOS SIN AFECTAR SUSTANCIALMENTE A LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL A CSF NATURAL. ES UTILIZABLE CLINICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE MIELO-SUPRESION ESPECIALMENTE GRANULOCITO-PENIA DESPUES DEL TRATAMIENTO QUEROTERAPEUTICO O POR IRRADIACION DEL CANCER.