CIP-2021 : C12N 15/28 : Factores de necrosis de tumores.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(28/09/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) una citoquina ligando de CD40 (CD40L) o un dominio de unión a receptor de la misma, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende la proteína tensioactiva D o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D,
en la que (i) comprende los aminoácidos 112-261 o 117-261 de la SEQ ID NO: 5 y en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2657801_T3.pdf
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(23/02/2016). Solicitante/s: APOGENIX GMBH. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) TRAIL o un dominio de unión a receptor del mismo, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende el dominio de cuello o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D, en la que (i) comprende los aminoácidos 120-281 de la SEC ID N.º 10, y en la que (ii) comprende los aminoácidos 219-375 o 219-257 de la proteína tensioactiva humana D de la SEC ID N.º 21, y
en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2560871_T3.pdf
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(13/01/2016). Solicitante/s: APOGENIX GMBH. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIFFERS,CHRISTIAN, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) una citoquina LIGHT, o un dominio de unión a receptor de la misma, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende la proteína tensioactiva D o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D, en la que (i) comprende los aminoácidos 91-240 de la SEC ID N.º 16, y en la que (ii) comprende los aminoácidos 225-257 de la proteína tensioactiva humana D de la SEC ID N.º 21, y
en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2567704_T3.pdf
Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.
(08/10/2014) Una composición objeto del presente que comprende una secuencia de aminoácidos de la fórmula
b1b2b3Cb5b6Db8Lb10b11b12b13b14Cb16b17b18 (SEC. ID. N.º: 104)
donde:
b1 y b2, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente;
b3 es D, Q o E;
b5 es un residuo de aminoácido;
b6 es W o Y;
b8 es un residuo de aminoácido;
b10 es T;
b11 es K o R;
b12 y b13, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido;
b14 es V o L; y
b16, b17 y b18, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente.
Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos.
(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.
DERIVADOS DE PEQUEÑOS ARN DE INTERFERENCIA Y SU USO.
(10/05/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: OCAMPO,Sandra Milena, ERITJA CASADELLÁ,Ramón, ROMERO PRADA,Carolina, BURGUEÑO BANÚS,Juan Francisco, FERNÁNDEZ GIMENO,Ester, PERALES,José Carlos.
La presente invención se refiere a un pequeño ARN de interferencia (pARNi) específico frente al factor de necrosis tumoral alfa (TNF-¿), con modificaciones 2'-0-metilo y que lleva unido mediante un enlace fosfodiéster un grupo R a la posición 3', donde R se selecciona entre: un C.
Nuevos agentes de unión a OX40R.
(09/05/2012) Un agente de unión a OX40R que es la secuencia del péptido correspondiente a los aminoácidos 94-124 deOX40L humano y que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6.
Inducción por agentes quimioterapéuticos de la actividad del promotor Egr-1 en la terapia génica.
(07/05/2012) Un vector de expresión en combinación con al menos un compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN para uso en terapia, en que dicho vector de expresión comprende un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína de interés y dicho segmento de ácido nucleico está colocado bajo el control de un promotor Egr-1, con lo que dicho compuesto que daña el ADN induce la expresión de dicha proteína de interés a partir de dicho promotor Egr-1 en una célula, en que dicho compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN se selecciona del grupo que consta de un compuesto de platino, cisplatino, mostaza nitrogenada, Cytoxan, ciclofosfamida, mitomicina C, ifosfamida, bleomicina, actinomicina, carboplatino, busulfán, bcnu,…
Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.
(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h
y multímeros de la misma, donde:
V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica;
X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c;
a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14);
f1 es un residuo de aminoácido…
LIGANDO RELACIONADO CON EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
VARIANTES DE ANTIGENO NS-LTP DE PARIETARIA JUDAICA, USOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, GERACI, DOMENICO, DURO, GIOVANNI, IZZO, VINCENZO, COSTA, MARIA, ASSUNTA.
Una variante de un alergeno perteneciente al grupo de las proteínas ns-LTP, dicha variante conserva la mayor parte de la secuencia de aminoácidos del alergeno de tipo salvaje, dicha variante carece por lo menos de uno de los cuatro puentes disulfuro que constituyen la estructura de dicho alergeno y muestra una capacidad reducida de fijación de la IgE, al tiempo que mantiene la capacidad de inducir respuesta de la IgG.
LINEA CELULAR TRANSFORMADA DE RATA PRODUCTORA DE TNF-ALFA HUMANO RECOMBINANTE.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HERNANDEZ-BRONCHUD,MIGUEL.
Línea celular transformada de rata productora de TNF-alfa humano recombinante. Esta línea celular denominada RADT-A3 se ha obtenido transformando células derivadas de aorta de rata, con un vector que contiene, entre otros el gen que codifica hTNF{a . La línea celular puede utilizarse para la producción a gran escala de esta citoquina. Figura 6.
SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ANTI-ARN MENSAJERO DEL TNF ALFA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAHAM, ABDEL KARIM, SMETS, PIERRE, ZALISZ, RENE.
LA SOLICITUD SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ANTI-ARN MENSAJERO DEL TNF ALFA, DE FORMULA (I), EN LA QUE F ES HIDROGENO O UNA SECUENCIA DE 1 A 17 OLIGONUCLEOTIDOS EN FORMA LIBRE, ALCOHILADA, SULFURADA O DE DERIVADOS DE LA POLI L-LISINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA NUEVA SECUENCIA.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UESUGI, SEIICHI, TAKEDA, KEN.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA MUTANTES PARA EL BORRADO DEL TERMINAL N DE LA LINFOTOXINA HUMANA QUE, A TRAVES DE LA FALTA DE LOS VEINTISIETE PRIMEROS RESIDUOS DE ACIDO AMINO CARACTERISTICA DE LA MOLECULA DE OCURRENCIA NATURAL, EXHIBEN UNA ACTIVIDAD MEJORADA. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PREPARACIONES, USOS, METODOS DE PREPARACION, SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, ANTICUERPOS, Y PREPARACIONES DE LOS MUTANTES DE BORRADO DEL TERMINAL N DE LA LINFOTOXINA HUMANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA LINFOTOXINA.
(16/04/1988). Solicitante/s: GENENTECH, INC..
LA LINFOTOXINA, PRINCIPALMENTE LA BOVINA, SE PREPARA A) PROPORCIONANDO UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA LINFOTOXINA O PRELINFOTOXINA; B) PREPARANDO UN VECTOR REPLICABLE CON PROMOTOR PARA LA LINFOTOXINA; C) TRANSFORMANDO CON DICHO VECTOR UNA CELULA HOSPEDANTE, TIPO PROCARIOTICAS O ENCAROTICAS, COMO LAS LEVADURAS A LAS DE MAMIFERO NO HUMANAS; QUE SE CULTIVA Y D) EXTRAYENDO DE DICHO CULTIVO LA LINFOTOXINA. SE DESCRIBEN VARIANTES DE LA LINFOTOXINA, POR SUPRESION, SUSTITUCION O INSERCION DE UN GRUPO DE AMINOACIDOS EN POSICIONES ESPECIFICAS. SE PURIFICA EMPLEANDO UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL NEUTRALIZANTE DE LA LINFOTOXINA INMOVILIZADA. SE SUGIERE QUE LA LINFOTOXINA POSEE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL POTENTE.
METODO PARA LA FABRICACION DE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO EN EL HOMBRE.
(01/05/1987). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
METODO DE PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN LIGAR UN DNA QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL A UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE; TRANSFORMAR CELULAS DE UN MICROORGANISMO O DE UN CULTIVO DE CELULAS CON EL DNA RECOMBINANTE REPLICABLE ASI FORMADO; SELECCIONAR LOS TRANSFORMANTES DE CELULAS OBTENIDOS E INCUBARLOS HACIENDO QUE EXPRESEN DICHO DNA; Y AISLAR EL POLIPEPTIDO ASI PRODUCIDO. ESTOS POLIPEPTIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ADN COMPLEMENTARIO CLONADOO SU ADN MODIFICADO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE FACTOR DENECROSIS DE TUMORES.
(16/03/1986). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ADN COMPLEMENTARIO CLONADO O SU ADN MODIFICADO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES. COMPRENDE: A) CULTIVAR MACROFAGOS DE CONEJO CON INDUCTORES; B) SEPARAR UNA FRACCION CONTENIENDO UN ARN MENSAJERO (ARNM) DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES DE CONEJO DEL CULTIVO DE LOS MACROFAGOS; C) TRATAR AL ARNM CON TRANSCRIPTASA INVERSA, PARA REALIZAR UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) MONOCATENARIO; D) CONVERTIR AL ADNC MONOCATENARIO EN UN ADNC DE DOBLE CADENA; E) INSERTAR EL ADNC DE DOBLE CADENA EN UN VECTOR DE PLASMIDO; F) INTRODUCIR A LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES EN UN HOSPEDANTE PARA TRANSFORMAR AL ADNC DE DOBLE CADENA Y CONSTRUIR UNA BIBLIOTECA DE ADNC; Y G HIBRIDAR A LA BIBLIOTECA DE ADNC PARA OBTENER ADNC QUE CODIFICA EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES DE CONEJO.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN ADN QUE CODIFICA UN FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR DE CONEJO.
(16/01/1986). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
METODO DE PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS QUE TIENEN O CONTIENEN UN FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES DE CONEJO O UNA PORCION PRINCIPAL DEL MISMO. COMPRENDE EL CULTIVO DE MACROFAGOS DE CONEJO; SEPARACION DE UNA FRACCION QUE CONTIENE UN ARN MENSAJERO DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES DE CONEJO A PARTIR DE LOS MACROFAGOS; PREPARACION DE UNA BIBLIOTECA DE ADN COMPLEMENTARIO A PARTIR DE LA FRACCION; CLONACION DEL ADN COMPLEMENTARIO; INSERCION DE DICHO ADN CLONADO O UN ADN MODIFICADO DEL MISMO EN UN VECTOR DE EXPRESION; INTRODUCCION DEL VECTOR EN UN HOSPEDANTE PARA TRANSFOMARLO; CULTIVAR EL TRANSFORMANTE Y RECOGER EL POLIPEPTIDO RESULTANTE. ESTOS POLIPETIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
