CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BENZODERIVADOS CONDENSADOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, PEDERSEN, HENRIK, MOLTZEN, EJNER, K.
COMPUESTOS BENZO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO SEPARADOR HIDROCARBURO DE 1 A 6 MIEMBROS, B ES UN GRUPO DIVALENTE POLAR SELECCIONADO DE SO, SO2, Y UN GRUPO (A); U ES C, N O CH; X ES UNA CADENA DE 3 A 4 MIEMBROS DIVALENTES QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO O DIFENILALQUILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO O JUNTOS FORMAN UN PUENTE ETILENO O PROPILENO; R4, R5, Y R6 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R7 Y R8 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES INCLUYENDO, UN GRUPO -COOR9 Y UN GRUPO -COONR10R11; SON LIGANDOS RECEPTORES 5-HT1-A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES 5-HT4 A BASE DE 1-FENILALCAN-1-ONAS.
(16/11/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: JAHANGIR, ALAM, CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD, MILLER, AARON, B., GARDNER, JOHN, O.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.
COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO - PROPANO CON EFECTO FARMACOLOGICO.
(16/06/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.
SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A.
(16/03/1998). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UNA CADENA DE ALKILENO C1 O C2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR ALKILO INFERIOR, Z ES UN RADICAL CONTENIENDO OXIGENO BICICLICO (POR EJEMPLO, 2'3 INFERIOR, R1 ES ARILO O ARILO (INFERIOR) ALKILO Y R2 Y R3 SON GRUPOS ESPECIFICOS, Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON NUEVAS. SON 5 DEN USARSE, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
SINTESIS DE ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS BICICLICOS, CLORUROS SULFONILO Y SULFONAMIDAS.
(16/09/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, DAVID, TAO, EDDIE VI-PING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS BICICLICOS QUE EMPLEAN LA REACCION DE UN COMPUESTO AROMATICOS BICICLICO CON UN COMPLEJO DE TRIOXIDO-N,NDIMETILFORMAMIDA DE AZUFRE EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE NO REACTIVO MISCIBLE EN AGUA. EL ACIDO SULFONICO RESULTANTE PUEDE SER CONVERTIDO EN EL HALURO SULFONILO CORRESPONDIENTE POR LA REACCION CON UN HALURO TIONILO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE SULFONAMIDAS AROMATICAS BICICLICAS QUE EMPLEAN LAS CONDICIONES DE REACCION DESCRITAS ANTERIORMENTE SEGUIDAS POR UNA MONOLISIS O ANIMANION. LAS SULFONAMIDAS AROMATICAS BICICLICAS RESULTANTES PUEDEN ENTONCES SER REACCIONADAS CON UN ISOCIANATO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO PARA SINTETIZAR SULFONILUREAS DE DIARILO.
NOVISIMO DERIVADO DE HIDRACINA Y COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO COMPONENTE ACTIVO.
(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.
DERIVADO DE ACETILENO Y MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS CONTENIENDO EL DERIVADO.
(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, HELLENDAHL, BEATE, KIRSTGEN, REINHARD.
DERIVADO DE ACETILENO DE FORMULA (I) , EN LA QUE U,V Y W HIDROGENO , HALOGENO,NITRO ,CIANO , ALQUILO Y ALCOXI;A ALQUILIDENO, ALCOXIMETILIDENO Y ALCOXIMINO ;B OH, ALCOXI Y ALQUILAMINO;R HIDROGENO , HALOGENO, CIANO CF , ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, ARILO , ALQUENILO, ALQUINILO, HETEROCICLILO, HETEROARILO, ARILOALQUENILO , ARILOALQUINILO, ARILOETINILO, HETEROARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 -ALQUILO DE C 1 A 4,ARILOXIALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO ,ARILOAMINO-ALQUILO,ARILOTIOMETILO , HETEROARILOTIOMETILO , COR , CONR R Y OTROS ; R -R , R ,R HIDROGENO ARILO ,HETEROARILO, ARILOALQUILO Y R HETEROARILOALQUILO.FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
ARILALQUIL (TIO)AMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, ADAM, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXANOLES.
(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA.
(01/07/1996) EL INVENTO MUESTRA DERIVADOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA DE LA FORMULA (I), DONDE: N REPRESENTA EL ENTERO 1 O 2; Y I) R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO (C3-7), ALQUILO INFERIOR CICLOALQUILO (C3 INFERIOR ALCOXI INFERIOR; II) R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR CICLOALQUILO (C3 7), ALQUILO INFERIOR CICLOALQUILO (C3 INFERIOR ALCOXI INFERIOR, Y R2 REPRESENTA ESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR PERHALO, CICLOALQUILO (C3 ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR; O III) R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO LIGANTE FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO DE 3 A 7 ATOMOS SATURADO DE FORMULA (IA) DONDE : Y REPRESENTA O,S, CH2, NR4 DONDE…
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R1 REPRESENTA, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO (C1C6) ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO (C1-C6) CICLOALQUIL (C1-C2) ALCOXI, UN GRUPO ARIL (C1-C2) ALCOXI; R2 REPRESENTA, UN GRUPO (C1-C4) ALQUILO, UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS METOXI, UN GRUPO PIRIDINILO, UN GRUPO BENZODIOXANILO,; R3 REPRESENTA, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (C1-C2) ALQUILO; Y N= 0 A 3, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO.
(01/01/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.
PIPERAZINAS 1,4-SUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, RIVET, JEAN-MICHEL.
NUEVAS PIPERAZINAS 1,4-SUSTITUIDAS, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3, R SUB 1, * E-, M, P Y -A-B DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, EN FORMAS RACEMICAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS; ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS ENFERMEDADES NEUROENDOCRINAS.
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, GASTER, KEITH RAYMOND, MULHOLLAND, SHIRLEY KATHERI, RAHMAN, PAUL ADRIAN, WYMAN, GARETH, SANGER, JOHAN, WARDLE, KAY ALISON, BAXTER, GORDON SMITH, KENNETT, ANTHONY.
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HTSI4 SC, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES. EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: FORMULA DONDE LAS VARIABLES SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y TRASTORNOS EN EL SNC.
DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/10/1994) DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO INDOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBONILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBOXIALQUILENO…
DERIVADO DE 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, HYODO, CHIAKI, OKUSHIMA, HIROMI, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO.
UN DERIVADO NOVEL 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C SUB 1 UB 5 ALQUILO, C SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O C SUB 1 3 REPRESENTA C SUB 1 ENTA JUNTO CON R ELEVADO A 2 C SUB 2 EVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE C SUB 1 ESENTA OXIGENO O SULFURO; Y REPRESENTA -O-(CH SUB 2) SUB L-O EN DONDE L ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 O -(CH SUB 2) SUB P DONDE P ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 5; M ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; N ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3. EL DERIVADO (I) I-FENILALQUIL-3-FENILUREA ACTUA REDUCIENDO EL COLESTEROL EN SANGRE POR INHIBICION ACAT, Y POR TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO HYPERLIPEMIA Y ARTEROSCLEROSIS.
FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, GRIES, JOSEF, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
SE DESCRIBEN FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LA OBTENCION DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD.
DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.
MATERIAL OPTICO ORGANICO NO LINEAL.
(01/08/1993) EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA UN MATERIAL OPTICO ORGANICO NO LINEAL QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENCILIDINA - ANILINA QUE TIENE UN SUSTITUYENTE DONANTE DE ELECTRON INTRODUCIDO EN LA POSICION 4 Y UN SUSTITUYENTE ACEPTANTE DE ELECTRON INTRODUCIDO EN LA POSICION 4', ESTO SE LOGRA SIGUIENDO DOS SISTEMAS: (I) UNO SELECCIONANDO COMO SISTEMA ELECTRONICO (PI) CONJUGADO A UN DERIVADO DE LA BENCILIDINA - ANILINA QUE TIENE UNA HIPERPOLARIZABILIDAD MOLECULAR GRANDE Y UN MOMENTO DIPOLO TAN PEQUEÑO COMO UN DERIVADO DE BENCINA, Y (II) INTRODUCIENDO UN SUSTITUYENTE REGULADOR DE ALINEAMIENTO MOLECULAR. LA CENTROSIMETRIA EN EL ESTADO SOLIDO DEL MATERIAL, POR EJEMPLO EN ESTADO CRISTALINO, SE DESTRUYE, Y EL ALINEAMIENTO MOLECULAR SE REGULA HASTA DICHA ESTRUCTURA SOLIDA EN LA CUAL LA NO LINEALIDAD OPTICA POSEIDA POR LA MOLECULA…
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/12/1992) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL, DIENIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (III): EN DONDE TANTO R5 Y R6 ESTAN CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 2-METIL-7-TRIFLUOROMETIL-4H-1 ,3-BENZODIOXIN-4-ONAS 2-SUSTITUIDAS, UTILES COMO PRODOGAS DEL ACIDO 2-ACETOXI -4- TRIFLUOROMETILBENZOICO (TRIFUSAL).
(16/10/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH Y CIA, S.A. Inventor/es: FORN,JAVIER, BARTROLI,JAVIER.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS 2-METIL-7-TRIFLUOROMETIL-4H-1 ,3-BENZODIOXIN-4-ONAS 2-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, UTILES COMO PRODROGAS DEL ACIDO 2-ACETOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO (TRIFUSAL): (FIGURA) EN DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO INFERIOR, LINEAL, CICLICO O RAMIFICADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS HALOGENO; UN GRUPO TERBUTOXI; O UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO O ALCOXI, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO 2-ACETOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, EN CLOROFORMO, O, ALTERNATIVAMENTE, SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 2-ACETOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO CON UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO ORGANICO, TAL COMO EL TRIFLUOROACETICO, SEGUIDO DEL ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN CLOROFORMO.
SINTESIS DE CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS.
(01/01/1990). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES ABRAHAM, TAO, EDDIE VI-PING.
UN PROCESO PARA PREPARAR CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE, N ES 1 O 2; A ES -O- O -CH2-; Y B ES -O-, -CH2-, O -NCH3-; SIENDO AL MENOS A O B -O-, QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UN REACTIVO VILLSMEIER DE LA FORMULA (III). LOS CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS PRODUCIDOS POR EL PROCESO PUEDEN USARSE PARA PREPARAR SULFONILUREAS UTILIZABLES FARMACEUTICAMENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOWBERT, J J, POORE, G A, RIEDER, B J, HARPER, R W, VI-PING TAO, E, AIKINS, J A.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA DE FORMULA I, DONDE A ES -O-, -NCH3, -CH2-, -CH2CH2- O -CH2O-; D ES -CH2- U -O-; R1 ES H O HALOGENO; Y R2 ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DONDE R1 Y R2 SON LOS DEFINIDOS PARA LA FORMULA I E Y ES -NH2 O -NCO, Y UN COMPUESTO DONDE A Y D SON LOS DEFINIDOS PARA LA FORMULA I Y X ES -NCO, -NH2, O -NH-COOR3, DONDE R3 ES ALQUILO C1-3; CON LA CONDICION DE QUE SI X ES -NCO O -NHCOOR3, ENTONCES Y ES -NH2, Y SI X ES -NH2, ENTONCES Y ES -NCO. LAS SULFONILUREAS ASI OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CINAMOIL-PIPERAZINAS Y HOMOPIPERAZINAS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparacion de nuevas cinamoil-piperazinas y homopiperazinas que responden a la fórmula general (I): **fórmula** en la cual **fórmula** representa el resto **fórmula** tomando el conjunto de los parámetros (n,R1,X,m) el valor (1,OH,Oxígeno, O) y representando el radical Ar el resto **fórmula** o bien en la cual **fórmula** representa el grupo 3,4,5-trimetoxifenilo **fórmula** tomando el conjunto de los parámetros (n,R1,X,m) el valor (1,OH,Oxígeno,O) y representando el radical Ar el resto **fórmula**, caracterizado dicho procedimiento porque consiste en hidrolizar el grupo acetoxi de los compuestos de fórmula (Ia) y (Ib), **fórmula** por medio de una solución alcohólica de bicarbonato de sodio.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DLE NUEVAS CINAMOIL-PIPERAZINAS Y HOMOPIPERAZINAS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparación de nuevas cinamoil-piperazinas y homopiperazinas que responden a la fórmula general (I): **fórmula** en la cual **fórmula** representa el grupo 3,4,5-trimetoxifenilo: **fórmula**, tomando entonces el conjunto de los parámetros (n, R1,X,m) el valor **fórmula** y representando el radical Ar el grupo fenilo, caracterizado dicho procedimiento porque consiste en condensar un epóxido de fórmula (IIIh): **fórmula** con la N-metilanilina en medio alcohólico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CINAMOILOS-PIPERAZINAS Y HOMOPIPERAZINAS.
(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparación de nuevas cinamoil-piperazinas y homopiperazinas que responden a la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: representa el grupo 3,4,5-trimetoxifenilo , en cuyo caso el conjunto de los parámetros (n, R1, X, m) toma: - sea el valor (1, OH, Oxígeno, O), representando entonces el radical Ar: - un núcleo fenilo mono o polisustituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PESTICIDA.
(01/11/1977). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ, N. V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZODIOXANOS-1,4.
(01/05/1977). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
