CIP-2021 : C07C 317/46 : en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.

C07C 317/46 · · en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos cíclicos.

(04/12/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, TAKAHIRO, NEGORO,Nobuyuki, NARA,Hiroshi, KITAMOTO,NAOMI, KOBAYASHI,TOSHITAKE, SAITOH,MORIHISA, WADA,YASUFUMI, KATOH,TAISUKE, YAMASAKI,MASASHI.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo **(Ver fórmula)** en donde, el anillo A es ciclopenteno o ciclohexeno, el anillo B es un anillo de benceno opcionalmente sustituido, R1 y R2 son independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente, o R1 y R2 se pueden unir entre sí para formar un anillo opcionalmente sustituido, W es CH2, NH u O, y R3 es un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos alquilo C1-6.

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Nuevos derivados de arilamida que tienen propiedades antiandrogénicas.

(28/08/2019) Un derivado de arilamida que tiene la fórmula (I)**Fórmula** y sus estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables; donde cada uno de R' y R" se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo; z es un número entero de 0 a 3; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, (per)haloalquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, halógeno, trifluorometilo, (halo)alquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en NO2, CN, COR, COOH,…

Moduladores de ROR gamma (RORy).

(06/02/2019) Un compuesto según la fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde A11-A14 son N o CR11, CR12, CR13, CR14, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A puedan ser simultáneamente N; R1 es alquilo de C , cicloalquilo de C , cicloalquilo de C alquilo de C , (di)alquilamino de C , en donde (di)alquilamino de C como se usa en el presente documento significa un grupo amino, que está monosustituido o disustituido independientemente con H o grupo(s) alquilo de C y, cuando los grupos (di)alquilamino de C contienen dos grupos alquilo de C , uno de los grupos alquilo de C se puede sustituir con un grupo…

Derivado de sulfuro de alquilfenilo y agente de control de plagas.

(03/01/2018) Un derivado de sulfuro de alquil fenilo representado por la fórmula general [I] o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista agrícola **(Ver fórmula)** en la fórmula [I], n es un número entero entre 0, 1 o 2, R1 es un grupo haloalquilo C1∼C6 en donde el grupo excluye grupo 2-bromoetilo, un alquenilo C2∼C8 en donde el grupo excluye grupo alilo, un grupo haloalquenilo C2∼C8, un grupo alquinilo C2∼C6, un grupo haloalquinilo C2∼C6, un grupo alquilo C4∼C6 ramificado en donde el grupo excluye grupo isobutilo, un grupo cicloalquil C3∼C6 alquilo C1∼C6 o un grupo halocicloalquil C3∼C6 alquilo C1∼C6, R2…

Amidas de ácido benzoico de acción herbicida.

(03/05/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSINGER, CHRISTOPHER, WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, HEINEMANN,INES, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, DÖRNER-RIEPING,SIMON, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.

Amidas de ácido benzoico de fórmula (I) o sus sales**Fórmula** en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados: Q significa un resto Q1, Q2 o Q3,**Fórmula** X significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6), Z significa alquilo (C1-C6), R significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil-(C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquil-(C1-C6)-O-alquilo (C1-C6), RX significa metilo, etilo, n-propilo, prop-2-en-1-ilo, metoxietilo, etoxietilo o metoxietoxietilo, RY significa metilo, etilo, n-propilo, cloro o amino, RZ significa metilo, etilo, n-propilo o metoximetilo, n significa 0, 1 o 2.

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Ligandos de diacilhidrazina biodisponibles para modular la expresión de genes exógenos a través de un complejo receptor de ecdisona.

(28/09/2016). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: HORMANN, ROBERT EUGENE, POTTER,DAVID W, CHORTYK,ORESTES, TICE,COLIN M, CARLSON, GLENN RICHARD, MEYER,ANDREW, OPIE,THOMAS R.

Un compuesto que es N-terc-butil-N'-(3-metoxi-2-metil-benzoil)-hidrazida del ácido 2-metoxi-6-trifluorometil-nicotínico.

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Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.

(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde: R es un grupo alquinilo; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento: (i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en donde R, R1 y…

Ligandos de diacilhidrazina biodisponibles para modular la expresión de genes exógenos a través de un complejo receptor de ecdisona.

(13/01/2016) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: N'-(3,5-dimetil-benzoil)-N'-(1-etil-2,2-dimetil-propil)-hidrazida del ácido 5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6- carboxílico; N'-(1-terc-butil-butil)-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazida del ácido 5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxílico; N'-(1-terc-butil-butil)-N'-(3,5-dimetoxi-4-metil-benzoil)-hidrazida del ácido 5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6- carboxílico; N'-(3,5-dimetoxi-4-metilbenzoil)-N'-(1-etil-2,2-dimetil-propil)-hidrazida del ácido 5-etil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6- carboxílico; N'-(3,5-dimetil-benzoil)-N'-(1-5-etil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxílico; N'-(1-terc-butil-butil)-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazida…

Derivados de dioxoantraceno sulfonato.

(05/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I): En donde R1, R2, R3 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-4 o un grupo acilo C2-4; R4 y R5 son cada uno independientemente H o un grupo de fórmula -SO3R6, en donde R6 es H o un grupoalquilo C1-4 o un grupo acilo C2-4, con la salvedad de que al menos uno de los R4 y R5 es un grupo de fórmula -SO3R6, o una salfarmacéuticamente aceptable de los mismos.

Derivados del ácido butírico.

(22/08/2012) Compuesto 1-60 de la fórmula I **Fórmula** en donde A representa COOH, B representa CH2CH2,

SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.

(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…

COMPUESTO DE AZUFRE ORGÁNICO Y SU USO PARA EL CONTROL DE ARTRÓPODOS DAÑINOS.

(29/04/2011) Un compuesto de azufre orgánico representado por la fórmula (I): R 1 representa un grupo alquenilo de C3-C10 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, un grupo alqueniloxialquilo de C3-C13 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, un grupo alqueniltioalquilo de C3-C13 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, un grupo alquinilo de C3-C10 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, un grupo alquiniloxialquilo de C3-C13 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, o un grupo alquiniltioalquilo de C3-C13 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno; R 2 representa un grupo ciano, C(=Q)OR 5 o C(=Q)N(R 6 )2, R 3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C4, R 4 representa un grupo fluoroalquilo de C1-C5, Q representa…

DERIVADOS DE N-ALQUINIL-2-(ARILOXI SUSTITUIDO) ALQUILTIOMIDA COMO FUNGICIDAS.

(25/02/2011) Un compuesto de fórmula general : donde Ar es un grupo de fórmula (A): donde A1, A2 y A3 son independientemente H, halógeno, C1-4alquilo, halo(C1-4)alquilo, C1-4alcoxi, halo-(C1-4)alcoxi, S(O)m(C1-4)alquilo donde m es 0Ar es un grupo de fórmula (B1) o (B2): donde L y M son independientemente N, N-óxido o CQ, con la excepción de que no más de uno de L o M sea N-óxido;Ka y Kb son H V es H, halo o C1-6alquilo Q es H, halo, C1-8alquilo, C3-6cicloalquilo, halo(C1-8) alquilo, o Ar es un grupo de fórmula (C); donde A4 y A5 son independientemente H, halo, o Ar es un grupo unido por 5- o 6- de fórmula (D1) o (D2); donde W es H, halo o C1-4alquiloX es N o N-C1-4alquilo, Y es CR, N u O Z es CR,…

BENZOILGUANIDINAS FLUORADAS CICLOALQUIL-DERIVADAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

(18/02/2010) Benzoilguanidinas cicloalquil-derivadas fluoradas de la fórmula I ** ver fórmula** en la que los significados son: X oxígeno, azufre o NR6; R6 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C o (CH2)kCF3; k 0, 1, 2 ó 3; m cero, 1, 2 ó 3; n cero, 1, 2 ó 3; p cero, 1, 2 ó 3; q 1, 2 ó 3; r cero, 1, 2 ó 3; en donde la suma de m, n, p, q y r es al menos 2; R1 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, F, Cl, -OR , NR R o -CsF2s+1; R , R y R , independientemente uno del otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2 ó 3 átomos de C o (CH2)tCF3; s 1, 2, 3 ó 4; t 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 hidrógeno, F, Cl, alquilo que tiene 1,…

CRISTALES DE BICALUTAMIDA Y METODO PARA SU PRODUCCION.

(23/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SHINTAKU, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.

Un método de producción de bicalutamida representada por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** que comprende una etapa de hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** con ácido mono-perftálico para dar un compuesto representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** que comprende además el uso de cloruro de metanosulfonilo.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

(16/05/2006) Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono o arilalquilo con 7 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar sustituido el resto arilo a su vez una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, o significa 0, 1 ó 2, Q falta o significa alquileno de cadena lineal o ramificado, alquenodiilo de cadena lineal o ramificado o alquinodiilo de cadena lineal o ramificado con hasta 15 átomos de carbono en cada caso,…

BENCENACETAMIDA SUSTITUIDA PARA ALFA-ACILO Y ALFA HETEROATOMOS COMO ACTIVADOR DE GLUCOKINASA.

(01/12/2005) Una amida seleccionada de entre el grupo formado de un compuesto de **fórmula** donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, ciano, nitro, alquiltio C1-7, perfluoro alquiltio C1-7, alquilsulfonilo C1-7, o perfluoro-alquilsulfonilo C1-7; R3 es alquilo C1-7 conteniendo de 2 a 4 átomos de carbono o un anillo de 5 a 7 miembros el cual es cicloalquilo, cicloalquenilo, o heterocicloalquilo conteniendo un heteroátomo seleccionado entre oxígeno y sulfuro; R4 es -C NHR5, o es R6; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo C2-6, alquilhidroxilo C1-7, haloalquilo C1-7, -(CH2)n-C(O)-OR7' -C -(CH2)n-C -OR8; R6 es un anillo heteroaromático no sustituido o mono-sustituido de cinco o seis miembros conectado por un átomo carbono…

ACIDOS BETA-TIOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

(01/09/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO - L 1 R SUP,5 , DONDE L 1 ES UN ENLACE DIRECTO, UNA CADENA DE ALQU ILENO C 1-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUILENO C 2-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUINILENO C SUB,2-6 LINEAL O RAMIFICADA, O UNA CADENA DE ALQUILENO C 16 , LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, UN ENLACE FENILENO, IMINO (- NH -) O ALQUILIMINO, O UN GRUPO SULFINILO O SULFONILO, EN DONDE CADA UNA DE LAS CADENAS DE ALQUILENO, ALQUENILENO Y ALQUINILENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES A PARTIR DE ALCOXI, ARILO, CARBOXI, CIANO, CICLOALQUILO, HALOGENO, HETEROARILO, HIDROXILO U OXO; Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO,…

COMPUESTOS DE ACIDO SULFONIL ALFA-HIDROXI HIDROXAMICO AROMATICO.

(16/06/2004). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., HOWARD, SUSAN, C., MISCHKE, BRENT, V., BOEHM, TERRI, L.

La invención se refiere a un compuesto aromático del ácido sulfonil alfa-hidróxido hidroxámico que inhibe, inter alia, la actividad de la metaloproteasa matricial así como a un proceso de tratamiento que comprende la administración del compuesto aromático del ácido sulfonilo alfa-hidróxido hidroxámico en una cantidad efectiva para la inhibición de la actividad de la enzima MMP a un sujeto que posea una condición asociada con la actividad patológica de la metaloproteasa matricial.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(4-CIANO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-3-(4-FLUOROFENIL-SULFONIL)-2-HIDROXI-2-METIL-PROPIONAMIDA.

(01/07/2003) Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u ópticamente pura de fórmula (VI), con 4-ciano-3-trifluorometil-anilina en un disolvente inerte, en presencia de…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS CON GRUPO BETA-HIDROXI-DELTA-LACTONA ANALOGOS DE LA (+) COMPACTINA Y DE LA (+) MEVINOLINA.

(16/08/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SOLLADIE, GUY, BAUDER, CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTO DE GRUPO {BE} GOS DE LA (+) COMPACTINA Y DE LA (+) MEVINOLINA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS PRODUCTOS EMPLEA NUEVOS INTERMEDIOS DE REACCION A LOS QUE TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION RESPECTIVAS.

DIFENILESTILBENOS COMO PROFARMACOS INHIBIDORES DE LA COX-2.

(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, GUAY, DANIEL, GIRARD, MARIO, BLACK, CAMERON.

LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO-SUBSTITUIDOS.

(01/10/2000) DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1} SIGNIFICA A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CGF{SUB, 2} C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2} HAL, C = CH O - X R{SUP, 4}, R{SUP, 2} SIGNIFICA CF{SUB, 3}, - SO {SUB, N} - R{SUP, 6} O OS{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, R{SUP, 3} ES CN, HAL, COA, CHO, CSNR{SUP, 7}R{SUP, 8} O CONR{SUP, 7}R{SUP, 8}, Q ES - N = C(NH{SUB, 2}){SUB, 2}, CL, BR, OA, O - CO - A, O - CO PH, OH O UN OTRO GRUPO OH ESTERIFICADO CON CAPACIDAD DE REACCION O GRUPO DE SALIDA SUSTITUIBLE DE FORMA SENCILLA NUCLEOFILA, R{SUP, 4} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} SIGNIFICA…

ESTIRENOS ALQUILATADOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.

(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREG.

LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

DERIVADOS DE ESTILBENO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.

(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, ATKINSON, JOSEPH, G.

LA INVENCION INCLUYE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE INCLUYEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES, QUE COMPRENDEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON GRUPOS DE CARACTER BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS TRES SUSITUYENTES R , R Y R ES EL GRUPO R -A-B-D, DONDE R ES UN RESTO PROTONITICO BASICO, P. E. UN GRUPO AMINO, UN SISTEMA ANULAR BASICO Y HETEROATOMICO, P. E. UN GRUPO IMIDAZOLILO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMOMEDICAMENTO PARA ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS.

DERIVADOS ALQUIL - BENZOILGUANIDINA.

(16/03/1999) ALQUIL - BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2F}, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2}, HAL, C IDW CH O - X - R{SUP, 4}, R{SUP, 2}Y R{SUP, 3} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, HAL, A, - X - R{SUP, 4}, CN, NO{SUB, 2}, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, - SO{SUB, N} - R{SUP, 6}, - SO{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, PH, OPH O HET, R{SUP, 4} ES H, A, - CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} ES H O A O BIEN R{SUB, 4} Y R{SUP, 5} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER SUSTITUIDOS TAMBIEN POR ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB, 2} PUEDE SER TAMBIEN REEMPLAZADO POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB, 2} -…

BENZOILO GUANIDINAS SUSTITUIDAS PERFLUORALQUILO, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA DIAGNOSTICO ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

(16/11/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN NUEVAS BENZOILO GUANIDINAS SUSTITUIDAS PERFLUORALQUILO DE LA FORMULA I CON R IGUAL A (C{SUB,1} - C{SUB,6}) - PERFLUORALQUILO SO{SUB,M}; R , R SON IGUALES A H, HALOGENO, ALQ(ILO)(OXI), FENOXI; R , R SON IGUALES A H, ALQUILO, ESTABILIZADORES DE AMINAS, CN, OR , NR R , - (CH{SUB,2}){SUB,N} (CF{SUB,2}){SUB,O} - CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS I MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE POR UN NUCLEOFILO LIGERO.

BENZOILOGUANIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU APLICACION COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.

(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R O R R -S(O)N-O R R N-O2S STITUYENTES R O R H, OH, F, CL, PR, I, ALQUILO, ALCOXI, BENCILOXI O FENOXI, R -S(O)N O R R NIDINA; R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOPENTILOMETILO, CICLOHEXILOMETILO O FENILO; R Y R ALQUILO O FENILO-ALQUILO O FENILO Y R Y R CONJUNTAMENTE PUEDE SER UNA CADENA DE C4 A 7 Y R Y R CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS, UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA, O SISTEMA TETRAHIDROISOQUINOLINA Y CON N 0, 1 O 2 ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE SOBRESALEN COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.

INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.

(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.

UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).

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