CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 5/00 › C07F 5/04[2] › Esteres de los ácidos bóricos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 5/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 3 o 13 del sistema periódico.
C07F 5/04 · · Esteres de los ácidos bóricos.
(27/05/2020). Solicitante/s: Calithera Biosciences Inc. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, B., WHITEHOUSE,DARREN, LI,Jim, VAN ZANDT,MICHAEL.
Un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2808988_T3.pdf
(22/04/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I, **(Ver fórmula)** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, ORa, y NRbRc; Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3- C8), arilo (C3-C14), heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y arilo (C3- C14) alquileno (C1-C6)-; Rb y Rc son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, -OH, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, -SO2-alquilo (C1-C6), arilo (C3-C14)-SO2-, heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo…
(07/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales, en la que: n es 0 o 1; Y1 es O o N+R5R6; Y2 es O o NR10; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, fenilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido, o R1 y R2 junto con los átomos a los que están unidos, forma =O; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, fenilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido, o R3 y R5, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heteroarilo; o R3 y R4 junto con los átomos a los que están unidos, forman =O; R4, R5, R6 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, fenilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; y R9 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido,…
(23/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: ZAJAC,MATTHEW ALLEN, CONDE,JOSE J, KOWALSKI,ANTHONY JOHN.
Un proceso que comprende poner en contacto un compuesto de la fórmula 6:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con un reactivo de desprotección, para formar un compuesto de la fórmula A:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde R es H u OR1; R1 y cada R1' son cada uno independientemente los grupos protectores; R1'' es H u OH; y n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2710105_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, WU,YONGZHONG, CAO,Ganfeng , XIA,MICHAEL, WANG,DENGJIN.
Un proceso de preparación de un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal del mismo, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de Fórmula IIIa:**Fórmula** con un compuesto de Fórmula IVa:**Fórmula** bajo condiciones de acoplamiento de Suzuki para formar un compuesto de Fórmula IIa:**Fórmula** desproteger el compuesto de Fórmula IIa por reacción con ácido clorhídrico para formar sal de diclorhidrato de 2-(3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitrilo; y hacer reaccionar la sal de diclorhidrato de 2-(3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3- il)acetonitrilo con un compuesto de fórmula VI:**Fórmula** en presencia de un agente reductor para formar un compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2707355_T3.pdf
(05/03/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto lifolizado de la fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es hidrógeno o alquilo; A es 0, 1, ó 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, o -CH2-R5; R5, en cada caso, es arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 es alquilo; en la que la parte de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo en R1, R2, R3 o R5 puede estar…
(01/10/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ENERGÍA. Inventor/es: LIRAS TORRENTE,MARTA, GARCÍA SÁNCHEZ,Alba, GARCÍA LÓPEZ,Carmen, REÑONES BRASA,Patricia, FRESNO,Fernando, DE LA PEÑA O'SHEA,Victor A.
Polimeros conjugados porosos, materiales que los comprenden, método de preparación y uso de los mismos. Polímeros conjugados porosos (PCP) formados por unidades repetidas que comprenden un núcleo que comprende al menos un grupo arilo, estando el núcleo unido a al menos tres ramificaciones, donde cada ramificación comprende una estructura de fórmula I o bien una estructura de fórmula II, donde los sustituyentes se definen como en la descripción. La presente invención también se refiere a materiales híbridos que comprenden un PCP como se define en la presente invención y un semiconductor inorgánico, así como a los métodos de preparación de los mismos. La invención también hace referencia al uso de los PCPs y los materiales híbridos como fotocatalizadores.
PDF original: ES-2684052_A1.pdf
(26/09/2018) Un compuesto que tiene la Formula I:**Fórmula** en la que: cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido y haloalquilo; o R1 y R2 tomados junto con el atomo de carbono al que estan unidos forman un cicloalquilo de 4 a 8 miembros; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** X1 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8a)-; …
(18/04/2018) Un proceso para la preparación de Iopamidol (II) que comprende la siguiente reacción:**Fórmula** en la que X es OR2 o R3, y en la que R2 y R3 son un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo C6, opcionalmente sustituidos con un grupo seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, nbutilo, sec-butilo, t-butilo y fenilo; y que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar el Compuesto (I) con el agente acilante cloruro de (S)-2-(acetiloxi)propanoílo en un medio de reacción proporcionando el derivado de N-(S)-2-(acetiloxi)propanoílo del Compuesto (I); b) hidrolizar el producto intermedio de la etapa a) con una disolución acuosa a un pH comprendido…
(04/04/2018). Solicitante/s: Elantas Pdg, Inc. Inventor/es: MURRAY,THOMAS JAMES, VINES,DAVID L.
Un iniciador de polimerización que comprende un boroéster de benzopinacol de la siguiente fórmula general:**Fórmula** en donde R comprende un resto orgánico.
PDF original: ES-2676210_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, LI,MEI, RODGERS,James D, WANG,Haisheng, ZHOU,JIACHENG, MELONI,DAVID, METCALF,BRIAN W, LIN,QIYAN, YUE,TAI-YUEN, PAN,YONGCHUN, XIA,MICHAEL.
Un proceso de preparación de una composición que comprende un racemato de un compuesto de Fórmula Ia: **(Ver fórmula)** que comprende: a) tratar una composición que comprende un exceso enantiomérico del (R)- o (S)-enantiómero de un compuesto de Fórmula Ia con un compuesto de fórmula D-1 **(Ver fórmula)** En presencia de una primera base bajo condiciones suficientes para formar un compuesto de Fórmula IV: **(Ver fórmula)** y (b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV. con un compuesto de fórmula D-1 en presencia de una segunda base; donde: * es un carbono quiral; P1 es un grupo protector; y R1 se selecciona entre cicloalquilo C3-7, alquilo C1-6, y fluoroalquilo C1-6.
PDF original: ES-2641761_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: ANACOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WINKLE, JOSEPH, RAYMOND, ZHANG, YONG-KANG, AKAMA, TSUTOMU, BALKO,TERRY,WILLIAM, ZHOU,Yasheen, WHITE,WILLIAM HUNTER, DEFAUW,JEAN MARIE, PLATTNER,JACOB.
Un compuesto que tiene una estructura de fórmula I o II:**Fórmula** en la que A es donde * está unido al carbonilo; Y es hidrógeno, flúor, cloro o bromo; R1 es fenilo sustituido 2-4 veces, comprendiendo dichas sustituciones i) 1-4 sustituciones con el mismo o diferente de halo y 0-1 sustituciones con grupos metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi o trifluoroetoxi o ii) 2 trifluorometilo; R2 es metilo, fluorometilo, trifluorometilo o perfluoroetilo; R3a y R3b se seleccionan independientemente de: hidrógeno, metilo, etilo, fluorometilo o R3a y R3b junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopentilo o un anillo de ciclohexilo; Z es -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)- o -C(CH3)2- y R6 es hidrógeno o metilo o una sal del mismo.
PDF original: ES-2599728_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente del mismo, en donde: A es 0; P es Rc-C(O)-; Rc es RD; RD es 2-pirazinilo; Ra es isobutilo; Ra1 es -CH2-RB y RB es fenilo; cada uno de Rb1 y Rb2 es independientemente hidrógeno, -CO2H, -OH o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; cada uno de Rb3 y Rb4 es independientemente hidrógeno, -CO2H, o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; o Rb2 y Rb4 son cada uno independientemente hidrógeno, y Rb1 y Rb3, junto con los átomos de carbono…
(20/04/2016). Solicitante/s: The Board Of Trustees Of The UniversityOf Illinois. Inventor/es: GILLIS,ERIC P, BURKE,MARTIN D, BALLMER,STEVEN G.
Un método para purificar un boronato del ácido N-metiliminodiacético (MIDA) a partir de una solución, que comprende las etapas de diluir la solución con hexano, precipitando selectivamente, de esta forma, el boronato de MIDA; y aislar el boronato de MIDA precipitado, en el que la solución que comprende el boronato de MIDA es una solución de THF.
PDF original: ES-2583067_T3.pdf
(30/03/2016) Polvo liofilizado que comprende manitol y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es hidrógeno o alquilo de C1-12; A es 0, 1, ó 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5; R5, en cada caso, es arilo de C6-14, aril (C6-14) alquilo (C1-12), alquil (C1-12) arilo (C6-14), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo que comprende de 3 a 8 átomos, en el que uno o más átomos se seleccionan entre N, O y S, heteroarilo que comprende de 5 a 14 átomos, en el que 1-4 átomos se seleccionan entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 25 es alquilo de C1-12; en la que la porción de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo,…
(16/03/2016). Solicitante/s: Euticals S.P.A. Inventor/es: NONNENMACHER,MICHAEL, BUSCH,TORSTEN.
Procedimiento para la preparación de ácidos aminoaril o aminoheteroarilborónicos y ésteres de los mismos de fórmula (I) **Fórmula** en donde representa un grupo arilo o heteroarilo; R2 se selecciona de H, Cl, F, alquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3; R se selecciona de H, alquilo C1-C2 o, tomado junto con el otro R, forma un anillo de fórmula **Fórmula** en donde R7 es H o alquilo C1-C3 procedimiento que comprende una reacción de condensación entre un derivado dialquil cetal de fórmula (V) **Fórmula** en donde R1 es un alquilo C1-C2; R5 y R6 son arilo; y un compuesto bromo aminoarilo o bromo aminoheteroarilo de fórmula (II) **Fórmula** en donde y R2 son como se han definido anteriormente, para dar el correspondiente derivado bromo imino de fórmula (III) **Fórmula** en donde , R2, R5 y R6 son como se han definido anteriormente.
PDF original: ES-2619711_T3.pdf
(10/02/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I,**Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, ORa, y NRbRc; Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3- C8), arilo (C3-C14), heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y arilo (C3- C14) alquileno (C1-C6)-; Rb y Rc son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, -OH, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, -SO2-alquilo (C1-C6), arilo (C3-C14)-SO2-, heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, y alquilo (C1-C6)-C(O)-; W, X, Y, y Z son cada uno independientemente…
(02/09/2015) Uso de anhídrido de alquiltrifosfonato cíclico de fórmula **Fórmula** en la que A es un grupo alquilo C1-C6, preferiblemente un grupo n-propilo, como un agente de acoplamiento en un proceso para la preparación de bortezomib de fórmula ,**Fórmula** enantiómeros del mismo y/o intermedios de los mismos, donde los intermedios tienen la fórmulas 4A, 6 y 3A.**Fórmula** en las que PR es un grupo protector quiral, R1 es hidrógeno, R es un grupo protector de N.
(08/04/2015) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente del mismo, en donde: A es 0; Ra es isobutilo; Ra1 es hidrógeno; P es Rc-C(O)-; Rc es -RD; -RD es 2,5-diclorofenilo; cada uno de Rb1 y Rb2 es independientemente hidrógeno, -CO2H, -OH o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; cada uno de Rb3 y Rb4 es independientemente hidrógeno, -CO2H, o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; o Rb2 y Rb4 son cada uno independientemente hidrógeno, y Rb1 y Rb3, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo no aromático condensado de 4 a 8 miembros insustituido…
(17/12/2014) Un método para la preparación de un compuesto de éster del ácido borónico representado mediante la fórmula :**Fórmula** donde Ar representa un grupo hidrocarburo aromático opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; R representa un grupo orgánico divalente; caracterizado por la reacción de un compuesto representado mediante la fórmula : Ar-X donde Ar es como se ha definido anteriormente, X representa un átomo de halógeno, un grupo alquilsulfoniloxi opcionalmente sustituido, o un grupo arilsulfoniloxi opcionalmente sustituido; con un compuesto representado mediante la fórmula :**Fórmula** donde R es como se ha definido anteriormente; en presencia de una base orgánica que contiene nitrógeno, un catalizador de níquel, un compuesto de…
(29/01/2014) Un proceso en gran escala para formar un compuesto de fórmula (XIV):**Fórmula** o un anhídrido de ácido borónico del mismo, que comprende los pasos: (aa) acoplamiento de un compuesto de fórmula (XVIII):**Fórmula** o una sal de adición de ácido del mismo, con un compuesto de fórmula (XIX):**Fórmula** en donde: P1 es un resto escindible protector de grupo amino; y X es OH o un grupo lábil; para formar un compuesto de fórmula (XX):**Fórmula** en donde P1 es como se define arriba, comprendiendo dicho paso de acoplamiento (aa) los pasos: (i) acoplar el compuesto de fórmula (XVIII) con un compuesto de fórmula (XIX), en donde X es OH en presencia de tetrafluoroborato de 2-(1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-25 tetrametiluronio (TBTU) y una amina terciaria en diclorometano; (ii) realizar un cambio de disolvente para reemplazar diclorometano…
(12/09/2012) Derivados de rileno de la fórmula general I en la que las variables presentan el siguiente significado: X unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), (b) o (c)ambos son un radical -COOM; ambos son hidrógenos o uno de ambos radicales es hidrógeno, y el otro radical es halógeno o un radical de lafórmula (d) Y unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), cuandouno de ambos radicales X es hidrógeno y el otro radical X es halógeno o un radical de la fórmula (d), o cuandoambos radicales X son hidrógeno o juntos conforman un radical de la fórmula (a), (b) o (c); unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal,…
(04/07/2012) Un compuesto de fórmula (I) : o una sal o anhídrido de ácido borónico farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Z1 y Z2 son cada uno independientemente hidroxi, alcoxi, ariloxi, o aralcoxi; o Z1 y Z2 forman juntos un resto derivado de un agente complejante de ácido borónico; y el anillo A se selecciona del grupo constituido por: **Fórmula**
(16/05/2012) Procedimiento de preparación de un ácido o de un éster borónico de fórmula (I) : en la cual - Ar representa un radical arilo mono o policíclico, fusionado o no, que comprende de 6 a 27 átomos de carbono o un radical heteroarilo mono o policíclico, fusionado o no, que comprende de 6 a 20 átomos de carbono, estando el dicho radical arilo o heteroarilo sustituido eventualmente por uno o varios grupos escogidos independientemente del grupo que comprende (C1-C10)alquilo, (C2-C10)alqueno, (C2-C10)alquino, (C3-C10)cicloalquilo, (C1-C10)heteroalquilo, (C1- C10)haloalquilo, (C6-C12)arilo, F, Cl, Br, I, -NO2, -CN, -CF3, -CH2CF3, -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH, -NH2, - CH2NH2, -NHCHO, -COOH, -CONH2, -SO3H, -O(SO)2-R5 donde R5 es (C1-C10)alquilo, -PO3H , -PO3R1, - n = 0 a 1 ; - R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes,…
(23/05/2011) Un compuesto de la formula : en la que: P es hidrogeno o un resto de proteccion de grupo amino; R es hidrogeno o alquilo de C1-12; A es 0, 1, o 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrogeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5; R5 , en cada caso, es arilo de C6-14, aril(C6-14)alquilo(C1-12,), alquil(C1-12)arilo(C6-14,), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo comprendiendo 3 a 8 atomos, en el que uno o mas atomos esta seleccionado entre N, O y S, heteroarilo comprendiendo 5 a 14 atomos, en el que 1-4 atomos estan seleccionados entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcogeno y R6 es alquilo de C1-12; en la que la porcion anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, o heteroarilo…
(16/07/2005). Solicitante/s: STOLLER ENTERPRISES, INC.. Inventor/es: DEAN, FRANK WILLIAM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA SOLUBILIZAR ACIDO BORICO PARA PRODUCIR DISOLUCIONES LIQUIDAS QUE CONTIENEN BORO. EN ESTOS METODOS ES ACIDO BORICO SE AÑADE A UNA DISOLUCION PREVIAMENTE FORMADA DE UN ION METALICO Y UN LIGANDO. EL LIGANDO DEBE SER CAPAZ TANTO DE COMPLEJAR EL ION METALICO COMO DE COORDINARSE O UNIRSE POR ENLACES DE HIDROGENO AL ACIDO BORICO. LOS IONES METALICOS PREFERIDOS SON LOS METALES DE TRANSICION. LOS LIGANDOS PREFERIDOS SON LAS ALCANOLAMINAS, POLIAMINAS, DIALQUILAMINOALQUILAMINAS Y ACIDOS ALQUILDIAMINOCARBOXILICOS Y SALES DE LOS MISMOS. UTILIZANDO LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION, SE PREPARAN FACILMENTE DISOLUCIONES ESTABLES, TRANSPARENTES, PREFERENTEMENTE DISOLUCIONES ACUOSAS, QUE CONTIENEN ALREDEDOR DE 9-11 % EN PESO O MAS DE BORO.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARON, STEPHANE, PISCOPIO, ANTHONY, D., HAWKINS, JOEL, M., KELLY, SARAH, E., RAGGON, JEFFREY, W., CASTALDI, MICHAEL, J., DUGGER, ROBERT, W., RUGGERI, SALLY, G.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (X) Y AL ENANTIOMERO DEL COMPUESTO EN DONDE LA MOLECULA DE ACIDO BENZOICO SE UNE A LA POSICION 6 O 7 DEL ANILLO DE CROMAN, Y R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HA DEFINIDO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIARIOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (X).
(16/04/2003). Solicitante/s: CHEMETALL GMBH. Inventor/es: WIETELMANN, ULRICH, LISCHKA, UWE, WEGNER, MARION.
Procedimiento para la preparación de bisoxalato-borato de litio, Li[(C2O4)2B], caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de litio con ácido oxálico o con un oxalato, y con un compuesto de boro.
(01/02/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCGILL, JOHN MCNEILL.
SE PRESENTA UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA FORMAR COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA 4-ENDOTRAPANAMINA A TRAVES DE LA AMINACION REACTIVA DE UNA QUETONA CORRESPONDIENTE CON UN BOROHIDRURO DE TRIACILOXIDO.
(16/02/2001). Solicitante/s: DEVELOPPEMENT, ACTIVITES CHIMIQUES DISTRIBUTION. Inventor/es: DUCLAUD, DIDIER, MARCEL, DE PANNEMACKER, RENE, LAGO, JEAN-CHRISTOPHE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ACUOSA BORADA QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO AMINADO Y/O UN COMPUESTO POLIHIDROXILADO ORGANICO, CARACTERIZADO: PORQUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TEORICA DE B{SUB,2}O{SUB,3}, COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 55 % EN PESO, AL MENOS UN COMPLEJO SOLUBILIZADO ENTRE AL MENOS UN PRODUCTO BORADO Y EL COMPUESTO AMINADO Y/O UN COMPUESTO POLIHIDROXILADO ORGANICO Y EVENTUALMENTE AL MENOS UN BIOCIDA Y/O UN ANTIESPUMA Y/O UN TENSIOACTIVO ANIONICO O NO IONICO, PORQUE SE OBTIENE A PARTIR DE AL MENOS UN SOLUTO BORADO INICIAL FORMADO POR UNA MEZCLA DE AL MENOS UN BORATO, DE ACIDO BORICO Y/O DE B{SUB,2}O{SUB,3} Y EVENTUALMENTE DE AL MENOS UNA BASE FUERTE; Y PORQUE SU PH ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 9. APLICACION: ADICION DE COLA AMILACEA, DE PRODUCTOS LUSTRANTES O DE BIOCIDAS Y PARA LA DESCONTAMINACION DE MATERIALES RADIACTIVOS, ENTRE OTROS.
(01/11/1996). Solicitante/s: SOLVAY INTEROX GMBH. Inventor/es: ZEISS, WERNER, HARRISON, PAUL, RICHARD, ROSLER, RICHARD, SCHELLE, SIEGFRIED, GNANN, MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS SOLIDOS Y ESTABLES DE BORATO DE PEROXI DE ACETIL, QUE TIENEN COMPUESTOS CON UN CONTENIDO DE OXIGENO ACTIVADO SOBRE LA BASE DE ACIDO ACETICO Y DE COMPUESTOS DE ACIDO BORICO. ESTOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN POR TENER UN CONTENIDO DE ACIDO PERACETICO QUE SE PUEDE LIBERAR DE FORMA INSTANTANEA EN EL AGUA, DONDE EL PEROXIDO DE HIDROGENO SE FORMA A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS Y SEGUN UNAS MEDIDAS ESTABLECIDAS. SEGUN LA INVENCION, EL BORATO DE PEROXI DE ACETIL ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA SU UTILIZACION COMO DETERGENTES, BLANQUEANTES, AGENTES LIMPIADORES Y DESINFECTANTES, ASI COMO OXIDANTES EN LA SINTESIS ORGANICA.
(01/10/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CHABARDES, PIERRE, CRENNE, NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PURIFICACION DE LA SEUDOYONONA QUE CONSISTE EN PREPARAR LA SEUDOYONONA POR REACCION DE CITRAL SOBRE LA ACETONA Y A CONTINUACION EN PONER EN CONTACTO EL MEDIO DE REACCION CON UN DERIVADO METALICO Y DESPUES EN DESTILAR LA SEUDOYONONA.
