CIP-2021 : C07C 69/96 : Esteres de los ácidos carbónico o halofórmico.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/96 · Esteres de los ácidos carbónico o halofórmico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la producción de carbonato de dialquilo y alcandiol.

(13/01/2016) Un procedimiento para la producción de carbonato de dialquilo y alcandiol a partir de la transesterificación de carbonato de alquileno y alcanol, procedimiento en el cual: (a) el carbonato de alquileno y un material de alimentación de alcanol se introducen en una zona de reacción, para que reaccionen en presencia de un catalizador de la transesterificación, para obtener una corriente rica en alcandiol y una corriente que comprende carbonato de dialquilo y alcanol, corrientes estas que se separan; (b) la corriente que comprende carbonato de dialquilo y alcanol se hace pasar a través de una zona de destilación extractora, en la cual se adiciona un extractor a la corriente; (c) de la zona de destilación extractora, se obtiene una corriente de vapor rica en alcanol y una corriente inferior que contiene el extractor y el carbonato de dialquilo; …

Método para producir un éster carbónico.

(30/11/2015) Método para producir un éster carbónico, que comprende las etapas de: realizar una reacción entre una primera mezcla de compuestos organometálicos y dióxido de carbono, comprendiendo dicha primera mezcla de compuestos organometálicos una mezcla de un compuesto organometálico reactivo que tiene en su molécula, como mínimo, dos enlaces metal-oxígeno-carbono y un compuesto no reactivo, no regenerable, que se deriva de dicho compuesto organometálico reactivo y que tiene en su molécula, como mínimo, tres enlaces metal-carbono, en el que dicho compuesto organometálico reactivo se utiliza en una cantidad que es de 1/50 a 1 vez la cantidad…

Procedimiento para la preparación de moléculas fluoradas.

(13/11/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IV), dado el caso en forma ópticamente activa,**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C24), alquenilo (C2-C24), alquinilo (C2-C24), cicloalquilo (C3-C9), alquil(C1-C6)- cicloalquilo (C3-C9) o un resto de fórmula -CO2R4, -(CH2)nCO2R4, -COR4, -SOR4 o -SO2R4, en donde n significa un número entero de 0 a 12, o arilo, heterociclilo, fenil-alquilo (C1-C6) o heterociclil-alquilo (C1-C6), estando cada uno de los últimos 4 restos mencionados en el anillo no sustituidos o sustituidos con uno o varios restos del grupo de halógeno, alquilo (C1-C12), alcoxilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12) y haloalcoxilo (C1-C12) y significando heterociclilo…

Procedimiento para la preparación de carbonato de diarilo.

(19/08/2015) El procedimiento para la preparación de un carbonato de diario por transesterificación de un alcohol aromático con un carbonato de dialquilo en presencia de un catalizador de transesterificación durante un periodo de tiempo [ta], en que el resto arilo se selecciona a partir de grupos fenilo no sustituido y fenilo mono, di y tri-sustituido, en que el resto alquilo se selecciona de grupos alquilo C2 a C4 lineales y ramificados, en que la concentración de catalizador se designa [ca], expresado como gramo de catalizador por gramo de alcohol aromático y carbonato de dialquilo, en que el periodo de tiempo [tm] y la concentración de catalizador [cm] se determinan para llegar a una aproximación preestablecida al equilibrio para la transesterificación del alcohol aromático con carbonato de dimetilo a carbonato de metilarilo y metanol, en que el producto…

Procedimiento para la preparación de carbonatos de diarilo a partir de carbonatos de dialquilo.

(06/05/2015) Procedimiento para la preparación de al menos un carbonato de diarilo a partir de al menos un carbonato de dialquilo y al menos un compuesto aromático de hidroxi, en el que (a) el o los carbonato(s) de dialquilo se hacen reaccionar en presencia al menos un catalizador de transesterificación con el o los compuesto(s) aromático(s) de hidroxi en una primera columna de reacción que contiene al menos una parte de refuerzo en la parte superior de la columna y al menos una zona de reacción por debajo de la parte de refuerzo, que al menos presenta dos secciones, (b) el producto de la parte inferior de la primera columna de reacción se lleva al menos a otra columna de reacción que contiene al menos una parte de refuerzo en la parte superior de la columna y al menos una zona de reacción por debajo de la parte de refuerzo y allí se sigue haciendo reaccionar, (c)…

Procedimiento para la preparación de carbonatos de diarilo a partir de carbonatos de dialquilo.

(01/04/2015) Procedimiento para la preparación de al menos un carbonato de diarilo a partir de al menos un carbonato de dialquilo y al menos un compuesto de hidroxilo aromático, realizándose las siguientes etapas: (a) preparar un carbonato de alquileno de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 pueden significar independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C4 sustituido o no sustituido o arilo C6-C12 sustituido o no sustituido y R1 y R2 junto con los dos átomos de C del anillo de cinco miembros pueden significar un anillo carbocíclico saturado con 5-8 miembros de anillo, mediante reacción de óxido de alquileno con dióxido de carbono, (b) hacer reaccionar el carbonato de alquileno formado de acuerdo con la etapa (a)…

Profármacos de cannabidiol, composiciones que comprenden los profármacos de cannabidiol y métodos de uso de los mismos.

(21/01/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**

Procedimiento para la preparación de carbonatos de dialquilo a partir de carbonatos de alquileno y alcoholes.

(26/11/2014) Procedimiento para la preparación en continuo tanto de carbonato de dialquilo de fórmula (I) (R1O)2CO (I), en la que R1 representa C1-C4 de cadena lineal o ramificada, así como también de alquilenglicol como producto secundario de fórmula (II) R2(OH)2 (II) en la que R2 representa un alquilo C2-C4, mediante reacción de un carbonato de alquileno cíclico con un alcohol de fórmula (III) R1OH (III), en la que R1 tiene el significado anterior, en presencia de un catalizador caracterizado porque la reacción se conduce en una columna en contracorriente, de modo que el carbonato de alquileno cíclico se alimenta en la parte superior de la columna y un alcohol que contiene carbonato de dialquilo…

Compuestos de ciclooctina fusionada y su uso en reacciones clic sin metales.

(05/11/2014) Compuesto de la Fórmula (IIa):**Fórmula** donde: p es 0 o 1; R3 se selecciona del grupo consistente en [(L)p -Q], hidrógeno, halógeno, grupos alquilo C1 - C24, grupos (hetero)arilo C6 - C24, grupos alquil(hetero)arilo C7 - C24 y grupos (hetero)arilalquilo C7 - C24, los grupos alquilo siendo opcionalmente interrumpidos por uno de varios heteroátomos seleccionados del grupo consistente en O, N y S, donde los grupos alquilo, grupos (hetero)arilo, grupos alquil(hetero)arilo y grupos (hetero)arilalquilo son opcionalmente independientemente sustituidos con uno o varios sustituyentes independientemente seleccionados del grupo…

Proceso para la preparación de intermedios de 1-aril-pirazol-3-ona útiles en la síntesis de inhibidores de receptores sigma.

(23/07/2014) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (V),**Fórmula** comprendiendo dicho proceso la etapa de: a1) acoplar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente adecuado, en presencia de un agente de acoplamiento y opcionalmente en presencia de un agente desactivador del agente de acoplamiento; o **Fórmula** a2) convertir un compuesto de fórmula (II) en un compuesto de fórmula (III) con un agente activador y acoplar dicho compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente adecuado,**Fórmula** donde en cada uno de los compuestos…

Método para la producción de un compuesto de carbonato.

(25/06/2014) Un proceso para la producción de un compuesto de carbonato que comprende la reacción de un compuesto representado mediante la siguiente fórmula con un compuesto que contiene flúor que tiene al menos un grupo OH en presencia de un catalizador para obtener un compuesto que contiene flúor que tiene un enlace carbonato: [quím. 1]**Fórmula** en la que X1 a X6 cada uno representa un átomo de cloro, y en donde el compuesto que contiene flúor que tiene al menos un grupo OH es un polifluoroalcanomonool que tiene de 2 a 10 átomos de carbono sin átomos de flúor en la posición α y que puede tener un átomo de oxígeno etérico, o un polifluoroalcanodiol que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, que no tiene átomos…

Carbonatos de dialquilo y alcoholes ramificados y su empleo.

(18/06/2014) Carbonato de dialquilo de la fórmula (I) R1O-CO-OR2 (I), siendo R1 y R2 un resto 2-propil-1-heptilo.

Procedimiento para preparar alcanodiol y carbonato de dialquilo.

(21/05/2014) Procedimiento para la preparación de un alcanodiol y un carbonato de dialquilo que comprende: (a) hacer reaccionar un alquileno-carbonato y un alcanol a una temperatura de 10 a 200 ºC, a una presión de 5 x 104 a 5 x 106 N/m2 y en ausencia de un catalizador de transesterifación, para obtener una mezcla que comprende hidroxialquil-alquil-carbonato, alcanol y alquileno-carbonato; (b) poner en contacto la mezcla que comprende hidroxialquil-alquil-carbonato, alcanol y alquileno-carbonato con un catalizador de transesterificación a una temperatura de 10 a 200 ºC y una presión de 5 x 104 a 5 x 106 N/m2, para obtener una mezcla que comprende el alcanodiol y…

Procedimiento para preparar alcanodiol y carbonato de dialquilo.

(02/04/2014) Procedimiento para la preparación de un alcanodiol y un carbonato de dialquilo, que comprende: (a) Hacer reaccionar un carbonato de alquileno y un alcanol en presencia de un catalizador de transesterificación para obtener una mezcla de reacción que comprende un carbonato de dialquilo, el alcanol sin convertir, un alcanodiol, el carbonato de alquileno sin convertir y una impureza tipo alcoxi-alcanol; (b) Someter la mezcla de reacción a destilación en una primera columna de destilación para obtener una corriente de cabeza que comprende el carbonato de dialquilo, el alcanol y la impureza tipo alcoxi-alcanol, y una corriente de cola que comprende el alcanodiol y el carbonato de alquileno; (c) Someter a destilación la corriente de cola de la primera columna de destilación en una segunda columna de destilación para…

Procedimiento para la producción de un compuesto de carbonato.

(19/03/2014) Procedimiento para la producción de un compuesto de carbonato que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula siguiente con un compuesto que tiene un grupo OH o un compuesto que tiene dos o más grupos OH en presencia de un catalizador para obtener un compuesto que tiene un enlace carbonato, en el que el catalizador comprende una sal halogenada: [Producto quím. 1] **Fórmula** en la que X1 a X6 representa cada uno un átomo de cloro.

Procedimiento para la producción de alcóxidos de alquilestaño.

(26/02/2014) Procedimiento para la producción de alcóxidos de alquilestaño, que comprende someter, como mínimo, uncompuesto de alquilestaño como material de partida, que se selecciona entre el grupo que comprende compuestosorganoestánnicos, cada uno con un enlace estaño-oxígeno-estaño, y un compuesto hidroxílico como reactante, auna reacción de deshidratación, a fin de obtener un alcóxido de alquilestaño correspondiente al material de partida yal reactante, en el que el material de partida y el reactante se suministran de forma continua a un reactor; loscomponentes con un punto de ebullición bajo que contienen agua se extraen del reactor; y una solución de reacción,como componente situado en la parte inferior del reactor, que contiene el alcóxido de alquilestaño, se extrae deforma continua del reactor, y en el que el reactor es un reactor de tanque o…

Procedimiento para la preparación de carbonato de diarilo.

(23/12/2013) Un procedimiento para la preparación de carbonato de diarilo por reacción de un alcohol aromático concarbonato de dialquilo, carbonato de dialquilo que se ha preparado por la reacción de un alcanol y un carbonato dealquileno, procedimiento que comprende las siguientes etapas: (a) hacer pasar un alcohol aromático y un carbonato de dialquilo a una primera zona de transesterificación paraobtener una primera corriente de producto que contiene carbonato de diarilo, alcanol, carbonato de dialquilo sinconvertir y alcohol aromático sin convertir; (b) separar la primera corriente de producto en una corriente de producto rica en carbonato de diarilo, una corrientede reciclado rica en alcohol aromático y una segunda corriente de reciclado que…

Procedimiento para eliminar una impureza de alcanol de una corriente de carbonato orgánico.

(04/12/2013) Procedimiento para eliminar una impureza de alcanol de una corriente que contiene un carbonato orgánico y laimpureza de alcanol, que comprende poner en contacto la corriente con un catalizador para llevar a cabo la reacciónde la impureza de alcanol con el carbonato orgánico, donde la corriente que contiene un carbonato orgánico y laimpureza de alcanol es una corriente que contiene un carbonato de dialquilo que se ha producido al hacerreaccionar un alcanol con carbonato de alquileno, y donde el carbonato orgánico es un carbonato de dialquilo defórmula R1OC(O)OR2 donde R1 y R2 son el mismo o diferente alquilo y la impureza de alcanol es un alcanol defórmula R3OH donde R3 es un grupo alcoxialquilo.

Procedimiento para la producción de carbonato aromático.

(28/10/2013) Procedimiento para preparar un carbonato aromático, que comprende hacer reaccionar un material de partidaseleccionado del grupo que comprende un carbonato de dialquilo representado por la siguiente fórmula , uncarbonato de alquilarilo representado por la siguiente fórmula y una mezcla de los mismos con un reactivoseleccionado del grupo que comprende un compuesto monohidroxi aromático representado por la siguiente fórmula , un carbonato de alquilarilo representado por la siguiente fórmula y una mezcla de los mismos en presenciade un catalizador que contiene metal, con eliminación por destilación de los subproductos…

Ácido E2,E4,Z8-undecatrienoico y derivados de éster y carboxamida del mismo, usos organolépticos de los mismos y procedimientos para preparar los mismos.

(14/10/2013) Compuesto seleccionado de: N-ciclopropil-2E,8Z-undecadienamida y N-etil-2E,8Z-undecadienamida.

Proceso para la producción de carbonatos aromáticos.

(28/08/2013) Proceso para la producción de un carbonato aromático, que comprende las etapas de:alimentar de forma continua un carbonato alifático representado por la siguiente fórmula general como materialde partida, un compuesto monohidroxiaromático representado por la fórmula general como un reactivo, y uncatalizador que contiene metal en una etapa por encima del fondo de una primera columna de destilación multietapacon el fin de llevar a cabo la reacción, y retirar de forma continua de un sistema de reacción en forma gaseosa un componente de punto de ebullición bajoque contiene un alcohol obtenido como producto secundario en la reacción, y retirar de forma continua desde unaparte…

Proceso para la preparación de alcanodiol y carbonato de dialquilo.

(15/07/2013) Proceso para la preparación de un alcanodiol y un carbonato de dialquilo que comprende: (a) hacer reaccionar un carbonato de alquileno y un alcanol en presencia de un catalizador detransesterificación para obtener una mezcla de reacción que comprende carbonato de dialquilo, alcanol sinconvertir, alcanodiol y carbonato de alquileno sin convertir; (b) someter la mezcla de reacción a una destilación en una primera columna de destilación para obtener unacorriente superior que comprende carbonato de dialquilo y alcanol, y una corriente inferior que comprendecarbonato de dialquilo, alcanol, alcanodiol y carbonato de alquileno; (c) someter la corriente inferior de la primera columna de destilación a destilación en una segunda columna dedestilación para obtener…

Mezcla para la recuperación/utilización y transporte de dióxido de carbono.

(03/05/2013) Mezcla para la transferencia de dióxido de carbono, que comprende: una composición de alcóxido de alquilestaño que contiene un alcóxido de alquilestaño y un complejo de dióxido decarbono del alcóxido de alquilestaño; y dióxido de carbono; en la que siendo Z el número de moles de los átomos de estaño en el alcóxido de alquilestaño y/o el complejo dedióxido de carbono del alcóxido de alquilestaño contenido en la mezcla, siendo (CO2) el dióxido de carbono incorporado en el complejo de dióxido de carbono del alcóxido de alquilestaño, yel dióxido de carbono contenido en la mezcla, y siendo (OR) los grupos contenidos en la mezcla, en la que O en cada uno de los grupos OR representa…

Procedimiento para la fabricación de un compuesto de alcóxido de alquil estaño y procedimiento para la producción de éster carbonato con utilización del compuesto.

(03/04/2013) Procedimiento de preparación de un compuesto representado por XOR2 y un compuesto que contiene estañoseleccionado entre: un compuesto de dialcóxido de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1 y dos enlaces Sn-OR2, y / o un compuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano que tiene un enlace Sn-O-Sn, en el que cada átomo de estaño delcompuesto de tetraalquil dialcoxi diestanoxano tiene dos enlaces Sn-R1 y un enlace Sn-OR2, que comprende hacer reaccionar en ausencia de un catalizador, como mínimo, un compuesto de alquil estañoseleccionado del grupo que comprende i) y ii) a continuación: i) un compuesto de dialquil estaño que tiene un átomo de estaño, dos enlaces Sn-R1…

Proceso para la preparación de un alcanodiol y un carbonato de dialquilo.

(15/03/2013) Proceso para la preparación de un alcanodiol y un carbonato de dialquilo que comprende: (a) hacer reaccionar una materia prima de carbonato de alquileno y un alcanol en una zona de reacción bajocondiciones de transesterificación para obtener una mezcla de producto de carbonato de dialquilo, alcanolsin convertir, el alcanodiol, y carbonato de alquileno sin convertir; (b) separar carbonato de dialquilo y el alcanol de la mezcla de producto para obtener una corriente de productoinferior que contiene alcanodiol y carbonato de alquileno sin convertir; (c) recuperar el carbonato de dialquilo; y (d) separar el alcanodiol de la corriente de producto inferior para dejar una corriente de recirculación quecomprende carbonato de alquileno sin convertir, en donde la corriente de recirculación…

Proceso para la producción de carbonato de alquileno y uso del carbonato de alquileno así producido en la fabricación de alcano diol y un carbonato de dialquilo.

(28/02/2013) El proceso para la producción de un carbonato de alquileno por la reacción de un óxido de alquileno con dióxidode carbono en presencia de un catalizador de fosfonio en cuyo proceso (a) el óxido de alquileno, dióxido de carbono y el catalizador de fosfonio se introducen continuamente en unazona de reacción de la que se extrae una corriente de producto que contiene carbonato de alquileno y elcatalizador de fosfonio usado, (b) el carbonato de alquileno y una corriente que contiene el catalizador de fosfonio usado se separan de lacorriente de producto, (c) el carbonato de alquileno, separado en la etapa (b), se recupera como producto, (d) al menos una parte de la corriente que contiene el catalizador de fosfonio usado se somete a purificación,para obtener catalizador de fosfonio purificado,…

Proceso para la preparación de un alcanodiol y un carbonato de dialquilo.

(16/01/2013) Proceso para la preparación de un alcanodiol y un carbonato de dialquilo que comprende: (a) hacer reaccionar un carbonato de alquileno y una alimentación de alcanol en una primera zona de reacciónbajo condiciones de transesterificación para obtener una mezcla de productos de carbonato de dialquilo, alcanolsin convertir, el alcanodiol, carbonato de alquileno sin convertir y dímeros del alcanodiol; (b) separar el carbonato de dialquilo y el alcanol de la mezcla de productos para obtener una corriente deproducto de cola que contiene alcanodiol, carbonato de alquileno sin convertir y dímeros del alcanodiol; (c) recuperar el carbonato de dialquilo; y (d) separar el alcanodiol de la corriente de producto de cola para dejar una corriente de recirculación quecomprende carbonato de alquileno…

Procedimiento para la preparación de carbonato de dialquilo.

(18/07/2012) Un procedimiento para la preparación de un carbonato de dialquilo, que comprende la etapa de: realizar la carbonilación oxidativa de un alcohol en fase líquida en presencia de CO y O2 para formar un carbonato de dialquilo en un sistema catalítico que consiste en un haluro metálico como catalizador y un catalizador auxiliar, en donde el haluro metálico se selecciona de un grupo que consiste en haluro cúprico y haluro cuproso, y el catalizador auxiliar es uno seleccionado del grupo que consiste en 2-metilimidazol, Nacetilimidazol, 2-isopropilimidazol, 1- (4-nitrofenil) imidazol y 4, 5-difenilimidazol.

Preparación de derivados de carbonato y de carbamato substituidos con quinolina.

(18/04/2012) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I), donde R1 es quinolilo eventualmente substituido con uno o más de: (i) alquilo, (ii) alcoxi, (iii) arilo, (iv) nitro y (v) halo; R2 es alquilo C1-C10; X es -O- o -NR3; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo; o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo aromático o noaromático, que comprende las etapas de: (a) preparación de un intermediario seleccionado entre: (i) R1-CºCCH2OR4, donde R4 es hidrógeno o un grupo hidroxi-protector; (ii) R1-CºC-CH2-OC(O)-X-R2; (b) reducción o desprotección de un intermediario obtenido en la etapa (a); y (c) copulación eventual del compuesto obtenido en la etapa (b) con un reactivo acilante.

NUEVOS DERIVADOS DE PIROCATEQUINA.

(13/02/2012) Los compuestos de fórmula I en donde R es un grupo de fórmulas Ia, Ib, Ic o Id R1 es un 4-halogenbut-2-enilo, R2 es un alquilo C1-C7 o cicloalquilo, R3 es un alcoxi C1-C7, R4 es un alcoxi C1-C7-alcoxi C1-C7, o donde R es un grupo de fórmula (Ia), es un hidroxi, hidroxi alcoxi C1-C7 o un grupo de fórmula Ie R5 es un hidroxilo esterificado, reactivo, R6 es un azido y R7 es un alquilo C1-C7, alquenilo C1-C7, cicloalquilo o aril-alquilo C1-C7, y sus sales, en donde el hidroxilo esterificado reactivo se selecciona del grupo que consiste de halógeno o alcanosulfoniloxi C1-C7, halógeno-alcanosulfonilo C1-C7; o bencenosulfoniloxi o naftalenosulfoniloxi ya sea sustituido o no sustituido por un alquilo C1-C7, halógeno…

E2,E4,Z8-ACIDO UNDECATRIENICO Y ESTER Y CARBOXAMIDA Y SUS DERIVADOS, USOS ORGANOLEPTICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(31/03/2010) Un derivado del ácido E2,E4,Z8-undecatriénico definido de conformidad con la estructura:

COMPUESTOS CON GRUPOS HIDROXILO PROTEGIDOS.

(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR., KUMLI, FRANK, DR.

LOS COMPUESTOS CON GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS DE FORMULA I SON PRECURSORES PARA COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS TALES COMO FRAGANCIAS Y AGENTES DE ENMASCARAMIENTO Y PARA COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS. LOS SIMBOLOS DE LA FORMULA I SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. BAJO CONDICIONES DE ACTIVACION, LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SE EXFOLIAN Y SE OBTIENEN UNO O MAS COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS O ANTIMICROBIANOS.

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