CIP-2021 : A61K 9/14 : en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de comprimido que comprende clorhidrato de cinacalcet.

(29/05/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: MURPANI,DEEPAK, VIVANCOS MARTÍNEZ,MARTA.

Una composición de comprimido, que comprende: a) una dosis terapéuticamente eficaz de clorhidrato de cinacalcet, que tiene una distribución de tamaño de partícula D90 igual a o menor de 30 μm en una cantidad del 45 % al 55 % en peso, basado en el peso total de la composición, b) almidón pregelatinizado en una cantidad del 30 % al 50 % en peso, basado en el peso total de la composición; y c) al menos un aglutinante en una cantidad del 1 % al 5 % en peso, basado en el peso total de la composición.

PDF original: ES-2737756_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de polisacáridos de áloe.

(22/05/2019) Un procedimiento para preparar un polvo fino de un extracto de polimanano como producto final que comprende las etapas de: pesar una cantidad especificada de un polvo de áloe liofilizado como producto de partida, en el que la cantidad se corrige por un contenido de humedad; disolver el polvo de áloe liofilizado en agua desionizada para formar una solución; agregar un primer volumen de un disolvente alcohólico a la solución para formar una primera mezcla; en el que la proporción de disolvente alcohólico al agua desionizada es al menos 2,5:1; permitir que la primera mezcla se asiente durante al menos 8 horas; retirar un volumen de una solución sobrenadante…

Composición farmacéutica que comprende pimobendán.

(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS.

Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).

PDF original: ES-2736022_T3.pdf

Composiciones hemostáticas.

(22/05/2019). Solicitante/s: BIOM'UP. Inventor/es: GAGNIEU, CHRISTIAN, FOREST,PATRICIA, PICOT,SYLVAIN.

Composición hemostática en forma de polvos que comprende: - colágeno del tipo fibrilar que comprende un contenido de colágeno fibroso y/o colágeno fibrilar de por lo menos 70% en peso respecto al peso total del colágeno, estando dicho colágeno en un contenido comprendido entre 75% y 96% en peso respecto al peso total de la composición, - por lo menos un monosacárido en un contenido comprendido entre 1% y 12.5% en peso respecto al peso total de la composición, y - por lo menos un glucosaminoglicano en un contenido comprendido entre 2% y 25% en peso respecto al peso total de la composición.

PDF original: ES-2742269_T3.pdf

Métodos y sistemas para acondicionamiento de materiales cristalinos en partículas.

(17/05/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNYDER, HERM, VEHRING,REINHARD, KAZMI,ALI, LECHUGA,DAVID, IVEY,JAMES, SPECK,JASON H, DWIVEDI,SARVAJNA.

Un método para acondicionar un material cristalino micronizado que comprende: aerolizar partículas cristalinas micronizadas dentro de un gas de suministro, en el que dichas partículas cristalinas micronizadas contienen uno o ambos de un material amorfo y un solvente residual; mezclar continuamente las partículas cristalinas micronizadas con un gas de acondicionamiento que comprenden un gas portador y un vapor de solvente en una cámara; mantener las partículas cristalinas micronizadas aerolizadas en contacto con el gas de acondicionamiento durante suficiente tiempo para resultar en el recocido de dichas partículas cristalinas micronizadas, en las que dicho recocido resulta en uno o ambos de la reducción de la presencia del material amorfo o la reducción en la cantidad de solvente residual; y separar las partículas cristalinas micronizadas del gas de acondicionamiento.

PDF original: ES-2712988_T3.pdf

Formulaciones novedosas de agonistas de la exendina y métodos de administración de los mismos.

(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.

Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.

PDF original: ES-2244416_T3.pdf

PDF original: ES-2244416_T5.pdf

Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos.

(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre (i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y (ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…

Métodos y composiciones para el tratamiento de la esclerosis múltiple y trastornos asociados.

(14/05/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Un complejo de nanopartícula que comprende: un núcleo de nanopartícula; una serie de complejos de antígeno- MHC (pMHC) que comprenden una serie de proteínas del MHC y una serie de antígenos relacionados con la esclerosis múltiple; y en donde el complejo de nanopartícula tiene una densidad de antígeno-MHC desde 0,05 moléculas de pMHC/100 nm2 a 30 moléculas de pMHC/100 nm2 y en donde el núcleo de nanopartícula comprende opcionalmente un metal, un óxido metálico, un sulfuro metálico, un seleniuro metálico, un material magnético, un polímero, hierro, óxido de hierro u oro, y en donde el núcleo de nanopartícula está opcionalmente recubierto con dextrano, manitol y polietilenglicol.

PDF original: ES-2712688_T3.pdf

Composición que contiene la coenzima Q10 reducida y método para su producción.

(14/05/2019) Una composición de partículas que comprende un componente de aceite (A), que comprende la coenzima Q10 reducida, y una matriz que comprende un excipiente soluble en agua, en donde el componente de aceite (A) se polidispersa formando un dominio en la matriz y dicha composición de partículas tiene una esfericidad de no menos de 0,9, siendo dicha esfericidad determinada mediante una relación de diámetro del diámetro de un círculo que tiene la misma área y un círculo circunscrito más pequeño a partir de las imágenes obtenidas por observación de las partículas recuperadas con un microscopio electrónico, en donde el excipiente es un polímero soluble en agua, solo o en combinación con al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivo (C), azúcar y una pared celular de levadura, …

Dispersión sólida de rifaximina.

(09/05/2019). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: JAHAGIRDAR,HARSHAL ANIL, KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR.

Una dispersión sólida de rifaximina que comprende rifaximina y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que el portador farmacéuticamente aceptable se selecciona entre polietilenglicol, polimetacrilatos, acetato de polivinilo, derivados de celulosa, polaxámero, behenato de glicerilo, polietilenglicol derivado de un monoglicérido, vitamina E, polietileno o éster de polioxietileno de ácido hidroxilesteárico, polioxilglicéridos, aceite de ricino polietoxilado o combinaciones de los mismos, en la que la solubilidad de la rifaximina aumenta con respecto a una cantidad equivalente de rifaximina que no está en dispersión sólida.

PDF original: ES-2712080_T3.pdf

Formulación de acetato de abiraterona.

(08/05/2019) Un método para producir una composición que comprende nanopartículas de acetato de abiraterona, método que comprende lo siguiente: moler en seco una composición que comprende acetato de abiraterona, un compuesto de la molienda triturable, uno o más agentes facilitadores, seleccionados entre sílice coloidal, un tensioactivo, un polímero, un ácido esteárico y sus derivados, y uno o ambos antioxidantes seleccionados entre ácido ascórbico, BHA y BHT y un agente secuestrante, seleccionado entre ácido fumárico, ácido tartárico y ácido cítrico, en un molino que comprende una pluralidad de cuerpos para la molienda, durante un período suficiente como para producir una composición que comprenda partículas finas de acetato…

Aglomeración controlada.

(08/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un material particulado que consiste en una sustancia terapéuticamente y/o profilácticamente activa, un vehículo hidrófilo que tiene un punto de fusión de al menos 25 °C y un material sólido, de modo que el material particulado obtenible por aglomeración controlada del material sólido i) pulveriza una primera composición que comprende el vehículo en forma fundida sobre una segunda composición que comprende el material sólido, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C por debajo del punto de fusión de la primera composición, en la que una o más sustancias terapéuticamente y/o profilácticamente activas están presentes en la primera composición, y ii) mezcla o trabaja mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material…

Agente terapéutico específico de enfermedad pulmonar.

(08/05/2019). Solicitante/s: Cardio Incorporated. Inventor/es: SAKAI,YOSHIKI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAIRA,MASAKI.

Agente terapéutico específico de pulmón para una utilización en la terapia de una enfermedad pulmonar, en el que el agente terapéutico comprende microesferas de liberación sostenida que contienen un compuesto farmacéutico, en el que las microesferas presentan un tamaño de partícula medio en número de 20 a 40 μm, y un tamaño de partícula máximo de 100 μm o menos, en el que el agente terapéutico debe administrarse por vía intravenosa, en el que el compuesto farmacéutico es un fármaco terapéutico de enfermedad pulmonar.

PDF original: ES-2733998_T3.pdf

Composiciones y métodos para la prevención o tratamiento de la fibrosis pulmonar.

(06/05/2019) Composición farmacéutica para la utilización en el tratamiento de fibrosis pulmonar en un sujeto que resulta de la administración de bleomicina, una reacción alérgica, la inhalación de partículas ambientales, el tabaquismo, una infección bacteriana, una infección vírica, daños mecánicos en un pulmón del sujeto, rechazo del trasplante pulmonar, un trastorno autoinmunológico, un trastorno genético, o una combinación de los mismos, en donde la fibrosis pulmonar se caracteriza por como mínimo una patología seleccionada del grupo que consiste en una deposición aberrante de una proteína de la matriz extracelular en un intersticio pulmonar, una estimulación aberrante de la proliferación…

Formas sólidas para la reparación de tejidos.

(01/05/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de tejidos, consistiendo dicho armazón en dos fases en donde: una primera fase de dichas dos fases comprende coral sólido que comprende un polímero biocompatible y dicha primera fase comprende adicionalmente una serie de cavidades a lo largo de un eje longitudinal en dicha primera fase, en donde dicho polímero biocompatible está ubicado sustancialmente dentro de dicha serie de cavidades; y una segunda fase de dichas dos fases comprende un coral sólido.

PDF original: ES-2724450_T3.pdf

Dispersiones de peróxidos.

(24/04/2019). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: KOZEL,THOMAS H, GRAVELLE,JOSEPH M, BELFORD,TIMOTHY, SALVADOR,TOMAS.

Dispersión acuosa que comprende: a) 35% en peso o más de peróxido orgánico sólido insoluble en agua que tiene un tamaño medio de partículas menor que 10 μm, y b) tensioactivo que es un éster de poliglicerilo de uno o más ácidos grasos de C6-C12.

PDF original: ES-2727657_T3.pdf

Formas sólidas para reparación tisular.

(24/04/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón de reparación tisular, dicho armazón consistiendo en dos fases en el que: - una primera fase de dichas dos fases comprende coral s 5 ólido, que comprende un polímero biocompatible; y - una segunda fase de dichas dos fases comprende coral sólido y dicha segunda fase comprende adicionalmente una serie de huecos a lo largo de un eje longitudinal en dicha segunda fase, que es adecuada para aumentar la vascularización o facilitar el reclutamiento de células precursoras, o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2721876_T3.pdf

Método para mejorar la biodisponibilidad de la curcumina.

(17/04/2019). Solicitante/s: Antony, Benny. Inventor/es: ANTONY,BENNY.

Un método para preparar una composición que comprende las etapas de: (a) aislar el aceite volátil de turmérico que comprende turmerona mediante destilación con vapor; (b) aislar un extracto que comprende curcumina a partir del turmérico desaceitado mediante extracción con disolvente; (c) eliminar parcialmente el disolvente del extracto que comprende curcumina para obtener un concentrado que contiene de 30 a 60% de sólidos; (d) enfriar el concentrado para obtener cristales de curcumina; (e) aislar los cristales de curcumina para obtener un producto que comprende un 95% de curcumina; y (f) mezclar el aceite volátil de turmérico obtenido en la etapa (a) y el producto de la etapa (e) para obtener un producto uniforme, en donde la relación másica de curcumina respecto al aceite volátil puede variarse entre 3:1 y 99:1.

PDF original: ES-2709653_T3.pdf

Composiciones de destoxificación terapéutica y métodos para la preparación y utilización de las mismas.

(17/04/2019). Solicitante/s: Immutrix Therapeutics, Inc. Inventor/es: RAE,CAROL A, SIMONI,JAN, MOELLER,JOHN F.

Una composición de tres componentes para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en la que el primer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético; el segundo componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio aniónico y el tercer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio catiónico, en donde la mezcla bimodal de partículas de carbono sintético comprende una primera partícula de carbono que tiene un tamaño de poro x y un segunda partícula de carbono que tiene un tamaño de poro y donde y es mayor que x.

PDF original: ES-2727153_T3.pdf

Partículas huecas de fosfato de calcio.

(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.

Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.

PDF original: ES-2709828_T3.pdf

Nanopartículas para inmunoterapia.

(16/04/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., REDDY,SAI T, SWARTZ,MELODY A, VAN DER VLIES,ANDRE.

Una composición de nanopartículas que comprende: una colección aislada de partículas sintéticas que comprenden un antígeno y un polímero sintético que comprende polietilenglicol eficaz para activar la maduración de células dendríticas, en la que la colección tiene un diámetro medio de partícula de 20 nm a 70 nm.

PDF original: ES-2709391_T3.pdf

Polvo de colágeno, composición y uso.

(16/04/2019). Solicitante/s: EURORESEARCH S.R.L. Inventor/es: SCALESCIANI,JUAN FRANCISCO.

Un polvo de colágeno, en el que al menos un 99,5% de las partículas tiene un tamaño máximo de 80 micrómetros y un 25% a un 45% en volumen de las partículas tiene un tamaño superior a 30 micrómetros.

PDF original: ES-2709324_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para inhalación.

(12/04/2019). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN.

Micropartículas para el uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, sobre sus superficies, partículas de estearato magnésico presentes como un revestimiento discontinuo que cubre de promedio al menos 70% de las superficies de las partículas activas y en donde el revestimiento tiene un grosor promedio 5 menor de 1 μm.

PDF original: ES-2708961_T3.pdf

Uso de un silicato de circonio para el tratamiento de hiperpotasemia.

(12/04/2019). Solicitante/s: ZS Pharma, Inc. Inventor/es: KEYSER,DONALD JEFFREY, GUILLEM,ALVARO F.

Una composición para uso en el tratamiento de hiperpotasemia, en la que la composición es una composición de intercambio catiónico que comprende un silicato de circonio de fórmula (I): ApMxZr1-xSinGeyOm (I) en la que A es un ion sodio, ion rubidio, ion cesio, ion calcio, ion magnesio, ion hidronio o mezclas de los mismos, M es al menos un metal de armazón, en el que el metal de armazón es hafnio (4+), estaño (4+), niobio (5+), titanio (4+), cerio (4+), germanio (4+), praseodimio (4+), terbio (4+) o mezclas de los mismos, "p" tiene un valor de 1 a 20, "x" tiene un valor de 0 a menos de 1, "n" tiene un valor 0 < n ≤ 12, "y" tiene un valor de 0 a 12, "m" tiene un valor de 3 a 36 y 1 ≤ n + y ≤ 12, en la que la composición presenta un tamaño de partícula medio superior a 3 micrómetros y menos de un 7 % de las partículas en la composición tienen un diámetro inferior a 3 micrómetros, y la composición presenta un contenido de sodio inferior a un 12 % en peso.

PDF original: ES-2709004_T3.pdf

Composición oral y/o bucal en forma de película fina de un principio activo débilmente soluble, su método de preparación y su uso.

(10/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: OURY, PASCAL, HERRY,CATHERINE, BILLOET,VINCENT.

Composición oral y/o bucal en forma de película fina de un principio farmacéuticamente activo débilmente soluble en agua y los fluidos del tracto grastro-intestinal, que comprende partículas de dicho principio activo dispersas en un polímero filmógeno, al menos un 50 % en peso del peso total de principio activo presentando un reparto granulométrico de modo que al menos un 90 % de dichas partículas tienen un tamaño inferior a 1000 nm, de preferencia inferior a 800 nm y más preferentemente incluso inferior a 600 nm, dicha composición presentando un contenido final de agua de un 1 % a un 5 % (m/m), de preferencia inferior a un 4,5 % (m/m), y más preferentemente incluso inferior a un 4 % (m/m).

PDF original: ES-2708623_T3.pdf

Material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina.

(10/04/2019). Solicitante/s: NICONOVUM AB. Inventor/es: KRISTENSEN, ARNE, HANSSON,HENRI.

Material particulado que contiene nicotina para liberación de nicotina, comprendiendo el material una combinación de nicotina o una sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma y una celulosa microcristalina, estando retenida la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma dentro de huecos en la celulosa microcristalina, habiéndose introducido la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en los huecos mientras se disuelve en un disolvente hidrófilo, es decir agua o alcohol o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2708551_T3.pdf

Método para la preparación de un material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina (en particular MCC).

(10/04/2019). Solicitante/s: NICONOVUM AB. Inventor/es: KRISTENSEN, ARNE, HANSSON,HENRI.

Método para la preparación de un material particulado que contiene nicotina para la liberación de nicotina, comprendiendo el método i) disolver nicotina o una sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en un disolvente hidrófilo, y ii) atrapar la nicotina contenida en el disolvente hidrófilo en una celulosa microcristalina para obtener un material particulado, en el que la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma se retiene dentro de los huecos de la celulosa microcristalina, y en el que la concentración de la nicotina o la sal, complejo o disolvente farmacéuticamente aceptable en el material particulado obtenido es de como máximo aproximadamente el 8% p/p, y calculándose la concentración como la base de nicotina.

PDF original: ES-2708552_T3.pdf

Método y formulación para inhalación.

(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.

Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende: partículas secas por pulverización que comprenden: oxitocina o carbetocina, una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.

PDF original: ES-2708218_T3.pdf

Procedimiento de producción de sistemas de administración utilizando composiciones poliméricas biodegradables preformadas.

(27/03/2019) Un procedimiento para producir un sistema de administración para la administración de un agente activo a un sujeto, que comprende las etapas de proporcionar un objeto preformado que es una proteína reticulada sustancialmente completamente desolvatada que tiene un agente de reticulación de la fórmula:**Fórmula** I-(-X-LM-G)n en la que: X es una porción de cadena de polioxietileno difuncional; LM es un resto de enlace difuncional representado por las fórmulas -C(O)-, -(CH2)bC(O)- en la que b es un número entero de 1 a 5, -C(O)-(CH2)c-C(O)- en la que c es un número entero de 2 a 10 y en la que la porción alifática del radical puede estar saturada o insaturada, -C(O)-O-(CH2)d-O-C(O)- en la que d es un número entero de 2 a 10, o un dirradical oligomérico…

Productos farmacológicos para la inhalación de polvo seco que presentan propiedades de control de la humedad y procedimientos de administración de los mismos.

(25/03/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: ASWANIA,OSAMA, JIANG,ZHONG, ROCHE,TREVOR CHARLES, WHITAKER,MARK.

Un producto farmacológico que comprende: un dispositivo de inhalación de polvo seco que tiene una composición farmacéutica presente en el mismo, comprendiendo dicha composición farmacéutica un compuesto que es 2-furancarboxilato de (6α,11ß,16α,17α)- 6,9-difluoro-17-{[(fluorometil)tio]carbonil}-11-hidroxi-16-metil-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-ilo o un solvato del mismo; un material higroscópico, y un envase que encierra el dispositivo de inhalación de polvo seco y el material higroscópico definiendo un volumen encerrado en el mismo, en el que dicho material higroscópico se encuentra en un estado de hidratación parcial y en el que el volumen encerrado presenta una humedad relativa del 20 % al 40 %.

PDF original: ES-2705494_T3.pdf

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