(01/04/2006). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.

SUBSTANCIAS LIPOFILICAS DE POBRE BIODISPONIBILIDAD ORAL SE MEZCLAN CON AL MENOS UNA GRASA SOLIDA Y UN FOSFOLIPIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION SOLIDA SECA ADECUADA COMO FORMA DE DOSIFICACION ORAL. LAS COMPOSICIONES LAPIDAS SOLIDAS SE EJEMPLIFICAN PARA ADITIVOS ALIMENTARIOS O SUPLEMENTOS DIETETICOS TALES COMO LA COENZIMA Q10 O PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO EL DEXANABINOL. LAS MEZCLAS LAPIDAS SECAS DE COENZIMA Q10 MUESTRAN UNA LIBERACION MEJORADA DE LOS MEDICAMENTOS IN VITRO Y UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA IN VIVO EN COMPARACION CON UNA FORMULACION COQ10 COMERCIAL. LA MEZCLA LIPIDA SECA DE DEXANABINOL MUESTRA SIMILARMENTE UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA EN COMPARACION CON LAS FORMULACIONES CONOCIDAS.

(16/01/2006). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., KIMURA, NARINOBU BASIC RESEARCH LABORATORIES, SATOH, OICHIRO BASIC RESEARCH LABORATORIES, FOSTER, LINDA C.

DE ACUERDO A LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES DE POLVO SECO BASADOS EN INTERFERON, EN PARTICULAR INTERFERON BETA, SECADOS POR PULVERIZACION. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA TRATAR AQUELLAS CONDICIONES EN HUMANOS QUE RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON INTERFERONES. EN PARTICULAR, LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL SECADO POR PULVERIZACION PARA PRODUCIR FORMULACIONES ESTABLES DE ALTA EFICACIA DE INTERFERONES EN FORMA DE POLVO SECO, INCLUYENDO PERO NO LIMITANDOSE A IFNBETA. DE MANERA SORPRENDENTE, SE HA ENCONTRADO QUE EL INTERFERON PUEDE PREPARARSE EN FORMULACIONES DE ALTA POTENCIA EN FORMA DE POLVO SECO, MEDIANTE EL SECADO POR PULVERIZACION. ESTAS FORMULACIONES DE POLVO SECO ENCUENTRAN UNA PARTICULAR UTILIDAD EN LA ADMINISTRACION PULMONAR DE IFN.

(01/12/2005). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., WALTER, JAMES T.

Una composición para formar una forma de dosis sólida comprimible que consiste en una mezcla comprimible de flujo libre de simeticona y un adsorbente, siendo la relación en peso de simeticona al adsorbente al menos aproximadamente 1:2, 22 y comprendiendo el adsorbente celulosa microcristalina silicificada y aluminometasilicato de magnesio.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: BAUER, HORST, DEGER, WOLFGANG, SARLIKIOTIS, WERNER, DAMM, MICHAEL.

Un método para preparar una formulación farmacéutica, que comprende un compuesto peptídico y una macromolécula trasportadora, caracterizada por las etapas de formar los iones libres de ambos compuestos, mediante la eliminación de los contra-iones; combinar el compuesto peptídico iónico y la macromolécula trasportadora iónica, bajo condiciones tales que se forma una sal del compuesto peptídico y de la macromolécula trasportadora insoluble en agua; y preparar una formulación farmacéutica que comprende la sal insoluble en agua.

(16/10/2005). Solicitante/s: MEDPALETT PHARMACEUTICALS AS COCKBAIN, JULIAN. Inventor/es: SLIMESTAD, RUNE C/O MEDPALETT PHARMACEUTICALS AS.

Un proceso para la producción de un producto que contiene antocianina, comprendiendo dicho proceso: cargar una solución acuosa de antocianina en una resina de intercambio catiónico; aclarar la resina con agua; aplicar un eluyente alcanol ácido a dicha resina hasta que la antocianina empieza a eluir de la misma; aplicar, después de ello, un eluyente alcanol no ácido a dicha resina; recoger el eluído que contiene antocianina de dicha resina; separar por evaporación el alcanol de dicho eluído; añadir agua, y si es necesario un anticoagulante, al eluyente para producir una solución acuosa de antocianina, preferiblemente una solución que contiene al menos dos antocianinas; secar por pulverización dicha solución; y, opcionalmente recubrir el producto secado por pulverización.

(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: DESAI, SUBHASH, THOSAR, SHILPA, S., GOKHALE, RAJEEV, D., TOLBERT, DWAIN, S.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de eplerenona en la que el 90% en peso de las partículas tienen un diámetro inferior a 10 micras, y en el que las partículas de eplerenona están presentes en una cantidad entre 25 y 200 mg en una unidad de dosificación individual.

(16/10/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: BOECK, GEORG, WALZ, MICHAEL.

Procedimiento para la preparación de polvos para inhalación, caracterizado porque se introducen por dosificación continua una sustancia con una menor distribución por tamaño de partícula y una sustancia con mayor distribución por tamaño de partícula, en un recipiente para mezcla adecuado, de modo que el cociente N de la velocidad de transporte para la adición por dosificación de la sustancia con la menor distribución por tamaño de partícula y la velocidad de transporte para la adición por dosificación de la sustancia con la mayor distribución por tamaño de partícula es por lo menos igual que el cociente M de la masa total de la sustancia con la menor distribución por tamaño de partícula y la masa total de la sustancia con la mayor distribución por tamaño de partícula.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MUKAI, TADASHI, TOMOHIRA, YUSO, TODA, MASAFUMI, YAMADA, KEIGO, OKA, YOSHIKAZU.

Una preparación de cilostazol que tiene la capacidad de disolver cilostazol incluso en la porción inferior del tubo digestivo, que comprende incorporar un polvo fino de cilostazol que tiene un diámetro medio de partícula de 10 µm o inferior, como ingrediente activo, en un agente dispersante y/o solubilizante seleccionado del grupo consistente en un polímero soluble en agua, un tensioactivo, y una mezcla de los mismos.

(01/08/2005). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., ELJAMAL, MOHAMMED, PATTON, JOHN S., FOSTER, LINDA.

LA DISPERSABILIDAD DE UN POLVO RESPIRABLE, ADMINISTRABLE POR INHALACION, SE AUMENTA INCLUYENDO UN POLIPEPTIDO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/07/2005). Solicitante/s: VITRA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: STOCKHAM, MICHAEL ARTHUR.

Composición de hierro que está en forma de un sólido y que comprende una mezcla de una sal ferrosa y una hidroxipirona.

(16/06/2005). Solicitante/s: POWDERJECT RESEARCH LIMITED. Inventor/es: BURKOTH, TERRY LEE, MUDDLE, ANDREW, GORDON, PORTER, LINDA, MAREE.

PARTICULAS QUE COMPRENDEN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SON ADECUADAS PARA SER INYECTADAS SIN AGUJA, EN LA PIEL O EN TEJIDO MUCOSAL, SIN UN PORTADOR DE METAL.

(16/06/2005). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: CHRISTENSEN, TROELS, VOLSGAARD, LILJEGREN, KEN, ELEMA, MICHIEL, ONNE, ANDRESEN, LENE, MAHASHABDE, SHASHANK, ASSENZA, SEBASTIAN, P.

Partículas cristalinas de oxalato de escitalopram, caracterizadas porque el tamaño mediano de las partículas de los cristales es al menos 40 ìm.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: SKIBA, MOHAMED, SKIBA, MALIKA, DUCLOS, ROSELYNE, COMBRET, JEAN-CLAUDE, ARNAUD, PHILIPPE.

Derivado de ciclodextrina caracterizado porque está constituido por 6 a 8 restos ciclodextrinilo idénticos o diferentes de la siguiente fórmula IV: **(Fórmula)** donde al menos uno de los grupos Y de al menos uno de los 6 a 8 restos ciclodextrinilo representa un grupo de fórmula -(X)-RF, e Y cuando no es un grupo de fórmula -(X)-RF es un grupo -OH, donde RF es un radical fluoroalquilo de 1 a 20 átomos de carbono o más cuya cadena carbonada está opcionalmente interrumpida por uno o varios heteroátomos como el oxígeno o el azufre, lineal o ramificada con un grupo alquilo o fluoroalquilo, saturada o no, de 1 a 20 átomos de carbono o más, neutra, de ión híbrido, cargada, funcionalizada por ejemplo por uno o varios grupos -COOH, , -OH o -CF3, y X representa un brazo de enlace entre un átomo de carbono y el grupo de fórmula RF.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, SCHIEWE, JIRG.

Procedimiento para la producción continua de sustancias medicamentosas inhalables, que comprende las siguientes etapas de procedimiento: - utilización de una solución de sustancia medicamentosa , - segmentación de la solución mediante un segmentador y un medio de transporte , - iniciar y dirigir el proceso de cristalización en un tramo de retención , sometiéndolo a una temperatura definida en donde, en primer lugar, mediante una reducción súbita de la temperatura, se inicia el proceso de nucleación de manera que la solución adopta un estado sobresaturado, metaestable o lábil con respecto a la temperatura T y la concentración C de la sustancia disuelta en ella y, a continuación, se influye sobre el crecimiento cristalino mediante enfriamiento dirigido, y - separación de las partículas cristalinas de las demás fases, después de atravesar el tramo de retención en un separador.

(01/05/2005). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: MALIK, RAJIV, KUMAR, PANANCHUKUNATH MANOJ, GUPTA, DINSHEET.

Forma de dosificación oral bio-aprovechable de loratadine que comprende loratadine que presenta un tamaño medio de partículas comprendido entre aprox. 0, 1 micrones a aprox. 15 micrones y que presenta un área superficial comprendida entre 1 y 2, 5 m2/g.

(01/05/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CHERIAN, MATHEW.

Se presenta un procedimiento para separar un solvente de alto punto de ebullición de una composición farmacéutica disuelta en el solvente de alto punto de ebullición, el procedimiento comprende la adición de un cosolvente de bajo punto de ebullición a la solución para formar una mezcla de un solvente de alto punto de ebullición y un cosolvente de bajo punto de ebullición, y la separación de la mezcla de solvente/cosolvente bajo condiciones de vacío.

(16/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUNGE, FRANK, LUDDECKE, ERIK, DR., PFEIFFER, ANGELIKA-MARIA, DR., AUWETER, HELMUT, DR., HINZ, WILLY, DR.

Procedimiento para la obtención de polvos secos de uno o varios carotenoides que contienen oxígeno mediante a) dispersión de uno o varios carotenoides que contienen oxígeno en una disolución acuosa dispersa molecular o dispersa coloidal de un coloide de protección, y b) transformación de la dispersión formada en un polvo seco mediante separación de agua, y en caso dado adicionalmente disolvente empleado y secado, en caso dado en presencia de un material de revestimiento, caracterizado porque, en el paso de procedimiento a), se emplea como coloide de protección al menos una proteína de soja degradada parcialmente con un grado de degradación mayor que 5 %.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, TRESPIDI, LAURA.

Dispersiones sólidas que comprenden al menos un ingrediente activo de nitrato y un polímero hidrófilo elegido entre éter de celulosa, polivinilpirrolidona , polietilenglicol y donde dicho ingrediente activo está en forma amorfa.

(01/04/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHEE, SAEED, DEMIRBIKER, MUSTAFA, NYQVIST, H KAN.

Un proceso para preparación de partículas esencialmente cristalinas que contienen una sustancia en forma solvatada, que comprende (a) disolver la sustancia en un primer disolvente; (b) introducir en un aparato la solución que contiene la sustancia junto con un fluido supercrítico o subcrítico que comprende un anti-disolvente y un segundo disolvente, que es agua; y (c) recuperar las partículas esencialmente cristalinas formadas.

(01/04/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BOISSIER, CATHERINE, JUPPO, ANNE, MARI.

Un método de preparación de partículas de fármacos por el uso de un proceso según la técnica de gas fluido caracterizado por aplicar la técnica de gas fluido a una sustancia lábil en medio ácido que se encuentra en forma hidratada, en el cual el gas fluido se selecciona del grupo constituido por un hidrocarburo saturado o insaturado de peso molecular bajo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, xenón, dimetiléter y una mezcla de cualquiera de estos gases.

(16/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLLAND, SIMON, JOSEPH, GLAXOSMITHKLINE, KNIGHT, WENDY, ANNE, GLAXOSMITHKLINE, LEONARD, GRAHAM, STANLEY, GLAXOSMITHKLINE.

Un procedimiento para la preparación de una sal metálica del ácido clavulánico farmacéuticamente aceptable, que comprende el lavado de una sal de ácido clavulánico en un medio de lavado, o la recristalización de una sal del ácido clavulánico en un medio de recristalización, o la preparación de una sal del ácido clavulánico en un medio de preparación, caracterizado porque el medio de lavado, o el medio de recristalización, o el medio de preparación tienen un pH inferior a 6, 0.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FERRIE, ALAN, RONALD, SAVAGE, ANDREW, PATRICK.

Un procedimiento para preparar partículas cristalinas de una sustancia adecuada para terapia de inhalación que comprende (i) admitir una corriente de solución de la sustancia en un disolvente líquido y una corriente de antidisolvente líquido para dicha sustancia que es miscible con el disolvente líquido tangencialmente en una cámara de mezcla cilíndrica que tiene un puerto de salida axial tal que dichas corrientes se mezclan por lo cual íntimamente mediante la formación de un vórtice y la precipitación de las partículas cristalinas de la sustancia se produce consecuentemente; y (ii) recoger las partículas resultantes suspendidas en la corriente de líquido descargado desde el puerto de salida de la cámara de mezcla.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LARHRIB, EL HASSANE, MARRIOTT, CHRISTOPHER, MARTIN, GARY PETER, PRITCHARD, JOHN NIGEL, ZENG, XIAN MING.

Una composición farmacéutica para administración por inhalación que comprende un fármaco elegido del grupo formado por salbutamol, propionato de fluticasona, dipropionato de beclometasona, formotorol, budesonida, ipratropio, oxitropio o una sal o solvato fisiológicamente aceptable de los mismos, y cristales de lactosa monohidrato con un índice de alargamiento en el intervalo de 1, 55-2, 20.

(16/03/2005). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C..

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN UN LIPIDO Y UN MATERIAL CAPAZ DE ESTABILIZAR LA COMPOSICION EN UN VEHICULO ACUOSO. EL MATERIAL ESTABILIZANTE ESTA ASOCIADO DE FORMA NO COVALENTE CON DICHO LIPIDO Y SE ENCUENTRA PRESENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REVESTIR EL LIPIDO, PERO INSUFICIENTE PARA AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE LA COMPOSICION. LAS COMPOSICIONES RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA SU UTILIZACION EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO, INCLUYENDO LOS ULTRASONIDOS. LAS COMPOSICIONES PUEDEN TOMAR LA FORMA DE COMPOSICIONES VESICULARES, TALES COMO MICELAS Y LIPOSOMAS.