CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE REINA O DE DIACEREINA CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
(01/04/2003). Solicitante/s: MAZAL PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: ESTANOVE, CYRIL, PRUDHOMME, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE REINA O DE DIACEREINA. LA COMPOSICION ESTA DESTINADA A UNA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, RECTAL O CUTANEA (PERCUTANEA O TRANSDERMICA), Y COMPRENDE REINA O DIACEREINA, O UNA DE SUS SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAURISULFATO DE SODIO, COMICRONIZADOS, EN UNA RELACION EN PESO COMPRENDIDA ENTRE 3:1 Y 30:1. LA COMPOSICION PRESENTE UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
METODO PARA INICIAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN ANIMAL DE UN DIA DE EDAD.
(01/03/2003). Solicitante/s: WILLMAR POULTRY COMPANY, INC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., HUISINGA, RICHARD.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN PRESENCIA DE UN ANTICUERPO MATERNO A UN ANIMAL JOVEN MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE 1 A 90 DIAS, DE UN IMPLANTE EN FASE SOLIDA BIOCOMPATIBLE Y NO TOXICO QUE CONTIENE UN AGENTE INMUNOGENICO. UN IMPLANTE PREFERENTE SEGUN LA INVENCION ES UNO QUE SE DESINTEGRE GRADUALMENTE DENTRO DEL ANIMAL. EL IMPLANTE PROPORCIONA UNA DISTRIBUCION DE LIBERACION PROLONGADA DEL AGENTE INMUNOGENICO EN LOS LIQUIDOS DEL TEJIDO CIRCUNDANTE EN PRESENCIA DE ANTICUERPOS MATERNOS CIRCULANTES PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS DE DISTRIBUCION DEL AGENTE INMUNOGENICO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO SUSTANCIALMENTE INTERMEDIO DE INMUNIDAD ACTIVA CONTRA UN PATOGENO CUANDO LOS ANTICUERPOS MATERNOS CIRCULANTES DEJAN DE PROPORCIONAR UNA PROTECCION PASIVA.
IMPLANTE BIOCOMPATIBLE PARA LA EXPRESION Y LA SECRECION IN VIVO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.
FORMULACION FARMACEUTICA LIOFILIZADA, ESTABLE.
(16/02/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BREUL, THIERRY, BOULOUMIE, COLETTE, BATIMENT 5, COLLIERE, LAURENCE, FAURE, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNA FORMULACION LIOFILIZADA FORMADA POR UNA FASE AMORFA Y UNA FASE CRISTALINA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO NO PROTEICO. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE MANITOL Y ALANINA SEGUN UNA RELACION R COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1, SIENDO R EL PESO DE MANITOL PARTIDO POR EL PESO DE ALANINA.
PREFORMULACIONES HOMOGENEAS QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ALTA CONCENTRACION, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS DEBILMENTE DOSIFICADAS.
(16/01/2003) LAS PREFORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ELEVADA CONCENTRACION SON APROPIADAS PARA PREPARAR PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS CON BAJA DOSIFICACION CON UNA CONCENTRACION DE 0,001 A 1 % EN PESO DE ESTEROIDES. SE OBTIENEN MEDIANTE EVAPORACION DEL AGENTE DE DISPERSION QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO ESTEROIDAL A PARTIR DE UNA SUSPENSION QUE LLEVA ADYUVANTES USUALES FARMACEUTICOS, FORMANDOSE UNA NIEBLA DE PULVERIZACION, CUYO DIAMETRO MEDIO DE GOTA ES MAYOR QUE EL DIAMETRO MEDIO DE LAS PARTICULAS DE ADYUVANTE, Y EL MAXIMO TAMAÑO DE GRANO DE LAS PARTICULAS SECAS DE LA PREFORMULACION QUE LLEVAN ESTOS ESTEROIDES ESTA AUMENTADO EN MENOS DEL 30 %, EN RELACION CON EL TAMAÑO DE GRANO DEL ADYUVANTE. DICHAS PREFORMULACIONES SE CARACTERIZAN POR SU HOMOGENEIDAD Y RESISTENCIA A LA DISOCIACION, ESTANDO DISPERSADO…
POLVO ULTRAFINNO PARA INHALAR Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/12/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEKI, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI, SAKON, KIYOYUKI, SAKAGAMI, MASAHIRO.
UN POLVO ULTRAFINO INHALABLE A TRANSFERIR PRINCIPALMENTE A LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES Y QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO E HIDROXIPROPILCELULOSA Y/O HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y EN DONDE LA PARTICULAS CON DIAMETROS ENTRE 0,5 Y 10 (MU)M CONSTITUYEN EL 80% EN PESO O MAS.
PREPARACION LIOFILIZADA Y SU PROCEDIMIENTO DE REALIZACION.
(16/12/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKI, JUNZO, 6-16, SHIROGANE 3-CHOME INAGAWACHO, YAMAMOTO, HIROFUMI, NIPPONSHINYAKU CO., LTD., YAMANE, SHUJI, 26, MISASAGI OTSUHATACHO, TAKAHASHI, YUTAKA, 124, DAIGO KAKIHARACHO, USHIMARU, KOUICHI, 17, KAMITACHIURIDORI.
UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE LIBERA UNA EMULSION GRASA, DONDE LA PARTICULA DE EMULSION POSEE UN DIAMETRO MEDIO DE 10 A 100 NM, CUANDO SE REDISUELVE ANTES DE SU USO. ESTA PREPARACION SE PRODUCE AÑADIENDO MALTOSA EN UN PASO ARBITRARIO DE LA PRODUCCION DE DICHA EMULSION ANTES DE LA LIOFILIZACION.
COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA ACUOSA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: MENDES, ROBERT, W., TABIBI, S.ESMAIL, PATHAK, NITIN P.
SE MUESTRA UNA EMULSION ACUOSA DE LIBERACION CONTROLADA, ASI COMO SU METODO DE FABRICACION Y USO COMO VEHICULO PARA SUMINISTRAR MEDICAMENTOS EN FORMA LIQUIDA. LA EMULSION CONTEMPLADA INCLUYE UNA CERA QUE CONTIENE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR MEDIO DE ENTRE 100NM. Y 250NM. APROXIMADAMENTE, UN VALOR PH COMPRENDIDO ENTRE 4.5 Y 8.0 Y UNA VISCOSIDAD A 20-25 C DE 1 A 1000 CPS. APROXIMADAMENTE. LAS FASES DE ACEITE Y AGUA SON EMULSIONADAS MEDIANTE UN AGENTE EMULSIONANTE QUE PERMITE LA LIBERACION DE LA SEPARACION DE FASE A UN VALOR PH DE ENTRE 4.5 Y 8 APROXIMADAMENTE, PERMITIENDO TAMBIEN LA SEPARACION DE FASE A UN VALOR PH INFERIOR 2.0.
Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolventes, no cristalinas, biológicamente activas.
(01/11/2002). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, REINHOLD, ULRICH, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JIRG.
Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolvente, no cristalinas, biológicamente activas, a partir de las correspondientes substancias cristalinas biológicamente activas en una extrusora, caracterizado porque se funde los cristales de substancia que contienen disolvente en la extrusora bajo vacío, y en ausencia de substancias auxiliares, aplicándose un vacío en una zona de la extrusora.
COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: ABE, KENICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OTA, MASATO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAGUCHI, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MURAKAMI, CHIKAKO ROOM 105 MEIJI SEIKA DAIICHI, KIKKOJI, TOSHIHIRO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE PIVOXILO DE CEFDITOREN CON UNA SAL DE CASEINA SOLUBLE EN AGUA. ESTA COMPOSICION TIENE REDUCIDO EL SABOR AMARGO DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN Y MEJORES PROPIEDADES RESPECTO A LA VELOCIDAD Y CONCENTRACION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA Y A LA PROPORCION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA. ESTA COMPOSICION TAMBIEN PUEDE CONSEGUIR MAS ABSORCION DEL COMPONENTE CEFDITOREN EN EL TUBO DIGESTIVO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL. EN ESTA COMPOSICION, LA PROPORCION (POR PESO) DE PIVOXILO DE CEFDITOREN RESPECTO A LA SAL DE CASEINA AÑADIDA PUEDE ESTAR EN EL RANGO DE 1:0,1 A 1:4. AÑADIENDO UNA SAL DE ACIDO FOSFORICO SOLUBLE EN AGUA A LA COMPOSICION, ESTA PUEDE PREVENIR LA DISMINUCION DE LA PROPORCION DE DISOLUCION EN AGUA DEL COMPONENTE PIVOXILO DE CEFDITOREN CUANDO LA COMPOSICION SE GUARDA EN CONDICIONES EXTREMAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SUCRALFATO GRANULADO Y FUNDIDO.
(16/10/2002). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, KATSUYA, OZAWA, KOICHI.
PREPARADO DE SUCRALFATO CONSEGUIDA MEDIANTE LA GRANULACION EN PUNTO DE FUNDICION DE UNA MEZCLA DE UN POLVO DE SUCRALFATO CON UNA CERA ESCASAMENTE FUNDIDA SOLUBLE EN AGUA; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE SUCRALFATO MEDIANTE LA ATOMIZACION DE SUCRALFATO SECO, LA ADICION DE UNA CERA ESCASAMENTE FUNDIDA SOLUBLE EN AGUA AL POLVO ATOMIZADO, Y LA FUNDICION CON CALOR DE LA CERA PARA PRODUCIR LA FUNDICION (FUSION) DEL GRANULADO DEL SUCRALFATO ATOMIZADO. EN COMPARACION CON LOS PREPARADOS DE SUCRUFALTO CONVENCIONALES, LA PREPARACION MENCIONADA TIENE UN TAMAÑO REDUCIDO EN LO QUE SE REFIERE A LAS PARTICULAS DISPERSAS, UNA ALTA CAPACIDAD PARA UNIR PROTEINAS PLASMATICAS, Y SE HAYA NOTABLEMENTE MEJORADA EN LO QUE SE REFIERE A SU CAPACIDAD DE UNION PROTEICA Y DE ADMINISTRABILIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN IMPLANTE COMPUESTO DE UN MATERIAL PORTADOR ABSORBIBLE QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA MEDICA, TAL COMO FARMACEUTICA, ANTIBIOTICA, CITOSTATICA U HORMONAL.
(16/10/2002). Solicitante/s: WINKLER, HEINZ. Inventor/es: WINKLER, HEINZ.
UN IMPLANTE QUE ESTA HECHO DE UN MATERIAL SOPORTE QUE CONTIENE SUSTANCIAS MEDICAMENTE ACTIVAS, COMO MEDICAMENTOS, ANTIBIOTICOS, CITOESTATICOS, HORMONAS O SIMILARES, ESTE MATERIAL SOPORTE ES DE UNA SUSTANCIA ORGANICA, PREFERIBLEMENTE DE UN TEJIDO BIOLOGICO DE ORIGEN HUMANO, ANIMAL O VEGETAL, QUE ANTES DE SER INCUBADO PREFERIBLEMENTE AL VACIO CON UNA DE LAS SUSTANCIAS MEDICAMENTE ACTIVAS SE ROMPE, PURIFICA Y SE LIOFILIZA.
FORMACION DE PARTICULAS PEQUEÑAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOFROTH, JAN-ERIK, FRANK, SYLVAN, BOSTANIAN, LEVON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA FORMACION DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE COMPUESTOS ORGANICOS MEDIANTE LA PRECIPITACION DE DICHOS COMPUESTOS ORGANICOS EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE COMPLEJOS POLIMERO/AMFIFILO. EL PROCESO ES USADO PREFERIBLEMENTE PARA PREPARAR UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE FACILMENTE SOLUBLE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CEFUROXIMA AXETIL.
(16/09/2002). Solicitante/s: SHERMAN, BERNARD CHARLES. Inventor/es: SHERMAN, BERNARD CHARLES.
Un coprecipitado de cefuroxima axetil y un excipiente hidrosoluble. Procedimiento de fabricación de dicho coprecipitado y composiciones farmacéuticas para administración por vía oral que contienen dicho coprecipitado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE AGENTES TENSIOACTIVOS PULMONARES EN FORMA DE POLVOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: EISTETTER, KLAUS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION PULVERULENTA DE TENSIOACTIVO PULMONAR, QUE CONTIENE UNA PROTEINA TENSIOACTIVA PULMONAR HIDROFOBA, QUE ESTA CARACTERIZADA PORQUE SE SOMETE UNA SOLUCION ORGANICA O SUSPENSION QUE CONTIENE PROTEINAS TENSIOACTIVAS PULMONARES HIDROFOBAS, Y OPCIONALMENTE OTROS COMPONENTES, A UN SECADO POR PULVERIZACION. SE OBTIENEN UNAS PREPARACIONES EN POLVO FACILES DE RECONSTITUIR Y CON BUENAS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO, QUE TAMBIEN SON APTAS PARA SU ADMINISTRACION POR INHALACION.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA Y SU USO EN EL ENVENENAMIENTO POR CIANURO.
(16/09/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURAND,MICHEL, BONHOMME, YVES, POUCHOL, GERARD, POULAIN, MARIE-LAURE.
LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO FARMACEUTICO, Y MAS ESPECIALMENTE A LA QUIMICA TERAPEUTICA. SE HACE REFERENCIA A UNA NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ENVENENAMIENTO POR CIANIDA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONTIENEN HIDROXOCOBALAMINA EN FORMA SECADA EN PUNTO DE CONGELACION. LA HIDROXOCABALAMINA ES SECADA EN PUNTO DE CONGELACION EN UN MEDIO ACIDICO PARA SER PRACTICAMENTE DE FORMA INSTANTANEA REDISUELTA EN UNA SOLUCION SALINA NEUTRAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN HIDROXOCOBALAMINA ASI COMO EL PRIMER EQUIPO DE AYUDA QUE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ENVENENAMIENTO POR CIANIDA.
METODO Y PREPARACIONES PARA ESTABILIZAR MATERIALES BIOLOGICOS POR METODOS DE SECADO SIN CONGELAMIENTO.
(01/08/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, MATTERN, MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PRODUCTOS QUE CONTIENEN MATERIAL SECO, SEMIAMORFO, BIOLOGICO Y EN ESPECIAL TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, QUE REPRESENTAN MEZCLAS DE SUSTANCIAS MACROSCOPICAMENTE HOMOGENEAS, A CUYO EFECTO LAS MEZCLAS DE SUSTANCIAS ESTAN SELECCIONADAS AL MENOS A PARTIR DE UNA SUSTANCIA DEL GRUPO QUE COMPRENDE: (I) HIDRATO DE CARBONO O ION BIPOLAR CON RADICAL POLAR Y SUS DERIVADOS, Y (II) ION BIPOLAR CON UN RADICAL APOLAR Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE PRODUCE UNA SOLUCION DEL MATERIAL BIOLOGICO O TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y LAS SUSTANCIAS (I) Y (II) Y SE SECA LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA DEL PRODUCTO POR ENCIMA DEL PUNTO DE CONGELACION DE LA SOLUCION. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DE NUEVAS MEZCLAS DE SUSTANCIAS QUE SE OBTIENEN SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO, ASI COMO DE SU EMPLEO EN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS.
COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS.
(01/08/2002). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION MEAT & LIVESTOCK AUSTRALIA LIMITED. Inventor/es: HENNESSY, DESMOND RONALD, ASHES, JOHN RICHARD, SCOTT, TREVOR WILLIAM, GULATI, SURESH KUMAR, STEEL, JOHN WINSTON.
LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS A ANIMALES RUMIANTES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE TALES AGENTES DE MANERA CONTROLADA PARA PERMITIR QUE EL AGENTE TENGA UN EFECTO MAXIMO SOBRE EL PARASITO DURANTE PERIODOS DE TIEMPO MAS LARGOS, QUE LO QUE ES POSIBLE CON FORMULACIONES CONVENCIONALES. LA COMPOSICION DE LA INVENCION INCLUYE UNA BENZINIDAZOLA, LACTONA MACROCICLICA, ORGANO FOSFATO, UN FENOL SALICILANILIDO/SUSTITUIDO , O UN AGENTE DE TETRAMISOLA O PIRIMIDINA ANTIPARASITARIO DISPERSADO EN UN MEDIO CUYAS CARACTERISTI CAS DE SOLUBILIDAD SON TALES QUE ASEGURAN QUE, SIGUIENDO SU ADMINISTRACION ORAL, CANTIDADES CONTROLADAS DEL AGENTE ANTIPARASITARIO SE HAGAN DISPONIBLES AL PARASITO, BIEN DIRECTAMENTE O POR UNA ABSORCION EN EL PLASMA SANGUINEO DEL RUMIANTE, DURANTE EL PASO DE LA COMPOSICION A TRAVES DEL RUMEN, EL ABOMASO Y EL INTESTINO.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN NIFEDIPINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/06/2002). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER GMBH & CO. MEDIZIN KG. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA, MUSKULUS, FRANK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE ACCION PROLONGADA QUE CONTIENEN ESTER DIMETILICO DE 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETIL - 4 - (O - NITROFENIL) - 3,5 PIRIDIN - DICARBOXILICO (NIFEDIPINA) COMO PRINCIPIO ACTIVO CON UNA SUPERFICIE ESPECIFICA ENTRE 0,2 Y 0,5 M{SUP,2}/G ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTE PRINCIPIO ACTIVO Y AL METODO PARA FABRICAR ESTOS PREPARADOS DE ACCION PROLONGADA.
SUSTANCIAS ACONDICIONADAS SOLUBLES EN AGUA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JAKUPOVIC, EDIB, BYSTROM, KATARINA ULLA, TROFAST, JAN WILLIAM, TROFAST, EVA ANN-CHRISTIN.
SE DESCRIBEN SUSTANCIAS MICRONIZADAS SOLUBLES EN AGUA, ES DECIR DROGAS Y EXCIPIENTES PARA ADMINISTRACION POR INHALACION, QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR DE 10{MI} Y TIENEN FORMA CRISTALINA ESTABLE EN LA QUE LA CAPA EXTERIOR DE LOS CRISTALINOS NO ES SUSTANCIALMENTE AMORFA O METASTABLE.
METODO PARA OBTENER UNA DISPERSION SOLIDA DE UN FARMACO POCO SOLUBLE EN AGUA.
(16/05/2002). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: BUTLER, JAMES MATTHEW.
SE DESCRIBEN DISPERSIONES SOLIDAS DE FARMACOS DE BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESPECIFICAMENTE, SE DESCRIBEN DISPERSIONES SOLIDAS DE (6R,12AR) TIL 3,4-B]INDOL IN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS Y SU UTILIZACION.
(16/05/2002). Solicitante/s: CORIMED GMBH. Inventor/es: BAUER, HANS JORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA ANTIBACTERIAL. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE PORQUE UNA O MULTIPLES SUSTANCIAS BASICAS DE ACCION ACTIVA ANTIBACTERIAL SE TRANSFORMAN POR MEDIO DE UNA SOLUCION FISICA Y/O QUIMICAMENTE DE TAL MODO, QUE DESPUES DE LA CRISTALIZACION Y DE LA CONFORMACION SE GENERA UNA SUSTANCIA ACTIVA ANTIBACTERIAL DEFINIBLE EN CUANTO AL TIEMPO DE LIBERACION, FORMA DE LIBERACION Y CANTIDAD DE LIBERACION.
FORMA FARMACEUTICA SOLIDA CON PRINCIPIO ACTIVO DISTRIBUIDO EN UN MATERIAL POLIMERICO.
(01/04/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, CREMER, KARSTEN.
EN UN MEDICAMENTO SOLIDO PARA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENE UNA DISTRIBUCION HOMOGENEA DE PRINCIPIO ACTIVO EN UN MATERIAL POLIMERICO QUE TIENE FORMA DE FRAGMENTOS PLANOS.
METODO CONTINUO DE TRITURACION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.
(01/04/2002) UN METODO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS DE TAMAÑO INFERIOR A LA MICRA DE UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO COMPRENDE LAS ETAPAS DE INTRODUCIR DE FORMA CONTINUA EL AGENTE Y MEDIO DE MOLTURACION RIGIDO EN UNA CAMARA DE MOLTURACION, PONER EN CONTACTO EL AGENTE CON EL MEDIO DE MOLTURACION MIENTRAS SE ENCUENTRA EN LA CAMARA PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE PARTICULA DEL AGENTE, RETIRAR DE FORMA CONTINUA EL AGENTE Y EL MEDIO DE MOLTURACION DE LA CAMARA DE MOLTURACION, Y POSTERIORMENTE SEPARAR EL AGENTE DEL MEDIO DE MOLTURACION. EN UN ASPECTO PREFERIDO, EL MEDIO DE MOLTURACION ES UNA RESINA POLIMERICA QUE POSEE UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO DE MENOS DE 300 {MI}M. EN OTRO ASPECTO PREFERIDO, EL AGENTE, EL MEDIO DE MOLTURACION Y UN MEDIO DE DISPERSION LIQUIDO SE INTRODUCEN DE FORMA CONTINUA EN LA CAMARA DE MOLTURACION. EN UN ASPECTO ADICIONAL,…
ALIMENTOS DE USO MEDICO DESTINADOS PARA EL MANTENIMIENTO NUTRICIONAL DE NIÑOS/ADULTOS QUE PADECEN ENFERMEDADES METABOLICAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ACOSTA, PHYLLIS JEAN BROWN, GRONDALSKI, RICHARD ANDREW, LIEBRECHT, JEFFREY WAYNE, REYNOLDS, PATRICIA ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA BASE GENERICA, EN POLVO RICA EN GRASAS, CARBOHIDRATOS, VITAMINAS, MINERALES Y ELEMENTOS DE TRAZA QUE PUEDE MEZCLARSE FACILMENTE CON AMINOACIDOS ESPECIFICOS PARA DAR COMO RESULTADO DIFERENTES PRODUCTOS TERAPEUTICOS PARA SU USO EN EL SOPORTE NUTRICIONAL DE ADULTOS/NIÑOS QUE TENGAN DIFERENTES ENFERMEDADES METABOLICAS.
UN METODO PARA PREPARAR UNA FORMULACION LIOFILIZADA QUE CONTIENE UN FARMACO.
(01/04/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UEDA, SEIGO, SHIOKARI, TAKASHI, HASHI, KUNIO, KUSAI, AKIRA.
EN UN METODO DE SECADO EN FRIO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO O PREPARACION FARMACEUTICO SECADO, SE REFRIGERA UN PRIMER LIQUIDO, SE AÑADE UN SEGUNDO LIQUIDO AL PRIMER LIQUIDO REFRIGERADO Y SE REFRIGERA SOBRE EL, Y EL PRIMER Y SEGUNDO LIQUIDOS REFRIGERADOS SE SECAN EN FRIO JUNTOS, EN EL CUAL AL MENOS UNO DE DICHOS PRIMER Y SEGUNDO LIQUIDO CONTIENE DICHO COMPUESTO O PREPARACION FARMACEUTICA DISUELTO O SUSPENDIDO EN EL. EL OTRO LIQUIDO O LIQUIDOS PUEDE(N) SER DISOLVENTE(S) PURO(S), GENERALMENTE AGUA, O PUEDEN CONTENER UNA O MAS SUBSTANCIAS.
SOLUCIONES ACUOSAS CON SABOR ENMASCARADO QUE CONTIENEN IBUPROFENO Y MENTOL.
(01/03/2002). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: ALLISON, ROBERT, MCFARTHING, KEVIN GERARD.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CUANDO SE DISUELVE EN AGUA PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA QUE INCLUYE: A) DE 200 A 1000 MG. DE NAPROXENO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DEL MISMO, O DE 10 A 100 MG. DE DICLOFENACO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DE ESTE, O DE 20 A 300 MG. DE KETOPROFENO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DEL MISMO, O (PREFERIBLEMENTE) DE 200 A 800 MG. (MAS PREFERIBLEMENTE DE 300 A 600 MG., ESPECIALMENTE DE 350 A 500 MG.) DE IBUPROFENO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DE ESTE; B) UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN AGENTE DE SABOR PARA PROPORCIONAR UN SABOR AGRADABLE; Y C) DE 1 A 50 MG DE MENTOL.
PREPARACION INHIBIDORA DE LA 5ALFA-REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: USUI, FUSAO, SANKYO COMPANY, LTD., OHUCHI, YUKO, SANKYO COMPANY , LTD., KUSAI, AKIRA, SANKYO COMPANY , LTD.
SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 ALREDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL. LA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 AL -REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDE UNA COMPOSICION QUE SE OBTIENE POR TRITURACION DE UNA MEZCLA DE UN AZASTEROIDE, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN DESINTEGRADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA DE UNA DISOLUCION SOLIDA DE PRINCIPIO ACTIVO EN UNA MATRIZ POLIMERA, ASI COMO PREPARADOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS OBTENIDOS CON ESTE PROCEDIMIENTO.
(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES DE PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE UNA SOLUCION SOLIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA MATRIZ POLIMERICA, CARACTERIZADO PORQUE EL PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA NO IONICA SE EXTRUSIONA JUNTO CON UN POLIMERO Y UNA SAL.
FORMULACION PARA LA APLICACION POR INHALACION.
(16/01/2002). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH, FACHBEREICH PATENTE. Inventor/es: SARLIKIOTIS, WERNER, DE BOER, ANNE H.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA UTILIZARSE EN INHALADORES EN POLVO. SE COMPONE DE UN CUERPO BASE Y ADHERIDO A EL UN MEDICAMENTO O UNA MEZCLA DE MEDICAMENTOS. LA FORMULACION ES FACILMENTE REDISPERSABLE, DE TAL MANERA QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN PARTICULAS CAPACES DE PASAR A LOS PULMONES. LA FORMULACION SE EMPLEA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.
AGENTES TENSIOACTIVOS DE COPOLIMEROS EN BLOQUE DE OXIDO DE BUTILENO Y OXIDO DE ETILENO COMO REVESTIMIENTOS ESTABILIZADORES PARA FORMULACIONES NANOCRISTALINAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WONG, SUI, MING.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUE CONSISTE EN NANOPARTICULAS QUE CONTIENEN UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO QUE POSEEN UN SURFACTANTE POLIMERICO NO IONICO COMO MODIFICADOR DE SUPERFICIE ADSORBIDO SOBRE SU SUPERFICIE, SIENDO EL SURFACTANTE UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE OXIDO DE ETILENO Y OXIDO DE BUTILENO, Y UN METODO PARA LA OBTENCION DE DICHAS NANOPARTICULAS. LAS COMPOSICIONES MUESTRAN UNA CAPTACION DE MACROFAGOS REDUCIDA Y PERFILES TOXICOLOGICOS MEJORADOS, Y FACILITAN LA REDUCCION DEL TAMAÑO DE PARTICULA DE MODO QUE PUEDE REDUCIRSE EL TIEMPO DE MOLTURACION Y/O PUEDE LOGRARSE LA FILTRACION ESTERIL DE LAS NANOPARTICULAS.
COMPOSICIONES PARA INHALACION.
(16/01/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL GORAN ERIK, DAHLBACK, CARL MAGNUS OLOF, EDMAN, PETER, JOHANSSON, ANN CHARLOTTE BIRGIT.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE UN POLIPEPTIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO INTENSIFICADOR QUE INTENSIFICA LA ABSORCION SISTEMATICA DEL POLIPEPTIDO EN EL PULMON DE UN PACIENTE, EN DONDE LA MEZCLA SE PRESENTA A MODO DE POLVO DESHIDRATADO, EN DONDE AL MENOS EL 50% DE LA MASA TOTAL DE POLIPEPTIDO E INTENSIFICADOR CONSTE EN PARTICULAS PRIMARIAS QUE TIENEN UN DIAMETRO INFERIOR O IGUAL A 10 MICRAS APROXIMADAMENTE, EN DONDE OPCIONALMENTE LAS PARTICULAS PRIMARIAS SE AGLOMERAN; Y METODO PARA LA ADMINISTRACION DE TALES COMPOSICIONES MEDIANTE INHALACION.