(14/09/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.

Producto de co-micronización que comprende: - un principio activo elegido entre el grupo formado por el acetato de ulipristal, un metabolito del acetato de ulipristal y sus mezclas, y - un tensioactivo sólido farmacéuticamente aceptable elegido entre las sales de alquilsulfatos de C8-C20 y sus mezclas.

PDF original: ES-2606307_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas, las cuales comprenden paclitaxel y una albúmina para usar en un método destinado al tratamiento del NSCLC en un individuo, donde el NSCLC es un carcinoma de células escamosas, donde el método comprende, asimismo, administrar un agente basado en platino al individuo.

PDF original: ES-2600912_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD.

Un medicamento de péptido en forma de polvo seco, en el que - el medicamento comprende un péptido como agente activo, en donde el péptido consiste de 7-17 aminoácidos e incluye el hexámero TX1EX2X3E, en el que X1, X2 y X3 puede ser cualquier aminoácido natural o no natural, y en donde el péptido no exhibe actividad de enlace de receptor TNF; y - la concentración de carbohidrato (p/p) enel medicamento es menor a 5%, preferentemente menor a 1%, más preferentemente menor de 0,1%, especialmente menor de 0,01%.

PDF original: ES-2665180_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HAUPTS,MARCEL.

Método para la preparación de una composición farmacéutica en polvo que comprende un polietilenglicol y α-tocoferol; comprendiendo el método el paso de (b) extrudir una mezcla del polietilenglicol y α-tocoferol en una extrusora con un perfil de temperaturas que permite que una masa fundida líquida de la mezcla se solidifique en la extrusora y salga de la misma en forma de polvo, siendo el polvo una mezcla homogénea del polietilenglicol y α-tocoferol.

PDF original: ES-2606227_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

PDF original: ES-2609853_T3.pdf

(25/08/2016). Solicitante/s: INVEKRA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: LARA OCHOA, JOSE MANUEL, FRANCISCO.

En la presente invención se han desarrollado nuevas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes con hipertensión, empleando como principios activos al bloqueador de los receptores tipo 1 de angiotensina II de segunda generación Eprosartán, combinado con el calcio antagonista de tercera generación Lercanidipino. Estos activos, Eprosartán y Lercanidipino, como monofármacos, han mostrado tener una mayor eficacia y menores efectos adversos y una mayor tolerancia, que otros hipertensivos disponibles comercialmente. La combinación se ha desarrollado en forma de tabletas de liberación inmediata y de liberación prolongada, así como polvo para suspensión composición que resulta útil en ciertos estados de los pacientes en los que su estado físico no les permite la ingestión de tabletas o capsulas y también se ha desarrollado una composición inyectable intravenosa para los casos en donde se requiere una biodisponibilidad inmediata.

(24/08/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: JUNG, JENNIFER, LEBOEUF, FABRICE, DESCHAMPS,FRANTZ, HERRY,CATHERINE.

Composición farmacéutica para la administración oral, caracterizada por que comprende una formulación excipiente/producto de un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús" que contiene unas partículas de por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable sobre las que se captan unas partículas finas cristalinas de un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús".

PDF original: ES-2604663_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CAFIERO,CLAUDIO, TOSINI,FEDERICO.

Un proceso para dispersar un ingrediente activo cohesivo micronizado de alta fuerza de dosificación, en formulaciones secas en polvo que comprenden partículas de vehículo, donde dicho proceso comprende los pasos de: (i) suministro de una cápsula de dispersión que comprende una cámara cilíndrica con una frontera lateral hecha de una malla de cribado, donde dicha cámara contiene bolas de molienda, está cerrada por una tapa de rosca en la parte superior, dos barras longitudinales, y un disco en el que la cápsula está conectada con dicho disco mediante dichas dos barras longitudinales; (ii) carga de dicho ingrediente activo y una alícuota de las partículas de vehículo en la cápsula del paso (i); (iii) ajuste de dicha cápsula a un tambor, lleno con la parte remanente del vehículo; (iv) inserción del tambor dentro de un aparato mezclador de cuerpo rotativo; y (v) operación de dicho mezclador de cuerpo rotativo para mezclar la totalidad del polvo.

PDF original: ES-2658403_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.

PDF original: ES-2602450_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: OBAYASHI,YASUAKI, YASUI,SHINICHIRO, ABE,HIDAKA.

Una preparación sólida que contiene teneligliptina que comprende una parte que contiene teneligliptina e independientemente de dicha parte que contiene teneligliptina, una parte que no contiene teneligliptina, en donde (i) la parte que contiene teneligliptina contiene hidrobromuro*hidrato de teneligliptina en una cantidad de 30 a 80% en peso, y (ii) la parte que no contiene teneligliptina no contiene teneligliptina o una sal de la misma o un solvato de la misma.

PDF original: ES-2596324_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.

Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.

PDF original: ES-2266242_T3.pdf

PDF original: ES-2266242_T5.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CUPP, CAROLYN JEAN, XU,HUI, LAFLAMME,DOROTHY PAULINE.

Una composición que comprende, basada sobre una base de materia seca, desde un 2 hasta un 16 % de hidratos de carbono; desde un 5 hasta un 7 % de la fibra dietética total, en donde la fibra dietética total contiene desde un 15 hasta un 35 % de fibra soluble y desde un 85 hasta un 65 % de fibra insoluble; y desde un 0,1 hasta un 10 % de ácidos grasos omega-3; en donde la composición tiene un coeficiente de digestibilidad de por lo menos 80 para emplear en el mantenimiento o mejora de la salud gastrointestinal de un animal susceptible de, o que sufre de, una pobre salud gastrointestinal.

PDF original: ES-2588679_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.

Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende a) una formulación farmacéutica nebulizada que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas que comprenden una mezcla de vesículas unilaminares y vesículas multilaminares, en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y un esterol, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida, y b) un nebulizador, en donde el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas.

PDF original: ES-2594368_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL.

Gránulo del tipo núcleo - corteza que tiene un tamaño máximo de 3 mm y adaptado para flotar en la superficie del líquido estomacal que incluye: a) un núcleo neutro sólido b) una capa interna aplicado sobre dicho núcleo neutro y que contiene un principio activo cuyo lugar de absorción se sitúa muy arriba en el tubo digestivo, elegido del grupo constituido de furosemida, de tiaprida, de fuzosina, de captopril, de GHB, de metformina, de nifedipina, de buprenorfina, de modafinil, de metadona, de nalbufina, de tetrahidrocanabinol y un agente alcalino susceptible de generar una liberación gaseosa en presencia de dicho líquido estomacal, c) una capa externa de recubrimiento.

PDF original: ES-2588430_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: Paladin Labs Inc. Inventor/es: RAHMOUNI,MILOUD, SMITH,DAMON, SANT,VINAYAK, KHALID,MOHAMED NABIL, TAFER,ABDELAZIZ.

Un procedimiento para producir micropartículas que estabilizan y/o controlan la liberación de un agente dispuesto en su interior, comprendiendo el procedimiento (A) proporcionar una solución que comprende una mezcla del 5% p/p al 20% p/p de almidón reticulado de alto contenido en amilosa y el agente que se va a liberar; y (B) secar por pulverización la mezcla de la etapa (a) en un secador por pulverización para producir micropartículas que tienen un diámetro medio de 1 μm a 200 μm.

PDF original: ES-2592808_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: GADIENT,MARTIN, AESCHLIMANN,MARIE AGNES, ISNER,ROMEO.

Formulaciones pulverulentas (I) que comprenden (i) 65 - 95 % p (preferiblemente 70 - 90 % p), basado en el peso total de la formulación pulverulenta, de por lo menos un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 en la definición de la fórmula (I) es H, CH3, CH2CH3, (CH2)2CH3 y (CH2)3CH3, y R2 en la definición de la fórmula (I) es H, CH3, CH2CH3, (CH2)2CH3 y (CH2)3CH3, y X es -N-, y (ii) 5 - 35 % p (preferiblemente 10 - 30 % p), basado en el peso total de la formulación pulverulenta, de por lo menos un compuesto auxiliar seleccionado entre el conjunto que se compone de dihidrógeno fosfato de amonio, una tierra de diatomeas, hidrógeno carbonato de potasio, sulfato de potasio, carbonato de potasio, cloruro de sodio e hidrógeno carbonato de sodio.

PDF original: ES-2637966_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: GADIENT,MARTIN, AESCHLIMANN,MARIE AGNES, ISNER,ROMEO.

Una formulación pulverulenta que comprende (i) 70 - 90 % p, basado en el peso total de la formulación pulverulenta, de por lo menos un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que X es -N- o -CH- y R1 es H o un resto alquilo de C1-C4, y (ii) 10 - 30 % p, basado en el peso total de la formulación pulverulenta, de por lo menos un compuesto auxiliar seleccionado entre el conjunto que se compone de dihidrógeno fosfato de amonio, una tierra de diatomeas, hidrógeno carbonato de potasio, sulfato de potasio, carbonato de potasio, cloruro de sodio e hidrógeno carbonato de sodio.

PDF original: ES-2632766_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN, GREEN,Matthew,Michael,James.

Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la cual partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, en el que las partículas activas compuestas tienen untada sobre o fundida sobre sus superficies una cantidad de material aditivo en forma de partículas que se adhieren a las superficies de las partículas de material activo, en el que después de la etapa de molienda el diámetro aerodinámico másico medio de la partícula activa compuesta no es superior a 10 μm como se determina usando un impactador de líquido de múltiples etapas, y en el que el material aditivo comprende estearato de magnesio.

PDF original: ES-2587135_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: PESKIN,TIRTZA BERGER.

Una composición sólida que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de partículas de una sal farmacéuticamente aceptable de R(+)-N-propargil-1-aminoindano que tiene una distribución de tamaños de partícula en la cual más de 90%, en volumen, de la cantidad total de partículas de sal de mesilato de R(+)-Npropargil- 1-aminoindano tienen un tamaño inferior a 200 micrómetros y al menos 90%, en volumen, de la cantidad total de las partículas de sal de R(+)-N-propargil-1-aminoindano tienen un tamaño superior a 6 micrómetros, siendo la distribución de tamaños de partícula resultado de la molienda de partículas de mayor tamaño, como lo determinan los valores de d y d , en donde el tamaño de partícula se mide mediante difracción láser; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2586412_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: YEO,WINNIE, WONG,NATHALIE.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para uso en un método de tratamiento de carcinoma hepatocelular (CHC) en un individuo necesitado de ello, en la que el método comprende además administrar al menos otro agente, en la que dicho otro agente inhibe el desensamblaje de microtúbulos.

PDF original: ES-2580135_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Magle AB. Inventor/es: FYHR, PETER, MALMSJÖ,MALIN, THORDARSON,EDDIE, APELL,STEN PETER.

Una microesfera biodegradable que tiene un diámetro de 10 a 2000 μm que comprende almidón hidrolizado reticulado sobre el cual se ha conjugado, mediante un enlace de éster carboxílico, al menos un tipo de ligando que se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos y ácidos orgánicos que contienen nitrógeno, en donde dicho ligando es una molécula endógena cargada positivamente con una masa molecular de menos de 1000 Da que comprende al menos una función de ácido carboxílico adicional y/o al menos una función de amina, y en donde se han conjugado de promedio de 0,05 a 1,5 ligandos a cada resto de glucosa del almidón hidrolizado.

PDF original: ES-2584319_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: Utah-Inha DDS & Advanced Therapeutics Research Center. Inventor/es: KIM,SE YOON, LEE,DON HAENG, LI,YIXIAN.

Microgránulos biodegradables, comprendiendo los microgránulos: (i) albúmina que es reticulada mediante reticulación térmica para formar una estructura de un gránulo; y (ii) sulfato de dextrano, como un polímero aniónico, incluido en el producto reticulado de albúmina.

PDF original: ES-2640363_T3.pdf