Formulaciones sólidas de agentes líquidos biológicamente activos.
(23/10/2019) Un producto sólido adecuado para la reconstitución a una a una solución esencialmente transparente estable tras la adición de una solvente acuoso reconstituyente al mismo, dicho producto sólido comprende una mezcla estrecha de al menos un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante comprende un agente dispersante que es un copolímero anfifílico que es un polímero en bloque lineal, ramificado o con forma de estrella que incluye una parte hidrofílica que comprende al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno), poli(N-vinilpirrolidona), poli(N-2-hidroxipropilmetacrilamida), poli(2-etil-2- oxazolina), poli(glicidol), poli(2-hidroxietilmetacrilato), poli(alcohol vinílico), derivados de ácido polimetacrílico, poli (vinilpiridinio), poli(metacrilato de (amonio alquilo)), poli(metacrilato de (aminoalquilo))…
Dúplex oligonucleotídicos que comprenden nucleótidos de tipo ADN y de tipo ARN y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/07/2017). Inventor/es: DAMHA,MASAD,J, WATTS,JONATHAN K, DELEAVEY,GLEN. Clasificación: C07H21/00, A61K48/00, C12N15/11, C12N15/63, C07H21/02, A61K31/713.
Un ARNip químicamente modificado que comprende un dúplex oligonucleotídico que comprende una hebra sentido y una hebra antisentido, cada una comprende respectivamente:
(i) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]2 [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]3 (2'F-AAN) Antisentido: (ARN)19;
(ii) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]2 [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]3 (2'F-AAN) Antisentido: (2'F-ARN)19;
(iii) Sentido: [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]9 (2'F-AAN) Antisentido: (ARN)19;
(iv) Sentido: [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]9 (2'F-AAN) Antisentido: (2'F-ARN)19;
(v) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]3 (2'F-AAN) Antisentido: (ARN)19; o
(vi) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]3 (2'F-AAN) Antisentido: (2'F-ARN)19,
en donde el ARNip tiene actividad ARNip.
PDF original: ES-2643576_T3.pdf
Composición de liberación sostenida de fármacos.
(02/11/2016) Composición farmacéutica de liberación sostenida monolítica, sólida, comprendiendo la composición:
a. una matriz de liberación sostenida que tiene una superficie accesible al disolvente, en la que la matriz comprende almidón con alto contenido en amilosa reticulado;
b. una cantidad eficaz de al menos un agente farmacéuticamente activo dispuesto dentro de la matriz; y
c. un aditivo farmacéutico seleccionado del grupo que consiste en un agente de unión, un agente solubilizante, un agente acidificante, un agente de formación de poros, un lubricante y un deslizante, en la que la composición tiene una…
Micropartículas a base de almidón para la liberación de agentes dispuestos en su interior.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/06/2016). Inventor/es: RAHMOUNI,MILOUD, SMITH,DAMON, SANT,VINAYAK, KHALID,MOHAMED NABIL, TAFER,ABDELAZIZ. Clasificación: C08J3/12, C12N1/20, A61K9/14, C08L3/02, A61K47/36, C08J3/20, C12N11/10, A23L27/20.
Un procedimiento para producir micropartículas que estabilizan y/o controlan la liberación de un agente dispuesto en su interior, comprendiendo el procedimiento
(A) proporcionar una solución que comprende una mezcla del 5% p/p al 20% p/p de almidón reticulado de alto contenido en amilosa y el agente que se va a liberar; y
(B) secar por pulverización la mezcla de la etapa (a) en un secador por pulverización para producir micropartículas que tienen un diámetro medio de 1 μm a 200 μm.
PDF original: ES-2592808_T3.pdf
Composición bicapa para la liberación sostenida de acetaminofeno y tramadol.
(06/05/2015) Una composición bicapa para la entrega de tramadol y acetaminofeno, la composición bicapa que comprende:
a. una primera capa que define una porción de liberación rápida de la composición y que comprende acetaminofeno; y
b. una segunda capa que define una porción de liberación sostenida de la composición y que comprende acetaminofeno, 100% de la tramadol de la composición bicapa, y almidón reticulado de alto en amilosa,
en donde, cuando se prueba en un aparato U.S.P. tipo III a 20 dips por minuto a 37 °C en una solución de 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 durante una hora, después de lo cual se retira la solución y reemplaza con 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 nuevo…
Formulación de liberación controlada para evitar un uso indebido.
(16/07/2014) Una composición sólida para la administración oral de al menos un agente farmacéuticamente activo, que comprende:
(a) una primera capa que comprende una primera población de micropartículas de liberación controlada que tienen un agente farmacéuticamente activo dispuesto en su interior;
(b) una segunda capa que comprende un agente farmacéuticamente activo dispuesto en su interior; y
(c) un material superabsorbente dispuesto en el interior de la primera capa, de la segunda capa, o tanto de la primera capa como de la segunda capa, en la que la composición,
(i) cuando está intacta y se expone a un entorno acuoso, inicialmente, el agente farmacéuticamente activo dispuesto en la segunda capa se libera a una velocidad más rápida…
Formulaciones de fármaco narcótico con potencial de adicción disminuido.
(23/07/2013) Formulación de fármaco oral para reducir el potencial de adicción, comprendiendo la formulación:
una sal farmacéuticamente aceptable de un fármaco narcótico, teniendo el fármaco narcótico una estructura químicaque comprende al menos una amina protonada cargada positivamente; y
un agente alcalinizante para reducir la solubilidad del fármaco narcótico en una disolución no ácida, seleccionándoseel agente alcalinizante de meglumina, monoetanolamina, dietanolamina o trietanolamina;
en la que el fármaco narcótico es preferiblemente un opioide, más preferiblemente oxicodona, morfina,hidromorfona, hidrocodona, oximorfona, codeína o metadona, y lo más preferiblemente metadona.