CIP-2021 : C07D 211/28 : a los que está unido un segundo heteroátomo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.

C07D 211/28 · · · · · · a los que está unido un segundo heteroátomo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio.

(20/05/2020). Solicitante/s: Praxis Precision Medicines, Inc. Inventor/es: ZHOU, YUANXI, PAJOUHESH,HASSAN, CHAKKA,Nagasree, ZHU,YONGBAO, DING,YANBING, ZHANG,LINGYUN, KAUL,RAMESH, GRIMWOOD,MIKE, TAN,JASON.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal o conjugado farmacéuticamente aceptable del mismo en mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2812244_T3.pdf

Reactivos de transfección que contienen amina y métodos para prepararlos y usarlos.

(28/02/2019). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: WU,TAO, ANGRISH,PARUL, YANG,ZHIWEI, DE MOLLERAT DU JEU,XAVIER, WIEDERHOLT,KRISTIN.

Compuesto 87 o sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.

PDF original: ES-2702428_T3.pdf

Inhibidores de heterociclo de la función de canales de potasio.

(09/05/2012) Un compuesto de la estructura**Fórmula**o un enantiómero, diastereómero, sal o solvato del mismo, en la que R1 es**Fórmula** -C(≥NR8b)R8c, o -C(≥S)R8c ; R6, R7, R8a, y R8a1 son independientemente H, alquilo, hidroxi, alcoxi, ariloxi, heterociclooxi, heteroariloxi,(hidroxi)alquilo, (alcoxi)alquilo, (ariloxi)alquilo, (heterociclooxi)alquilo, (heteroariloxi)alquilo, (ciano)alquilo,(alquenil)alquilo, (alquinli)alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, arilo, (aril)alquilo, heteroarilo, (heteroaril)alquilo,heterociclo, (heterociclo)alquilo, -C(O)R9, -CO2R9,- C(O)-NR9R10 o NR9R10, cualquiera de los mismos puede estaropcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos T1d, T2d o T3d; o R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden combinarse para formar…

Derivado de piperidina o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(02/05/2012) Un derivado de piperidina representado por Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido, -O-alquilo C1-C6 que puede estar sustituido, -O-arilo, arilo, cicloalquilo, -C(≥O)-alquilo C1-C6, -COOH, -C(≥O)-O-alquilo C1-C6,-C(≥O)-NH2, -C(≥O)NH-alquilo C1-C6, -C(≥O)N-(alquilo C1-C6)2, -OH, -O-C(≥O)-alquilo C1-C6, NH2, -NH-alquilo C1-C6,-N-(alquilo C1-C6)2, -NH-C(≥O)-alquilo C1-C6, -CN o -NO2; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y son cada uno unátomo de hidrógeno, alquilo C1-C6 o un átomo de halógeno; y R4 es uno de los grupos monovalentes (a), (b) y (c):**Fórmula** donde A y B son cada uno un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno; R5 y R8 a R11 pueden ser iguales…

BIBLIOTECAS DE N-FENETISULFONAMIDAS-N-SUSTITUIDAS PARA EL DESCUBRIMIENTO DE FARMACOS.

(15/11/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas que son útiles para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie que podrían modular la actividad funcional de una diana biológica

N-FENETILSULFONAMIDAS-N-SUSTITUIDAS PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y FARMACOLOGICA.

(29/09/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie, capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica

COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA MODULACIÓN DEL RECEPTOR DE DOPAMINA.

(05/09/2011) Un compuesto de la formula (I) donde n es 0, 1 o 2; G es CH2 o CHR3; R1 es H, C1-C6-alquilo, C1-C6-alquilo sustituido por C3-C6-cicloalquilo, C1-C6- hidroxialquilo, C1-C6-alquilo fluorado, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6- cicloalquilo fluorado, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquenilo fluorado, formilo, acetilo o propionilo; R2, R3 y R4 son, independientemente uno de otro, H, metilo, fluorometilo, di- fluorometilo, o trifluorometilo; A es 1,4-fenileno, 1,2-fenileno, 2,5-piridileno, 3,6-piridileno o 2,5- pirimidileno, que puede estar sustituido por uno o mas sustituyentes seleccionados de halogeno, metilo, metoxi y CF3; E es…

DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS.

(14/03/2011) Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 3-(4-nitro-2-(piperazin-1-ilsulfonil)fenoxi)benzonitrilo, 1-(2-(naftalen-1-iloxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,…

ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.

(01/10/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO.

UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

DERIVADOS DE PIPERIDINILO Y N-AMINOPIPERIDINILO.

(01/03/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en el que R1 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** n es 0, 1 o 3; R2 es -CO2R5, en el que R5 es hidrógeno o es alquilo con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena, que puede ser recta o ramificada, R3 es alquilo o **(Fórmula)** en el que alquilo es con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena, que puede ser recta o ramificada, Z2 es fenilo, A y B son hidrógeno o tomados juntos son un enlace; o es 1 o 2; R4 es cicloalquilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, (fenilo sustituido con fenilo) opcionalmente sustituido o (heteroarilo sustituido con fenilo) opcionalmente sustituido; en el que cicloalquilo es un sistema de anillos mono o…

DERIVADOS DE BIFENILAMIDA.

(16/11/2004) Un derivado de bifenilamidina de **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-8; L es un enlace directo o un grupo alquileno C1-4; R° es un grupo carboxilo; un grupo alcoxicarbonilo C1- 8; un grupo ariloxicarbonilo; un grupo aralcoxicarbonilo; un grupo carbamoílo en el que un átomo de nitrógeno que constituye el grupo carbamoílo puede estar sustituido con un grupo mono- o di-alquilo C1-8 o puede ser un átomo de nitrógeno en un aminoácido; o un grupo alquilcarbonilo C1- 8; R3 es un átomo de hidrógeno; X es cualquiera de las fórmulas: -O-, -N(R4)-, -N(R5)-CO-; donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 o un grupo alquilsulfonilo C1-10; R5 es un átomo de hidrógeno; donde un grupo alquilo en R4 puede estar sustituido con un grupo hidroxilo, un átomo…

DERIVADOS DE (S)-3-FENILPIPERIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE AUTORRECEPTORES DE DOPAMINA.

(16/08/2001) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE DONDE N ES 0-3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H (PREVIENDO SOLO UN H AL MISMO TIEMPO), -OH (PREVIENDO QUE R4 SEA DISTINTO DE HIDROGENO), CN, CH2CN, 22CHF2, CH=CF2, (CH2)2CF3, ETENILO, 2-PROPENILO, OSO2CH3, OSO2CF3, SSO2CF3, COR4, COOR4, CON(R4)2, SOXCH3 (DONDE X ES 0-2), SOXCF3, O(CH2)2CF3, SO2N(R4)2, CH=NOR4, COCOOR4, COCOON(R4)2, ALQUILOS C1-4 CICLOALQUILO C3-8CH2OR4 CH2(R4)2, NR4SO2CF3, NO2, HALOGENO, UN FENILO EN POSICIONES 2, 3 O 4 TIENILO, FURILO PIROL, OXAZOL, TIAZOL, NPIRROLINA, TRIAZOL, TETRAZOL O PIRIDINA, R3 ES HIDROGENO, CF3, CH2 CF3, ALQUILO C1-8 CICLOALQUILO C3-8 CICLOALQUIL-METILO…

NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…

NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES 5-HT4 A BASE DE 1-FENILALCAN-1-ONAS.

(16/11/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: JAHANGIR, ALAM, CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD, MILLER, AARON, B., GARDNER, JOHN, O.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.

NUEVOS DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI.

COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE M REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; A, B Y C REPRESENTAN CR2, DONDE CADA R2 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; A REPRESENTA -CO-, -SO2-, -NHCO- O -OCO-; B REPRESENTA UN GRUPO (I), (II), (III), (IV) O (V); N REPRESENTA 0-3; P REPRESENTA 0 O 1; R3 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUILO O ARILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, -COOR5 O -CONR5R6, -NR5R6, -NR7C (=O) OR5, -NR7C (=O) R5, -NR7C (=O) NR5R6 O -NR7SO2R5; R5 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL C1-4 ALQUILO; R6 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; Z REPRESENTA -OC(=O)-, -C(=O)-, -NR6C (=O)- O -SO2-; R8 REPRESENTA ARILO; R9 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, -C (=O) OR5, -C(=O)R5, -C(=O) NR5R6, O -SO2R5; Y R10 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, ARILO, O ARIL-C1-4 ALQUILO.

COMPUESTO DE AMINA CICLICA, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

(16/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, IIMURA, YUOICHI, YAMANASHI, YOSHIHARU, ARAKI, SHIN KASHIWA MANSION 401, 11-6, KUSOTA, ATSUHIKI.

UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA DEFINIDO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA INVENCION. ELCOMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.

[ARILALKILPIPERIDIN-4-IL)METIL]-2-ALFA ,3,4,5-TETRAHIDRO-1(2H)ACENAFTILEN-1-ONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., SPAHL, BETTINA.

SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O NITRO; Y ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; O ALTERNATIVAMENTE, X E Y COMBINADOS ENTRE SI FORMAN EL GRUPO -OCH20 IONES DE X E Y EN LA UNIDAD DEL ANILLO DE BENCENO DEBEN SER ADYACENTES ENTRE SI; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O NITRO Y N ES 0 O 1, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR DISTINTAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

COMPUESTOS DE PIPERIDINILO.

(01/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG, MILLER, FRANCIS P..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE SE PUEDEN CARACTERIZAR COMO COMPUESTOS DE PIPERIDINILO 1,4 DISUSTITUIDOS, UTILES COMO AQNTIARRITMICOS, ANALGESICOS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA 5 HT2.

FENILACETILENOS SUBSTITUIDOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.

(16/07/1995) LOS FENILACETILENOS SUBSTITUIDOS SEGUN LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA QUE ACTUAN ESPECIFICAMENTE Y SE PUEDEN EMPLEAR SOBRE TODO EN PREPARADOS MEDICINALES PARA LA TERAPIA DE ESTADOS PATOLOGICOS, EN LOS QUE LEUCOTRIENOS PARTICIPAN COMO MEDIADORES. CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL EN LA QUE UNO DE LOS RESTOS R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL OTRO ES EL GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO METILO O UN RESTO ETILO Y R SUB 4 REPRESENTA UN RESTO METILO O UN AMINOGRUPO, Y EN EL QUE R SUB 2 REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO AROMATICO DE UNO O DOS NUCLEOS SUBSTITUIDO DE LA MANERA DEFINIDA O UN RESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE AZUFRE, NITROGENO U OXIGENO. LA FABRICACION SEGUN LA INVENCION DE ESTOS COMPUESTOS SE PUEDE REALIZAR, POR EJEMPLO, TRANSFORMANDO UN COMPUESTO DE LA…

DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.

(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.

AGENTES ANTIARRITMICOS DE SULFONAMIDA.

(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..

LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ARRITMICOS DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA(I) DONDE CADA R, QUE ES EL MISMO, ES UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO; X ES CH2 O O; E Y ES O O UN ENLACE DIRECTO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-PIPERIDINA-CARBALDEHIDO-OXIMA.

(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN RADICAL COALC1 O UN RADICAL (CH2)2N(ALC2)2, A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXILO, ESTERIFICADO O NO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN RADICAL CARBOXI LIBRE O ESTERIFICADO, O A REPRESENTA UN RADICAL -C=O-OR3 EN EL QUE R3 REPRESENTA UN RADICAL ACIDO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(4-PIPERIDIL)-1, 2-BENCISOXAZOLES.

(16/09/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(4-PIPERIDIL)-12-BENCISOZASOLES. CONSISTE EN CICLISAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CONVIRTIENDO PREVIAMENTE EL COMPUESTO EN SU DERIVADO DE OXIMA Y CICLISANDOLO SIN AISLAMIENTO EN PRESENCIA DE UNA BASE DESALCOHILAR O DEBENCILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALCOHILO O BENCILO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) AL QUE SE HIDROLIZA POR MEDIO DE HIDROXIDO ALCALINO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES H O TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES EL GRUPO BENCILOXICARBONILO CON HALURO DE HIDROGENO EN UN ACIDO ALCANOICO PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES H Y HACER REACCIONAR ESTE CON UN HALURO DE ALCOHILO INFERIOR Y OTROS PARA PROPORCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALCOHILO INFERIOR ALQUENILO INFERIOR Y OTROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(4-PIPERIDIL)-1, 2-BENCISOXAZOLES.

(01/09/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(4-PIPERIDIL)-1,2-BENCISOXAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES CN O -CH2CN; X ES ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O HIDROXI; Y M ES CERO, 1 O 2, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y ANTIPODAS OPTICOS DE LOS MISMOS, ASI COMO LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, CON UN HALURO DE CIANOGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES CIANO, O EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ALCOHILO, CON UN HALURO DE CIANOGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), Y EN CONVERTIR DICHA COMPUESTO DE FORMULA (II), A ELEVADAS TEMPERATURAS, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION COMO AGENTES ANALGESICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(4-PIPERIDIL)-1,2-BENCISOXAZOLES.

(16/06/1984). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(4-PIPERIDIL)-1,2-BENCISOXAZOLES DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR O ALQUENILO INFERIOR; X ES ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR; HALOGENO O HIDROXI; Y M ES 0, 1 O 2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R ES UN ALCOHILO INFERIOR O HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION COMO AGENTES ANALGESICOS, SOLOS O EN COMBINACION CON COADYUVANTES INERTES CALMANTES DELDOLOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(FENIL)-1-AZA-CICLOALCANOS ALIFATICAMENTE SUSTITUIDOS.

(01/01/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de 4-(fenil)-1-aza-cicloalcanos alifáticamente sustituidos, de fórmula general I: R1 - Ph - R2 donde R1 significa un resto de fórmula **(Fórmula)** donde R3 significa hidrógeno, o alquilo inferior, Ph significa un resto p-fenileno en caso dado sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, nitro y/o halógeno y R2 significa alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 0-PROPILOXIMAS SUSTITUIDAS CON RESTOS BASICOS.

(16/09/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/04/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/04/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/04/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/04/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

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