CIP-2021 : A61L 15/64 : especialmente adaptados para ser reabsorbibles en el interior del cuerpo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).
A61L 15/64 · · · especialmente adaptados para ser reabsorbibles en el interior del cuerpo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Película laminada que utiliza resina basada en ácido poliláctico.
(27/05/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HOCHI MOTONORI, GOTO,YUKI, MINOMO,KATSUHIRO, TAMIMIYA,NAOMI.
Película laminada que comprende una capa de resina soluble en agua y una capa de resina basada en ácido poliláctico laminada, como mínimo, sobre un lado de una película de sustrato, caracterizada por que la capa de resina soluble en agua tiene un espesor de 0,1 a 15 μm, y la capa de resina basada en ácido poliláctico tiene un espesor de 10 a 500 nm,
en la que la película de sustrato está hecha de tereftalato de polietileno: la capa de resina soluble en agua es alcohol polivinílico o un copolímero del mismo, o pululano; y la capa de resina basada en ácido poliláctico es una resina basada en homopolímero de ácido láctico que consiste en ácido poli-L-láctico y/o ácido poli-D-láctico o es una resina basada en ácido poliláctico copolimerizado producida copolimerizando un componente monomérico que tiene capacidad de formación de éster con ácido L-láctico y/o ácido D-láctico, siendo el componente monomérico ácido glicólico y etilenglicol.
PDF original: ES-2797484_T3.pdf
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: DAY,DELBERT E, JUNG,STEVEN B.
Un apósito flexible para la gestión de tratamiento de heridas que comprende:
un cuerpo tridimensional de fibras sueltas basadas en vidrio que comprende de un 40 a un 80 % en peso de B2O3;
donde al menos un 25 % en peso de las fibras tienen un diámetro entre 200 nm y 4000 nm, y una relación de aspecto longitud:diámetro de al menos 10.
PDF original: ES-2748858_T3.pdf
Parche adhesivo de tejidos basado en fibrinógeno mejorado.
(03/07/2019). Solicitante/s: Sealantium Medical Ltd. Inventor/es: LAUB,ORGAD, COHEN,ERAN, SCHWARTZ,YOTAM.
Un parche adhesivo de tejidos basado en fibrinógeno, en donde dicho parche adhesivo comprende:
un refuerzo preparado a partir de una película preparada a partir de un copolímero tribloque de polietilenglicolcaprolactona- lactida (PEG-CL-LA) biocompatible (PECALA); y,
un sellador de fibrinógeno que comprende menos de 8 mg/cm2 de fibrinógeno y menos de 20 UI/cm2 de trombina incorporados en dicho refuerzo de polímero biocompatible;
en donde dicho PECALA comprende PEG que tiene un peso molecular de entre 3.000 y 3.500 y una relación CL:LA de 34:2.
PDF original: ES-2748634_T3.pdf
Parches adhesivos tisulares a base de fibrinógeno.
(28/05/2019). Solicitante/s: Sealantium Medical Ltd. Inventor/es: COHN, DANIEL, LAUB,ORGAD, COHEN,ERAN, ZAREK MATTHEW.
Un parche adhesivo tisular a base de fibrinógeno, que comprende:
un soporte hecho de una película hecha de un polímero biocompatible; y,
un sellante de fibrinógeno;
caracterizado por el hecho de que
dicho polímero biocompatible es un copolímero de polietilenglicol - policaprolactona - DL-lactida;
dicho sellante de fibrinógeno está incorporado en dicho soporte de polímero biocompatible; y dicho parche adhesivo tisular no incluye ninguna malla o componente tejido.
PDF original: ES-2714449_T3.pdf
Materiales generadores de especies reactivas oxidativas y métodos de uso.
(07/03/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.
Un material biocompatible que comprende al menos un polímero semicristalino hidrolíticamente degradable en el que el polímero se somete a radiación ionizante a una dosis total desde aproximadamente 40 kGy hasta aproximadamente 50 kGy, en el que el material biocompatible comprende radicales libres estabilizados, y en el que el polímero comprende un copolímero de poli(glicolida) (PGA) y carbonato de trimetileno (TMC).
PDF original: ES-2703180_T3.pdf
Material biodegradable y procedimiento de producción de material biodegradable.
(30/11/2016) Material biodegradable que es un producto reticulado químicamente entre un compuesto multivalente A, que tiene 3 o más grupos funcionales X seleccionados entre el grupo que comprende un grupo hidroxilo, un grupo tiol y un grupo amino; y un compuesto multivalente B, que tiene 3 o más grupos funcionales Y seleccionados entre el grupo que comprende un grupo carboxilo, un grupo isocianato y un grupo tioisocianato, en el que la reticulación o reticulaciones químicas se forman mediante la reacción de condensación entre dicho grupo o grupos funcionales X y dicho grupo o grupos funcionales Y;
en el que el valor de (y + z)/(x + z) es de 1,2 a 4,0 cuando MA ³ MB y el valor de (x + z)/(y + z) es de 1,2 a 4,0 cuando MA < MB;
en el que…
Microesferas de almidón hidrolizado con ligandos endógenos cargados.
(04/05/2016). Solicitante/s: Magle AB. Inventor/es: FYHR, PETER, MALMSJÖ,MALIN, THORDARSON,EDDIE, APELL,STEN PETER.
Una microesfera biodegradable que tiene un diámetro de 10 a 2000 μm que comprende almidón hidrolizado reticulado sobre el cual se ha conjugado, mediante un enlace de éster carboxílico, al menos un tipo de ligando que se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos y ácidos orgánicos que contienen nitrógeno, en donde dicho ligando es una molécula endógena cargada positivamente con una masa molecular de menos de 1000 Da que comprende al menos una función de ácido carboxílico adicional y/o al menos una función de amina, y en donde se han conjugado de promedio de 0,05 a 1,5 ligandos a cada resto de glucosa del almidón hidrolizado.
PDF original: ES-2584319_T3.pdf
(26/11/2015) Un hemostato que comprende:
una espuma absorbible de un polímero biocompatible soluble en agua o hinchable en agua y un agente/surfactante espumoso,
un tejido de refuerzo absorbible tejido o hilado que comprende celulosa carboxílica oxidada, donde el tejido de refuerzo proporciona un respaldo al que la espuma absorbible se une directamente o indirectamente; y trombina y fibrinógeno, donde la espuma absorbible sirve como un transportador para el fibrinógeno y trombina y sirve para proteger a la trombina y fibrinógeno de fracciones ácidas que están presentes en el tejido de refuerzo.
Material para la curación de heridas y la reconstrucción de la piel.
(28/04/2015) Un material para el uso en la curación de heridas y la reconstrucción de la piel que contiene un péptido de autoensamblaje que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 y el factor del crecimiento de fibroblastos básico (bFGF).
Procedimiento de preparación de gasa de celulosa oxidada.
(25/03/2015) Procedimiento de preparación de una gasa de celulosa oxidada que comprende la oxidación de la gasa basada en celulosa con la ayuda de un hipohalito, en presencia de una sal de oxoamonio.
(26/11/2014) Un procedimiento para hacer un apósito multicapa para heridas que comprende:
un primer material textil no tejido absorbible que comprende fibras constituidas de polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o más monómeros seleccionados del grupo que consiste de ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L), ácido glicólico, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y
un segundo material textil tejido o de punto absorbible unido al mencionado primer material textil no tejido absorbible, dicho segundo material textil tejido o de punto absorbible comprendiendo celulosa oxidada,
dicho…
Dispositivos y aplicaciones médicas de polímeros polihidroxialcanoato.
(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero,
en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton,
en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…
Preparación sólida de fibrinógeno.
(16/07/2014) Una preparación sólida de fibrinógeno que comprende fibrinógeno como ingrediente principal y que contiene además los siguientes componentes:
5 (a) albúmina;
(b) un tensioactivo no iónico;
(c) un aminoácido básico o una sal del mismo; y
(d) al menos dos aminoácidos, o una sal de los mismos, seleccionados de entre un aminoácido ácido o una sal del mismo y un aminoácido neutro o una sal del mismo.
Producto sanguíneo multicapa.
(17/10/2012). Solicitante/s: Reapplix APS. Inventor/es: HOLM, NIELS, ERIK, LUNDQUIST,RASMUS.
Un producto sanguíneo que comprende componentes de sangre íntegra, especialmente fibrina, trombocitos yleucocitos, comprendiendo el producto sanguíneo una primera capa , una segunda capa y una terceracapa , siendo la segunda capa adyacente a la primera capa y tercera capa , definiendo la primeracapa una primera superficie externa del producto sanguíneo y definiendo la tercera capa unasegunda superficie externa del producto sanguíneo , comprendiendo la primera capa una mayoría defibrina, comprendiendo la segunda capa una mayoría de trombocitos y comprendiendo la tercera capa unamayoría de leucocitos.
PDF original: ES-2393175_T3.pdf
Apósito hemostático multicapa absorbible reforzado para heridas y su procedimiento de fabricación.
(15/08/2012) Un apósito multicapa para heridas que comprende: una primera capa de un primer material textil no tejidoabsorbible que comprende fibras constituidas por polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o másmonómeros seleccionados del grupo que consiste en ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L),ácido glicólico, glicolida, α-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno;
y una segunda capa de un segundomaterial textil tejido o de punto absorbible que comprende polisacáridos oxidados, en el que dicho primer materialtextil no tejido absorbible contiene trombina y fibrinógeno.
ADHESIVO BIOLÓGICO BIODEGRADABLE NO TÓXICO NOVEDOSO PARA SU USO EN CIRUGÍA ABDOMINAL.
(18/11/2011) Una fórmula de un adhesivo biológico que contiene dextrina, al menos un agente que incrementa Ia adhesividad y al menos un antibiótico es útil para estimular Ia cicatrización de los tejidos en unpaciente, por ejemplo, para prevenir Ia dehiscencia de una anastomosis en el aparato digestivo de un enfermo, para fijar una prótesis durante una operación de hernia en un paciente y ocluir unafístula en un enfermo
MATERIALES ANTIOXIDANTES Y ANTIMICROBIANOS PARA APÓSITOS DE HERIDAS.
(08/04/2011) Un aparato para dispensación de fluidos, que comprende: un cuerpo que define un depósito de fluido contenido en el mismo; un medio de ejecución de tarea soportado por el cuerpo ; un conjunto de válvula soportado por el cuerpo para proveer comunicación entre el depósito y el medio; un pulsador flexible y elástico , montado en el cuerpo para su desplazamiento entre una posición de reposo y una posición apretada, cuyo pulsador : tiene una parte de domo y se puede desviar manualmente hasta la posición apretada; y un miembro de carga elástica dispuesto dentro del pulsador con el fin de ayudar a retornar al pulsador a la posición de reposo, caracterizado porque el miembro de carga elástica incluye un par de nervios dispuestos a lo…
POLIURETANOS BIODEGRADABLES NO-TOXICOS PARA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS Y PARA INGENIERIA DE TEJIDOS.
(01/02/2007) Poliuretanos biodegradables no-tóxicos para liberación controlada de fármacos y para ingeniería de tejidos. El objetivo de la invención es un material de poliuretano biodegradable con ajuste del carácter hidrofílico/hidrofóbico cuyos productos de degradación son no-tóxicos, y que contiene en la cadena principal al menos un resto de aminoácido, lo que lo hace reconocible por agentes biológicos. Los polímeros se sintetizan a partir de un monómero de cadena larga, como es un poliol constituido por un copolímero con unidades o segmentos de distinto carácter hidrofílico/hidrofóbico , un di- o poliisocianato y un extendedor de cadena, de forma que los productos de degradación de estos tres componentes básicos no den lugar a productos tóxicos,…
MATERIAL DE REVESTIMIENTO REABSORBIBLE PARA LA MEDICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y PREPARACION PARA LA MEDICINA.
(16/11/2006). Solicitante/s: POLYMEDICS INNOVATIONS GMBH. Inventor/es: HIERLEMANN, HELMUT, DR., PLANCK, HEINRICH, PROF. DR..
Material de recubrimiento para la medicina, particularmente material de contacto con heridas, consistente en material sintético reabsorbible, caracterizado por el hecho de que está realizado de un terpolímero a base de láctidos, carbonato de trimetileno y e-caprolactona con distribución estadística de los monómeros, con un contenido en láctidos del 65 hasta como máximo el 85% en peso, de carbonato de trimetileno del 5 al 20% en peso y e-caprolactona del 5 al 20% en peso, por lo cual su comportamiento de descomposición está definido por los contenidos en monómeros y en particular por el contenido en láctidos, pudiendo alcanzar el contenido total de monómeros en el terpolímero el 10% en peso.
(01/04/2005). Solicitante/s: CLARION PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PRUSS, THADDEUS, P., WILL, JAMES, A.
SE PRESENTA UN PARCHE HEMOSTATICO QUE ES VENTAJOSAMENTE SEGURO Y BARATO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ BIODEGRADABLE TAL COMO UNA ESPONJA DE GELATINA ABSORBIBLE, Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO AMINOCAPROICO EPSILON PARA INHIBIR LA FIBRINOLISIS. EL ACIDO AMINOCAPROICO EPSILON ES UN AGENTE HEMOSTATICO QUE INHIBE LA FIBRINOLISIS, ACELERA LA ACTIVIDAD DE LA TROMBINA Y POSEE PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. EL PARCHE QUE CONTIENE EACA Y CLORURO DE CALCIO ES EFECTIVO PARA HACER DESCENDER EL SANGRADO DE ORGANOS PARENQUIMALES, ASI COMO PARA USO TOPICO, PARTICULARMENTE EN FORMA DE VENDAJE. EL PARCHE ADEMAS PUEDE CONTENER TROMBINA, EGD Y SULFATO DE PROTAMINA.
USO DE CELULOSA OXIDADA Y SUS COMPLEJOS DE LA MISMA PARA LA CICATRIZACION DE LAS HERIDAS CRONICAS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD.. Inventor/es: WATT, PAUL, WILLIAM, HARVEY, WILSON, LORIMER, ELAINE, WISEMAN, DAVID.
LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE CELULOSA OXIDADA, PREFERENTEMENTE CELULOSA REGENERADA OXIDADA (CRO), Y SUS COMPLEJOS, CON PROTEINAS ESTRUCTURALES, COMO EL COLAGENO, PARA LA PREPARACION DE VENDAS DE HERIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CRONICAS. EL VENDAJE ES PREFERENTEMENTE UNA TELA DE PUNTO, TEJIDA O NO TEJIDA DE CRO, ADECUADA PARA SU APLICACION DIRECTAMENTE A LA SUPERFICIE DE UNA LLAGA, COMO VENDAJE DE LA LLAGA O EN FORMA DE POMADA SEMI - SOLIDA PARA APLICACION TOPICA, CONTENIENDO FIBRAS O POLVO DE CRO DISPERSADOS, O UNA ESPONJA DE COLAGENO/CRO. LA HERIDA CRONICA ES PREFERENTEMENTE UNA ULCERA VENOSA, UNA ULCERA POR DECUBITO O UNA ULCERA DIABETICA.
PRODUCTOS HEMOSTATICO DE CELULOSA OXIDADA MODIFICADA CON CALCIO.
(01/01/2003). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC.. Inventor/es: SAFERSTEIN, LOWELL G., STILWELL, REGINALD L., WHITMORE, ELAINE J.
UN HEMOSTATO DE CELULOSA OXIDIZADA MODIFICADO CON CALCIO PROVEE LA HEMOSTASIS MAS RAPIDA QUE OTRA DE CELULOSA OXIDIZADA MODIFICADA CON POTASIO O SODIO O NO MODIFICADA. EL PORCENTAJE DE PESO DE CALCIO EN LA CELULOSA OXIDIZADA MODIFICADA DEBE ESTAR COMPRENDIDO ENTRE 0.5 Y 4, PARA INCREMENTAR LA HEMOSTASIS, MIENTRAS NO INTERFIERA EXCESIVAMENTE CON LA BIOABSORBABILIDAD. EN UN SEGUNDO CASO, UN HEMOSTATO DE CELULOSA OXIDIZADA ES MODIFICADO CON CALCIO Y, O SODIO O POTASIO. EL SEGUNDO CASO DEBE SER APLICADO PARA DISTRIBUIR LOS MATERIALES SENSIBLES DE ACIDO.
GENERO NO TEJIDO QUE COMPRENDE DERIVADOS DE ACIDO HIALURONICO.
(01/06/2001). Solicitante/s: M.U.R.S.T. ITALIAN MINISTRY FOR UNIVERSITY AND SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, ROMEO, AURELIO, DORIGATTI, FRANCO.
SON DESCUBIERTOS BIOMATERIALES COMPUESTOS DE MATERIALES DE TEJIDO NO ONDULADO BIODEGRADABLE, BIOCOMPATIBLES Y BIOABSORVIBLES PARA USAR EN CIRUGIA PARA LA REGENERACION GUIADA DE TEJIDOS. LOS MATERIALES DE TEJIDO NO ONDULADO ESTAN COMPUESTOS DE HILOS EMBEBIDOS EN UNA MATRIZ, EN DONDE LA MATRIZ Y LOS TEJIDOS PUEDEN ESTAR COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO HIALURONICO, USADO SOLAMENTE O EN COMBINACION, O ESTERES DE ACIDO HIALURONICO EN COMBINACION CON ESTERES DE ACIDO ALGINICO U OTROS POLIMEROS.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO.
(16/04/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, WALTER, BECHER, FRANK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE LA PIEL EN FORMA DE UN SISTEMA DE CANAL DE MULTICAMARAS PLANAS O DE MULTICAMARA, EN DONDE UNA PELICULA CONTENIENDO LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SE COLOCA ENTRE UNA PELICULA SUPERIOR Y UNA PELICULA INFERIOR. DE FORMA SUBSECUENTE LAS CAPAS SUPERIOR Y DEL FONDO SE PRESIONAN CONJUNTAMENTE EN PUNTOS DISCRETOS Y/O ADYACENTES DE TAL MODO QUE LOS PUNTOS CORRESPONDIENTES ENTRE ELLOS EN LA CAPA CONTENIENDO LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SE DESPLAZAN Y LAS CAMARAS O LOS CANALES CONTENIENDO LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SE FORMAN DE TAL MODO, QUE LAS CAPAS SUPERIORES Y DEL FONDO SE UNEN DE MANERA PERMANENTE, AL MISMO TIEMPO O MAS TARDE, EN PUNTOS DONDE SON PRESIONADOS CONJUNTAMENTE.
DISPOSITIVO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO QUE TIENE UN ADHESIVO CONTROLADOR DE LA VELOCIDAD.
(01/08/1991). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LEE, EUN, SOO, ENSCORE, DAVID, J., YUM, SUN II.
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION TRANSUPERFICIAL, QUE TIENE UN ADHESIVO CONTROLADOR DE VELOCIDAD DE LIBERACION, QUE TIENE CARACTERISTICAS DE DISTRIBUCION MEJORADAS. EL DISPOSITIVO EMPLEA UNA FORMULACION ADHESIVA DE POLIISOBUTILENO/ACEITE MINERAL Y UNA FORMULACION PARA RESERVA DE MEDICAMENTO DE ETILENO/ACETATO DE VINILO (EVA). EL DISPOSITIVO ES UTIL PARA DISTRIBUIR UNA AMPLIA VARIEDAD DE MEDICAMENTOS ADMINISTRABLES TRANSDERMICAMENTE, ESPECIALMENTE LOS QUE SON MODERADAMENTE SOLUBLES EN ACEITE MINERAL. INCORPORACIONES PREFERIDAS DISTRIBUYEN BASE TIMOL Y BASE ATROPINA DE UNA FORMULACION RESERVA DE EVA (40 % DE VA).
