CIP-2021 : C12N 9/00 : Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66,
A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00[m] › Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 9/00: - En este grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- la clasificación prevista a continuación para las enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.
C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).
C12N 9/06 · · actúan sobre compuestos que contienen nitrógeno como dadores (1.4, 1.5, 1.7).
C12N 9/08 · · actúan sobre el peróxido de hidrógeno como aceptor (1.11).
C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
C12N 9/14 · Hidrolasas (3.).
C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).
C12N 9/18 · · · Hidrolasas que actúan sobre los ésteres de ácidos carboxílicos.
C12N 9/20 · · · · Escisión de triglicéridos, p. ej. por medio de lipasa.
C12N 9/22 · · · Ribonucleasas.
C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
C12N 9/26 · · · actúan sobre enlaces alfa-glucosídicos-1, 4, p. ej. hialuronidasa, invertasa, amilasa.
C12N 9/28 · · · · alfa-amilasa de origen microbiano, p. ej. amilasa bacteriana.
C12N 9/30 · · · · · de origen fúngico.
C12N 9/32 · · · · alfa-amilasa de origen vegetal.
C12N 9/34 · · · · Glucoamilasa.
C12N 9/36 · · · actúan sobre los enlaces beta-1,4 del ácido N-acetilmurámico con aceitilamino-2 deoxi-2-D-glucosa, p. ej. lisozima.
C12N 9/38 · · · actúan sobre los enlaces beta-galactosa-glicósido, p. ej. beta-galactosidasa.
C12N 9/40 · · · actúan sobre los enlaces alfa-galactosa-glicósido, p. ej. alfa-galactosidasa.
C12N 9/42 · · · actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.
C12N 9/44 · · · actúan sobre los enlaces alfa-glucosídicos-1,6, p. ej. isoamilasa, pululanasa.
C12N 9/46 · · · · Dextranasa.
C12N 9/48 · · actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).
C12N 9/50 · · · Proteinasas.
C12N 9/52 · · · · que provienen de bacterias.
C12N 9/54 · · · · · siendo las bacterias del género Bacillus.
C12N 9/56 · · · · · · Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis.
C12N 9/58 · · · · que provienen de hongos.
C12N 9/60 · · · · · de levadura.
C12N 9/62 · · · · · de Aspergillus.
C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
C12N 9/66 · · · Elastasa.
C12N 9/68 · · · Plasmina, es decir, fibronolisina.
C12N 9/70 · · · Estreptoquinasa.
C12N 9/72 · · · Uroquinasa.
C12N 9/74 · · · Trombina.
C12N 9/76 · · · Tripsina; Quimotripsina.
C12N 9/78 · · actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).
C12N 9/80 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas alifáticas.
C12N 9/82 · · · · Asparaginasa.
C12N 9/84 · · · · Penicilinamidasa.
C12N 9/86 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas cíclicas, p. ej. penicilinasa.
C12N 9/88 · Liasas (4.).
C12N 9/90 · Isomerasas (5.).
C12N 9/92 · · glucosa isomerasa.
C12N 9/94 · Pancreatina.
C12N 9/96 · Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.
C12N 9/98 · Preparación de composiciones que contienen enzimas en forma de granulados o de materiales sólidos fluidos (C12N 9/96 tiene prioridad).
C12N 9/99 · Inactivación de enzimas por tratamiento químico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ENSAYO ENCIMATICO PARA LUCIFERASA MUTANTE DE LUCIERNAGA.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE OF DEFENCE. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, WHITE, PETER, JOHN, LOWE, CHRISTOPHER, ROBIN, MURRAY, JAMES, AUGUSTUS, HENRY.
Una luciferasa mutante recombinante en la que el aminoácido que corresponde al residuo de aminoácido número 245 ó 318 en Photinus pyralis se ha sustituido con respecto al residuo de aminoácido de tipo silvestre correspondiente tal que la Km para el ATP está aumentada con respecto a la de la enzima no mutada correspondiente.
ONCOPROTEINA PROTEIN-QUINASA.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KARIN, MICHAEL, HIBI, MASAHIKO, LIN, ANNING.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO (JNK) QUE SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 46KD SEGUN QUEDA DETERMINADO UTILIZANDO UN GEL REDUCIDO SDS-PAGE, QUE TIENE LA ACTIVIDAD SERINA TREONINA QUINASA, FOSFORILANDO EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN Y SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS Y UN METODO PARA LA DETECCION DEL JNK. JNK FOSFORILA EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN QUE AFECTA A LA EXPRESION DE GENES DE LAS REGIONES AP-1.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESACTIVACION DE LA CARBOXI-PEPTIDASA Y EN CALDOS DE CULTIVO QUE CONTIENEN HIRUDINA.
(16/07/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, MOLLER, JORG, DR., CRAUSE, PETER DR., ULMER, WOLFGANG, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN ROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA CARBOXIPEPTIDASA Y EN UN CALDO DE CULTIVO QUE CONTIENE HIRUDINA. ESTE CALDO DE CULTIVO SE HA OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA LEVADURA TRANSFORMADA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE CULTIVO SE CALIENTA HACIENDOLE PASAR POR UN APARATO TUBULAR, QUE TIENE UNA ZONA DE CALENTAMIENO, OTRA ZONA DE PERMANENCIA Y OTRA ZONA DE ENFRIAMENTO. ESTE CALENTAMIENTO ES CONTINUO A UNA TEMPERATURA DE 80 A 100 C, PREFERIBLEMENTE DE 85 A 95 C, ESPECIALMENTE A UNA TEMPERATURA DE 85 C.
VECTORES VIRICOS DE REPLICACION CONDICIONAL Y SU USO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: DROPULIC, BORO, PITHA, PAULA, M.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN VECTOR VIRICO DE REPLICACION CONDICIONADA, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR, MODIFICAR, PROPAGAR, ENCAPSULAR DE FORMA SELECTIVA Y UTILIZAR DICHO VECTOR, MOLECULAS AISLADAS DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y DE AMINOACIDOS ESPECIFICADAS RELACIONADAS CON DICHOS VECTORES, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UNA CELULA HUESPED QUE INCLUYEN DICHO VECTOR, Y EL USO DE DICHA CELULA HUESPED PARA SELECCIONAR FARMACOS. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE UNA INFECCION VIRICA, EN ESPECIAL UNA INFECCION POR VIH, Y POR TANTO TAMBIEN ESTAN DIRIGIDOS A VACUNAS VIRICAS Y AL TRATAMIENTO DEL CANCER, EN PARTICULAR DEL CANCER DE ETIOLOGIA VIRICA. OTROS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL USO DE DICHOS VECTORES VIRICOS DE REPLICACION CONDICIONADA EN TERAPIA GENICA Y OTRAS APLICACIONES.
ACIDO NUCLEICO ENZIMATICO QUE NO CONTIENE NUCLEOTIDOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: USMAN, NASSIM, WINCOTT, FRANCINE, E., MATULIC-ADAMIC, JASENKA, BEIGELMAN, LEONID.
UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ENZIMATICA QUE CONTIENE UNO O MAS MIMICOS NO NUCLEOTIDOS, Y QUE TIENE ACTIVIDAD PARA ADHERIRSE A UNA MOLECULA DE ADN O DE ARN.
PROMOTORES ESPECIFICOS PARA EL TAPETE DE ESPECIES DE BRASSICACEAE.
(16/01/2003). Solicitante/s: BIOGEMMA UK LIMITED. Inventor/es: SCOTT, RODERICK, JOHN, DRAPER, JOHN, WYATT, PAUL.
LA SUSTANCIA ACTIVADORA DESIGNADA A3 Y A9 PRECONDUCE A LAS PROTEINAS DE EXPRESION 12.9 KDA Y 11.6KDA A UNA "THALIANA ARABIDOPSIS" Y RELACIONA LAS PROTEINAS CON LA FAMILIA "BRASSICACEAE" HA SIDO DESCUBIERTA, AISLADA Y CLONADA. LA SUSTANCIA SE PUEDE UTILIZAR PARA CONDUCIR ADN DE ESTERILIDAD MASCULINA, TALES COMO LOS CODIGOS PROTEASA, NUCLEASA O GLUCANASA. ALTERNATIVAMENTE O EN ADICION LA ESTERILIDAD MASCULINA SE PUEDE REALIZAR PERTURBANDO LA EXPRESION DE GENES A3 Y/O A9 POR EJEMPLO AL TRANSCRIBIR EL ARN QUE ES EL OPUESTO AL ARN QUE ES EL OPUESTO AL ARN NORMALMENTE TRANSCRITO DE LOS GENES A3 Y A9, O AL EXPRESAR EL CODIGO ADN POR UNA RIBOZINA ESPECIFICA DE AL MENOS UNO DE LOS GENES A3 Y A9.
Procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula.
(16/12/2002). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SLEEP, DARRELL, C/O DELTA BIOTECHNOLOGY LTD.
Un procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula, que comprende: (I) proporcionar una célula fúngica que tenga un plásmido, comprendiendo el plásmido una secuencia codificadora funcional para una proteína, y teniendo la célula fúngica un nivel modificado de actividad Ubc4p o Ubc5p, y (II) cultivar la célula para producir el producto derivado de la célula fúngica.
SECUENCIAS NOVEDOSAS DEL TERMINO 3' DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS DE LA MISMA.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: RICE, CHARLES M., KOLYKHALOV, ALEXANDER A.
LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE UNA NOVEDOSA SECUENCIA DE ARN EN LA SECUENCIA 3' TERMINAL DEL GENOMA ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). SE INCLUYE EN LA INVENCION LA SECUENCIA 3', SU COMPLEMENTARIA, Y SU USO EN METODOS DIAGNOSTICOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS Y PARA EL DESARROLLO Y EVALUACION DE NUEVAS TERAPIAS ANTI-HCV. ESTE ELEMENTO DE LA SECUENCIA, QUE SE CONSERVA ENTRE LOS GENOTIPOS DEL HCV, ES PROBABLE QUE SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION VIRICA, Y QUE SEA NECESARIO PARA LA CONSTRUCCION DE LA LONGITUD COMPLETA DE CLONES DE ADNC DEL HCV CAPACES DE PROPORCIONAR UN ARN INFECCIOSO, PROGENIE VIRICA O REPLICONES HCV COMPETENTES PARA EFECTUAR LA REPLICACION. TALES CLONES FUNCIONALES SON INSTRUMENTOS UTILES PARA LA EVALUACION DE METODOS TERAPEUTICOS Y COMO SUSTRATOS PARA DESARROLLAR DERIVADOS ATENUADOS O INACTIVADOS DEL HCV CANDIDATOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL HCV.
TRANSACTIVADOR DE MHC CLASE II (CIITA) Y SUS USOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: MACH, BERNARD FRANCOIS, PROF.
SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE TRANSACCION Y QUE SON ESENCIALES PARA EL CONTROL GENERAL DE LA EXPRESION DE GENES DE MHC DE LA CLASE II DE VERTEBRADOS, PROTEINAS CODIFICADAS CON ESTOS GENES Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE TALES PROTEINAS DE TRANSACCION. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SUSTANCIAS QUE PERMITEN LA REDUCCION DE LA EXPRESION ABERRANTE DE DICHOS GENES. Y AUN MAS, SE PRESENTAN VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHOS GENES, LOS ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHOS GENES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EXPRESION DETERIORADA O ABERRANTE DE GENES DE MHC DE LA CLASE II.
PRODUCCION POR CULTIVO CONTINUO DE UN FERMENTO LACTICO MIXTO DE ADICION DIRECTA PARA ELABORACION DE QUESO.
(16/03/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFCAS. Inventor/es: RODRIGUEZ GONZALEZ,ANA, CARCOBA RUIZ,ROBERTO, CUESTA ALONSO,EMILIA PALOMA.
Producción por cultivo continuo de un fermento láctico mixto de adición directa para elaboración de queso. El sistema consiste en un fermentador equipado con una cuba de fermentación, utilizada con 750 ml de medio de cultivo como volumen de trabajo. La adición de medio de cultivo estéril se lleva a cabo a un flujo constante mediante una bomba peristáltica conectada a un reservorio. El medio de cultivo empleado es un medio semidefinido de bajo coste cuya composición es: lactosa, 0.5%; extracto de levadura, 1%; MgSO{sub,4}.7H{sub,2}O , 0.005%; (NH{sub,4}){sub,2}HPO{sub ,4}, 0.25%; Na{sub,3}C{sub,6}H{sub ,5}O{sub,7}.2H{sub,2}O , 0.2%.
CONCENTRADO DE ENZIMA PURIFICADA Y METODO DE PREPARACION.
(16/02/2002). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SHETTY, JAYARAMA K., PATEL, CHIMANBHAI P.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN METODO DE PREPARAR UNA ENZIMA PURIFICADA A PARTIR DE UN CALDO DE FERMENTACION. LA INVENCION TAMBIEN PROVEE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTA ENZIMA PURIFICADA.
MEJORAS DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, ESTEBAN MORALES, MANUEL, BERNASCONI, ERMANNO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, FOUCES MARTINEZ,ROBERTO.
Mejoras de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de tilosina. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de tilosina para el incremento de la producción de tilosina en S. fradiae o para la producción de nuevos metabolitos híbridos en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). En él se describe: (I) un método para aislar un fragmento de ADN de S. fradiae que contiene 11 genes, 10 de ellos pertenecientes al cluster de genes biosintéticos de tilosina y la expresión de dichos genes en el microorganismo producto de tilosina S. fradiae, así como en otros microorganismos relacios (Streptomyces spp.) consiguiendo un incremento en la producción de tilosina en el primer caso y la producción de nuevos antibióticos híbridos en el segundo.
MOLECULAS QUIMERICAS RIBOZIMA-ARNSN QUE TIENEN ACTIVIDAD CATALITICA PARA ARNS NUCLEARES.
(16/11/2001). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA". Inventor/es: BOZZONI, I., UNIV. DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA.
SE DESCRIBEN MOLECULAS QUIMERICAS DE SNARN-RIBOZIMA, UTILIZADAS EN TERAPIA, PARA TRANSPORTAR EFICIENTEMENTE IN VIVO, MOLECULAS CON ACTIVIDAD CATALITICA SOBRE UN SUSTRATO DE ARN. DICHAS MOLECULAS SON UTILIZADAS PREFERIBLEMENTE EN TERAPIA ANTIVIRAL, PREFERIBLEMENTE ANTI VIH.
OLIGONUCLEOTIDOS CATALITICOS SINTETICOS.
(01/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE (EMBL). Inventor/es: SPROAT, BRIAN, DR., LAMOND, ANGUS, DR., PAOLELLA, GIOVANNI, DR.
UNA ESTRUCTURA DE OLIGONUCLEOTIDO CATALITICO SINTETICO Y NUCLEOTIDOS DE FORMULA ESTRUCTURAL GENERICA (I) CONTIENE: EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE NUCLEOTIDO ESCOGIDA SOBRE TODO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ADENIN (C), GUANIN ENIN UPO O NTOS EN CADA NUCLEOTIDO E INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI O , S , NH SUB,2} ARBONO, PREFERENTEMENTE CON 1 A 4, R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS HALOGENO, CIANO, ISOCIANO, NITRO, AMINO, CARBOXILO, HIDROXILO O/Y MERCAPTO, Y SIENDO R DISTINTO DE HIDROGENO EN LA FORMULA (I) AL MENOS EN UNO DE LOS NUCLEOTIDOS, ADECUADO PARA LA ESCISION DE UNA SECUENCIA LIMITE DE UN ACIDO NUCLEICO.
PROTEINAS DE FUSION PARA LA ACTIVACION DE PROFARMACOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., GEHRMANN, MATHIAS, SEEMANN, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE CONTIENEN UNA REGION DE ENLACE ANTIGENO, QUE ESTA UNIDO AL MENOS A UNA ENZIMA, PUDIENDO METABOLIZAR UN COMPUESTO (PRODRUG) NO CITOTOXICO O ALGO CITOTOXICO EN UN COMPUESTO (DRUG) CITOTOXICO, CON LO QUE LA REGION DE ENLACE ANTIGENO SE COMPONE DE UNA CADENA POLIPEPTIDA UNICA. DE FORMA VENTAJOSA SE ENCUENTRAN EN LA CADENA POLIPEPTIDA HIDRATOS DE CARBONO UNIDOS DE FORMA COVALENTE.
SELECCIONES BIOLOGICAS PARA LA DETECCION DE HERBICIDAS.
(01/08/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BASCOMB, NEWELL F., CARSON, SANDRA D.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROTOCOLOS PARA EL CRIBADO Y RAPIDA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE UNA ENZIMA, O UBICACION DEL BLANCO U OBJETIVO METABOLICO, O VIA DE ACCESO, PREVIAMENTE DETERMINADOS, QUE ES ESPECIFICO PARA PLANTAS. LAS ENZIMAS QUE SE VEN ESPECIFICA O INDIRECTAMENTE AFECTADAS POR LAS NUEVAS CRIBAS INCLUYEN SINTETASA DE GLUTAMINA (GS), SINTASA (DAHP) DE 3 OSONATO 7 NTASA (AHAS) DE ACETOHIDROXIACIDO Y TRANSFERASA (PAT) DE FOSFORIBOXILO ANTRANILATO. LAS VIAS DE ACCESO ENZIMATICAS APUNTADAS POR LOS PROTOCOLOS NUEVOS DE CRIBADO SON UNICAS PARA PLANTAS, BACTERIAS Y HONGOS, Y ESTAN PRESENTES A NIVELES BAJOS. ASI, INHIBIENDO ESTAS ENZIMAS, DEBE HABER POCA O NINGUNA TOXICIDAD PARA PERSONAS O ANIMALES. LAS CRIBAS PROPORCIONAN UN METODO EFICAZ Y RAPIDO PARA ESTABLECER EL POTENCIAL HERBICIDA DE COMPUESTOS DE PRUEBAS. COMPUESTOS DE PLOMO IDENTIFICADOS POR LOS PROTOCOLOS NUEVOS DE CRIBADO PUEDEN USARSE COMO HERBICIDAS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO.
TERAPIA GENICA CONTRA ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(16/05/2000). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: FUNG, YUEN, KAI, MURPHREE, ALAN, LINN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR INAPROPIADO O PATOLOGICO COMO EL QUE EXISTE EN EL CANCER, EN LA PROLIFERACION DE CELULAS MALIGNAS, EN ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS BENIGNAS Y EN OTROS TIPOS DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES PATOLOGICAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES EN INDIVIDUOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA O MAS COPIAS DE GENES ACTIVOS DE UN ELEMENTO DE GEN REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE ACCION NEGATIVA (NGR) A UNA CELULA ANORMALMENTE PROLIFERANTE. EN OTRA REALIZACION, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES INTRODUCIENDO EN UNA CELULA PROLIFERANTE ANORMAL UNA ESTRUCTURA DE ADN O ARN SINTETICA DE LA PRESENTE INVENCION, ESTRUCTURA QUE INACTIVA LA EXPRESION FUNCIONAL DEL ELEMENTO PGR.
MICROORGANISMOS HALOALCALIFILICOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JONES, BRIAN EDWARD, GRANT, WILLIAM DUNCAN.
SE HAN AISLADO BACTERIAS HALOALCALIFILICAS DE MUESTRAS DE TIERRA, AGUA, SEDIMENTOS, TRONA (NAHCO3 (POR) NA2CO3 (POR) 2H2O) Y UNA SERIE DE OTRAS FUENTES OBTENIDAS EN LAGOS SODICOS HIPERSALINOS Y EN SUS ALREDEDORES. ESTAS BACTERIAS SE HAN ANALIZADO DE ACUERDO CON LOS PRINCIPIOS DE TAXONOMIA NUMERICA ENTRE SI ASI COMO CON RESPECTO A OTRAS BACTERIAS HALOALCALIFILICAS CONOCIDAS. ADEMAS, ESTAS BACTERIAS SE LIMITAN ADICIONALMENTE POR ANALISIS QUIMIOTAXONOMICO. LAS BACTERIAS PRODUCEN VARIAS ENZIMAS TOLERANTES DE ALCALI Y SAL QUE PUEDEN UTILIZARSE EN VARIOS PROCESOS INDUSTRIALES QUE REQUIEREN DICHA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN UN MEDIO SALINO DE ALTO PH.
UN FRAGMENTO DE ADN DE ESTREPTOMYCES ARGILLACEUS QUE INCREMENTA LA PRODUCCION DEL ANTITUMORAL MITRAMICINA Y OTROS COMPUESTOS POLICETONICOS AROMATICOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENDEZ FERNANDEZ,CARMEN, SALAS FERNANDEZ,JOSE ANTONIO, FERNANDEZ BRAÑA,ALFREDO, LOMBO BRUGOS,FELIPE.
Un fragmento de ADN de Streptomyces argillaceus que incrementa la producción del antitumoral mitramicina y otros compuestos policetónicos aromáticos. La invención describe el aislamiento y clonación de un fragmento de ADN productor de la droga antitumoral mitramicina, Streptomyces argillaceus. Este fragmento contiene un gen activador de la biosíntesis de mitramicina. Mediante la clonación de este fragmento en un vector plasmídico de expresión génica y su introducción en el propio productor de mitramicina se logra un incremento en la producción de la droga de unas cinco veces. Asimismo el fragmento clonado estimula la producción de otros policétidos aromáticos como la actinorrodina.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE LA EXPRESION DE GENES REGULADORES Y BIOSINTETICOS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, RODRIGUEZ GARCIA,ANTONIO, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO, PEREZ REDONDO,MARIA ROSARIO, LIRAS PADIN,M. PALOMA.
Procedimiento para incrementar la producción de ácido clavulánico en Streptomyces mediante la sobreexpresión del gen claR. El gen claR caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 2 se encuentra localizado en la agrupación génica que codifica para los genes de biosíntesis de ácido clavulánico y muestra elevada similitud con genes reguladores que actúan como activadores transcripcionales. Mediante técnicas de ADN recombinante se introduce dicho gen en Streptomyces, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de ácido clavulánico, con respecto a las cepas control sin transformar. Figura 2.
EL TRANSPOSON TN5401 DEL BACILLUS THURINGIENSIS Y SU USO EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION ESPECIFICA DE SITIO PARA EL DESARROLLO DE CEPAS DEL BACILLUS THURINGIENSIS.
(01/02/2000). Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: BAUM, JAMES, A..
UN ELEMENTO TRANSPORTABLE, O TRANSPOSON, AISLADO A PARTIR DE BACILLUS THURINGIENSIS (B.T.) Y DESIGNADO COMO TRANSPOSON TN5401. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE USO DE ESTE TRANSPOSON EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION ESPECIFICA LOCAL PARA LA CONSTRUCCION DE CEPAS DE B.T. RECOMBINANTES QUE CONTIENEN GENES DE PROTEINA DE TOXINA DE B.T. INSECTICIDA Y QUE ESTAN LIBRES DE ADN NO NATIVO EN B.T.
PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA ENZIMA TERMOESTABLE QUE ES REVERSIBLEMENTE INACTIVADA MEDIANTE MODIFICACION QUIMICA, CARACTERIZADA EN QUE UNA INCUBACION DE DICHA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA EN UN TAMPON ACUOSO EN PH ALCALINO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A ALREDEDOR DE 25 (GRADOS) C DE COMO RESULTADO UN AUMENTO NO SIGNIFICATIVO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS, Y EN DONDE LA INCUBACION DE DICHA ENZIMA MODIFICADA QUIMICAMENTE EN UN TAMPON ACUOSO, FORMULADO CON UN PH DE ALREDEDOR DE 8-9 A 25 (GRADOS) C, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A ALREDEDOR DE 50 (GRADOS) C, DA COMO RESULTADO EN AL MENOS DOS PARTES UN AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS. LA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA PUEDE SER UTILIZADA…
REDUCCION DE LA AMPLIFICACION NO-ESPECIFICA DURANTE LA AMPLIFICACION IN VITRO DEL ACIDO NUCLEICO EMPLEANDO BASES DE ACIDO NUCLEICO MODIFICADAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., SNINSKY, JOHN, J., KWOK, SHIRLEY, Y.
LOS METODOS MEJORADOS PARA AMPLIFICAR ACIDOS NUCLEICOS PUEDEN REDUCIR LA AMPLIFICACION NO ESPECIFICA Y MINIMIZAR LOS EFECTOS DE LA CONTAMINACION DE LOS ENSAYOS DE REACCION DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO DEBIDA A UN PRODUCTO AMPLIFICADO A PARTIR DE AMPLIFICACIONES PREVIAS. LOS METODOS IMPLICAN LA INTRODUCCION DE BASES NUCELOTIDAS NO CONVENCIONALES EN LOS PRODUCTOS DE REACCION DE AMPLIFICACION Y EL TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS MEDIANTE MEDIOS ENZIMATICOS (EJ. GLICOSILASAS) Y/O FISICO-QUIMICOS PARA QUE EL PRODUCTO NO PUEDA ACTUAR COMO MODELO EN AMPLIFICACIONES POSTERIORES.
POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBAMIDAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/05/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, LEVY-SCHIL, SOPHIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBALAMINAS, Y EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12. SE REFIERE TAMBIEN AL MATERIAL GENETICO RESPONSABLE DE LA EXPRESION DE ESTOS POLIPEPTIDOS, ASI COMO A UN PROCESO QUE PERMITE SU PREPARACION. SE REFIERE POR ULTIMO A UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE LA PRODUCCION DE COBALAMINAS, Y MAS EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12, POR LAS TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.
NUEVO BIOPROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-ADCA.
(01/04/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: RAMBOSEK, JOHN A., CONDER, MICHAEL, J., CRAWFORD, LORILEE, MCADA, PHYLLIS C.
UN INTERMEDIARIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, ACIDO CEFALOSPORANICO 7-AMINODESACETOXI (7ADCA), SE PREPARA MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCESO EN EL QUE UNA CADENA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM TRASFORMADA SE CULTIVA EN LA PRESENCIA DE UNA CARGA DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL-6-APA (ACIDO PENICILANICO 6-AMINO); Y LA EXPRESION IN SITU DE UN GEN DE EXPANDASA, P. EJ., DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS, CON EL QUE SE HA TRANSFORMADO EL P.CHRYSOGENUM, CONVIERTE EL ADIPOIL-6-APA MEDIANTE EXPANSION ANULAR A ADIPOIL-7-ADCA. EL PRODUCTO FINAL, 7-ADCA, SE PREPARA A CONTINUACION MEDIANTE LA DIVISION DE LA CADENA LATERAL DE ADIPOIL UTILIZANDO UNA ACICLASA DE ADIPOIL. LA SINTESIS COMPLETA, POR CONSIGUIENTE, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO BIOPROCESOS, Y ES EFICAZ Y ECONOMICA.
VECTOR DE EXPRESION DE DICTIOSTELIDOS Y METODO PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DESEADA.
(16/03/1999) LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UNA REGION PROMOTORA HOMOLOGA DE DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM, UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA CON UNA SECUENCIA PEPTIDA HOMOLOGA DE DICTIOSTELIUM DISCOIDEUM CAPAZ DE FUNCIONAR COMO UNA SECUENCIA PEPTIDA GUIA COLOCADA CORRIENTE ARRIBA DE LA MISMA Y EN UN MARCO DE LECTURA CORRECTO CON ELLA Y UNA REGION TERMINAL HOMOLOGA DE DICTIOSTELIUM DISCOIDEUM, CODIFICANDO LA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA EL POLIPEPTIDO FUNCIONAL DESEADO O UN INTERMEDIO DEL MISMO, ESTANDO DICHA SECUENCIA DE ADN COLOCADA CORRIENTE ABAJO RESPECTO A LA REGION PROMOTORA Y DICHA REGION TERMINAL CORRIENTE ABAJO RESPECTO A LA SECUENCIA DE ADN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A HUESPEDES DICTIOSTELIDOS RECOMBINANTES…
MOLECULAS CON SITIOS DE COMBINACION DE ANTICUERPOS QUE CATALIZAN REACCIONES DE HIDROLISIS.
(16/11/1998) SE PRESENTA UNA MOLECULA DE UN ANTICUERPO O UNA MOLECULA QUE CONTIENE ZONAS DE COMBINACION DE ANTICUERPOS (MOLECULA CATALITICA) QUE HIDROLIZA CATALITICAMENTE UN AMIDO DE ACIDO CARBOXILICO PRESELECCIONADO O UN ENLACE DE UN ESTER DE UN LIGANTE REACTANTE, ASI MISMO SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y USAR LA MOLECULA CATALITICA, Y CELULAS QUE PRODUCEN ESTAS MOLECULAS. LAS MOLECULAS CATALITICAS SE UNEN A UN LIGANTE REACTANTE QUE CONTIENE EL ENLACE A HIDROLIZAR Y TAMBIEN A UN LIGANTE HAPTENICO. EL LIGANTE HAPTENICO ES ESTRUCTURALMENTE ANALOGO AL LIGANTE REACTANTE Y CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO TETRAEDRICO QUE ESTA UNIDO A UN GRUPO HIDROXIL Y A UN ATOMO DE CARBONO SATURADO EN UNA POSICION EN EL LIGANTE HAPTENICO QUE SE CORRESPONDE…
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL.
(16/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, GARCIA ALONSO,BELEN, MIÑAMBRES RODRIGUEZ, BALTASAR, MARTINEZ BLANCO, HONORINA.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL. EL GEN PLC CODIFICA PARA LA ENZIMA FENILACETIL-COA LIGASA. MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE INTRODUCE EL GEN PCL OBTENIDO DE PSEUDOMONAS PUTIDA U Y CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA SEQ ID NO: 1, OBTENIENDOSE MUTANTES TRANSFORMADOS CECT 20192, QUE PRESENTAN UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UN MINIMO DEL 10% DE PENICILINA G, CON RESPECTO A LAS CEPAS CONTROL SIN TRANSFORMAR.
CATALIZADOR DE ARN PARA EXFOLIAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ARN.
(16/03/1998). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS FOR NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION INCORPORATED. Inventor/es: HAMPEL, ARNOLD E., TRITZ, RICHARD H., HICKS, MARGARET F.
UN CATALIZADOR DE ARN SINTETICO CAPAZ DE EXFOLIAR UN SUSTRATO DE ARN, EN DONDE EL CATALIZADOR CONTIENE UNA PORCION QUE SE UNE AL SUSTRATO Y UNA PORCION DE "HORQUILLA". EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA MOLECULA DE ADN TRANSFORMADA POR INGENIERIA GENETICA Y UN VECTOR, CADA UNO DE LOS CUALES INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN CATALIZADOR DE ADN DEL TIPO PRESENTADO EN LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE LA INVENCION QUE SON CAPACES DE EXTREMAS EL SUSTRATO DE ARN. FINALMENTE EN LA INVENCION SE PRESENTA METODO PARA EXFOLIAR UN SUSTRATO DE ARN QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL SUSTRATO CON UN CATALIZADOR DE ARN SINTETICO DEL TIPO PRESENTADO EN LA INVENCION.
MICROORGANISMOS ALCALIFILICOS GRAM NEGATIVOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JONES, BRIAN EDWARD, GRANT, WILLIAM DUNCAN, COLLINS, NADINE CLAIRE.
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, QUE SON ALCALIFILICAS OBLIGADAS, HAN SIDO AISLADAS DE LAS MUESTRAS DE SUELO, AGUA Y SEDIMENTOS Y UN NUMERO DETERMINADO DE OTRAS FUENTES OBTENIDAS DE Y ALREDEDOR DE LOS LAGOS DE SODA. ESTAS BACTERIAS HAN SIDO ANALIZADAS DE ACUERDO CON LOS PRINCIPIOS DE TAXONOMIA NUMERICA EN RELACION UNAS CON LAS OTRAS, ASI COMO CON UNA GRAN VARIEDAD DE BACTERIAS CONOCIDAS. ADEMAS, ESTAS BACTERIAS ESTAN CIRCUNSCRITAS POSTERIORMENTE POR UN ANALISIS DE VARIAS CARACTERISTICAS QUEMATOXONOMICAS. LA BACTERIA PRODUCE VARIAS ENZIMAS TOLERANTES ALCALINAS QUE PUEDEN UTILIZARSE EN VARIOS PROCESOS INDUSTRIALES QUE REQUIEREN DICHA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN UN MEDIO DE ALTO PH.
ANALOGIA DE OLIGORIBONUCLEOTIDO Y RIBOZIMA CON LIGADURAS 3'-3'- O 5'-5'- TERMINALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSCH, RUDI, SELIGER, H., PROF. DR., ORTIGAO, FLAVIO RAMALHO, DR., ROSCH, HANNELORE, KRIST, BERND.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ANALOGIA DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS ANALOGOS CON LIGADURAS 3'-3' TERMINALES. ESTA MODIFICACION ESTABILIZA LAS MOLECULAS ASI MODIFICADA, INCLUIDA TAMBIEN LA RIBOZIMA, SIN QUE SUS PROPIEDADES CAMBIEN DE FORMA DESVENTAJOSA, INCLUIDO TAMBIEN EVENTUALMENTE ACTIVIDADES CATALITICAS.
PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EN SU SUPERFICIE POR LO MENOS UNA MOLECULA CON ACTIVIDAD ENZIMATICA.
(01/05/1997). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: FASTREZ, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SELECCION DE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EN SU SUPERFICIE AL MENOS UNA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA QUE LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON INMOVILIZADOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, POR UN INHIBIDOR COVALENTE DEL SITIO ACTIVO DE LA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA, CONECTADO POR UN BRAZO AL SOPORTE SOLIDO; LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON A CONTINUACION RECOGIDOS Y TODA O UNA PARTE DE SU GENOMA ES AISLADO Y CLONADO.
