(01/10/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., HAJDUK, PHILIP, J., OLEJNICZAK, EDWARD, T.

La invención se refiere a un procedimiento para identificar compuestos que se unen a moléculas blanco específicas. El procedimiento comprende los pasos de: a) producir un primer T2-o espectro de fotones filtrados o de difusión de un compuesto o una mezcla de compuestos químicos, B) exponer un producto o mezcla de productos químicos a la molécula blanco; c) generar un segundo T2- o espectro de fotón filtrado-difusión de un producto o una mezcla de productos químicos que han sido expuestos a moléculas blanco en el paso (b), y d) comparar los citados primeros y segundos T2- o espectros de protón filtrado-difusión para determinar las diferencias entre los citados primero y segundo espectros. Las diferencias identifican la presencia de uno o más compuestos que son ligandos que se han unido a la molécula blanco.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, GALLAR MARTINEZ,JUANA, SANCHEZ-VIZCAINO RODRIGUEZ,JOSE MANUEL, SAEZ VALERO,JAVIER, BRUN TORRES,ALEJANDRO.

El método para la detección de proteína PrP en una muestra biológica extraída de un animal vivo comprende extraer una muestra de tejido ocular de dicho animal y ensayar la presencia de proteína PrP en dicha muestra. El método permite desarrollar un test in vivo y detectar la enfermedad en sus estadios más tempranos lo que permite prevenir la entrada en la cadena alimenticia para el consumo humano de animales infectados y sacrificar los animales infectados.

(01/09/2004). Solicitante/s: SERRERO, GINETTE. Inventor/es: SERRERO, GINETTE.

Una composición farmacéutica que comprende un agente antagonizante al GP88 y un portador farmacéuticamente aceptable.

(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LUDMERER, STEVEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE NATURALEZA VIRAL UTILIZADAS PARA CARACTERIZAR UNA INFECCION CON PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 16 (HPV 16) Y DE LAS DOSIFICACIONES QUE USAN DICHAS PARTICULAS SINTETICAS.

(16/08/2004). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED HALE, GEOFFREY WALDMANN, HERMAN TONE, MASAHIDE. Inventor/es: HALE, GEOFFREY, CAMBRIDGE UNIV., DEP. OF PATHOLOGY, WALDMANN, HERMAN, TONE, MASAHIDE, CAMBRIDGE UNIV., DEP. OF PATHOLOGY, TITE, JOHN, HALE, CHRISTINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR LINEAS DE CELULAS DE MAMIFEROS, CAPACES DE EXPRESAR ANTIGENO CDW52 RECOMBINANTE O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO. LAS LINEAS DE CELULAS PUEDEN SER USADAS PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENO CDW52 RECOMBINANTE Y EN ENSAYOS PARA ANTICUERPO ANTI-CDW52 EN UNA MUESTRA.

(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LOWERY, MICHAEL, G., LOOMIS, NEIL, W., SHAIN, ERIC, B., SCHAPIRA, THOMAS, G., HANSMANN, DOUGLAS, D., GRACE, JOHN, P., OOSTA, GARY, M.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON DISPOSITIVOS ANALITICOS PAR DETERMINAR LA PRESENCIA O CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. LOS DISPOSITIVOS ANALITICOS COMPRENDEN UN PUERTO DE ENTRADA, UN RESPIRADERO, UN CANAL Y UN SISTEMA DE ESTRUCTURAS. LAS ESTRUCTURAS TIENEN UN REACTIVO INMOVILIZADO UNIDO COVALENTE O NO-COVALENTEMENTE CON LA SUPERFICIE DE LAS ESTRUCTURAS. EL REACTIVO INMOVILIZADO CAPTURA EL ANALITO EN LA MUESTRA DE PRUEBA DONDE ES DETECTADO POR UN SISTEMA DE DETECCION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UNOS METODOS Y REACTIVOS PARA LLEVAR A CABO ENSAYOS QUE UTILIZAN LOS DISPOSITIVOS ANALITICOS DE LA PRESENTE INVENCION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN LOS METODOS DE FABRICACION DE LOS DISPOSITIVOS ANALITICOS DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/08/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: MOZES, EDNA, WAISMAN, ARI.

SE DESCUBREN PEPTIDOS SINTETICOS BASADOS EN LA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) DE LA CADENA PESADA O LIGERA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-DNA PATOGENICO QUE INDUCE UNA ENFERMEDAD SIMILAR AL LUPUS ERITHEMATOSUS (SLE) EN RATONES, Y ANALOGOS, Y SALES Y DERIVADOS QUIMICOS DE LOS MISMOS; PEPTIDOS DUALES QUE COMPRENDEN DOS DE ESTOS PEPTIDOS O ANALOGOS UNIDOS COVALENTEMENTE UNO CON OTRO BIEN DIRECTAMENTE O BIEN A TRAVES DE UNA CORTA CADENA DE UNION; POLIMEROS PEPTIDICOS QUE COMPRENDEN UNA PLURALIDAD DE SECUENCIAS DE DICHO PEPTIDO O ANALOGO DEL MISMO; Y POLIMEROS PEPTIDICOS UNIDOS A UN VEHICULO MACROMOLECULAR, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA SLE EN HUMANOS.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: GORONZY, JORG, G., WEYAND, CORNELIA, M., LIUZZO, GIOVANNA.

Un método in vitro para diagnosticar un estado de angina en un paciente, comprendiendo dicho método: a) determinar la frecuencia de células CD4+/CD28- en dicho paciente, b) comparar dicha frecuencia de células CD4+/CD28- con una frecuencia de referencia para obtener información acerca de dicho estado de angina, y c) clasificar dicho estado de angina como estable o inestable basándose en dicha información.

(01/07/2004). Solicitante/s: CELOX LABORATORIES, INC. Inventor/es: POLOVINA, MILO, R.

UNA SOLUCION DE CRIOCONSERVACION SENCILLA, BARATA Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE QUE INCLUYE LOS COMPONENTES INOCUOS (I) GLICEROL, (II) UNA SAL DE CLORURO DE METAL ALCALINO, (III) UN MONOSACARIDO, Y (IV) ALBUMINA SERICA.

(01/07/2004). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: TSUI, LAP-CHEE, RIORDAN, JOHN, R., COLLINS, FRANCIS, S., ROMMENS, JOHANNA, M., IANNUZZI, MICHAEL, C., KEREM, BAT-SHEVA, DRUMM, MITCHELL, L., BUCHWALD, MANUAL.

SE DESCRIBEN EL GEN DE FIBROSIS CISTICA Y SU PRODUCTO PARA AMBAS FORMAS LA NORMAL Y LA MUTANTE. LA INFORMACION DE PROTEINA Y LA GENETICA ES UTILIZADA PARA DESARROLLAR DIAGNOSTICOS DE ADN, DIAGNOSIS DE PROTEINA, PROTECCION A PORTADORES Y A PACIENTES, TERAPIA DE GEN Y QUIMIOTERAPIA, CLONACION DEL GEN Y FABRICACION DE LA PROTEINA; Y EL DESENVOLVIMIENTO DE ANIMALES AFECTADOS DE FIBROSIS CISTICA.

(01/07/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LIND, PETER, MARTINEZ ALONSO, CARLOS, MELLADO GARCIA, JOSE MARIO, RODRIGUEZ FRADE, JOSE MIGUEL.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE FIJAR EL RECEPTOR CCR2 DE LA PROTEINA QUIMIOATRACTIVA DE MONOCITOS 1 (MCP - 1), ESPECIALMENTE LOS QUE SON CAPACES DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS O COMO AGONISTAS. LOS ANTICUERPOS REIVINDICADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA DIAGNOSTICO IN VITRO Y/O IN VIVO, PARA LA SELECCION Y DETECCION DE TEJIDOS Y CLASES DE CELULAS QUE EXPRESAN EL RECEPTOR MCP - 1, PARA LA SELECCION DE NUEVOS FARMACOS Y PARA USO TERAPEUTICO. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA PREPARACION QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO REIVINDICADO Y A UN MICROORGANISMO O LINEA CELULAR CAPAZ DE PRODUCIR EL ANTICUERPO REIVINDICADO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEPPALUOTO, PEKKA, JUHANI VAKKURI, LAURI, ERKKI, OLLI VUOLTEENAHO, OLLI, JAAKKO. Inventor/es: LEPPALUOTO, PEKKA, JUHANI, VAKKURI, LAURI, ERKKI, OLLI, VUOLTEENAHO, OLLI, JAAKKO.

LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO REACTIVO EN ANALISIS INMUNOLOGICOS. EL COMPUESTO ES OUABAINA O SU ANALOGO AL CUAL SE ACOPLA OTRO COMPUESTO, MARCADO CON YODO RADIACTIVO O MEDIANTE FLUOROGENO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO PARA MEDIR OUABAINA O SU ANALOGO EN PLASMA PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y ENDOCRINAS Y OTRAS CONDICIONES PELIGROSAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: LUDMERER, STEVEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION DE VIDA AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y A UNAS TECNICAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS.

(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KUSTERS, JOHANNES GERARDUS, CATTOLI, GIOVANNI.

Un ácido nucleico aislado que codifica dos polipéptidos de las subunidades de un complejo de ureasa tal como el expresado por Helicobacter felis, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una homología de al menos el 85% con la SEC ID NUM: 1, o una parte de la misma que codifica al menos un fragmento inmunogénico de una de dichas subunidades, teniendo dicha parte una longitud de al menos 40, preferiblemente 45, más preferiblemente 50 nucleótidos.

(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FRITZ, LAWRENCE, C., SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B..

PROCESAMIENTO DE PROTEINA PRECURSORA DE ((BETA))-AMILOIDE ((BETA)APP) ES SUPERVISADO DETECTANDO LA SECRECCION DE UN FRAGMENTO SOLUBLE BAPP QUE RESULTA DEL DESDOBLAMIENTO DE (BETA)APP EN LOS TERMINOS AMINO DE PEPTIDA (BETA)-AMILOIDE. SUPERVISION EN VIVO DE LA SECRECION DEL FRAGMENTO DE (BETA)APP PUEDE SER SUPERVISADO POR DIAGNOSIS DEL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON (BETA)-AMILOIDE, MIENTRAS QUE SUPERVISION IN VITRO DE TAL SECRECION DE CELULAS CULTIVADAS PUEDE SER SUPERVISADA PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE PRODUCCION DE (BETA)-AMILOIDE. EL FRAGMENTO (BETA)APP PUEDE SER DETECTADO USANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS DE ENLACE QUE RECONOCEN UN RESIDUO CARBOXI TERMINAL SOBRE EL FRAGMENTO.

(16/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMID, FRANZ, SCHLIEPER, DITTMAR, KAUFMANN, MARTIN.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON MEDIOS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES QUE CONTIENEN PROTEINA DE INMUNOASAIS A BASE DE AGREGADOS DE PROTEINA, QUE ESTAN ACILADOS CON GRUPOS - O - R, DONDE R REPRESENTA UN RESTO C{SUB.1} - C{SUB.4} ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O NO RAMIFICADA, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HIDROXI, CARBOXI, SO{SUB.3}H O PO{SUB.3}HO}{SUB.2}. ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES PUEDEN SER UTILIZADAS CONJUNTAMENTE CON UN AMORTIGUADOR COMO MEDIO DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES O CONJUNTAMENTE CON UN PARTNER DE ENLACE INMUNOLOGICO COMO REACTIVO DE ENLACE PARA EVITAR EFECTOS DE CAMBIO NO ESPECIFICOS EN INMUNOASAIS. UN OTRO OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCESO DE PRUEBA INMUNOLOGICO BAJO UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAMOTO, TADASHI, YAMAMOTO, NOBUKO, SUZUKI, TOMOHIRO.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA COLOCACION DE SONDAS DE MANERA COMPACTA Y EFICAZ SOBRE LA SUPERFICIE DE UN SOPORTE SOLIDO. SE UNE UN LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SONDA A UN SOPORTE SOLIDO A MODO DE GOTITAS PARA FORMAR MANCHAS QUE CONTIENEN LA SONDA SOBRE EL SOPORTE SOLIDO MEDIANTE UN METODO DE CHORRO DE TINTA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: KUFER, PETER, DREIER, TORSTEN, BAEUERLE, PATRICK, A., BORSCHERT, KATRIN, ZETTL, FLORIAN.

Un compuesto multifuncional, producido en una célula huésped de mamíferos como un heterodímero totalmente funcional y secretable de dos cadenas de polipéptidos, en donde una de dichas cadenas de polipéptidos comprende, como único dominio de región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina el dominio CH1 y la otra cadena de polipéptido comprende el dominio CL constante de una cadena ligera de inmunoglobulina, en donde dicho compuesto multifuncional además comprende, unido a dichos dominios de región constante al menos dos y hasta cuatro (poli)péptidos con diferentes funciones de ligando o receptor, en donde además al menos dos de dichos diferentes (poli)péptidos carecen de una afinidad intrínseca uno por el otro y en donde dichas cadenas de polipéptidos están unidas mediante dominios constantes.

(01/05/2004). Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB. Inventor/es: FROSTEGARD, JOHAN.

Un método para el diagnóstico y/o predicción de los estados de disfunción vascular y/o enfermedad vascular precoz, en el que el diagnóstico y/o predicción se evalúa determinando la presencia y/o concentración de anticuerpos de factor activador de plaquetas (PAF) o lípidos similares a PAF en una muestra de fluido corporal de dicho ser humano.

(16/04/2004). Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MCNEILLY, FRANCIS.

Vacuna que induce una respuesta inmunitaria contra el circovirus porcino de tipo II (PCV tipo II), que comprende un circovirus porcino de tipo II responsable del síndrome de debilitamiento generalizado de post-destete (PMWS), en5 forma inactivada.

(16/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., SHANG, ELLEN, S.

LA INVENCION ACTUAL PRESENTA UNAS NOVEDOSAS LIPOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LEPTOSPIRA, LIPL1 Y LIPL2, ASOCIADAS A CEPAS PATOGENAS DE LEPTOSPIRA. LIPL1 ESTA ALREDEDOR DE LOS 35 KDA, Y LIPL2 ALREDEDOR DE LOS 41 KDA. TAMBIEN SE REVELA EL METODO PARA PURIFICAR ESTAS PROTEINAS DE LEPTOSPIRA, SUS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, LA CLONACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y SUS PROTEINAS RECOMBINANTES, UNOS METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A ESTAS PROTEINAS, LOS ANTICUERPOS RESULTANTES. DICHAS PROTEINAS, SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLOS, SON UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ESPECIES PATOGENAS DE LEPTOSPIRA, Y PROPORCIONAN TAMBIEN UNA DIANA DIAGNOSTICA EN LA LEPTOSPIROSIS.

(16/04/2004). Solicitante/s: SCHENK, DALE, B. SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G. SELKOE, DENNIS, J. SEUBERT, PETER, A. VIGO-PELFREY, CARMEN. Inventor/es: SELKOE, DENNIS, J., SEUBERT, PETER, A., VIGO-PELFREY, CARMEN, SCHENK, DALE, B., SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G.

EL PEPTIDO AMILOIDE (BETA) SOLUBLE ((BETA)AP) ES MEDIDO EN FLUIDOS BIOLOGICOS A CONCENTRACIONES MUY BAJAS, TIPICAMENTE EN EL MARGEN DESDE 0,1 NG/ML HASTA 10 NG/ML. LA MEDICION DE LAS CONCENTRACIONES DE (BETA)AP EN ANIMALES EN MEDIO CONDICIONADO A PARTIR DE CELULAS CULTIVADAS, PUEDE SER USADO PARA INVESTIGACION DE MEDICAMENTOS, EN CUYA PRUEBA SON ADMINISTRADOS COMPUESTOS A LOS ANIMALES O EXPUESTOS A CELULAS CULTIVADAS Y OBSERVADA LA ACUMULACION DE (BETA)AP EN EL ANIMAL O EN EL MEDIO DE CULTIVO. SE HA ENCONTRADO QUE NIVELES ELEVADOS DE (BETA)AP EN LOS FLUIDOS CORPORALES, TALES COMO SANGRE Y FLUIDO CEREBROESPINAL, ESTAN ASOCIADOS CON LA PRESENCIA DE UNA CONDICION RELACIONADA CON EL (BETA)AP EN UN PACIENTE, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS PARA DIAGNOSTICAR Y CONTROLAR LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON EL (BETA)AP, COMPRENDEN LA MEDICION DE LOS NIVELES DEL (BETA)AP EN TALES FLUIDOS CORPORALES PROCEDENTES DE UN PACIENTE.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G., COHEN, FRED, E.

Un método de determinación de la cantidad de una forma sensible al tratamiento de una conformación ligada a la enfermedad de una proteína en una unidad de muestra, consistente en: determinar la cantidad total de la conformación ligada a la enfermedad de una proteína en una cantidad unitaria de una muestra; someter la muestra a un tratamiento en condiciones suficientes para hidrolizar substancialmente toda la proteína de la muestra, excepto la proteína ligada a la enfermedad insensible al tratamiento; determinar la cantidad de proteína ligada a la enfermedad insensible al tratamiento en una cantidad unitaria de muestra sometida al tratamiento, y restar la cantidad de proteína insensible al tratamiento de la cantidad total de proteína ligada a la enfermedad para obtener la cantidad de proteína ligada a la enfermedad sensible al tratamiento en la muestra.

(01/04/2004). Solicitante/s: SYVA COMPANY. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S., ANNUNZIATO, MICHAEL E.

SE REVELAN NUEVOS PEPTIDOS ACTIVADOS Y SUS CONJUGADOS, UTILES EN LOS ENSAYOS DIAGNOSTICOS Y EN LA TERAPIA, Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(01/04/2004). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: TUCKER, KENNETH, PLOSILA, LAURA.

LA INVENCION EXPONE EL POLIPEPTIDO DE LA PROTEINA - 106 DE LA MEMBRANA EXTERIOR (OMP106) DE LA MORAXELLA CATARRHALIS, LOS POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA MISMA (POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106), SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, Y ANTICUERPOS QUE FIJAN ESPECIFICAMENTE EL POLIPEPTIDO DE LA OMP106 Y/O LOS POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106. SE EXPONEN TAMBIEN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, PROFILACTICAS O TERAPEUTICAS, INCLUIDAS VACUNAS, QUE COMPRENDEN EL POLIPEPTIDO OMP106 Y/O LOS POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106. LA INVENCION EXPONE ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS PARA INDUCIR RESPUESTAS INMUNES A LOS POLIPEPTIDOS DE LA OMP106 DE LA M. CATARRHALIS Y M. CATARRHALIS, Y POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106 EN ANIMALES.

(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.