CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/53[3] › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTABILIZACION DE COLORANTES DE ACIDOS NUCLEICOS ALTAMENTE SENSIBLES EN DISOLUCIONES ACUOSAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: BIOWHITTAKER MOLUCULAR APPLICATIONS, INC. Inventor/es: KUSUKAWA, NORIKO, WU, MINJIE, WHITE, HUGH, W., STEIN, THOMAS, M.
Método para estabilizar un colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible en disolventes acuosos que comprende añadir uno o más compuestos cuaternarios al disolvente, en el que el componente cuaternario tiene una fórmula estructural de R4NX, en la que R4N es un catión, y cada R es independientemente un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxilo C1-6; N es nitrógeno; X es un anión haluro o un anión hidroxilo que se disocia del catión (R4N)+ en un entorno acuoso; y en el que el colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible comprende un tinte de cianina.
15571, UNA NUEVA MOLECULA DE TIPO GPCR DE LA FAMILIA DE TIPO SECRETINA Y SUS USOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.
Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.
FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE CONTIENEN DOS MOTIVOS DE UNION A ADN POTENCIALES.
(01/05/2007). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: BANHAM, ALISON, HILARY, UNIVERSITY OF OXFORD, CORDELL, JACQUELINE, LOELIA, UNIVERSITY OF OXFORD, JONES, MARGARET, UNIVERSITY OF OXFORD.
Una proteína factor de transcripción aislada que comprende (i) un motivo hélice alada que tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico y (ii) un motivo dedo de cinc Cys2-His2 que también tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico.
INMUNOENSAYO PARA INSECTICIDAS NEONICOTINICOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: BRADY, JAMES, FRANCIS, SIMMONS, DANA, PHILIP, WILSON, TIMOTHY, EDWARD.
Un anticuerpo útil en un inmunoensayo de una muestra para determinar la cantidad de un insecticida neonicotinoide, en donde dicho anticuerpo (I) es un anticuerpo policlonal producido por medio de la inmunización de un animal con un hapteno neonicotinoide conjugado con una proteína inmunogénica portadora y (II) específicamente enlazada al insecticida neonicotinoide, y en donde dicho anticuerpo es selectivo para un compuesto de la fórmula en donde A es 2-cloropirid-5-il ó 2-clorotiazol-5-il; R y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4 o R1 y R2 son tomados ambos con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos para formar una imidazolidina o un anillo de oxadiazina; y X es N-NO2 o N-CN.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA INCREMENTAR LA MINERALIZACION DE LA SUBSTANCIA OSEA.
(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
NUEVOS COMPUESTPOS PARA PROCEDIMIENTOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA.
(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS.
Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.
METODO DE ANALISIS AUTOMATICO CON ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO.
(16/04/2007) SE PRESENTA UN SISTEMA ANALITICO AUTOMATICO DE ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO, QUE TIENE UN APARATO Y UNA METODOLOGIA CAPACES DE REALIZAR SIMULTANEAMENTE ANALISIS MULTIPLES DE MUESTRAS DE LIQUIDOS UTILIZANDO DIFERENTES METODOLOGIAS DE ANALISIS, Y SUMINISTRANDO UN ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO MIENTRAS QUE REALIZA UNA PLURALIDAD DE ANALISIS SOBRE LA MISMA O DIFERENTES MUESTRAS DURANTE EL MISMO PERIODO DE TIEMPO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA UTILIZAR UN SISTEMA ANALITICO AUTOMATICO DE ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO CAPAZ DE EFECTUAR SIMULTANEAMENTE ANALISIS MULTIPLES DE UNA PLURALIDAD DE MUESTRAS DE LIQUIDO EN DONDE LA CATALOGACION DE LOS DIFERENTES ANALISIS DE LA PLURALIDAD DE MUESTRAS DE LIQUIDO SE SIGUE CREANDO…
(16/04/2007). Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: KUMAR, SHIV, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, MCDOUGALL, MARK, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, NAMPALLI, SATYAM, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, NEAGU, CONSTANTIN, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, LOAKES, DAVID, BROWN, DAN.
Un compuesto que tiene la estructura Q es H o un azúcar o un análogo de azúcar o una espina dorsal de ácido nucleico o un análogo de espina dorsal donde X es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, hetero-arilo o una combinación de los mismos o un informador, Y= O, S, NR donde R es H, alquilo, alquenilo alquinilo.
UTILIZACION DE LA GLUCOSA-6-FOSFATO ISOMERASA Y DE SUS ANTICUERPOS PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE LA ARTRITIS, Y EL ENSAYO DE COMPUESTOS ANTIARTRITICOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BENOIST, CHRISTOPHE, MATSUMOTO, ISAO, KORGANOW, ANNE-SOPHIE, MATHIS, DIANE, MACCIONI, MARIANA, JI HONG.
Procedimiento para el diagnóstico de la artritis, que comprende detectar en una muestra de plasma o suero de un paciente, la presencia de autoanticuerpos contra la proteína glucosa-6-fosfato isomerasa (GPI).
(01/04/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: ABBOTT, CATHERINE, ANNE, GORELL, MARK, DOUGLAS.
Un péptido formado por: (a) una secuencia como la mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1; o (b) las secuencias aminoacídicas: His736GlyTrpSerTyr- GlyGlyTyrLeu; Leu816AspGluAsnValHisPheAlaHis; Glu847ArgHis- SerIleArg y Phe255ValLeuGlnGluGluPhe; y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal res- pecto de la prolina en cualquiera de los siguientes com- puestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA; o (c) una secuencia que posee una identidad de por lo menos el 60 % con la secuencia mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1 y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal respecto de la prolina en cualquiera de los siguientes compuestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA.
INMOVILIZACION REVERSIBLE DE LIGANDOS SOBRE SUPERFICIES METALICAS, SU PREPARACION Y EMPLEO EN APLICACIONES BIOQUIMICAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: IRIS BIO TECHNOLOGIES. Inventor/es: RAMIREZ-VICK, JAMIE, E.
Una superficie sólida de unión con ligandos, la cual comprende: a) un soporte sólido de un metal blando, y b) un espaciador heterobifuncional que tiene por lo menos dos grupos funcionales, incluyendo dichos grupos funcionales una base blanda, siendo dicho espaciador quimio o fisioadsorbido a dicho soporte sólido de metal blando mediante la unión a una base de metal blando, en donde la base blanda se selecciona entre la biotin- amida y el yodoacetilo.
ENSAYO PARA LA DETECCION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA TRANSFERASA EN LA IDENTIFICACION SISTEMATICA DE FARMACOS.
(01/04/2007) Un método para evaluar la actividad enzimáti- ca de UDP-N-acetilglucosamina:N- acetilmuramil(pentapéptido)-P-P-undecaprenol-N- acetilglucosamina transferasa, y opcionalmente también la actividad enzimática de fosfo-N-acetilmuramil- pentapéptido translocasa, método el cual comprende las etapas de: incubar una mezcla de reacción que comprende pi- rofosfato de undecaprenol-N-acetilmuramilpentapéptido (Lípido I), UDP-N-acetilglucosamina marcada isotópi- camente (UDP-GlcNAc), una fuente de iones de metal divalente, y una fuente de la enzima transferasa, y en el que las membranas celulares bacterianas repre- sentan una fuente de uno o más de fosfato de undeca- prenilo, enzima translocasa y enzima transferasa, y en el que las membranas celulares…
DISPOSITIVO EN CAPAS CON REGIONES DE CAPTURA PARA ANALISIS CELULAR.
(01/04/2007) Método de análisis de una muestra celular, que comprende: colocación de la muestra celular sobre un sustrato que comprende por lo menos dos regiones de captura diferentes superpuestas, donde cada región de captura es una capa y las diferentes regiones de captura del sustrato contienen moléculas de identificación diferentes que interactúan con moléculas biológicas diferentes de la muestra celular, y donde la muestra celular comprende células intactas o lisados celulares; y transferencia de componentes de las células intactas o lisados celulares a través de las regiones de captura en condiciones que permiten a los componentes interactuar con las diferentes…
NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE MODULAN LAS APOPTOSIS.
(16/03/2007). Solicitante/s: APOPTOSIS TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: CHITTENDEN, THOMAS, D., LUTZ, ROBERT, J.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES CAPACES DE MODULAR LA APOPTOSIS EN CELULAS, Y A METODOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS QUE EMPLEAN LOS NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES DE LA INVENCION. EN UN ASPECTO, LA INVENCION SE DIRIGE A UN NUEVO PEPTIDO DENOMINADO EL "DOMINIO GD", QUE ES ESENCIAL PARA LA INTERACCION DE BAK CON BCL - X SUB,L}, Y A LA FUNCION ASESINA DE CELULAS BAK. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DEL DOMINIO GD. EL DOMINIO GD ES RESPONSABLE EN LA MEDIACION DE INTERACCIONES CLAVE PROTEINA / PROTEINA SIGNIFICATIVAS PARA LAS ACCIONES DE MULTIPLES MOLECULAS REGULADORAS DE LA MUERTE CELULAR.
PROCEDIMIENTO DE INMUNOENSAYO.
(16/03/2007) Un inmunoensayo, que utiliza una partícula portadora insoluble, que comprende (i) utilización de una partícula portadora magnética insoluble en un estado sustancialmente libre de ningún antígeno y/o anticuerpo adsorbido. (ii)adsorción de una sustancia antigénica presente en una muestra bajo análisis sobre dicha partícula portadora magnética insoluble o la unión de una sustancia antigénica a dicha partícula portadora magnética insoluble. (iii) hacer reaccionar la partícula portadora magnética insoluble resultante del tratamiento anterior (ii) con un anticuerpo que es un anticuerpo marcado que es específicamente reactivo con una parte de dicha sustancia antigénica, siendo específicamente reactivo dicho anticuerpo con una forma de la sustancia antigénica en fase sólida, pero siendo sustancialmente no reactivo con una forma…
HOMOLOGO NL3 DEL LIGANDO DEL RECEPTOR TRIROSINA QUINASA TIE.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.
Resumen no disponible.
GEN ENV MUTADO, GLICOPROTEINA ENV MUTADA Y USO DE LOS MISMOS.
(16/03/2007) Gen env mutado que codifica para una glicoproteína de cubierta mutada del virus VIH-1 de un aislado primario, caracterizado porque dicho gen presenta con relación al gen env de un aislado primario de primo-infección, denominado de referencia, al menos dos mutaciones a nivel de los sitios de glicosilación conservados de un aislado primario a otro, consistiendo cada mutación en la sustitución de un codón AAC o AAT que codifica para una asparagina por un codón CAG o CAA que codifica para una glutamina, siendo las dos mutaciones seleccionadas al menos de entre las siguientes: (a) al menos dos mutaciones en la parte del gen env que codifica para la región C3 de la proteína Env, (b) al menos una mutación en la parte que codifica para la región C3, y al menos…
HOMOLOGOS DE LIGANDOS TIE.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, ROY, MARGARET, FERRARA, NAPOLEONE, TUMAS, DANIEL, SCHWALL, RALPH.
Resumen no disponible.
DETECCION DE INFLAMACIONES.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHEBO BIOTECH AG. Inventor/es: SCHLATTERER, BERT, BAEKKER, REGINE, SCHEEFERS-BORCHEL, URSULA, SCHEEFERS, HANS.
Procedimiento in vitro para la detección de una inflamación, caracterizado porque se determinan cualitativa y/o cuantitativamente la enzima prostaglandina D sintasa (PGDS) o fragmentos parciales de la misma, y porque en el caso de la inflamación que se ha de detectar se trata de una inflamación de las glándulas lácteas.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILKINSON, HILARY.
Un receptor de estrógeno aislado que comprende la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO: 1 (figura 1).
PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.
(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…
ANTICUERPO MONOCIONAL ANTIRRECEPTOR FIT-1 DEL VEGF HUMANO.
(01/03/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHITARA, KENYA, ITO, MIKITO, HANAI, NOBUO, SHIBUYA, MASABUMI.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA INMUNOLOGICAMENTE CON UN RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO, Y CELULAS EN LAS CUALES EL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO SE EXPRESA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INHIBE LA UNION DE VEGF HUMANO AL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO. TAMBIEN DESCRIBE UN MEDIO PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES SUS ESTADOS MORBIDOS SE DESARROLLAN MEDIANTE ANGIOGENESIS ANORMAL, TAL COMO LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE TUMORES SOLIDOS, LA ARTRITIS EN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DE PREMATURIDAD, LA PSORIASIS Y SIMILARES.
UN METODO Y UN APARATO PARA DETERMINAR ANALITOS.
(01/03/2007) Un método para la determinación cualitativa, semicuantitiva o cuantitativa de al menos dos analitos en una muestra acuosa que contiene o que se sospecha que contiene los analitos, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) la provisión de una matriz de flujo que contiene una zona de separación que se extiende en una primera dimensión de la misma, y una zona de detección que se extiende en dicha primera dimensión en una relación separada paralela con la zona de separación, conteniendo dicha zona de detección un reactivo inmovilizado capaz de capturar dichos analitos a través de una interacción bioespecífica con los mismos,…
SONDAS MOLECULARES ESPECIFICAS DE HEPARANASA Y SU USO EN APLICACIONES MEDICAS Y DE INVESTIGACION.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Inventor/es: PECKER, IRIS, VLODAVSKY, ISRAEL, FRIEDMAN, YAEL, PERETS, TUVIA.
Un método para detectar in situ la situación y la distribución de la expresión de la heparanasa en una muestra biológica que comprende los pasos de reaccionar la muestra biológica con una sonda molecular específica de heparanasa detectable y detectar la situación y la distribución de dicha sonda molecular específica de heparanasa detectable.
DETECCION DE PRODUCTOS APOPTOTICOS.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HOLDENRIEDER, STEFAN, BUSCH, MARTIN, BODENMILLER, HEINZ, FERTIG, GEORG, SCHALHORN, ANDREAS, STIEBER, PETRA.
Un método para la determinación de la concentración de nucleosomas en muestras de suero tomadas de pacientes en los que una enfermedad o un tratamiento inducen la apoptosis; método que se caracteriza por que las muestras de suero son estabilizadas mediante inhibición de endonucleasas dependientes de Ca2+ y Mg2+ y endonucleasas con un pH ácido óptimo utilizando EDTA.
ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS DEL FACTOR 19 DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO (FGF-19) Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/02/2007) Utilización de un polipéptido FGF-19, o de un ácido nucleico codificante de un polipéptido FGF-19, en la preparación de un medicamento, en el que el medicamento está destinado para: (a) el tratamiento de la obesidad o de una condición relacionada con la obesidad, o (b) reducir la masa corporal total de un individuo y/o reducir el nivel de grasa de un individuo, o (c) reducir el nivel de por lo menos uno de entre triglicéridos y ácidos grasos libres de un individuo, o (d) incrementar la tasa metabólica de un individuo, o (e) inducir la liberación de leptina de las células adiposas, o (f) inducir una reducción de la incorporación de glucosa en las células adiposas, en la que el polipéptido FGF-19:(i) comprende la secuencia de…
PROTEINA LOCALIZADORA DE BETA-CATENINA NUCLEAR.
(01/01/2007) Una proteína elegida entre el grupo formado por: (a) una proteína que contiene la secuencia de restos aminoácidos de 292 a 439 de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2; (b) la proteína según (a), dicha proteína contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2 ó 4; (c) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10; (d) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10 y 12; (e) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos, en la que uno o varios aminoácidos se han añadido, han sufrido deleción o se han sustituido de dicha secuencia de aminoácidos de la proteína según uno cualquiera de los párrafos de (a) a (d), y dicha proteína se fija sobre la Beta-catenina y tiene la actividad de localizar…
COMPLEJOS NOVEDOSOS QUE CONTIENEN AVIDINA RETICULADA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PROCEDIMIENTO ANALITICO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. KIKKOMAN CORPORATION. Inventor/es: SUGIYAMA, KAZUYUKI, IATRON LABORATORIES, INC., HOSHINO, NOBUHIRO, IATRON LABORATORIES, INC., TATSUMI, HIROKI, FUKUDA, SATOSHI.
Un complejo de biotina-avidina-biotina que comprende al menos dos sustancias biotiniladas que son idénticas o diferentes, y una avidina reticulada emparedada entre ellas, en el que la avidina reticulada es un monómero de avidina reticulada compuesto por una molécula de avidina o polímero de avidina de enlaces transversales compuesto por una pluralidad de moléculas de avidina que están unidas entre sí mediante reticulación intermolecular.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION INSTRUMENTAL DE UNA MAGNITUD DE MEDIDA EN FUNCION DEL TIEMPO.
(16/12/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: PATZKE, JURGEN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR INSTRUMENTALMENTE UNA MAGNITUD DE MEDIDA L(T) A MODIFICAR PERIODICAMENTE, DEBIENDO OBTENERSE EL VALOR MAXIMO DE L(T) EN UN MARGEN CON UN CURSO DE REACCION LINEAL Y SIENDO VARIABLES EL MOMENTO, ASI COMO LA MAGNITUD DE LA VENTANA DEL TIEMPO DE REACCION CON EL MARGEN LINEAL Y DEPENDIENDO DEL TIPO DE REACCION Y DE LAS CONDICIONES DE REACCION. LA PRESENTE INVENCION TRATA ESPECIALMENTE DE DETERMINAR CONCENTRACIONES DE PROTEINAS CON LA AYUDA DE UNA DISPERSION DE LUZ PRODUCIDA POR UNOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS EN SOLUCIONES HOMOGENEAS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE REACCIONES QUE TRANSCURREN LENTAMENTE Y QUE DISCURREN EN SU MAYOR PARTE DE FORMA LINEAL DURANTE UN TIEMPO MAS LARGO, OBTENIENDOSE COMO MAGNITUD DE MEDIDA LA VELOCIDAD PARA FORMAR COMPLEJOS DE ANTIGENOS Y ANTICUERPOS EN LA PARTE DE LA REACCION (V SUB,MAXLIN) QUE DISCURRE LINEALMENTE.
ANALISIS PARA LA IDENTIFICACION DE DEPRESORES DE ANTICUERPOS IGE.
(01/12/2006) Un método de detección sistemática para identificar un agente que presente actividad depresora de la IgE, comprendiendo el método: (a) determinar la reactividad de la IgE frente a un antígeno de un animal no humano antes y después de administrar al animal un depresor experimental de la IgE, habiéndose tratado el animal con un potenciador de la IgE previamente a la realización del método de detección sistemática, comprendiendo las etapas para determinar dicha reactividad de la IgE: (i) sensibilizar al animal frente a un antígeno sensibilizante en el transcurso de un día de tratamiento del animal con el potenciador de la IgE; (ii) administrar una dosis de inmunización…
ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A LA PROTEINA S100.
(01/12/2006) Un método de determinación cuantitativa de la cantidad total de las isoformas de S100, S100áß y S100ßß, en una muestra, método que comprende: a) contacto, en un formato de ensayo de doble epitope, de una parte alícuota de la muestra con una primera combinación de dos miembros, donde un miembro se selecciona del grupo consistente en anticuerpos, o fragmentos de unión a antígeno de los mismos, proteínas o péptidos, que tienen la misma especificidad de unión que el anticuerpo monoclonal (MoAb) obtenible de la línea celular de hibridoma a la que se le ha dado el número de accésit de la ECACC 98082619 que reconoce un epitope de S100 que es accesible en S100ßß pero que solo es accesible…
ENSAYOS PARA DETECTAR MODULADORES DE LA FUNCION DEL CITOESQUELETO.
(01/12/2006) Un procedimiento para identificar un compuesto principal terapéutico que module la actividad del sistema citoesquelético, comprendiendo dicho procedimiento: i) proporcionar una mezcla de ensayo que comprende un primer componente de un sistema citoesquelético y un segundo componente de un sistema citoesquelético, donde dicho primer componente y dicho segundo componente se unen específicamente entre sí; ii) poner en contacto dicha mezcla de ensayo con un compuesto de ensayo a explorar para la capacidad de inhibir o potenciar la unión entre dicho primer componente y dicho segundo componente; iii)detectar un cambio en el acoplamiento entre la hidrólisis de ATP y la generación de fuerza; donde dicho cambio indica que dicho compuesto modula la actividad de un sistema citoesquelético, donde dicho primer y segundo componentes…
