CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS BASB029 DERIVADOS DE NEISSERIA MENINGITIS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.

La presente invención se refiere a BASB029, en particular a polipéptidos BASB029 y polinucleótidos BASB029, materiales recombinantes y procedimientos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a procedimientos para usar tales polipéptidos y polinucleótidos, incluidos, entre otros, la prevención y el tratamiento de enfermedades microbianas. En otro aspecto, la invención se refiere a unas pruebas diagnósticas para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y trastornos asociados con tales infecciones, tales como pruebas para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos BASB029. Tras leer las siguientes descripciones y tras leer las demás partes de la presente memoria descriptiva, resultarán evidentes para los expertos en la materia diversos cambios y modificaciones incluidos en el espíritu y el alcance de la invención descrita.

METODO PARA DETERMINAR EL PRONOSTICO DE INDIVIDUOS INFECTADOS POR EL VIH.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL.

Un método in vitro para determinar la prog nosis de un individuo infectado por VIH, que comprende: - la medida del nivel de únicamente dos marcadores séri cos, concretamente anticuerpos anti-tat y proteína p24, en el suero de un individuo infectado por VIH; - la comparación del nivel medido de anticuerpos anti- tat y de proteína p24 con los niveles indicativos de progresión o no progresión de la enfermedad; y - la determinación de la prognosis del individuo infec tado por VIH, en el que niveles elevados de anticuer pos anti-tat y niveles bajos de proteína p24 son in dicativos de no progresión de la enfermedad, y niveles bajos de anticuerpos anti-tat y niveles ele vados de proteína p24 son indicativos de progresión de la enfermedad.

ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA VIRUS DE LA HEPATITIS B.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX SA JOLIVET-REYNAUD, COLETTE. Inventor/es: LESENECHAL, MYLENE, BATTAIL-POIROT, NICOLE, BECQUART, LAURENCE.

Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a un antígeno HBsAg de tipo salvaje y al menos a una, preferentemente al menos a dos y ventajosamente a más de dos, formas mutantes del antígeno HBsAg, uniéndose dicho anticuerpo monoclonal a una secuencia peptídica que consiste en al menos 6 aminoácidos contiguos en la región 199-208 del antígeno HBsAg, y uniéndose ventajosamente a la secuencia peptídica constituida por la región 199-208 del antígeno HBsAg, según el numerado definido en la figura 1.

ENSAYOS HOMOGENEOS BASADOS EN LA POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA LA DETECCION DE FUMONISIMA EN LOS CEREALES.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIACHEMIX LLC. Inventor/es: NASIR, MOHAMMAD, SARWAR, JOLLEY, MICHAEL, E..

Ensayo homogéneo para la caracterización del contenido de fumonisina en cereales, comprendiendo dicho ensayo homogéneo las etapas siguientes: extraer la fumonisina de una muestra de cereales con el fin de proporcionar un extracto; combinar dicho extracto con un marcador y con un anticuerpo con el fin de proporcionar una mezcla, siendo dicho anticuerpo específico de la fumonisina, comprendiendo dicho marcador fumonisina conjugado con un fluoróforo, siendo capaz dicho marcador de unirse a dicho anticuerpo, produciendo un cambio detectable en la polarización de fluorescencia; medir la polarización de fluorescencia de dicha mezcla con el fin de obtener una medición de polarización de fluorescencia; y comparar dicha medición de polarización de fluorescencia con un valor caracterizado de polarización de fluorescencia, correspondiendo dicho valor caracterizado de polarización de fluorescencia a una concentración conocida de fumonisina.

GEN Y PROTEINA ESPECIFICOS DEL COLON.

(16/05/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, YI, DILLON, PATRICK, J..

SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS DE UN GEN ESPECIFICO DEL COLON HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LOS CODIFICA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLINUCLEOTIDOS O POLIPEPTIDOS COMO MARCADORES DIAGNOSTICOS DEL CANCER DE COLON Y COMO AGENTE PARA DETERMINAR SI EL CANCER DE COLON HA METASTATIZADO. ASIMISMO, SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS POLIPEPTIDOS DEL GEN ESPECIFICO DEL COLON QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR CELULAS CANCEROSAS Y QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PARTE DE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE COLON. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE DETECCION SELECTIVA DE LOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS ANTAGONISTAS.

USO DE EMULSIONES QUE COMPRENDEN FLUOROCARBONOS LIQUIDOS ENCAPSULADOS EN LIPIDOS PARA PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DIRIGIDOS IN VIVO.

(16/05/2006). Solicitante/s: BARNES-JEWISH HOSPITAL D/B/A. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., WICKLINE, SAMUEL, A.

UN METODO PARA LA UNION BASADA EN LIGANDO DE PARTICULAS DE LIPIDOS ENCAPSULADAS A EPITOPOS MOLECULARES EN UNA SUPERFICIE IN VIVO O IN VITRO COMPRENDE LA ADMINISTRACION SECUENCIAL DE (A) LIGANDO ESPECIFICO DE SITIO ACTIVADO CON UN AGENTE ACTIVADOR DE BIOTINA; (B) UN AGENTE ACTIVADOR DE AVIDINA; Y (C) PARTICULAS LIPIDICAS ENCAPSULADAS ACTIVADAS CON UN AGENTE ACTIVADOR DE BIOTINA, EN EL QUE EL LIGANDO ESTA CONJUGADO A PARTICULAS A TRAVES DE LA INTERACCION AVIDINA TANTE SE UNE A LOS EPITOPOS MOLECULARES EN DICHA SUPERFICIE. EL CONJUGADO ES EFICAZ PARA LA OBTENCION DE IMAGENES POR RAYOS X, ULTRASONIDOS, RESONANCIA MAGNETICA O TOMOGRAFIA DE EMISION DE POSITRONES. SE DESCUBREN COMPOSICIONES PARA SU USO EN LA OBTENCION DE IMAGENES DIAGNOSTICAS DE SUPERFICIES NATURALES O SINTETICAS POR ULTRASONIDOS Y PARA LA ESTIMULACION DE LA REFLEXION ACUSTICA DE LAS MISMAS.

MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA QUIMIOCINA SDF-1 GAMMA, UN PRECURSOR NEUROPEPTIDICO O AL MENOS UN NEUROPEPTIDO.

(01/05/2006). Solicitante/s: NEURAXO BIOTEC GMBH. Inventor/es: AUER, JOHANNES, GILLEN, CLEMENS, DR., MULLER, HANS, WERNER, BOSSE, FRANK, GLEICHMANN, MARC.

Molécula de ácido nucleico con una secuencia que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una quimiocina, un precursor neuropeptídico o al menos un neuropéptido, seleccionada entre las siguientes secuencias: (a) una secuencia de ácido nucleico según la SEC. ID. Nº:1; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según la SEC. ID. Nº:2; (c) una secuencia de ácido nucleico que presenta una identidad de al menos 80% con la secuencia indicada en (a); (d) una secuencia que hibrida en condiciones restrictivas con la cadena opuesta de la secuencia indicada en (a); o una secuencia complementaria a una de las secuencias de ácido nucleico indicadas en (a) a (d).

FACTOR-11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO.

(01/05/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.

SE DESCRIBE EL FACTOR 11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF-11), JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y POLIPEPTIDICA DEL GDF11.

RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G.

(16/04/2006). Solicitante/s: TULARIK, INC. POWERS, SCOTT YANG, JIANXIN CUTLER, GENE. Inventor/es: POWERS, SCOTT, YANG, JIANXIN, CUTLER, GENE.

Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido, comprendiendo el polipéptido codificado por el ácido nucleico más de 70% de identidad aminoacídica con una secuencia aminoacídica de SEC Nº ID 6, en el que la expresión del polipéptido está regulada diferencialmente en células de cáncer de mama y tumores en comparación con células de epitelio mamario normales.

ENSAYO FUNCIONAL DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, HAMA, SUSAN.

Un método de evaluar el riesgo de ateroesclerosis en un mamífero, dicho método comprendiendo: poner en contacto una lipoproteína de alta densidad (HDL) contenida en una muestra biológica de dicho mamífero con un fosfolípido oxidado; y medir un cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado o no oxidado donde la ausencia de cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado indica que el mamífero tiene un riesgo de ateroesclerosis.

PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE PROTEINAS.

(16/04/2006) Un procedimiento para predecir el efecto tóxico de un compuesto de ensayo seleccionado en un sujeto mamífero, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) proporcionar una pluralidad de series espaciales idénticas de unidades de reconocimiento de proteínas; (b) exponer una serie espacial de la etapa (a) a una mezcla que contiene proteína o péptido extraída y aislada de una célula, tejido u organismo biológico diana que se ha expuesto a un tóxico conocido y detectar la unión de proteínas o péptidos a las unidades de reconocimiento de proteínas; (c) exponer una serie espacial de la etapa (a) a una mezcla que contiene proteína o péptido extraída y aislada de una célula, tejido u organismo biológico diana que no se ha expuesto al tóxico conocido de la etapa (b) y detectar la unión de proteínas o péptidos a las unidades de reconocimiento…

NUEVO METODO DE IDENTIFICACION Y EXAMEN DE MOLECULAS CON ACTIVIDAD BILOGICA.

(16/04/2006). Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., SCHREIBER, STUART L., CRABTREE, GERALD R., ZOLLER, MARK J.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MATERIALES, METODOS Y APLICACIONES RELATIVAS A LA MULTIMERIZACION DE MEDIADORES DE PROTEINA DE SUCESOS BIOLOGICOS MEDIANTE AGENTES DE DIMERIZACION SINTETICOS, PREFERIBLEMENTE NO PEPTIDICOS, O CIDS.

USO DE UN ANTICUERPO ANTIINTERLEUQUINA 9 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.

UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.

RECEPTORES FC SOLUBLES RECOMBINANTES.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, HUBER, ROBERT, JAKOB, UWE.

Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.

PROTEINA DE CAPSIDAS DEL VIRUS DEL PAPILOMA HPV1 RECOMBINANTES QUE SE AUTOENSAMBLAN.

(16/03/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., KIRNBAUER, REINHARD.

SE PRESENTAN PROTEINAS CAPSIDAS DE PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE QUE SON CAPACES DE AUTO-CONGREGACION EN ESTRUCTURAS CAPSOMERAS Y CAPSIDOS VIRICOS QUE COMPRENDEN EPITOPES ANTIGENICOS CONFORMACIONALES. LAS ESTRUCTURAS DE CAPSOMEROS Y CAPSIDOS VIRICOS, QUE CONSTAN DE PROTEINAS CAPSIDAS QUE EXPRESAN PRODUCTOS DE PAPILOMAVIRUS L1 CONFORMACIONAL DE BOVINO, MONO O HUMANO QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE PROTEINAS, SE PUEDEN PREPARAR COMO VACUNAS PARA INDUCIR LA RESPUESTA A ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN EL ELEVADO TITULO EN ANIMALES VERTEBRADOS. LAS PROTEINAS DE CAPSIDAS DE AUTO-CONGREGACION PUEDEN TAMBIEN USARSE COMO ELEMENTOS DE PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYO DIAGNOSTICO PARA INFECCIONES DE PAPILOMAVIRUS.

PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION GENETICA.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKO JUNYAKU CO., LTD. Inventor/es: USUI, MITSUGU, 206 LIONS-MANSHION-ABIKO-KOTOBUKI.

Un procedimiento para formar un polímero de ácido nucleico que comprende (a) proveer una pluralidad de pares de sondas de ácido nucleico, cada sonda con una longitud desde 10 hasta 1000 bases, con una primera de dichas sondas que comprende 3 o más regiones de ácido nucleico, dicha primera sonda comprendiendo al menos una región de ácido nucleico X, una región de ácido nucleico Y y una región de ácido nucleico.

PEPTIDOS CAPACES DE UNIRSE AL DOMINIO SH3 DE LA PROTEINA GAP, SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIFICADORAS PARA ESTOS PEPTIDOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN, DUCHESNE, MARC, FAUCHER, DIDIER, PARKER, FABIENNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS CAPACES DE INTERACTUAR CON EL CAMPO SH3 DE LA PROTEINA GAP Y A LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

PGE SINTASA Y PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA LA MODULACION DE SU ACTIVIDAD.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB. Inventor/es: JAKOBSSON, PER-JOHAN, SAMUELSSON, BENGT, MORGENSTERN, RALF.

Polipéptido aislado y puro que es una PGE sintasa, y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. La presente invención proporciona en varios aspectos la posibilidad de uso de la PGE sintasa purificada en varios contextos, en particular, en procedimientos de ensayo y de examen de sustancias capaces de modular, especialmente inhibir, la actividad PGE sintasa. La PGE sintasa purificada podría prepararse mediante expresión recombinante a partir de ácido nucleico. Podría expresarse en sistemas de expresión eucariotas o procariotas, y podría carecer de la glicosilación nativa. Las sustancias identificada como moduladoras de la PGE sintasa podrían emplearse en el control o tratamiento de la inflamación, artritis, cáncer u otras anomalías del crecimiento celular, en la enfermedad de Alzheimer, para modular la apoptosis, y para tratar el dolor.

PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER INFORMACION CUANTITATIVA RELATIVA A UNA INFLUENCIA EJERCIDA SOBRE UNA RESPUESTA CELULAR.

(01/03/2006) Una células son genéticamente modificadas de manera que expresen un luminoforo, por ejemplo una proteína fluorescente verde (GFP, EGFP) modificada (F64L, S65T, Y66H) acoplada a un componente de una vía de señalización intracelular, como un factor de transcripción, una proteína quinasa GMPc o AMPc dependiente, una serina/treonina quinasa dependiente de cilina, de calmodulina, o de fosfolípido o activada por mitógeno, una tirosina quinasa, o una proteína fosfatasa (por ejemplo PKA, PKC, Erk, Smad, VASP, actina, p38, Jnk1, PKG, I{ka}B, CDK2, Grk5, Zap70, p85, proteína-tirosina fosfatasa 1C, Stat5, NFAT, NFl{ka}B, RhoA, PKB). Una influencia permite modular la vía de señalización intracelular de tal manera que el luminóforo…

RECEPTOR HUMANO DE CISTENIL LEUCOTRIENO 2(CYSLT2).

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARLAND, LEE.

Un polinucleótido aislado y/o purificado que consiste en uno o más de: (a) un polinucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; o (b) el complemento del polinucleótido de (a).

BANCOS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.

(01/03/2006) Un método para generar un banco de vectores de expresión que comprenden una diversidad de pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras específicas a una diana particular, comprendiendo dicho método las etapas de: a) obtener una diversidad de segmentos de ácido nucleico que comprenden pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras, b) insertar dicha diversidad de segmentos en un primer vector, adecuado para rastrear regiones variables codificadas por dichos insertos, y obtener un primer banco, c) preparar, mediante rastreo de dicho primer banco, un sub-banco de vectores que comprenden una diversidad…

AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA 2-ADRENERGICO.

(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…

DIAGNOSIS, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN UTILIZANDO EL ANTIGENO OMPC.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., BRAUN, JONATHAN, SUTTON, CHRISTOPHER, L.

Un método para diagnosticar la enfermedad de Crohn en un sujeto, que comprende determinar la presencia o ausencia de anticuerpos IgA anti-OmpC en una muestra de dicho sujeto, en el que la presencia de dichos anticuerpos IgA anti-OmpC indica que dicho sujeto tiene la enfermedad de Crohn.

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN A CELULAS.

(16/02/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SIEGEL, DONALD, L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA AGLUTINACION O LA CAPTURA DE LAS CELULAS. SEGUN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE FORMA UNA MEZCLA FORMADA POR UNA POBLACION DE CELULAS Y UNA POBLACION DE BACTERIOFAGOS QUE EXPRESAN UN PRIMER ANTICUERPO EN LA SUPERFICIE DE DICHO BACTERIOFAGO, SIENDO EL PRIMER ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN FRAGMENTO PORTADOR DE ANTIGENO EXPRESADO POR, AL MENOS, UNA PARTE DE LAS CELULAS DE LA POBLACION CELULAR. EL PRIMER ANTICUERPO SE FIJA EN DICHA PARTE DE LAS CELULAS, LO QUE PROVOCA LA FIJACION DEL BACTERIOFAGO SOBRE DICHA PARTE. LUEGO SE AÑADE A LA MEZCLA UN SEGUNDO ANTICUERPO ESPECIFICO DEL BACTERIOFAGO, PROVOCANDO LA FIJACION DE DICHO SEGUNDO ANTICUERPO SOBRE EL BACTERIOFAGO FIJADO SOBRE LA PARTE DE LAS CELULAS PARA AGLUTINAR O CAPTURAR DICHA PARTE.

EXTRACCION CELULAR IN-SITU Y METODO ANALITICO.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK LIMITED. Inventor/es: HORTON, JEFFREY KENNETH, DR.

UN METODO DE ANALISIS DE UN ANALITO CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: I) MEZCLAR UNA MUESTRA DE CELULAS QUE POSIBLEMENTE CONTIENEN EL ANALITO CON UN REACTIVO DE LISIS CELULAR PARA OBTENER UN LIQUIDO DE LISIS CELULAR, II) MEZCLAR EL LIQUIDO DE LISIS CELULAR CON REACTIVOS, INCLUIDO UN FIJADOR ESPECIFICO DEL ANALITO, PARA CONSEGUIR UNA FIJACION ESPECIFICA DEL MISMO, III) MEZCLAR EL LIQUIDO DE LISIS CELULAR CON UN SECUESTRADOR DEL REACTIVO DE LISIS CELULAR, PARA QUE LA FIJACION DE LA FASE II) SE REALICE EN PRESENCIA DEL SECUESTRADOR.

USO DE PROTEINA INHIBIDORA DE LA APOPTOSIS NEURONAL (NAIP).

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.

LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.

PROTEINA DE UNION DE FIBRONECTINA; ANTICUERPO MONOCLONAL Y SU USO PARA PREVENIR LA ADHESION BACTERIANA.

(01/12/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BURNHAM, MARTIN KARL RUSSEL, CHOPRA, IAN, CRITCHLEY, IAN ALFRED, KNOWLES, DAVID JUSTIN CHARLES.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL (MAB), O UN FRAGMENTO DEL MISMO, QUE SE UNE A UNO O MAS EPITOPOS DE UNA MATRIZ DE UNION A LA PROTEINA Y UN POLIPEPTIDO D1-D4 AISLADO A PARTIR DE UN "STAPHYLOCOCCUS AUREUS" FBP Y SU USO EN LA PREVENCION DE LA ADHESION DE BACTERIAS, EN PARTICULAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS, A PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULARES SOBRE DISPOSITIVOS DE RESIDENCIA O A PROTEINAS DE MATRIZ EN HERIDAS.

ANALISIS Y REACTIVOS QUE PERMITE CUANTIFICAR EL HBNP.

(01/12/2005). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: MISCHAK, RONALD, P., LIM, GARRET, A., SCARDINA, JAN, MARIAN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS Y ENSAYOS PARA LA CUANTIFICACION DEL BNPH EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, TALES COMO PLASMA O SUERO. SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS QUE SON MONOESPECIFICOS DE EPITOPES QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS 5 - 13, 1 - 10 Y 15 - 25 DEL BNPH. ESTOS ANTICUERPOS, Y LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA, PUEDEN EMPLEARSE EN LOS ENSAYOS DE LA INVENCION, QUE PUEDEN DESARROLLARSE EN FORMATO DE EMPAREDADO O EN FORMATO DE COMPETENCIA.

NOTCH.

(01/12/2005). Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERALD, FRANCIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS EN LA MODIFICACION DE LAS INTERACCION ENTRE LINFOCITOS T, Y ENTRE CELULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO Y LINFOCITOS T E INTERACCIONES ENTRE ORGANISMOS PATOGENOS Y CELULAS INMUNOCOMPETENTES DE UN HUESPED. ESTA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS, POR UNA PARTE, EN LA MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE PROTEINAS NOTCH Y SUS LIGANDOS, Y, POR OTRA PARTE, EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS COMO, POR EJEMPLO, EL RECHAZO DE INJERTO, LA AUTOINMUNIDAD, LA ALERGIA, EL ASMA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

MATERIAL Y METODOS RELACIONADOS CON LA MODULACION DE LA EXPRESION DE P66.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA.

Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.

DETECCION DE PARASITOS TRANSMITIDOS POR EL AGUA UTILIZANDO ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA.

(01/12/2005). Solicitante/s: BIOVERIS CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, RICHARD, O., KENTEN, JOHN, H.

Método para la detección o cuantificación de Cryptosporidia en una muestra, que comprende: (a) extraer la muestra con un medio de extracción; (b) solubilizar, en dicho medio de extracción, un antígeno de los oocistos y/o esporozoitos de Cryptosporidia; (c) formar una mezcla de ensayo que comprende, (i) dicho antígeno solubilizado y (ii) un anticuerpo específico para dicho antígeno; (d) incubar dicha mezcla de ensayo en condiciones suficientes para permitir la unión de dicho anticuerpo y dicho antígeno, formándose así un complejo antígeno-anticuerpo; y y (e) determinar la presencia de dicho complejo antígeno-anticuerpo, detectando o cuantificando así Cryptosporidia en la muestra.

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