CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/53[3] › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Kits de detección de lectura directa para contaminación de superficie por fármacos antineoplásicos.

(12/02/2020) Un procedimiento para detectar la contaminación por fármacos antineoplásicos de una superficie, que comprende: proporcionar una solución humectante compatible con el fármaco antineoplásico y formulada para promover la liberación del fármaco de la superficie a ensayar, donde la solución humectante comprende un tampón biológicamente compatible, el 0,01 - 10 % v/v de un tensioactivo no iónico y/o el 0,01 - 10 % v/v de un disolvente prótico polar orgánico; proporcionar una matriz sólida para la absorción reversible del fármaco antineoplásico; poner en contacto la matriz sólida con la solución humectante, generando una matriz de ensayo; poner en contacto…

Anticuerpos específicos para mmp9.

(05/02/2020) Un anticuerpo aislado específico para MMP9, o un fragmento de unión al antígeno de éste, en donde dicho anticuerpo o fragmento de este, comprende: (i) una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la ID SEC NO: 11, o una variante de la ID SEC NO: 11, en donde al menos un aminoácido está sustituido por un aminoácido diferente seleccionado de las siguientes sustituciones en la secuencia de la ID SEC NO:11: N54Q, N54R, N54K, N54H, D62E, S63T, M116I, D88A y V93L y (ii) que comprende además una región variable de la cadena ligera seleccionada del siguiente grupo: la ID SEC NO: 24, o una variante de la ID SEC NO: 24, en donde el aminoácido…

Nuevos anticuerpos anti IL13 y usos de los mismos.

(05/02/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, LU,Mason, YAN,Changning, SINGH,Sanjaya, HUANG,Dan, FUNG,SEK CHUNG MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo antagonista anti IL13 humano, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la IL13 humana y un transportador fisiológicamente aceptable, en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano comprende una región de cadena pesada variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRH1, CDRH2 y CDRH3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:123 y SEQ ID NO:135, respectivamente, y una región de cadena ligera variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRL1, CDRL2 y CDRL3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO:104 y SEQ ID NO:115, respectivamente, y en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano, o fragmento funcional del mismo, está formulado para administrarse por vía intravenosa, intraperitoneal, intramuscular, subcutánea u oral.

PDF original: ES-2775204_T3.pdf

Partículas de transducción no replicativas y sistemas indicadores basados en partículas de transducción.

(22/01/2020) Un sistema de empaquetamiento de célula bacteriana para empaquetar una molécula de ácido nucleico indicadora en una partícula de transducción no replicativa, comprendiendo dicho sistema de empaquetamiento de célula bacteriana una célula bacteriana huésped que comprende - un genoma de bacteriófago lisogenizado que comprende un primer gen de bacteriófago que comprende una deleción de una primera secuencia del sitio de iniciación de empaquetamiento de dicho primer gen de bacteriófago que evita el empaquetamiento de una molécula de ácido nucleico de bacteriófago en dicha partícula de transducción no replicativa; y - un plásmido que…

Aislamiento de ARNmicro de fluido biológico.

(22/01/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: KREADER, CAROL.

Un método para aislar ARNmicro (ARNmi) de un fluido biológico, el método comprende (a) poner en contacto el fluido biológico con un agente tensioactivo y un reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi, en el que el agente tensioactivo disocia los componentes del fluido biológico y el reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi interactúa con una proteína de unión a ARNmi asociada con ARNmi para formar complejos de ARNmi inmunoprecipitados; y (b) poner en contacto, a temperatura ambiente, los complejos de ARNmi inmunoprecipitados con una proteasa para liberar ARNmi de los complejos de ARNmi inmunoprecipitados sin purificación.

PDF original: ES-2778223_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales anti-GP73 y métodos para obtener los mismos.

(15/01/2020). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., DOWELL, BARRY, L., HAWKSWORTH, DAVID, J., BROPHY,Susan E, TIEMAN,Bryan C, TU,BAILIN, ZIEMANN,ROBERT N, MUERHOFF,ANTHONY S, HEMKEN,PHILIP M, RAMSAY,CAROL S, STROBEL,CAROLYN J, ZHAO,CHENG.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado del mismo que se une a la proteína del Golgi 73 ("GP73") y comprende un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13.

PDF original: ES-2771252_T3.pdf

Nuevas moléculas inhibidoras de JNK.

(15/01/2020) Inhibidor de JNK que comprende una secuencia peptídica inhibidora según la siguiente fórmula general X1-X2-X3-R-X4-X5-X6-L-X7-L-X8 (SEQ ID NO: 1), donde X1 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P, Q y r, donde X2 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P, G y r, donde X3 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos K, R, k y r, donde X4 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos P y K, donde X5 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, a, s, q, k o está ausente, donde X6 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, D y A, donde X7 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos N, n, r y K; y donde X8 es un aminoácido…

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce: (i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o (ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2780176_T3.pdf

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2774707_T3.pdf

Método para predecir el efecto terapéutico del inhibidor PD-1/PD-L1 usando una anomalía en PD-L1(CD274) como índice.

(01/01/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,SEISHI, KATAOKA KEISUKE, TAKEUCHI KENGO.

Un método in vitro para predecir si un bloqueo PD-1/PD-L1 es eficaz o no para el tratamiento de un sujeto que padece un tumor maligno, que comprende detectar una eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1 en una célula tumoral que se ha tomado del sujeto y evaluar el bloqueo PD-1/PD-L1 como útil para el tratamiento del sujeto cuando está presente la eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1.

PDF original: ES-2767730_T3.pdf

Uso de IL-3, IL-33, e IL-12P40 para caracterización de las infecciones respiratorias por Virus Respiratorio Sincitial.

(01/01/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, LAY REMOLCOI,Margarita Kam-Lem, BERTRAND NAVARRETE,JOSÉ PABLO.

Uso de marcadores moleculares IL-3, IL-12p40 e IL-33, para predecir y distinguir individuos que pueden sufrir sibilancias recurrentes y asma despues de una bronquiolitis causada por el Virus Sincitial Respiratorio (VSR).

PDF original: ES-2783859_T3.pdf

Complejos metálicos y métodos de tratamiento.

(25/12/2019) Un derivado no covalente (DNC) de un compuesto de Fórmula I con un ligando: **(Ver fórmula)** en donde: M es Fe, Zn o Cu; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido, arilo C5-C10 sustituido o no sustituido, heteroarilo C5-C10 sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)arilo C6-C10 sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)heterociclilo, alquil(C1-C6)-C(O)- sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)-S(O)1-2- sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)-NR'C(O)- sustituido…

Analito objetivo de separación que usa campos magnéticos alternativos.

(04/12/2019). Solicitante/s: DNAE GROUP HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: ESCH, VICTOR C., DRYGA,SERGEY A, SAUL,RICHARD G, MCDOWELL,ANDREW F.

Un metodo para separar y analizar un analito objetivo en una muestra, el metodo que comprende: poner en contacto la muestra con particulas magneticas que comprenden restos de union especifica para el analito objetivo; hacer fluir la muestra a traves de un canal que incluye los segundos restos especificos para el analito objetivo unido a al menos una superficie del canal mientras se aplican campos magneticos alternos a una frecuencia seleccionada de manera que las particulas magneticas libres no puedan atravesar el ancho del canal antes de que se alternen los campos magneticos; capturar las particulas magneticas que se unen a dicho analito objetivo en la al menos una superficie del canal; enjuagar dicho canal para eliminar los componentes no unidos de dicha muestra; liberar las particulas magneticas capturadas de la superficie del canal; y analizar el analito objetivo unido a dichas particulas magneticas liberadas, en el que el analito objetivo no se examina in situ en la superficie.

PDF original: ES-2774393_T3.pdf

Biosensores para monitorear la localización y el tráfico de biomoléculas en las células.

(04/12/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: KOBAYASHI, HIROYUKI, BOUVIER,MICHEL, LAPORTE,STÉPHANE ALAIN, NAMKUNG,YOON, LE GOUILL,CHRISTIAN, HOGUE,MIREILLE, LUKASHEVA,VIKTORIYA, DEBLOIS,DENIS, DURETTE,ETIENNE.

Un biosensor para evaluar el tráfico y/o localización de una proteína de interés que comprende; un primer componente que comprende dicha proteína de interés etiquetada con una proteína verde fluorescente Renilla (Renilla GFP) o una proteína luciferasa Renilla(Renilla Luc); un segundo componente que comprende una porción de direccionamiento al compartimento celular etiquetado con una Renilla GFP o una Renilla Luc; en el que si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla GFP, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla Luc, y si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla Luc, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla GFP.

PDF original: ES-2774416_T3.pdf

Métodos, dispositivos, kits y composiciones para detectar gusanos látigo.

(04/12/2019). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ELSEMORE,DAVID ALLEN, FLYNN,LAURIE A, GENG,JINMING, CRAWFORD,MICHAEL B.

Anticuerpo aislado en el que el anticuerpo se une específicamente al polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2734226_T3.pdf

Matriz multisensor y su uso para la detección de analitos o mezclas de los mismos en la fase gaseosa y procedimiento para su preparación.

(27/11/2019) Una matriz multisensor para la detección de un analito o mezclas del mismo en la fase gaseosa, que comprende al menos dos compuestos quimioselectivos diferentes representados por las fórmulas generales 1) y 2) inmovilizados en un soporte sólido espacialmente separado y direccionable individualmente**Fórmula** donde X1, X2, X3, y X4 representan cada uno independientemente un heteroátomo seleccionado de azufre y selenio; y donde los sustituyentes R1-R4 de la fórmula general 1) son R1 es un sustituyente seleccionado de hidrógeno; halógeno; alquilo C1-C4; alquilsulfanilo C1-C20; etilsulfanilo 2- sustituido donde los sustituyentes se seleccionan del grupo de carboxamida, ciano, hidroxi, amino, (N benzoil)amino, halógeno, metiltio, fenilcarboxi,…

Método para detectar cáncer.

(20/11/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.

Un método para detectar un cáncer, que comprende medir el nivel de expresión de CAPRINA-1 en una muestra biológica a través de una reacción de antígeno-anticuerpo usando un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 66.

PDF original: ES-2769831_T3.pdf

Adiciones al código genético de aminoácidos reactivos artificiales.

(13/11/2019) Una composición que comprende una célula eucariota, célula que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en la que: (i) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un aminoácido artificial que comprende un grupo reactivo para la unión de una molécula mediante una reacción de cicloadición [3 + 2] y en donde el al menos un aminoácido artificial se incorpora al anticuerpo o al anticuerpo fragmento in vivo en la célula eucariota mediante una aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) y un par de ARNt ortogonal; o (ii) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprende al menos un aminoácido artificial que comprende un primer grupo reactivo incorporado mediante una O-RS y un par de ARNt ortogonal y al menos una…

Composiciones de nanopartículas exentas de priones y métodos.

(30/10/2019) Un método de producir una composición que comprende nanopartículas que comprenden albúmina y un agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua, que comprende: a) someter una mezcla que comprende una fase orgánica que comprende dicho agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua dispersado y una solución de albúmina a una condición de alto cizallamiento, b) separar una proteína priónica de dicha mezcla, en donde dicha separación comprende: 1) poner en contacto la mezcla con un ligando capaz de unirse a una protéina priónica; y 2) separar de dicha mezcla el ligando y las proteínas unidas al mismo; y en donde el agente farmacológicamente activo, sustancialmente…

Dispositivo de detección para detectar analitos en muestras líquidas.

(24/10/2019) Un dispositivo de detección para detectar analitos en una muestra líquida, que comprende: una cámara de muestras para recoger o almacenar la muestra líquida; una cámara de detección que contiene un elemento de detección ; una cámara de transferencia de líquido ; y un orificio pasante ubicado en la cámara de transferencia de líquido para pasar la muestra de líquido entre la cámara de muestras y la cámara de detección , teniendo el orificio pasante un primer y un segundo estado, caracterizado porque cuando el orificio pasante está en el primer estado, se autocierra o se autosella y la cámara de transferencia de líquido está en comunicación de líquidos con la cámara de muestras y cuando el orificio pasante está en el segundo estado, está abierto y la cámara de transferencia…

Concentración de células raras.

(23/10/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.

Método para aumentar una razón de células raras con respecto a células no raras en una muestra de sangre que se sospecha que contiene células raras y células no raras, comprendiendo el método: (a) proporcionar en combinación la muestra de sangre, un agente de desactivación de plaquetas, un agente de detención de formación de fibrina y fibrina en una cantidad suficiente para producir un nivel de aglutinación predeterminado de las células raras, preparando de ese modo una muestra de sangre tratada, y (b) poner en contacto la muestra de sangre tratada con una matriz porosa de manera que las células raras aglutinadas se retienen preferentemente en la matriz porosa.

PDF original: ES-2766760_T3.pdf

Detección de enfermedad endotelial.

(23/10/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL, MARFURT,Karen L.

Un procedimiento para determinar un nivel de enfermedad endotelial en un sujeto, comprendiendo el procedimiento: (a) examinar las células endoteliales circulantes del sujeto para detectar la presencia de uno o más factores de coagulación, y (b) correlacionar una cantidad de células endoteliales circulantes que presentan uno o más factores de coagulación con el nivel de enfermedad endotelial en el sujeto, caracterizado por que el procedimiento comprende además potenciar una concentración de células endoteliales circulantes en una muestra obtenida del sujeto mediante uno o más procedimientos de filtración.

PDF original: ES-2767964_T3.pdf

Métodos in vitro para la detección de la resistencia a TREG y enfermedades autoinmunes.

(16/10/2019). Solicitante/s: Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz. Inventor/es: JONULEIT,HELMUT, TRINSCHEK,BETTINA, SATOH,KAZUKI.

Un método para la detección de capacidad de respuesta impedida de células T CD4+ a células T reguladoras (Treg), a la que se hace referencia como resistencia a Treg, mediante la medición de los niveles de expresión de coactivador gamma de receptor activado por proliferador de peroxisoma 1-alfa, PPARGC1A (PGC-1a) en células T CD4+ activadas, ex vivo.

PDF original: ES-2727433_T3.pdf

DsbA y DsbC ultrapurificadas y procedimientos de preparación y uso de las mismas.

(16/10/2019) Un procedimiento para purificar un polipéptido de disulfuro oxidorreductasa A (DsbA) de un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA, comprendiendo el procedimiento a) añadir polietilenimina (PEI) a una concentración final de un 0,01 % a 1,0 %, preferentemente un 0,1 %, a un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA, b) clarificar el lisado celular mediante centrifugación, c) aplicar el lisado celular clarificado que comprende el polipéptido de DsbA a un material de cromatografía de intercambio aniónico, d) eluir el polipéptido de DsbA del material de cromatografía de intercambio…

Métodos y equipos para analizar restos de unión al ADN fijados al ADN.

(16/10/2019) Un método para caracterizar la dinámica de la cromatina de las poblaciones celulares obtenidas, comprendiendo el método: (a) obtener al menos dos muestras de poblaciones celulares, comprendiendo cada muestra células de un tipo celular diferente o procedentes de un sujeto concreto; (b) reticular la cromatina celular total de al menos dichas dos muestras; (c) aislar dicha cromatina celular total en un soporte sólido; (d) marcar el ADN de dicha cromatina celular total, en donde dicho marcaje distingue entre dicha cromatina celular total de la primera de al menos dichas dos muestras y dicha cromatina celular total de la segunda de al menos dichas dos muestras; (e) liberar dicha cromatina celular total de dicho soporte sólido; (f) agrupar al menos dichas dos muestras…

Biomarcadores para la predicción del desarrollo de hipoxemia debido a lesiones pulmonares agudas.

(09/10/2019) Un método para determinar el riesgo de desarrollar hipoxemia, comprendiendo el método: - proporcionar una muestra biológica de un sujeto, habiéndose dicho sujeto sometido a una cirugía cardíaca a corazón abierto con el uso de bypass cardiopulmonar (CPB), en el que dicho sujeto proporcionó dicha muestra entre el inicio de la cirugía y 72 horas después del desenganche del circuito de CPB; - determinar el nivel de al menos un biomarcador seleccionado del grupo que consiste en carnitina, isobutirilglicina, N-acetil-glucosamina, ácido araquidónico y eicosapentanoico, ácido isobutírico y citrato; y/o - determinar la relación…

Procedimientos para reducir interferencias.

(09/10/2019) Un procedimiento para determinar un analito en una muestra sospechosa de comprender dicho analito, que comprende a) poner en contacto con dicha muestra al menos un primer y un segundo compuesto de captura para dicho analito, en el que dichos primer y segundo compuestos de captura son compuestos de captura no idénticos mensurablemente diferentes en al menos una propiedad química y/o física, en el que dichos compuestos de captura compiten en la unión a dicho analito, y en el que dichos compuestos de captura son polipéptidos; b) poner en contacto dichos compuestos de captura en contacto con dicha muestra con un especificador enlazado a un indicador, en el que dicho especificador compite en…

Procedimiento para vincular resultados de pruebas diagnósticas rápidas de punto de atención con procedimientos basados en laboratorio.

(02/10/2019) Procedimiento para utilizar una muestra recogida inicialmente en el punto de atención (POC) como fuente para muestra para utilización en un laboratorio que no está en el punto de atención (POC) que comprende: a) recoger una muestra sospechosa de contener un microorganismo diana para la prueba de POC, en el que la prueba de POC es un inmunoensayo, b) preparar la muestra recogida para utilización en la prueba de POC combinando la muestra recogida con POC con un reactivo de procesamiento configurado para utilización con una prueba de POC, en el que el reactivo de procesamiento de POC consiste esencialmente en un reactivo de lisis suave que consiste en un amortiguador Tris, NaCl y uno de entre 16% de detergente a un pH de 7.8 o 6% de detergente a un pH de 8.0 y en el que la muestra recogida no se combina con ningún reactivo adicional a partir de entonces…

Ensayos de actividad de endopeptidasa redirigida basados en inmunología.

(02/10/2019) Método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a) tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasa redirigida; b) aislar de la línea celular tratada un componente SNAP-25 que comprende un producto de escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión de BoNT/A; c) poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25,…

Composiciones y métodos para detectar pegivirus humano 2 (HPGV-2).

(02/10/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BERG,MICHAEL, FRANKEL,MATTHEW, FORBERG,KENN, CHIU,CHARLES, LEE,DEANNA, DAWSON,GEORGE, COLLER,KELLY, CHENG,KEVIN, HACKETT,JOHN.

Un método de detección de infección por Pegivirus 2 humano (HPgV-2) en un sujeto que comprende: a) poner en contacto una muestra de un sujeto que se sospecha que contiene un anticuerpo del sujeto contra HPgV-2 con un péptido, en donde dicho péptido tiene al menos un 85 % de identidad con una porción de una cualquiera de SEQ ID NO:2-11, 76-85, 86-99, 100-218, 304-353, 420-429 o 431-440 y en donde dicha porción tiene al menos 10 aminoácidos de longitud y en donde dicho péptido se une específicamente a dicho anticuerpo sujeto para formar un complejo; y b) detectar la presencia de dicho complejo, detectando de esta manera la presencia de infección por HPgV-2 pasada o presente en dicho sujeto.

PDF original: ES-2753573_T3.pdf

Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.

(02/10/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.

Un método para evaluar el grado de lesión renal en un sujeto, comprendiendo el método analizar la cantidad de NGAL en una muestra de orina del sujeto.

PDF original: ES-2754753_T3.pdf

Circovirus porcino tipo 2, composición inmunitaria que contiene el mismo, kit de ensayo, y uso del mismo.

(02/10/2019). Solicitante/s: VIRBAC H.K. TRADING LIMITED. Inventor/es: KUO,TSUN-YUNG, CHEN,HSU-CHUNG GABRIEL, WU,CHUNG-CHIN, CHEN,HAN-TING.

Un virus circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), que comprende la secuencia genómica de SEQ ID No: 1.

PDF original: ES-2763327_T3.pdf

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