CIP-2021 : A61P 9/10 : para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos,
vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 5-hidroxi-4-(trifluorometil)pirazolopiridina.
(19/10/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) **Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R representa un grupo arilo opcionalmente sustituido (el sustituyente o sustituyentes es de 1 a 3 grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo trifluorometilo, un grupo difluorometoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo ciano, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalcoxi C3-7, un grupo fenilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo di(alquil C1-6)aminocarbonilo y un grupo di(alquil C1-6)amino) o
un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido (el heteroarilo es un anillo de 5 o 6 miembros; el heteroátomo…
Derivados de glucopiranosilo y sus usos en medicina.
(19/10/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula (I) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un racemato, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que cada una de R1, R2 y R3 es -OH;
en la que R6 es -OR6a o -OC(≥O)R6b; y
R4 es independientemente -H, alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde opcionalmente cada uno de alquilo, alquilamino, alquinilo y alquenilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, hidroxi, ciano, amino, alquinilo, alquenilo, carboxi, mercapto, alquilamino y trifluorometilo; y
R5 es independientemente alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde…
Uso de 2,4-pirimidinadiaminas para el tratamiento de la aterosclerosis.
(19/10/2016) Un compuesto que es un inhibidor de la cinasa Syk para su uso en un método para tratar la aterosclerosis o la regresión o la disminución de la formación de lesiones ateroscleróticas arteriales, comprendiendo dicho método administrar a un mamífero que tiene aterosclerosis una cantidad eficaz del compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, cicloheteroalquilo de 3-8 miembros opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, arilo C5-15 opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, y heteroarilo de 5-15…
Composiciones de edulcorante de alta potencia natural con perfil temporal y/o perfil de aroma mejorados.
(19/10/2016). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, DUBOIS, GRANT E., WHITE,Newton R, SEPCIC,Kelly H, KING,GEORGE A, SAN MIGUEL,RAFAEL I, JELLA,PRASHANTHI, WEERASINGHE,DEEPTHI K.
Una bebida que comprende una composición de edulcorante, comprendiendo la composición de edulcorante rebaudiósido A y eritritol, en la que:
el rebaudiósido A tiene una pureza mayor del 80% en peso en base seca; y
la razón en peso de rebaudiósido A con respecto a eritritol es de desde 1:4 hasta 1:800.
PDF original: ES-2611887_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
Uso de extractos procedentes de piel de conejo inflamada por el virus de la variolovacuna para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad cerebrovascular aguda.
(12/10/2016). Solicitante/s: Vanworld Pharmaceutical (Rugao) Co., Ltd. Inventor/es: LAU,MAN SANG JAMES.
Analgecine para su uso como un medicamento para el tratamiento de una enfermedad cerebrovascular isquémica aguda,
en el que después de la isquemia del tejido cerebral se usa analgecine para proteger una célula nerviosa de una lesión o para disminuir el nivel de ácido láctico en el tejido cerebral o para aumentar la actividad de la dismutasa de superóxido, y en el que la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda se selecciona entre el grupo que consiste en embolia cerebral, ataque isquémico cerebral transitorio, trombosis cerebral, arteriosclerosis cerebral, arteritis cerebral, síndrome de robo de la arteria cerebral, trombosis de los senos venosos craneales y venosa.
PDF original: ES-2606051_T3.pdf
Derivados de quinoxalina.
(28/09/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEO, SATO, SHUICHIRO, GOTANDA, KOTARO, OKADA,MAKOTO, SHINBO,ATSUSHI, NAKANO,YOUICHI, KAWADE,KENJI.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde,
R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6,
R3 es alquilo C1-9 o alquenilo C2-9 cada uno de los cuales puede estar sustituido con carboxi o alcoxicarbonilo C1-6, R4 es hidrógeno,
R5 y R8 son hidrógeno,
R6 y R7 cada uno independientemente son hidrógeno; alquilo C1-6 o alcoxi C1-6 cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con halógeno,
X es O,
A1, A2 y A3 son C,
o una de sus sales.
PDF original: ES-2599054_T3.pdf
Derivado de ácido ciclopropanocarboxílico.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:
en la que R1 representa un grupo alquilo C1 a C6 que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes, un grupo alquenilo C2 a C6 que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes, un grupo cicloalquilo C3 a C8 que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes (con la condición de que cuando el grupo arilo es un grupo fenilo que tiene un sustituyente, el sustituyente está sustituido…
Inhibidor de CETP de oxazolidinona bicíclica condensada.
(21/09/2016) Un compuesto de Formula I,**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,
en la que R1 es H, -alquilo C1-C5, -O-alquilo C1-C5, -alquenilo C2-C5, -O-alquenilo C2-C5,-alquinilo C2-C5, -O alquinilo C2-C5, -OH, halogeno, -CN, -NR6R7, -CO2R8, -C(O)NR6R7, -SO2NR6R7, HET o cicloalquilo C3-6 que tiene opcionalmente 1-2 dobles enlaces, en donde cada uno de -alquilo C1-C5, -O-alquilo C1-C5, -alquenilo C2-C5, -O-alquenilo C2-C5, -alquinilo C2-C5 y -O-alquinilo C2-C5 esta opcionalmente sustituido con 1-7 halogenos y en donde HET y cicloalquilo C3-6 que tiene opcionalmente 1-2 dobles enlaces estan opcionalmente sustituidos con 1-3 grupos sustituyentes cada uno de los cuales son independientemente halogeno, -alquilo C1-C3, -O-alquilo C1-C3, -alquenilo C2-C3, -O-alquenilo C2-C3,-alquinilo…
Tratamiento para hipertensión pulmonar.
(14/09/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: ROTHBLATT,MARTINE A, RUBIN,LEWIS J.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico oral para tratar la hipertensión pulmonar y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico inhalado para tratar la hipertensión pulmonar para uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un sujeto en necesidad del mismo, donde el agente terapéutico oral es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo y donde el agente terapéutico inhalado es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2611187_T3.pdf
(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula**
en donde:
R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo;
cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…
Inhibidores del Factor XII para el tratamiento de isquemia cerebral silente o accidente cerebrovascular.
(14/09/2016) Un inhibidor de Factor XII (FXII) para uso en la prevención y/o el tratamiento de isquemia en un paciente que recibe un procedimiento médico, en donde el procedimiento médico comprende el contacto con al menos uno entre:
(a) corazón,
(b) al menos un vaso sanguíneo seleccionado entre: la aorta, el arco aórtico, una arteria carótida, una arteria coronaria, arteria braquiocefálica, circulación vertebrobasilar, arterias intracraneales, arteria renal, una arteria hepática, una arteria mesentérica y/o un vaso sanguíneo del sistema arterial craneal hacia el corazón,
(c) un vaso sanguíneo venoso si el paciente tiene un defecto septal conocido;
y en donde el procedimiento médico comprende la liberación de al menos un microémbolo en al menos uno de di10 chos vasos sanguíneos en el cuerpo…
Moduladores de ciclopropilo del receptor P2Y12.
(07/09/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, CHENGZHI, RAO,TADIMETI.
Un compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada del grupo que consiste en**Fórmula**
O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde cada posición representada como D tiene enriquecimiento en deuterio de no menos que aproximadamente 90%.
PDF original: ES-2605625_T3.pdf
Nuevas sustancias fisiológicamente activas.
(07/09/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, FUKUDA, YOSHIO, NAGAI, MITSUO, YOSHIDA, MASASHI, NAKASHIMA,TAKASHI, TSUCHIDA,TOSHIO, KANADA,MIKIE REGINA.
(8E,12E,14E)-7-((4-Cicloheptilpiperacin-1-il)carbonil)oxi-3,6,16,21-tetrahidroxi-6,10,12,16,20-pentametil-18,19- epoxitricosa-8,12,14-trien-11-ólido.
PDF original: ES-2603803_T3.pdf
Derivados heterocíclicos que tienen actividad antagonista del receptor de PGD2.
(31/08/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que el anillo A es
el anillo B es un carbociclo aromático, un carbociclo no aromático, un heterociclo aromático o un heterociclo no aromático;
-X1≥ es -N≥ o -C(R1)≥;
-X2≥ es -N≥ o -C(R2)≥;
-X3≥ es -N≥ o -C(R3)≥;
-X4≥ es -N≥ o -C(R4)≥;
-X5≥ es -N≥ o -C(R12)≥;
en los que el número de "-N≥" en el anillo en -X1≥, -X2≥, -X3≥ y -X4≥ es 0, 1 o 2;
R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido, alquiloxi sustituido o no sustituido, carbociclilo aromático sustituido o no sustituido, carbociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido…
Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de una lesión traumática.
(31/08/2016). Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: MAY,BRUCE CHANDLER.
Una combinación de levocetirizina y montelukast en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de una lesión cerebral traumática o un síntoma de lesión cerebral traumática en un paciente que lo necesita.
PDF original: ES-2660494_T8.pdf
PDF original: ES-2660494_T3.pdf
Uso de insulina glargina para reducir o prevenir la morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes pre-diabéticos.
(24/08/2016). Solicitante/s: Aventisub LLC. Inventor/es: GERSTEIN, HERTZEL, ROSSKAMP,RALF.
Insulina glargina para uso en un método de tratar una enfermedad o afección pre-diabetes, seleccionada del grupo de alteración de la glucosa en ayunas (IFG) e intolerancia a la glucosa (IGT), que comprende administrar a dicho paciente una dosificación terapéuticamente eficaz de insulina glargina por vía subcutánea.
PDF original: ES-2604359_T3.pdf
Dispositivos médicos que contienen análogos de rapamicina.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CROMACK, KEITH R., MOLLISON, KARL, W., TARCHA, PETER, J., LECAPTAIN,ANGELA M, BURKE,SANDRA E.
Un dispositivo médico que comprende una estructura de soporte y la sustancia terapéutica**Fórmula**
o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde el profármaco es un éster de profármaco del grupo hidroxilo en C-31, donde el grupo éster del profármaco incluye acetilo, etanoílo, pivaloílo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalidilo, metoximetilo, indanilo o el profármaco es un grupo éster derivado del acoplamiento de aminoácidos de origen natural o no naturales al grupo hidroxilo en C-31; y
donde dicha estructura de soporte se selecciona del grupo que consiste en endoprótesis vasculares coronarias, endoprótesis vasculares periféricas, catéteres, injertos arterio-venosos, injertos de derivación y globos de liberación de fármacos utilizados en la vasculatura.
PDF original: ES-2588853_T3.pdf
Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.
(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula**
en el que
X representa CH o un átomo de N;
R1 representa alquilo de C1-6;
R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5,
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y
R5 representa hidrógeno o…
Compuesto de pirazol-amida y usos medicinales del mismo.
(17/08/2016). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: MOTOMURA,TAKAHISA, SHOMI,GAKUJUN.
Un compuesto representado por la fórmula [I]:
**(Ver fórmula)**
en la que n es 1 o 2,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2663789_T3.pdf
(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…
Régimen de dosificación de edoxabán.
(03/08/2016) Un agente anticoagulante oral que comprende N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2- {[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, como ingrediente activo, para su uso en el tratamiento de la tromboembolia basado en la fibrilación auricular no valvular, en el que la dosis del agente anticoagulante se selecciona mediante
(A) la selección de un factor involucrado en el riesgo de hemorragia causada por el agente anticoagulante como un determinante de la dosis, en el que el determinante de la dosis de un paciente que necesite administración es el aclaramiento de creatinina;
(B) el establecimiento de un valor de referencia del determinante…
Astaxantina para mejorar la atrofia muscular.
(03/08/2016). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,YUJI, TAKAHASHI,JIRO, AOI,WATARU.
Un agente para uso en el tratamiento de la atrofia muscular que incluye:
al menos uno de astaxantina y un éster de la misma.
PDF original: ES-2587652_T3.pdf
Formulación para la Prevención de Enfermedad Cardiovascular.
(27/07/2016). Solicitante/s: WALD, NICHOLAS JOHN. Inventor/es: LAW, MALCOLM, R., WALD,NICHOLAS JOHN.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
PDF original: ES-2263604_T5.pdf
PDF original: ES-2263604_T3.pdf
Sales de aducto de ácido de un compuesto de piridina sustituido como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo (PTEC).
(27/07/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGIHARA,Masahiko, IWASE,Noriaki, TAKATA,KATSUNORI, KIKUCHI,OSAMU, KAWAI,YUKINORI, MOTOYAMA,TAKAHIRO.
Una sal formada a partir de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo (2S)-2,3-dihidroxipropiloxi, un
grupo (2R)-2,3-dihidroxipropiloxi, un grupo 3-hidroxi-3-metilbutoxi, un
grupo 3-(metilsulfonil)propoxi, un grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)propoxi, un
grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metilpropoxi o un grupo 3-carboxifenilo, y
un ácido seleccionado entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido succínico, ácido fumárico y ácido maleico.
PDF original: ES-2599757_T3.pdf
Compuesto de imidazopiridina.
(20/07/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KOGA, YUJI, IMAMURA, YOSHIMASA, OHNE, KAZUHIKO, SHIBATA, HIROSHI, MAENO, KYOICHI, HANAZAWA,TAKESHI, NOZAWA,Eisuke, SATO,IPPEI, IIDA,MAIKO, WATANABE,TSUBASA, IMAMURA,KENICHIRO.
Un compuesto de formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que:
A1 es ciclohexilo o fenilo opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de F;
R1 es H;
R2 es R0;
R3 es H;
cada R5 es H;
R4 es -Y-A2 o A3;
Y es alquileno C1-10 opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el Grupo G2;
el Grupo G2 es -CO2H y -OH;
A2 es H, cicloalquilo, piridilo o fenilo opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo C1-6 y - CO2H;
A3 es cicloalquilo seleccionado entre ciclopentilo, indanilo, dihidrociclopentatienilo, dihidrociclopentafuranilo y dihidrociclopentapirrolilo, estando estos grupos cicloalquilo opcionalmente sustituidos con al menos un grupo seleccionado entre el Grupo G1, o A3 es piperidilo o pirrolidilo cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el Grupo G1;
el Grupo G1 es R0, halogeno, -CO2H, -OH, -CO2R0, -NO2, fenilo y -SO2-NH2; y
cada R0 es independientemente alquilo C1-6.
PDF original: ES-2597034_T3.pdf
Uso de antagonistas del receptor de la adenosina A2B para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y la arritmia en pacientes después de un infarto de miocardio.
(20/07/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, ZENG,Dewan, ZHONG,HONGYAN.
Un compuesto que tiene la fórmula química:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en la reducción de una arritmia en un paciente humano que ha sufrido un infarto de miocardio (IM).
PDF original: ES-2599659_T3.pdf
Anticuerpos anti-activina A y usos de los mismos.
(13/07/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HAN,HQ, KWAK,Keith Soo-Nyung, ZHOU,Xiaolan, CHEN,QING.
Un anticuerpo aislado, o a un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a una región de nudo de cisteína de activina A humana, abarcando dicha región los aminoácidos C11-S33 y los aminoácidos C81-E111 de la secuencia enunciada en la SEQ ID NO:225, e inhibe la unión de activina A humana a receptor de activina A humana.
PDF original: ES-2596184_T3.pdf
Compuestos diméricos agonistas del receptor del FGF (FGFR), procedimiento para su preparación y uso terapéutico de los mismos.
(13/07/2016) Compuestos agonistas de receptores de FGF que corresponden a la fórmula general:
M1-L-M2
en la que M1 y M2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno, independientemente uno de otro, una unidad de monómero M y L representa un grupo enlazador que enlaza M1 y M2 covalentemente, caracterizados por que dicha unidad de monómero corresponde a la fórmula general M que sigue:
en que,
* indica el sitio de enlace entre la unidad de monómero M y el enlazador L,
- R1 representa
. un grupo -NHCOPh, estando dicho fenilo sustituido con un átomo de oxígeno, de manera que el átomo de oxígeno es el sitio de enlace…
Utilización de un material que contiene ácido docosapentaenoico.
(13/07/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: IGARASHI, OSAMU, KISO, YOSHINOBU, AKIMOTO, KENGO, YAGUCHI, TOSHIAKI.
Uso de material que contiene ácido 4, 7, 10, 13, 16-docosapentanoico (DPA) en la fabricación de una composición para mitigar las condiciones deficientes en el ácido araquidónico y mantener un buen balance de ácidos grasos in vivo.
PDF original: ES-2286999_T3.pdf
PDF original: ES-2286999_T5.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SHUICHIRO, ASAGARASU, AKIRA, OKADA,MAKOTO.
Derivados de quinazolina representados por la fórmula (I)**Fórmula**
en la fórmula,
R1 representa grupos heterocíclicos fenílicos o aromáticos que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 que contiene 1 a 6 átomos de halógeno y alcoxi C1-6; y
n es un número entero de 1 a 3
o una de sus sales.
PDF original: ES-2581573_T3.pdf
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…