CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/557[1] › Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
(01/11/1994). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UNA UTILIZACION DE UNA COMBINACION SINERGETICA PARA REDUCIR LA TENSION OCULAR DE (A) UNA 15-CETOPROSTANGLANDINA O UNA SAL DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN ESTER DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y (B) UN AGENTE SIMPATOMIMETICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/10/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: IWAMOTO, KIYOSHI, WATANABE, SUMIO, MIYAKE, YASUO, KAWAHARA, MASAHIRO, SAGAMI, FUMIO.
SE PROVEE UN CONJUGADO DE PROSTAGLANDINA O UN COMPUESTO SIMILAR A ELLA Y UN POLISACARIDO, ESTANDO LA PROSTAGLANDINA SELECCIONADA ENTRE PROSTAGLANDINA E1, PROSTAGLANDINA E2, PROSTAGLANDINA F2, PROSTAGLANDINA I2, CARBACICLINA E ILOPROST, ESTANDO SELECCIONADO EL POLISACARIDO DE ENTRE PLURAN, AMILOSA, AMILOPECTINA, CELULOSA, DEXTRAN Y ALMIDON HIDROXIETILADO.
(01/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: PILL, JOHANNES DR.RER.NAT.DR.MED., JUNEMANN, KLAUS-PETER DR., AUFENANGER, JOHANNES DR., KONRAD, THOMAS DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DEL RECEPTOR DE ANTAGONISTAS TROMBOXAN (TX)-A SUB 2 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA IMPEDIR CAMBIOS DEGENERATIVOS EN EL TEJIDO DEL PENE. CAMBIOS ESENCIALES POR LA DEGENERACION DEL TEJIDO DEL PENE QUE MOTIVAN UNA INSUFICIENCIA EN DIFERENTES GRADOS DEL TEJIDO ERECTIL SON LA ATROFIA DEL TEJIDO ERECTIL, LA DEGENERACION DEL NUCLEO CELULAR Y LA REDUCCION DE LOS FILAMENTOS MUSCULARES. LOS ANTAGONISTAS TROMBOXAN A SUB 2, EN PARTICULAR DALTROBAN (4(2-(4-CLOROFENOL)-SULFONILAMINOETIL)-ACIDO FENILACETICO), SON CAPACES DE REDUCIR ESTOS CAMBIOS DEGENERATIVOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, BUCHMANN, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF., LOGE, OLAF, DR., STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN, DR.THIERAUCH, KARL-HEINZ, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 9-HALOGENO(Z)-PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, SUS SALES Y SUS CICLODEXTRICLARATOS Y SU APLICACION FARMACEUTICA.
(16/08/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CARGA HIPERASFIXIA CONTENIENDO ESTERES 15 - ESTO - PGE SEPARADOS DE CUALQUIER ACTIVIDAD SUSTANCIAL TAL COMO DISMINUCION DE LA PRESION SANGUINEA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION EFECTIVA PARA RECUPERACION DE PRESION SANGUINEA, Y VELOCIDAD DEL CORAZON EN P.E. SHOCK HEMORRAGICO, O HIPERVENTILACION, QUE COMPRENDE ESTERES 15 - CETO -PGE.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, REHWINKEL, HARTMUT, KLAR, ULRICH, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE POSTAGLANDINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES BASICAS TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LOS XA, R-CICLODEXTRINATARTRATOS DE FORMULA (I). SE DESCRIBE LA APLICACION DE LA FORM.(I) COMO FARMACO, Y LOS COMPUESTOS DE DICHA FORM. ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. SIENDO (C) EL RESTO, (B) R ELEVADO A 1, (D), (E) O-COHWR ELEVADO A 5; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 3 HIDROGENO O UN GRUPO HIDRO; R ELEVADO A 4 HIDROGENO Y X O, S, W, H, -OR ELEVADO A 6, HCL, CN, NO SUB 2 Y OTROS.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: BITO, LASZLO Z.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LA HIPERTENSION O EL GLAUCOMA EN UN OJO, QUE COMPRENDE CONTACTAR LA SUPERFICIE DEL OJO CON UNA CANTIDAD EFICAZ PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR, DE UNA O MAS PROSTAGLANDINAS ELEGIDAS DEL GRUPO QUE CONSTA DE PROSTAGLANDINA A (PGA), PROSTAGLANDINA B (PGB), PROSTAGLANDINA C (PGC), DERIVADOS DE PGA, PGB Y PGC, CONJUGADOS DE PGA Y DERIVADOS CONJUGADOS DE PGA, PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR DEL OJO Y MANTENER REDUCIDA LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA TRATAMIENTO TOPICO DE HIPERTENSION O GLAUCOMA EN EL OJO DE UN SUJETO, QUE COMPRNDE UNA CANTIDAD EFICAZ PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR, DE UNA O MAS PROSTAGLANDINAS ELEGIDAS DEL GRUPO QUE CONSTA DE PGA, PGB Y PGC, DERIVADOS DE PGA, PGB Y PGC Y CONJUGADOS DE PGA Y UN SOPORTE OFTALMICAMENTE COMPATIBLE.
(01/08/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: RYUZO, UENO, RYUJI, UENO, TOMIO, ODA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TRAQUEOBRONCODILATADOR COMPRENDIENDO 15 - CETO - PGE, REDUCIDO EN ESTIMULOS CONTRA BRONQUIOS Y OTROS EFECTOS SECUNDARIOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES HIPOTENSIVOS OCULARES QUE CONTIENEN 13,14 - DIHIDRO - 15 - CETO PROSTAGLANDINAS, QUE NO MUESTRAN NINGUNA RESPUESTA HIPERTENSIVA OCULAR TRANSITORIA, COMO USUALMENTE MUESTRAN LAS PROSTAGLANDINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, KUNO, SACHIKO, ODA, TOMIO.
LA INVENCION PRESENTE TRATA SOBRE CATARTICOS QUE COMPRENDEN 15 - CETO - 16 - HALOGEN - PGS COMO INGREDIENTE ESENCIAL SIN SOMETERSE A EFECTOS COLATERALES; EL EFECTO CATARTICO ESTA CAUSADO PRINCIPALMENTE A TRAVES DE UN EFECTO DE ENTEROCONCENTRACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: TADEPALLI, ANJANEYULU SEETHARAM, LONG, WALKER ANDERSON, CROW, JAMES WALKER, KLEIN, KENNETH BRUCE, WHITTLE, BRENDAN JOSEPH RICHARD.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA(I) DONDE - W - SE SELECCIONA DE LAS FORMULA(II), Y A ES 0 O 1, U ES H O HALOGENO Y Z ES - V(CH2)B - CO2H, SIENDO B UN ENTERO DE 1 A 3 Y V ES O O METILENO; X ES H, METILO, - N =, CIANO, O - C = CH; Y ES O, METILENO, - N =, O - N(AR) - DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES - (CH2)5R2 DONDE R2 ES H O METILO, O R ES CICLOHEXILO, O R ES - CH(CH3)CH2C = CCH3; R1 ES H O METILO, Y LAS LINEAS PUNTEADAS SON INDEPENDIENTEMENTE ENLACES DOBLES OPCIONALE, Y SUS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE Y DEIVADOS ACIDOS DE ESTO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE HIPERTENSION PULMONAR Y EN LA FABRICACION DE UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR PACIENTES PPH (HIPERTENSION PULMONAR ACTIVA) CON VASOCONSTRICCION PULMONAR ACTIVA.
(01/01/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO, KATO, ICHIE.
LA NUEVA PROSTAGLANDINA E 13,14 DIHIDRO 15-CETO DE ESTA INVENCION TIENE EFECTOS PREVENTIVOS CONTRA LAS ULCERAS. ADEMAS LA NUEVA PROSTAGLANDINA E 13,14 DIHIDRO 15-CETO TIENE UNA VENTAJA QUE TIENE UNA VENTAJA YA QUE NO TIENE LOS EFECTOS COLATERALES QUE TIENE INTRINSECAMENTE LA PROSTAGLANDINA E, O QUE PUEDE EDUCIR NOTABLEMENTE LOS EFECTOS DE LA PROSTAGLANDINA E. POR CINSIGUIENTE LA NUEVA 13,14-DIHIDRO-15-CETO PROSTAGLANDINAS E DE ESTA INVENCION SON EFECTIVAS PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ULCERAS COMO SON LA ULCERA DUODENAL Y GASTRICA TANTO DE ANIMALES COMO DE HUMANOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, KUNO, SACHIKO.
UN COMPUESTO ESTABLE DE 13,14 - DIHIDRO - 15 - CETOPROSTAGLANDINA QUE TIENE UNA MEZCLA INTIMA DE A) UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DE 13, 14 DIHIDRO - 15 - CETOPOROSFAGLANDINAS; Y B) AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DE CICLODEXTRINAS ESTERIZADAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
(01/01/1994). Solicitante/s: FROLICH, JURGEN C., PROF. DR. MED. BIPPI, HERBERT, DIPL.-BIOL. Inventor/es: FROLICH, JURGEN C., PROF. DR. MED., BIPPI, HERBERT, DIPL.-BIOL.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA E1 COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR, PARA APLICACION TRANSCUTANEA.
(16/12/1993). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FINCH, HARRY, COLLINGTON, ERIC W., JUDD, DUNCAN B.
SE DESCRIBE EL USO DE (I) UN SISTEMA DE MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE Y (II) UN COMPUESTO DE FORMULA , EN LA QUE N ES 1 O 2; M ES 2-5 Y X ES CIS O TRANS -CH=CH- O -CH2-CH2-; O M ES 1-4 Y X ES -CH=C=CH-; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, O NAFTILO; Y ES 3-FENOXI-2-HIDROXIPROPILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, EN LA TERAPIA O PROFILASIS DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y PARA ANALGESIA EN HUMANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN (I) Y (II).
(16/12/1993). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK PHARMACIA AB. Inventor/es: BITO, LASZLO Z., STJERNSCHANTZ, JOHAN WILHELM.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LA HIPERTENSION OCULAS O EL GLAUCOMA EN EL OJO DE UN SUJETO. EL METODO COMPRENDE PONER EN CONTACTO LA SUPERFICIE DEL OJO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO REDUCTORA DE LA PRESION INTRAOCULAR DE UNA MEZCLA DE UN AGENTE BLOQUEANTE ADRENERGICO Y UNA PROSTAGLANDINA O UN DERIVADO DE ELLA EN UN VEHICULO OFTALMOLOGICAMENTE COMPATIBLE, DE FORMA QUE SE REDUZCA LA PRESION INTRAOCULAR DEL OJO Y LA MANTENGA REDUCIDA. ESTA INVENCION PRESENTA TAMBIEN UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR O DEL GLAUCOMA EN EL OJO DE UN SUJETO. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO REDUCTORA DE LA PRESION INTRAOCULAR DE UNA MEZCLA DE UN AGENTE BLANQUEANTE ADRENERGICO Y UNA PROSTAGLANDINA O UN DERIVADO DE ESTA EN UN VEHICULO OFTALMOLOGICAMENTE COMPATIBLE.
(16/09/1993) UNA COMPOSICION ADAPTADA PARA SER APLICADA TOPICAMENTE A UN MAMIFERO PARA TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ULCERA PEPTICA EN MAMIFEROS, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA EN UN SOPORTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA ADMINISTRAR A LA PIEL DEL MAMIFERO A TRATAR, TENIENDO DICHO ANALOGO DE PROSTAGLANDINA UNA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R TIENE LA FORMULA -CH2-Y-(CH2)2-Z; -Y- SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE -(CH2)3-, CIS-HC=CHCH2-, Y CIS,CIS-HC=C=CH-; -Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE -CH2OH, Y -CO2X, DON DE X ES HIDROGENO, UN CATION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE…
(16/07/1993). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO.
ESTA INVENCION PRESENTA UNA COMPOSICION PARA BAJAR LA FIEBRE QUE CONTIENE 15-CETO-PGES APARTE DE CUALQUIER ACTIVIDAD TAL COMO DE DISMINUCION DE LA PRESION SANGUINEA.
(01/06/1993). Solicitante/s: SEE/SHELL BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: SHELL, WILLIAM ELSON, DR., SEE, JACKIE R., DR.
UNA COMPOSICION PARA REDUCIR LA DISFUNCION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ANGIOPLASTIA CONTIENE UNA CANTIDAD SELECCIONADA DE UN PORTADOR Y UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA LLEVADA POR DICHO PORTADOR EN UNA CANTIDAD ESPECIFICADA. EL PORTADOR NO ALTERA EL COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA Y LIBERA ESTA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DILATAR LOS VASOS SANGUINEOS PARA PRODUCIR ASI LA ADMINISTRACION COMPLETA DEL COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA ANTES, DURANTE Y DESPUES DEL PROCEDIMIENTO DE ANGIOPLASTIA.
(16/05/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: KLAR, ULRICH, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF., STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN, NIEUWEBOER, BOB.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBACICLINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES A, W, D, E, R4, R5, R9, Y1 E Y2 SON COMO SE HAN DESCRITO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, A SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/05/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: KWEE, BOBBY LIEP SIANG, EGBERINK, JOHANNES GERHARDUS JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA OBTENER UN HIDROGEL O UNA SUSPENSION ALTAMENTE VISCOSOS, ADECUADOS PARA INTRODUCIR MEDIANTE UNA GERINGA DE INYECCION EN CAVIDADES CORPORALES, HIDRGEL O SUSPENSION QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN MEDICAMENTO, UN POLIMERO INSOLUBLE O DEBILMENTE SOLUBLE EN AGUA, PERO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE INCHAR EN AGUA, Y UN AGENTE DE ESPESAMIENTO SOLUBLE EN AGUA, EN CANTIDAD RELATIVAMENTE BAJA.
(01/03/1993). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO, KATO, ICHIE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS PROSTAGLANDINAS D, ESTO ES 13,14-DIHIDRO-15-CETO-PGDS , QUE TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD SEDANTE E INDUCTORA DEL SUEÑO, POR LO QUE SON UTILES COMO TRANQUILIZANTES O SOPORIFEROS.
(16/02/1993). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIYA, NISHIO, SHINTARO, OHNO, KIYOTAKA.
SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS I2(PGI2) PROSTAGLANDINAS CON EXCELENTES ACTIVIDADES FISIOLOGICAS, ESTANDO REPRESENTADOS DICHOS DERIVADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 SON LO QUE SE DEFINE AQUI.
(01/01/1993). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS 13,14-DIHIDRO-15-CETO-PGF Y COMPUESTOS VASOPRESORES QUE LOS CONTIENEN, LOS CUALES ELEVAN LA PRESION SANGUINEA, SIN LOS EFECTOS INHERENTES AL USO DE PGF, TALES COMO DEPRESION EFIMERA DE LA PRESION SANGUINEA O CONTRACCION DE LA TRAQUEA O EL INTESTINO.
(01/10/1992). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKATSUKA, HIROHISA, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO.
UN DERIVADO DE 6-CETO-PROSTAGLANDINA E1 DE LA FORMULA (I) (DONDE R1 REPRESENTA UN RESIDUO AMINOACIDO O AMINOALCOHOL, R2 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R3 REPRESENTA (I) UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, (II) UN GRUPO CICLOALQUILO CON 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, (III) UN GRUPO FENILO O FENOXI, QUE PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR CLORO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, SI R2 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO R3 NO REPRESENTA FENOXI). SUS CLORATOS DE CICLODEXTRINA Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD SELECTIVA CITOPROTECTORA.
(16/02/1990) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS PROSTAGLANDINAS, DE FORMULA (IA) O (IB), EN DONDE: N = 2,3; M = 4,5,5,6,7; Y, CUANDO X = H, -NH2, REPRESENTA -NH-NH2, -CH2-NH2, -NRR PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTANDO CADA UNO: H, UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO, ARILO SUSTITUIDO O, TOMADO JUNTO CON X, PUEDE CONSTITUIR EL NUCLEO DE HIDANTOINA, Y Z = -CN, -CH2-NH2, -CH2OH,CHO, -CH-OR'OR, -COCH - C-OR-OR'CH3, COW, EN DONDE R Y R' TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, Y W PUEDE SER -OR, -NRR'. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA CICLICA DE FORMULA (IIIA) O (IIIB), EN DONDE N, M, P Y Z TIENEN…
(01/12/1987). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN, WITT, WERNER GEORG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PREPARADO DE COMBINACION QUE CONTIENE UNA PROSTAGLANDINA (PG), UNA PROSTACICLINA (PC) O UN COMPUESTO ANALOGO A PROSTACICLINA (PCA) Y UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE TROMBOXANO (TXAA) QUE SON APROPIADOS PARA LA UTILIZACION EN COMUN EN EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROBOEMBOLICOS.
(01/04/1986). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.
METODO PARA PREPARAR EMULSIONES DE PROSTAGLANDINAS. COMPRENDE SELECCIONAR UNA PROSTAGLANDINA DEL GRUPO: PGF2ALFA, PGE2, PGD2, PGF1ALFA, PGE1, PGA1, PGI2, PGB1 Y SUS DERIVADOS; AÑADIR ESTA A UN ACEITE VEGETAL DEL GRUPO: SOJA, SEMILLA ALGODON, SESAMO, CARTAMO Y MAIZ; MEZCLAR EL RESULTADO CON UN EMULSIONANTE FOSFOLIPIDO LIBRE DE FOSFATIDILETANOLAMINA , SIENDO PREDOMINANTEMENTE FOSFATIDILCOLINA. SE CALIENTE LA DISOLUCION A 40-75JC Y SE FORMA UNA EMULSION BRUTA AÑADIENDO AGUA Y CALENTANDO A 20-80JC. SE HOMOGEINIZA HACIENDO PASAR LA EMULSION VARIAS VECES POR DOS ETAPAS A PRESION. SE AÑADEN ESTABILIZANTE, AGENTE ISOTONIFICANTE Y UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULAR.-.
(01/06/1985). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. THE GREEN CROSS CORPORATION.
METODO DE PRODUCIR UNA EMULSION DE GRASA QUE CONTIENE ESTER ALQUILICO DE PROSTAGLANDINA E1.COMPRENDE: A) DISOLVER ESTER ALQUILICO DE PROSTAGLANDINA E1 DE FORMULA (II) Y UN FOSFOLIPIDO EN ACEITE DE SOJA; B) MEZCLAR LA SOLUCION DE A) CON AGUA PARA FORMAR UNA EMULSION BRUTA; C) HOMOGENEIZAR LA EMULSION BRUTA, PARA PRODUCIR UNA EMULSION DE GRASA QUE CONTIENE ESTER ALQUILICO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 30.TIENEN ACCION VASODILATADORA, HIPOTENSORA Y OTRAS.
(01/03/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES ESTABLES DE COMPLEJOS DE PORTSGLANDINAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION DE PROSTAGLANDINA CON CROSSPOVIDONA, ALMIDON PRE-EMPASTADO O DEXTRANOS, EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA RELACION PONDERAL DE PROSTAGLANDINA A CROSSPOVIDONA, ALMIDON PRE-EMPASTADO O DEXTRANOS, ESTE COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 1:10.000. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SECA CUIDADOSAMENTE EN UN TAMBOR DE VACIO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, EL ASMA BRONQUIAL, LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES Y LAS TROMBOSIS.
(01/02/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE PREPATADOS FARMACEUTICOS DE PROSTAGLANDINAS.CONSISTE EN: A) SEPARAR LOS COMPONENTES DE ALTO PESO MOLECULAR DE SUERO SANGUINEO MEDIANTE REACCIONES USUALES DE PRECIPITACION DE PROTEINAS O MEDIANTE EL USO DE TAMICES MOLECULARES; B) RECUPERAR COMO SUSTANCIA ACTIVA, A PARTIR DE LA FRACCION RESTANTE DE BAIO PESO MOLECULAR, UNA FRACCION CON PESO MOLECULAR INFERIOR A 2.000, MEDIANTE LA UTILIZACION REPETIDA DE METODOS CROMATOGRAFICOS; Y C) MEZCLAR LA FRACCION RECUPERADA, COMO ELUATO DE LA CROMATOGRAFIA EN COLUMNA, CON EL PREPARADO ACUOSO DE UNA PROSTAGLANDINA, O BIEN, DESPUES DE LA ELIMINACION DEL AGUA DEL ELUATO POR METODOS USUALES, COMO CONCENTRACION POR EVAPORACION, CONCENTRACION EN EVAPORADOR ROTATORIO O LIOFILIZACION, SE MEZCLA, COMO SUSTANCIA ACTIVA SOLIDA, CON UNA PROSTAGLANDINA SOLIDA, EN PROPORCION 10:1 A 10:1.
(16/05/1982) PREPARACION DE UNA MODIFICACION CRISTALINA ESTABLE DE LA PROSTAGLANDINA F2ALFE. CONSISTENTE EN UTILIZAR COMO MATERIAL DE PARTIDA PROSTAGLANDINA CONTAMINADA F2ALFE CON UN CONTENIDO DE 50 A 98 POR 100 DE LA SUBSTANCIA SIN CONTAMINAR, QUE SE DISULEVE EN 3-7 PARTES EN PESO DE AGUA CON 1 A 1,5 EQUIVALENTES MOLARES DE HIDROXIDO, CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO. LA DISOLUCION ACUOSA OBTENIDA SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO, SE DILUYE Y SE AJUSTA SU PH AL VALOR 4-6, ELIMINANDOSE LOS CONTAMINANTES PRECIPITADOS. A PARTIR DE LA DISOLUCION PURIFICADA, CUYO PH SE AJUSTA A 2-4, SE OBTIENE, POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE Y LUEGO POR EVAPORACION, UN RESIDUO QUE SE DISUELVE EN UN ALCANOL INFERIOR, EVAPORANDOSE DESPUES A 5-20 POR 100 DE CONTENIDO DE ALCANOL. FINALMENTE SE REALIZA LA CRISTALIZACION DE LA…