CIP-2021 : A61K 31/557 : Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ACIDO 2-ARILALQUIL-O ARILALQUENIL-CICLOPENTANO HEPTENOICO, Y DERIVADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: ANDREWS, STEVEN W..

LA INVENCION SUMINISTRA AGENTES TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN ACIDO HEPTANOICO O HEPTENOICO DE CICLOPENTANO, 2-ARILALQUILO O ARILALQUENILO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS, EN DONDE EL ACIDO CARBOXILICO DEL COMPUESTO PROGENITOR SE CONVIERTE EN UN HIDROXILO O UN GRUPO DE ESTER. ESTOS AGENTES TERAPEUTICOS SON POTENTES HIPOTENSORES OCULARES ASI COMO TIENEN OTROS USOS TERAPEUTICOS.

AGENTE REDUCTOR DE LA PRESION OCULAR.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KURUMATANI, HAJIMU, KAWASHIMA, AYAKO, ISOGAYA, MASAFUMI, WAKITA, HISANORI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE PARA REDUCIR LA TENSION OCULAR QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DEL PGL{SUB,2} DE 4,8 - INTER - M - FENILENO REPRESENTADO POR LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL AGENTE PARA REDUCIR LA TENSION OCULAR DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE TENSION OCULAR ELEVADA TALES COMO EL GLAUCOMA, HIPERTENSION OCULAR Y TENSION RESULTANTES DE UNA OPERACION QUIRURGICA.

DERIVADOS 2-ALQUENILICOS DE ACIDO CICLOPENTAN(EN)OICO COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION OCULAR.

(16/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PROSTAGLANDINAS MODIFICADAS POR UNA CADENA OMEGA COMO HIPOTENSIVOS OCULARES. LOS DERIVADOS UTILIZADOS SEGUN LA INVENCION QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I): EN LA QUE LOS SEGMENTOS DE RAYADO SENCILLO REPRESENTAN ENLACES AL ; LOS SEGMENTOS ONDULADOS REPRESENTAN UN ENLACE AL O BE ; LAS LINEAS DE RAYAS REPRESENTAN UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE SENCILLO; X SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN - OR Y N(R 2 ); Y ES = O O REPRESENTA 2 RADICALES HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE Y REPRESENTE 2 RADICALES HIDROGENO CUANDO X SEA OH; R ES HIDROGENO O UN RADICAL INFERIOR QUE TIENE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO; R ES = O O HIDROXI; M ES = 0, 2, 4 O 6 CON LA CONDICION DE QUE M NO SEA 4 CUANDO…

COMPOSICION Y METODO PARA TRATAR LA DISFUNCION ERECTIL DEL PENE.

(01/08/2002). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION SAMOUR, CARLOS M. KRAUSER, SCOTT F. GYURIK, ROBERT J. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., KRAUSER, SCOTT, F., GYURIK, ROBERT, J.

Una composición para la administración tópica al pene de una persona que lo necesite, comprendiendo dicha composición (a) una cantidad farmacológicamente eficaz de prostaglandina E1; (b) una cantidad eficaz mejoradora de la penetración de un compuesto que mejora la penetración en la piel seleccionado del grupo que consiste en 1,3-dioxano, 1,3- dioxolano y acetal sustituidos con grupos hidrocarbilo de 6 a 20 átomos de carbono; (c) un portador farmacéuticamente eficaz que comprende (i) una mezcla de alcohol etílico y agua eficaz para solubilizar los componentes (a) y (b); (ii) una mezcla de alcohol isopropílico y agua eficaz para solubilizar los componentes (a) y (b); o (iii) una mezcla que comprende al menos uno de alcohol etílico y alcohol isopropílico y propilenglicol; y (d) una cantidad eficaz para el espesamiento de un agente espesante; y, opcionalmente, (e) una cantidad efectiva anti-irritante de mentol.

NUEVOS ALCOHOLES 7-(CICLOPENTILO SUSTITUIDO EN 5) Y (CICLOPENTENILO SUSTITUIDO EN 5)-HEPTILICOS, HEPTILAMINAS Y AMIDAS DE ACIDO HEPTANOICO, Y METODO DE DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO POR ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.

(01/08/2002). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., BURK, ROBERT.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE O LA AUSENCIA DE UN ENLACE, LAS LINEAS ONDULADAS REPRESENTAN ENLACES QUE TIENEN CONFIGURACION CIS O TRANS; R1 REPRESENTA H, O CO-R2 EN DONDE R2 ES ALQUIL INFERIOR C1-C16, ARILO CARBOCICLICO O ARILO HEROCICLICO; O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; X REPRESENTA CONR3R4, CH2OH,CH2OR5, CH2O-COR6 Y CH2-NR3R4, EN DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO INFERIOR, R5 ES ALQUILO INFERIOR C1C6, Y R6 ES ALQUILO INFERIOR C1-C6, ARILO CARBOCICLICO O ARILO HETEROCICLICO; O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON ARILO CARBOCICLICO O ARILO HETEROCICLICO, Y N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 8; LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE HACER DESCENDER LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO.

ANALOGO DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: RUEL, REJEAN, RODAN, GIDEON, A., YOUNG, ROBERT, N., TYLER, PETER C.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINABIFOSFONATO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES DE LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS PARA TRATAR OSTEOPOROSIS Y ENFERMEDADES SIMILARES DE HUESOS. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN LIBERAN SIMULTANEAMENTE UN BIFOSFONATO QUE INHIBE LA RESORCION OSEA Y LIBERA PROSTAGLANDINAS QUE INCREMENTAN LA FORMACION OSEA IN VIVO.

AGONISTAS DEL RECEPTOR EP2 COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR.

(16/06/2002) LA INVENCION SE REFIERE A ( (MAS MENOS) ) TRANS- 2-[[]-4(()1HIDROXIHEXILO()) FENILO[]]-5-OXOCICLOPENTANOHEPTANOICACIDO , Y ESTER Y DERIVADOS INSATURADOS DEL MISMO, DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA. EN CONCRETO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS ENLACES ONDULADOS INDICAN LA CONFIGURACION {AL} O {BE}, EL ENLACE DISCONTINUO REPRESENTA O UN ENLACE UNICO O UNO DOBLE, EL CUAL PUEDE SER UN ENLACE DOBLE CIS O TRANS Y R ES UN GRUPO DE HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO ACICLICO QUE TIENE DE 1 A ALREDEDOR DE 20 ATOMOS DE CARBONO, O (()CH{SUB,2}()){SUB,M}R{SUB ,1}- EN DONDE M ES DE 0-10, Y R{SUB,1}…

DERIVADOS NO ACIDOS 2-CICLOALQUILICOS O ARILALQUILICOS DEL ACIDO CICLOPENTANOHEPTANOICO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/04/2002). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., GARST, MICHAEL, E., BURK, ROBERT, M., ANDREWS, STEVEN W..

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS 2-CICLOALQUILO O ARILALQUILO DE ACIDO CICLOPENTANO HEPTANOICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 CON GRUPOS HALO, METILO, HIDROXILO, NITRO, AMINO, AMIDO, AZIDO, OXIMA, CIANO, TIOL, ETER O TIOETER, P. EJ., UN ACIDO CICLOPENTANO HEPTANOICO 1-OH, DERIVADO DE 2-(CICLOALQUILO O ARILALQUILO). LOS DERIVADOS (2-CICLOALQUILO O ARILALQUILO) DE ACIDO CICLOPENTANO HEPTANOICO DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES HIPOTENSORES OCULARES, Y SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA. ADEMAS, LOS DERIVADOS (2-CICLOALQUILO O ARILALQUILO) DE CICLOPENTANO HEPTANOICO DE ESTA INVENCION SON RELAJANTES DE MUSCULOS LISOS CON AMPLIA APLICACION EN SISTEMICA HIPERTENSIVA Y ENFERMEDADES PULMONARES; RELAJANTES DE MUSCULO LISO CON APLICACION EN ENFERMEDAD GASTROINTESTINAL, REPRODUCCION, FERTILIDAD, INCONTINENCIA, SHOCK, ETC.

TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR CON BETA-BLOQUEANTES Y DERIVADOS DEL ACIDO PROSTANOICO.

(16/04/2002). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, KUNO, SACHIKO.

SE PRESENTA UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR QUE COMPRENDE A) UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO QUE SE ADMINISTRA EN LA FASE DE MEJORA DE LA PRODUCCION DEL HUMOR ACUOSO Y B) UN COMPUESTO DE ACIDO PROSTANOICO QUE SE ADMINISTRA EN LA FASE DE SUSPENSION DE LA PRODUCCION DEL HUMOR ACUOSO, LOS COMPONENTES A) Y B) ESTAN CONTENIDOS EN FORMAS DE DOSIFICACION SEPARADAS.

ESTABILIZACION DE COMPOSICIONES DE PROSTAGLANDINA.

(16/01/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHNEIDER, L., WAYNE.

EL USO DE ACEITES DE RICINO POLIETOXILADOS EN COMPOSICIONES DE PROSTAGLANDINAS MEJORA EN GRAN MEDIDA LA ESTABILIDAD QUIMICA DE LAS PROSTAGLANDINAS.

DERIVADOS 2-HETEROARILALQUENILICOS DEL ACIDO CICLOPENTANO-HEPTAN(EN)OICO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: BURK, ROBERT, M..

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS DE TIPO F COMO HIPOTENSORES OCULARES. LOS DERIVADOS DE PGF UTILIZADOS DE ACUERDO CON LA INVENCION ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN QUE LAS UNIONES REPRESENTADAS POR LINEAS ONDULADAS INDICAN CONFIGURACION TANTO ALFA AL} COMO BETA BE}; LOS SEGMENTOS SOMBREADOS INDICAN CONFIGURACION AL}; LOS TRIANGULOS SOLIDOS SE UTILIZAN PARA INDICAR CONFIGURACION BE}, LOS ENLACES REPRESENTADOS CON LINEA DE PUNTOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE O UN ENLACE SIMPLE, R ES UN RADICAL HETEROARILO SUSTITUIDO, R SUP,1} ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR QUE POSEE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, X SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR REPRESENTA DOS RADICALES HIDROGENO. CIERTOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) CONSTITUYEN OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION.

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN ESTUCHE DE COMPONENTES.

(16/08/2001). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SCHUTZ, ANDREAS, MIKA, HANS-JURGEN, SIEVERT, FRANK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA ELABORACION DE UNA EMULSION CONTENIENDO PROSTAGLANDINA E{SUB,1}, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICION DE EMULSION CONTENIDA EN UN KIT. LA EMULSION PREPARADA UTILIZANDO ESTE KIT ES UTILIZABLE PARA APLICACION PARENTERAL.

METODO PARA PRODUCIR VASODILATACION CON DERIVADOS DE (1,5-INTER)ARILPROSTAGLANDINA.

(16/06/2001) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO LA VASODILATACION, QUE INCLUYE: ADMINISTRAR A UN ANIMAL DE SANGRE CALIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN DERIVADO DE (1,5 PRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN LA CUAL N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO DE RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS: CO SUB,2}R , CONR SUB,2}, CH SUB,2}OR Y SO SUB,2}NR SUB,2}, EN LAS CUALES R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR QUE PRESENTA DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO QUE PRESENTA LA FORMULA: (CO)R , EN LA CUAL R ES UN…

ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA ADMINISTRADOS POR VIA ORAL O VAGINAL PARA EL TRATAMIENTO SISTEMATICO DE LA TERCERA ETAPA DEL PARTO.

(01/04/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: EL-REFAEY, HAZEM 62A PRINCE OF WALES MANSIONS.

LA INVENCION HACE REFERENCIA A LA UTILIZACION DE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA MEDIANTE RUTA ORAL O VAGINAL PARA LA GESTION RUTINARIA DEL TERCER ESTADIO DEL EMBARAZO. LA INVENCION MUESTRA QUE EL USO DE UNA PROSTAGLANDINA, ESPECIALMENTE MISOPROSTOL, PROPORCIONA EXCELENTES RESULTADOS EN LA PREVENCION DE LA HEMORRAGIA POSTPARTO (HPP) CUANDO SE ADMINISTRA DE FORMA RUTINARIA INMEDIATAMENTE EN EL POSTPARTO A 400-600 {MI}G.

METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN FORMULACIONES LIPOSOMICAS UNILAMELARES DE METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO.

(01/06/2000). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: JANOFF, ANDREW, S., MINCHEY, SHARMA, R., OSTRO, MARC J.

LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA ADMINISTRAR UN METABOLITO DE ACIDO ARAQUIDONICO TAL COMO LA PROSTAGLANDINA E1, A UN ANIMAL. EL METABOLITO SE DA AL ANIMAL, TIPICAMENTE A UN HUMANO EN ASOCIACION CON UN LIPOSOMA UNILAMELAR QUE COMPRENDA UN LIPIDO Y UN NEUTRALIZADOR ACUOSO INHIBIDOR DE LA LIBERACION. ESTE METODO PUEDE UTILIZARSE PARA TRATAR ANIMALES AFECTADOS CON DESORDENES CARACTERIZADOS POR LA ACTIVACION Y LA ADHESION CELULAR, INFLAMACIONES O TOXEMIA.

PROSTAGLANDINA E 1 ESTABILIZADA.

(16/04/2000) SE PRESENTA UNA FORMULACION ESTABLE Y LIOFILIZADA DE PROSTAGLANDINA E{SUB,1} HECHA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE A) LA DISOLUCION DE LA PGE-1 EN UNA SOLUCION DE LACTOSA Y ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO EN DONDE EL ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE ENTRE EL 15% Y EL 33% DE VOLUMEN/VOLUMEN Y LA PROPORCION DE LA LACTOSA CON RESPECTO A LA PGE-1 ES DE ENTRE 40000 A 1 Y 10000 A 1 DEL PESO/PESO MEDIANTE LO CUAL SE FORMA UNA FORMULACION DE PGE-1 DISPERSA EN LACTOSA; B) EL AJUSTE Y EL MANTENIMIENTO DEL PH DE LA FORMULACION ENTRE 3.5 Y 6 CON UN NEUTRALIZADOR DE ACIDO ORGANICO; C) LA CONGELACION…

DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.

(16/04/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIURA, AKIO, ONO PHARMAC. CO., SEKO, TAKUYA, ONO PHARMAC. CO., MATSUMOTO, RYOJI, ONO PHARMAC. CO., HAMANO, SHIN-ICHI, ONO PHARMAC. CO.

DERIVADOS ESTER DE PROSTAGLANDINA E 1 DE FORMULA (I): DONDE LOS GRUPOS R{SUP,1} SON IGUALES ENTRE ELLOS Y SON UN GRUPO ALQUILO C{SUB,4-12}; ASI COMO CLATRATOS DE CICLODEXTRINA. FORMULACIONES LIPOSOMICAS QUE LOS CONTIENE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN EL EFECTO DE AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO Y SON UTILES EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE DESORDENES CIRCULATORIOS PERIFERICOS, ULCERAS PO DECUBITO O EN LA PIEL O PARA EL MANTENIMIENTO DEL FLUJO SANGUINEO.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TROXERUTINA COMPLEJADA CON FOSFATIDILCOLINA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA IMPOTENCIA ERECTIL.

(01/04/2000). Solicitante/s: INPHARMA S.A. Inventor/es: CURRI, SERGIO.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS O COSMETICAS QUE MEJORAN LA MICROCIRCULACION LOCAL DEL PENE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO, CRONICO DE LA IMPOTENCIA VASCULAR DEBIDA A CAUSAS VASCULARES, CON UNA DISFUNCION PRINCIPAL DE LOS AFERENTES ARTERIALES-ARTERIOLARES DE LOS CUERPOS CAVERNOSOS. LAS NUEVAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPLEJO ENTRE PGE1 Y/O TROXERUTINA CON FOSFATIDILCOLINA SE ADMINISTRAN LOCALMENTE SOBRE LA PIEL DEL PENE; LA ACTIVIDAD SE OBTIENE USANDO EL SISTEMA T.E.B. DE ACUERDO CON CURRI.

DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.

(16/02/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIURA, AKIO, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SEKO, TAKUYA, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MATSUMOTO, RYOJI, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAMANO, SHIN-ICHI, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

DERIVADOS ESTER DE PROSTAGLANDINA E 1 DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES (I) -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-O-CO-R{SUP ,1} (II) -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-O-CO-CH{SUB ,2}-O-R{SUP,2}, Y R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,10-20}; Y CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DERIVADOS DE LOS MISMOS, FORMULACIONES DE LIPOSOMAS QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PRODUCEN EL EFECTO DE INCREMENTAR EL FLUJO SANGUINEO, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES VASCULARES PERIFERICAS, ULCERAS DE PIEL O DECUBITO, O PARA EL MANTENIMIENTO DEL FLUJO SANGUINEO.

USO DE LA PROSTAGLANDINA E1 PARA CURAR LA IMPOTENCIA ERECTIL MASCULINA.

(16/12/1999). Solicitante/s: REALE, ALBERTO. Inventor/es: REALE, ALBERTO.

UTILIZACION DE PROSTAGLANDINA E1 (ALPROSTADIL) EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE IMPOTENCIA MASCULINA, LLEVADA A CABO AL INTRODUCIR CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS DE LA MEDICACION EN LOS CUERPOS CAVERNOSOS DEL PENE.

AGENTE DE TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HEPATO-BILIARES.

(16/12/1999). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES SUMINISTRAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATOBILIARES CON EFECTOS LATERALES REDUCIDOS TALES COMO LA DIARREA, QUE COMPRENDE 16, 16-DIFLUORO-QUETO-PGS QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO DE METIL O UN GRUPO DE ETIL SOBRE EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION 17 O 18 O ADYACENTE AL GRUPO DE METIL TERMINAL DE LA CADENA {OE} COMO COMPONENTE ESENCIAL.

FORMULACIONES DE LIPOSOMAS MULTILAMERALES QUE CONTIENEN UN METABOLITO DE ACIDO ARAQUIDONICO.

(16/11/1999). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: JANOFF, ANDREW, S., MINCHEY, SHARMA, R., OSTRO, MARC J., LENK, ROBERT P., TOMSHO, MICHELLE L., SUDDITH, ROBERT L., KLIMCHAK, ROBERT J.

LA INVENCION SUMINISTRA UN LIPOSOMA MUTILAMELAR QUE CONTIENE UN METABOLITO DE ACIDO ARAQUIDONICO, DOS O MAS BICAPAS QUE CONTIENEN LIPIDOS Y DOS O MAS COMPARTIMENTOS ACUOSOS QUE CONTIENEN UN NEUTRALIZADOR INHIBIDOR DE LA LIBERACION. LOS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO PREFERIDOS SON LAS PROSTAGLANDINAS, PARTICULARMENTE LA PGE1. LAS FORMULACIONES LIPOSOMIALES PUEDE UTILIZARSE PARA TRATAR ANIMALES, PARTICULARMENTE HUMANOS, DE ENFERMEDADES, DESORDENES O CONDICIONES QUE PUEDAN MEJORARSE MEDIANTE LA PROSTAGLANDINA, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR LA ACTIVACION Y LA ADHESION CELULAR, INFLAMACION Y/O TOXEMIA.

7-(CARBOXIALQUIL O ALQUENIL)-6-(ALQUIL O ALQUENIL)-3-OXO-2,4-DIOXOBICICLO-(3.2.1)-OCTANO Y DERIVADOS DEL MISMO.

(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A 7 - [CARBOXIALQUIL O ALQUENIL] - 6 [ALQUIL O ALQUENIL] - 3 - OXO - 2, 4 - DIOXOBICICLO [3.2.1] OCTANOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. EN PARTICULAR SE CONTEMPLAN DERIVADOS DE HIDROXILO, NITRO, AMINO, ACIDO, OXIMO, TIOL, ETER Y ETER DE TIOL DEL GRUPO DE CARBOXIDO. EN PARTICULAR, SE PRESENTAN 7 - [6 - CARBOXI - 2- HEXENIL] - 6 - [3 - HIDROXI - 1 OCTENIL] DE 3 - OXO - 2, 4 - DIOXOBICICLO - [3.2.1] OCTANO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HIPOTENSORES OCULARES Y COMO A) MIMETICOS DEL TROMBOXANO PARA LA PREVENCION DE HEMORRAGIAS SEGUN SIGUE: DURANTE CIRUGIA; EXTRACCION DE…

ACIDOS CICLOPENTAN(EN)HEPTENOICOS O HEPTANOICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: BURK, ROBERT, M..

LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS HEPTANOICOS O HEPTENOICOS DE 7 - [5 - HIDROXI - 2 - (HIDROXIHIDROCARBILO O HIDROCARBILO DE HIDROXIDO SUSTITUIDO CON HETEROATOMOS) - 3 - HIDROXICICLOPENTIL (FENIL)] Y DERIVADOS DE TALES ACIDOS, EN DONDE UNO O MAS DE DICHOS GRUPOS DE HIDROXIDO ESTAN REEMPLAZADOS POR UN GRUPO DE ETER. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES HIPOTENSORES OCULARES, Y SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL MANEJO DEL GLAUCOMA.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA TERAPIA DE LA TROMBOSIS CEREBRAL.

(01/08/1999). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD MIZUSHIMA, YUTAKA. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA, BANNAI, KIYOSHI, NAKAYAMA, SHIGERU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CEREBRAL, QUE ES UNA EMULSION COMPUESTA POR 0.2-1,000 MICROGRAMOS, POR MILILITRO DE LA COMPOSICION, DE UN ISOCARBACICLIN REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , 0.05-0.5 G, POR MILILITRO DE LA COMPOSICION, DE UN ACEITE VEGETAL, 0.01-0.5 G, POR GRAMO DE ACEITE, DE UN FOSFOLIPIDO Y AGUA; Y UN METODO PARA TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CEREBRAL CON AQUELLA, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C10; Y R2 REPRESENTA ALQUILO C1-C13 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINILO O ALQUENILO C2-C13 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CICLOALQUILO C3-C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

FORMULACIONES DE PROSTAGLANDINA LIPOSOMAL.

(16/05/1999). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: OSTRO, MARC J.

SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR EL SINDROME DE ACTIVACION / ADHESION CELULAR EN LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROSTAGLANDINA ASOCIADA CON UN LIPOSOMA. TALES SINDROMES DE ACTIVACION / ADHESION CELULAR PUEDEN INCLUIR LAS LESIONES DE REPERFUSION, EL SHOCK SEPTICO, EL INFARTO DE MIOCARDIO, EL SINDROME AGOTAMIENTO RESPIRATORIO EN LOS ADULTOS, LA VASCULITIS REUMATOIDE, LA VASCULITIS SISTEMICA, EL SHOCK POSTRAUMATICO, LAS LESIONES POR QUEMADURAS O LA RESTENOSIS POSTERIOR A LA ANGIOPLASTIA. EN UNA CONFORMACION MAS ADECUADA, LA PROSTAGLANDINA ESTA ENCAPSULADA EN LOS LIPOSOMAS.

TRATAMIENTO DE CATARATAS CON COMPUESTOS DE PROSTAGLANDINA-15-KETONA.

(16/10/1998). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.

UN USO DE UN COMPUESTO DE KETOPROSTAGLANDINA-15 PARA LA FABRICACION DE UN TRATAMIENTO PARA CATARATAS.

NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONY SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/09/1998) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B 4 DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,2}OH, CH{SUB,3}, CF{SUB,3}, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, Y R{SUB,2} ES H O UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE C, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,14} UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON UNO O MAS HALOGENOS, FENILOS, ALQUILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, FLUOROMETILOS, CLOROMETILOS, TRIFLUOROMETILOS, CARBONILOS, CARBOXILOS O HIDROXILOS, O R{SUB,3}…

TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.

(16/06/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, JAFFEE, BRUCE, DONALD.

LOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-QUINOLINA-CARBOXILICO , TALES COMO EL ACIDO CARBOXILICO DE 2-(2'-FLUORO-1,1'-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3METIL-4-QUINOLINA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL RECHAZO A LOS TRASPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.

DERIVADOS DE LA HOMO-PROSTAGLANDINA COMO HIPOTENSORES OCULARES.

(16/05/1998). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHAN, MING, FAI.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HOMO-PROSTAGLANDINA. DE FORMA MAS PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LOS 1AHOMO DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS OBTENIDOS DE FORMA NATURAL Y SINTETICA, LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES BISOSTAGLANDINA, Y SUS 1-ESTERES Y SALES. LOS COMPUESTOS HOMOPROSTAGLANDINA DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES HIPOTENSIVOS OCULARES, Y SON ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA.

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