CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA O DE TRIAZINA Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE.
(01/09/2001). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, MASAHIRO, KAWAMURA, NORIHIRO, TAMARU, MASATOSHI, TACHIKAWA, SHIGEHIKO, YOSHIDA, RYO, TAKABE, FUMIAKI.
UN DERIVADO DE PIRIMIDINA O DE TRIACINA Y SU SAL, CUYO DERIVADO DE PIRIMIDINA O TRIACINA TIENE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA OR ELEVADO 3 (EN DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA SR ELEVADO 6 (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA (EN DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), O UN GRUPO IMIDAZOLILO: R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; A Y B REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, ETC.; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC.; Y Z REPRESENTA UN GRUPO METINO O UN ATOMO DE NITROGENO.
DERIVADOS DE ARILETENOSULFONAMIDA Y COMPOSICIONES DE FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2001) NUEVOS DERIVADOS ARILETENSULFONAMIDA QUE TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS FARMACOS, ESPECIALMENTE RECEPTORES DE LA ENDOSERINA Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): SALES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOSERINA, EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO REPRESENTADO POR - NH -; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, CICLOALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO…
SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO E INTERMEDIO.
(01/02/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, NEIDHART, WERNER, FISCHLI, WALTER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI.
LAS NUEVA SULFONAMIDAS, DE FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 DESCRIPCION, Y LAS SALES DERIVADAS DE ELLA PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA OBTENCION DE REMEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, JOHN DAVID, COX, BRIAN, GEOFFREY, WILKINSON, PAUL, DEBOOS, GARETH, ANDREW HEST BANK, FIELDEN, JAN, MICHAEL 19 ASHINGTON DRIVE.
UN PROCESO PARA PREPARAR INTERMEDIOS AGROQUIMICOS DE FORMULA (I), EN DONDE W ES (CH3O)2CH.CHCO2CH3 O CH3O.CH=CCO2CH3; Z1 ES UN ATOMO HALOGENO; Y R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXILO C1-4, ACETOXILO O ACILO; EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X, R1, R2, R3, Y R4 COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE Z1 Y Z2 SON ATOMOS HALOGENOS. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN SI MISMOS. UN PROCESO PARA OBTENER, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN SI MISMOS. UN PROCESO PARA OBTENER, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON EN SU TOTALIDAD HIDROGENO.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO", NR{SUP,3}), G ES OXIGENO O ALCANODIILO, ALQUENODIILO O ALQUINODIILO (EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO) O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH{SUB,2}-Q-, -Q-CH{SUB,2}-, -CQ-Q-CH{SUB,2}-,-CH{SUB…
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE DOS CUALQUIERA DE K, L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 3-6, ALQUENILO C SUB 2-4, ALQUINILO C SUB 2-4, ALQUINILOXI C SUB 2-4, FENILO, BENZILOXI, CIANO, ISOCIANO, TIOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITRO, NR ELEVADO 1 R (AL CUADRADO) , NR ELEVADO 1 OR (AL CUADRADO) , N SUB 3, NHCOR ELEVADO 1, NR ELEVADO 1CO SUB 2R (AL CUADRADO) , NHCONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , N=CHNR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , NHSO SUB 2R ELEVADO 1, OR ELEVADO 1, OCOR ELEVADO 1, OSO SUB 2R ELEVADO 1, SR ELEVADO 1, SOR ELEVADO 1, SO SUB 2R SUB 1, SO SUB 2OR ELEVADO 1, SO SUB 2NR SUB 1R (AL CUADRADO) , COR SUB 1, CR SUB 1=NOR (AL CUADRADO) , CHR ELEVADO 1 CO SUB 2R (AL CUADRADO) , CO SUB 2R ELEVADO 1, CONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , CSNR…
PREPARACION DEL 4,6-DIMETOXI-2-((FENOXICARBONIL)AMINO)-PIRIMIDINA.
(01/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MROWCA, JOSEPH, JOHN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,6 ACCIONAR 2 DE FENILO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN RECEPTOR DE ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6 NAS SUSTITUIDAS EN 2.
(16/05/1999). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: ESCHER, ANDRE, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6 DIALCOXIPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN 2, POR EL QUE SE CICLICIZA UN CIANOIMIDATO, DE FORMULA GENERAL, CON UN HIDROGENURO DE HALOGENO EN UN DERIVADO DE HALOGENO PIRIMIDINA, Y ESTE ENTONCES CON COMPUESTOS DE FORMULA, M CTO FINAL DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y EQUIVALEN A UN GRUPO C1 IVALE A UN GRUPO R4 A UN GRUPO C1 OGENO, UN GRUPO C1.
NUEVA SULFONILAMINOPIRIMIDINA , SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, MULLER, MARCEL, RAMUZ, HENRI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 HASTA R9, RA, RB, X,Y, Z M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE SITUACIONES ASOCIADAS A ACTIVIDADES ENDOTELIN.
NUEVOS DERIVADOS DEL N-HETEROARILAMIDO COMO INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA.
(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Q ES UN GRUPO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA SUSTITUIDO Y R1 INCORPORA UN GRUPO DE HIDROCARBONO DE ENTRE 4 Y 16 ATOMOS DE CARBONO, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROTICOS.
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE W 1 , W{SUP,2}, R, N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,4}, X, Y Y Z ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, Y R{SUP,3} ES UN RADICAL ACILO; ESTAN INDICADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LOS HERBICIDAS SE PUEDEN OBTENER SEGUN LAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO DE LA REIVINDICACION 5, UTILIZANDOSE LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS (II), (IV), (VI) Y (VIII){SUP,*} DE LAS REIVINDICACIONES 9 Y 10.
ARILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMOHERBICIDAS Y FITORREGULADORES.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HERBICIDAS Y COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.TENIENDO Q, W, R , R , R , Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REINVIDICACION (I). ESTOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UNOS CARBAMATOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (III). SIENDO R' ARILO O ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO. ANALOGAMENTE ES POSIBLE LA OBTENCION A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE FENILOSULFONILOCARBAMATOS O SULFONILOISOCIANATOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V).LOS HERBICIDAS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS NOCIVOS.
DERIVADOS DEL ACIDO 2-((2-ALCOXI-6-TRIFLUORMETILPIRIMIDIN-4-IL)-OXIMETILEN)FENILACETICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIRSTGEN, REINHARD, HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, THEOBALD, HANS, SCHUTZ, FRANZ.
DERIVADOS DEL ACIDO 2-[(2-ALCOXI-6-TRIFLUOROMETILPIRIMIDIN-4IL)-OXIMETILEN]-FENILACETICO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: U ES CH O N; V ES O O NH; R ES ALQUILO; R{SUP,1} ES CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXILO, HALOALCOXILO Y FENILO; N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
FORMILAMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/02/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 ES H, ALQUILO DE C1 A C6 O ALCOXILO DE C1-C6, R3 ES HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, HALOALQUILO DE C1-C6, HALOALCOXILO DE C1-C6, NO2, CN, NH2, MONO- O DIALQUILAMINO (EL ALQUILO DE C1-C4), Y EN CADA CASO INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS RADICALES R3 SI N ES 2 O 3; N ES 0, 1, 2, O 3; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, ALQUILTIO DE C1-C6, ESTANDO CADA UNO DE LOS TRES ULTIMOS RADICALES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES DEL GRUPO DE HALOGENO, ALCOXILO DE C1-C4, ALQUILTIO DE C1-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6, ALQUENILO DE C2-C6, ALQUINILO DE C2-C6, ALQUENILOXI…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL 2-HALOGENO-4,6-DIALCOXIPIRIMIDINAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., ESCHER, ANDRE, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL 2-HALOGENO-4,6DIALCOXIPIRIMIDINA DE FORMULA (I)A PARTIR DE UN PROPANODIIMIDATO O SUS SALES. EN UNA PRIMERA ETAPA, UN PROPANODIIMIDATO O SUS SALES DE FORMULA (VI) SE TRANSFORMA EN UN CIANOMIDATO DE FORMULA (III) CON CIANAMIDA DE FORMULA (III) Y EN PRESENCIA DE BASE Y CON UN PH MAYOR DE 7 Y EN UNA SEGUNDA ETAPA SE TRANSFORMA EN EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I) CON UN HALOGENURO DE HIDROGENO.
FENILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES, QUE SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. EN LA FORMULA (I), R1 SIGNIFICA CO-Q-R8, DONDE R8 = H O R; R2,R3 ES H O UN ALQUILO DE C1-C4; R4 ES H, R, RO, OH, RCO, RSO2, PHSO2; R5 ES RSO2, PHSO2, PHCO, RNHSO2, R2NSO2, RCO, CHO, COCOR', CW-T-R9, CWNR10R11, CW-N(R12)2 O R4, R5 SON JUNTOS LA CADENA (CH2)MB O -B1(CH2)M1B-, DONDE B = SO2, CO; M = 3,4; M1 = 2,3; T, W ES O, S; Q ES O, S, NR13, DONDE R13 H, R; R6 ES H, R, RO, RCO, ROCO, HALOGENO, NO2; CN; R7 ES H, CH3; R9 = R, R10, R11 SON H, R; N(R12)2 ES UN HETEROCICLO; A ES UN RADICAL PIRINIDILO O TRIAZINILO O ANALOGO, Y R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO (SUSTITUIDO). ESTOS COMPUESTOS SON MUY APROPIADOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS. SE PREPARAN POR UN PROCESO QUE UTILIZA SULFONAMIDAS EN PARTE NUEVAS DE FORMULA II (VER REIVINDICACION 4).
ALQUINILFENILAMINOSULFONIL UREAS COMO HERBICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, SIGNORINI, ERNESTO, MASSIMINI, SERGIO.
AMINOSULFONIL UREAS DE FORMULA GENERAL (I): DICHAS AMINOSULFONIL UREAS, PRESENTAN UNA ELEVADA ACTIVIDAD HERBICIDA.
UREAS DE SULFONILO COMO COMPUESTOS HERBICIDAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HARRINGTON, PHILIP MARK, CONDON, MICHAEL EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 1- [2(CICLOPROPILCARBONIL)-4-FLUOFENILO]SULFAMOILO{}}-3-(4 ,6-DIMETOXI2-PIRIMIDINILO)UREA QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL I ADEMAS SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN ESE COMPUESTO PARA EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS NO DESEADAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DE FRAINE,PAUL JOHN.
UN COMPUESTO FUNGICIDA DE FORMULA (I) O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN DONDE R ES H O CH{SUB,3}, A ES CH O N, Y B ES OCH{SUB,3} O NHCH{SUB,3}.
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(01/03/1998) UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN EL QUE LOS ANILLOS A Y B SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - - SO -, - SO2 -, O - CH2 -, Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - O - NH -, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR O GRUPO ALQUENILENO INFERIOR, Z ES UN ENLACE UNICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O - O - NH -, R ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO ALQUENILO…
N - CIANOARIL - NITROGENO HETEROCICLOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, MARHOLD, ALBRECHT, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO N HETEROCICLOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO HERBICIDA ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
TALIDAS SUSTITUIDAS Y TALIDAS HETEROCICLICAS.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ANDERSON, RICHARD JAMES, CLOUDSDALE, IAN STUART, HOKAMA, TAKEO.
TALIDAS SUSTITUIDAS Y HETEROCICLICAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS QUE SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
AGENTES HERBICIDAS DE 1-ALFA-CICLOPROPILO-ALFA(OXISUBSTITUIDO)-OTOLOIL , SULFAMOILO-3-(4,6-DIMETOXI-2-PIRIMIDINILO)UREA.
(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HARRINGTON, PHILIP MARK, CONDON, MICHAEL EDWARD.
SE PROPORCIONA COMPUESTOS DE 1-ALFA-CICLOPROPILOALFA(OXISUBSTITUIDO)-O-TOLOIL , SULFAMOILO-3-(4,6-DIMETOXI-2PIRIMIDINILO)UREA DE FORMULA I. ADEMAS SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN ESOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS INDESEABLES.
NUEVAS FENILSULFONILUREAS, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 - R4, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA PLANTAS DAÑINAS EN EL CULTIVO DE PLANTAS. EN LA ELABORACION PUEDEN SE UTILIZADOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULAS (II) Y (III).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER.
COMPUESTOS DE FORMULA I O SUS SALES, DONDE X EQUIVALE A OXIGENO, Y N O CH, R1 EQUIVALE A (C1 (C2 C6)ALQUINILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O EN CASO DE QUE X = OXIGENO, TAMBIEN FENILO (SUSTITUIDO), R2 EQUIVALE A H, (C1 6)ALQUILO, (C2 CLOALQUILO, R3,R4 EQUIVALEN A H, (C1 LQUILAMINO O DI[(C1 EN OBTENERSE DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, SE TRANSFORMEN CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS III, IV Y V, DONDE R7 Y R8 SON UN AMONIO CUATERNARIO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO. LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS NO ESTA ACLARADA.
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS PLAGAS Y LOS HONGOS DAÑINOS.
(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…
DERIVADO DE ACIDO 2-PIRIVINIDINILO Y 2 CON ACCION REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, FUNGICIDA Y HERBICIDA.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, REES, RICHARD, HARDE, CHRISTOPH, DR., NORDHOFF, ERHARD, DR., KRUGER, ANITA, DR., KRUGER, GABRIELE, DR., TARARA, GERHARD, DR., HEINRICH, NIKOLAUS, DR.KOTTER, CLEMENS, DR., JONES, GRAHAM PETER.
EL INVENTO, SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 2 PIRIMIDINILO Y 2 TRIAZINILO SUSTITUIDO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, FUNGICIDAS Y HERBICIDA. TENIENDO A, R (AL CUADRADO) , R3, R4, R5 Y X UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS.
DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA SUCCINIMIDOXI; HETARILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; OR ELEVADO 5, EN EL QUE R ELEVADO 5 SIGNIFICA CICLOALQUILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO O UN GRUPO OXIMO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; OR ELEVADO 8, EN EL QUE R ELEVADO 8 SIGNIFICA HIDROGENO, METALCATION ALCALINO, METALCATION ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO ORGANICO; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 SIGNIFICAN C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALCOXI Y/O C SUB 1-C SUB 4-ALQUITIO; R ELEVADO 4 SIGNIFICA ETINILO, VINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE; Z SIGNIFICA NITROGENO, GRUPO METINO. LAS COMBINACIONES I SIRVEN COMO HERBICIDAS Y BIOREGULADORES.
UREA 1-(O-(CYCLOPROPYLCARBONYL)PHENYL)SULPHAMOYL)-3-(4 ,6-DIMETHOXY-2 -PYRIMIDINYL) Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CONDON, MICHAEL EDWARD, BRADY, THOMAS EUGENE, MARC, PIERRE ANTOINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE HERBICIDA SELECTOR DE COSECHAS COMPUESTO DE UREA 1-(O-(CYCLOPROPYLCARBONYL)-PHENYL)SULPHAMOYL)-3-(4 ,6 -DIMETHOXY-2-PYRIMIDINYL) , UN METODO PARA SU PREPARACION Y UN METODO PARA EL CONTROL SELECTIVO DE ESPECIES DE PLANTAS DAÑINAS EN LOS CEREALES MEDIANTE EL EMPLEO DE DICHO DERIVADO DE UREA SULPHAMOYL.
HERBICIDA UREA DE SULFONIL, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MAYER, HORST, RADEMACHER, WILHELM, GROSSMANN, KLAUS, GERBER, MATTHIAS, WUERZER, BRUNO, DR..
LA PRESENTE INVENCION PLANTEA QUE LA SUSTITUIDA UREA DE SULFONIL DE LA FORMULA I EN LA QUE N Y M RESPONDEN POR 0 O 1 Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO R (AL CUADRADO) HALOGENO O TRIFLUIROMETILENO CUANDO M CORRESPONDE A 0, O CUANDO 1 SE REFIERE A ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, ASI COMO SI X RESPONDE A O O S Y M A 1, TRIFLUORMETILENO O CLORODIFLUORMETILENO. X O, S, O N-R ELEVADO 4, DONDE R ELEVADO 4 EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO. R ELEVADO 3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, U OXIDO DE ALQUILO. A HALOGENURO DE ALQUILO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL. B ATOMO DE OXIGENO O GRUPO ALQUILIMINO N-R ELEVADO 6. R ELEVADO 5 HIDROGENO, Y DADO EL CASO SUSTITUIDO EL GRUPO DE ALQUILO, UN GRUPO DE CICLOALQUILO, UN GRUPO DE ALQUENILO, O UN GRUPO DE ALQUINILO.
FENOXISULFONILUREA A BASE DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS SALICILICOS TRISUBSTITUIDOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES; RESEÑA SUS PROPIEDADES COMO MATERIA ACTIVA HERBICIDA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS DAÑINAS Y LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SIENDO: R1 ALQUILO DE C1 A 4; R2 HALOGENO, METOXI, ETILO O PROPILO; R3 HIDROGENO O METILO; R4 Y R5 HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, ALQUILTIO DE C1 A 4 Y E CH O N. EL RESTO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXI DE C1 A 4 O ALQUILTIO DE C1 A 4.