CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 239/00 › C07D 239/52[5] › Dos átomos de oxígeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/52 · · · · · Dos átomos de oxígeno.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: P &G-CLAIROL, INC. Inventor/es: ANDERSON, JAMES, S., PAN, YUH-GUO, LIM, MU-III.
Un compuesto de fórmula : en donde Y se selecciona del grupo que consiste en CH o N y Z se selecciona del grupo que consiste en H, OCH3, NH2 y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que cuando Y es N los restos 2, 4-diaminofenoxi están en las posiciones 4 y 6 del anillo de pirimidina.
(01/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** incluyendo sales y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X se selecciona del grupo constituido por: CH2, O y NR7; Ar se selecciona del grupo constituido por: fenilo, naftilo, tienilo, y benzotiofenilo, en la que Ar está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos R1; R1 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, O-alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, y CN; cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, OH, halógeno y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, en la que los dos grupos R2 pueden unirse…
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, WOLFRUM, PETER, STENZEL, KLAUS.
La invención se refiere a nuevas amidas de ácido aminosalicílico sustituidas de fórmula general (I), a diversos procedimientos para su producción y a su uso como fungicidas, así como a nuevos productos intermedios y a diversos procedimientos para su producción.
(16/10/2005) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **(F´romula)** en que R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, R2 significa un grupo de la fórmula Rº-Qº, , en que Rº significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, y Q0 significa un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -SO2-, -NH-,…
(16/10/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que Z significa cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono substituido respectivamente en caso dado de una a dos veces por halógeno, por alquilo o por hidroxi; significa heterociclilo con 3 a 7 miembros en el anillo substituido, en caso dado, por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; o significa fenilo o naftilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a cuatro veces, de forma igual o de formas diferentes, eligiéndose los posibles substituyentes preferentemente de la siguiente enumeración: halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, formilo, carboxi, carbamoilo, tiocarbamoilo; alquilo, hidroxialquilo, oxoalquilo, alcoxi,…
(16/06/2005) Un compuesto de pirimidina de fórmula : donde R1 es alquinilo C3-C7 opcionalmente sustituido con halógeno; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4; y R4 es alquiniloxi C3-C7 opcionalmente sustituido con halógeno, cicloalcoxi C3-C8 opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; etinilo sustituido con alquilo C3-C5; o un grupo de fórmula A1R5 donde A1 es un enlace sencillo, oxígeno, azufre, carbonilo, C=CH2 o C=NOR8 donde R8 es alquilo C1-C4; cuando A1 es un enlace sencillo, oxígeno, o azufre, R5 es fenilo opcionalmente sustituido o aralquilo C7-C9 opcionalmente sustituido; o cuando A1 es carbonilo, C=CH2 o C=NOR8 donde R8 es alquilo C1- C4, R5 es fenilo opcionalmente sustituido; o un grupo de fórmula NR6R7 donde R6 es alquilo C1- C7, haloalquilo C1-C3, (alcoximetilo) C2-C4, (haloalcoximetilo)…
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED. Inventor/es: JACKSON, D A, HUDDERSFIELD MANUFACTURING CNTR, MUXWORTHY, J P, HUDDERSFIELD MANUFACTURING CNTR, SYKES, M R, HUDDERSFIELD MANUFACTURING CNTR.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es un anillo de 4-pirimidinilo sustituido en la posición 6 con un halógeno, hidroxi, 2-cianofenoxi, 2, 6difluorofenoxi, 2-nitrofenoxi ó 2-tiocarboxamidofenoxi , y R2 es cualquier grupo que pueda ser transesterificado para formar un éster metílico, que comprende tratar un compuesto de fórmula general (II): **(Fórmula)** en la que R1y R2 tienen los significados dados anteriormente, con un agente de formilación, y tratar posteriormente el producto formilado con un agente de metilación.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TOHYAMA, YOSHITOMO, SANEMITSU, YUZURU.
Compuestos de uracilo de **fórmula** en la que, Q-R3 representa un grupo R3 sustituido de un anillo heterocíclico con 5 ó 6 elementos que tiene uno o dos átomos de nitrógeno seleccionados de entre las fracciones representadas por las fórmulas siguientes en las que dicho anillo heterocíclico puede estar sustituido con al menos una clase de sustituyente seleccionado de entre halógeno, alquilo C1 a C6, haloalquilo C1 a C6, alquenilo C2 a C6, haloalquenilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6, haloalquinilo C2 a C6, alcoxi C1 a C6 alquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, haloalcoxi C1 a C6, alcoxicarbonil C1 a C6 alcoxi C1 a C6, alcoxicarbonil C1 a C6 alquilo C1 a C6, ciano, hidroxi, mercapto, oxo y tioxo.
(16/03/2005) Halógenopirimidinas de la **fórmula** en la que Zsignifica cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono substituidos respectivamente en caso dado de una a dos veces por halógeno, por alquilo o por hidroxi; significa heterociclilo con 3 a 7 miembros en el anillo substituido en caso dado por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o por halógeno; o significa fenilo o naftilo substituidos respectivamente en caso dado de una a cuatro veces, de forma igual o de formas diferentes, eligiéndose los posibles substituyentes preferentemente de la siguiente enumeración: halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, formilo, carboxi, carbamoilo, tiocarbamoilo; alquilo, hidroxialquilo, oxoalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, dialcoxialquilo, mercaptoalquilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo…
(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRABB, THOMAS WALTER, JR.
SE SUMINISTRA UN PROCESO EFICAZ Y EFICIENTE, DE TRES PASOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS, SELECTIVOS DE COSECHAS HERBICIDAS 1-{[2-(CICLOPROPILCARBONIL)-FENIL]SULFAMOIL}-3-(4 ,6-DIALCOXI-2PIRIMIDINIL)UREA E INTERMEDIOS PARA SU USO EN EL MISMO.
(16/02/2005) El uso de un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 representan cada uno H, o representan conjuntamente un segundo enlace carbono-carbono entre los átomos de carbono a los que están unidos; cuando R1 y R2 representan cada uno H, entonces R3 y R4 también representan H; cuando R1 y R2 representan conjuntamente un segundo enlace carbono-carbono entre los átomos de carbono a los que están unidos, entonces R3 y R4 representan independientemente H o alquilo C1-6; Ar representa: fenilo o naftilo, cuyos grupos están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados entre alquilo C1-6 [que puede estar el mismo sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, alcoxi C1-6, CO2H, NH2, NH(alquilo C1-6) y N(alquilo C1-6)2], halo, alcoxi C1-6, CO2H, alcoxi C1-6-carbonilo, NO2, CN, NH2, NH(alquilo C1-6), N(alquilo…
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, LORENZ, KLAUS, RESSEL, HANS-JOACHIM.
Compuesto de la fórmula (I), en la que R1 es H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8) o alquinilo (C3-C8), estando los 3 últimos radicales sin sustituir o sustituidos, R2, R3 independientemente uno de otro, son H o acilo, R4, R5 son H, R6 es H o alquilo (C1-C8), que está sin sustituir o sustituido, R7 es alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8), alquinilo (C3- C8), arilo (C6-C14) o mono- o di-[alquil (C1-C8)]amino, que están sin sustituir o sustituidos, R6 y R7 forman en común una cadena de la fórmula -(CH2)mBm1-, que está sin sustituir o sustituida, y en la que significan: m = 2, 3 ó 4, m1 = 0 ó 1 y B = CO ó SO2, los R8 iguales o diferentes, son alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), [alquil (C1-C4)]carbonilo o [alcoxi (C1- C4)]carbonilo, que están sin sustituir o sustituidos, o R8 es halógeno, NO2 ó CN, y n es igual a 0, 1, 2 ó 3.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: TAKASE, MITSURU NIHONGI PLANT, MIYAZAWA, YASUYUKI NIHONGI PLANT, TSUBOKURA, SHIRO NIHONGI PLANT.
Método de O-alquilación en el que una reacción de O- alquilación de un compuesto cíclico representado por la **fórmula** (en la cual X e Y son cada uno independientemente CH o N; R4 es hidrógeno, un alquilo inferior, un haloalquilo o un alcoxi inferior; y R5 es hidrógeno, un alquilo inferior o trifluorometilo), teniendo el compuesto RL un grupo saliente (en el que R es un alquilo opcionalmente sustituido, un alilo opcionalmente sustituido o un aralquilo opcionalmente sustituido; y L es el grupo saliente), una sal de cobre monovalente derivada de dicho compuesto cíclico se hace reaccionar en presencia de un compuesto de fósforo.
(16/06/2004). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: YOSHIMURA, TAKUMI, K.I CHEM. RES. INST. CO., LTD., NAKATANI, MASAO, K.I CHEM. RES. INST. CO., LTD., TAMARU, MASATOSHI, K.I CHEM. RES. INST. CO., LTD., DANJO, TAKESHI, ONO, YUKIMASA, YANAGISAWA, KATSUTADA.
Un derivado de difluormetanosulfonilanilida representado por la fórmula general (en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o un grupo alxoxialquilo C2-C6) o una sal del mismo.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: HICKEY, DEIRDRE, MARY, BERNADETTE SMITHKLINE, IFE, ROBERT, JOHN SMITHKLINE BEECHAM, LEACH, COLIN, ANDREW SMITHKLINE BEECHAM, PINTO, IVAN, LEO SMITHKLINE BEECHAM, PORTER, RODERICK, ALAN SMITHKLINE BEECHAM, SMITH, STEPHEN, ALLAN SMITHKLINE BEECHAM.
Compuestos de la **fórmula** en la que: Z es un enlace y R1 es halógeno; o Z es CR3R4, donde R3 y R4 son cada uno hidrógeno o un alquilo C , o R3 y R4 junto con el átomo de carbono que interviene, forman un anillo cicloalquilo C ; y R1 es un grupo arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo C , alcoxi C , tioalquilo C , alcoxi C -arilo, oxo, hidroxi, halógeno, CN, COR5, COOR5, CONR5R6, NR5COR6, SO2NR5R6, NR5SO2R6, NR5R6, monofluoro-alquilo C a perfluoro-alquilo C y monofluoro-alcoxi C a perfluoro-alcoxi C ; X es O o S; Y es un grupo de fórmula -A1-A2-A3- en la que A1 y A3 representan cada uno un enlace o un grupo alquileno C de cadena lineal o ramificada y A2 representa un enlace o es O, S, SO, SO2, CO, C=CH2, CH=CH, CC, CONH, NHCO o CR5R6, a condición de que cuando A2 es O, S, SO, SO2 o CONH, A3 contiene como mínimo dos átomos de carbono que unen el grupo A2 y el grupo CH2 de la fórmula (I).
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BESSARD, YVES, STUCKY, GERHARD, DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRIMIDINA LA CUAL R ES ALQUILO ARILO O ARILALQUILO, Y DE R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO ALQUILO UB,1-6}) ALQUILO ESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE 2 (HALOMETIL)PIRIMIDINA , EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ROH Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO FOSFINA Y UNA BASE. LOS PIRIMIDINA TERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: HIRATA, MITSUTERU, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, DEUSHI, TAKEO, TAKAHASHI, YOSHIO, OHSHIMA, TAKESHI, SONOKI, HIROYUKI, SHIRATSUCHI, MASAMI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE LA FORMULA SIGUIENTE O A UNA SAL DEL DERIVADO: [DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; CADA UNO DE R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTA H, ALQUILO O ALCOXI; CADA UNO DE R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTA H O ALQUILO; R{SUP,6} REPRESENTA ALQUILO, - OR{SUP,7}, O - NR{SUP,8}R{SUP,9}; Y N ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3 INCLUSIVE (DONDE CADA UNO DE R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTA H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, AMINO, UN ANILLO HETEROCICLICO, ETC.)], ASI COMO A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL DERIVADO O LA SAL COMO PRINCIPIO ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA INTENSA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA UNION FRENTE A LA ENDOTELINA Y EFECTOS VASOCONSTRICTOR Y DE PROLIFERACION CELULAR POTENTES. POR CONSIGUIENTE, LOS COMPUESTOS SON EFICACES COMO REMEDIOS PARA DISTINTAS ENFERMEDADES INCLUIDAS LAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE DE R 1 HASTA R 7 Y A SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, Y ENT RE OTRAS COSAS R 5 ES UN RADICAL ACILO O NR 4 R 5 SIGNIFICAN JUNTOS UN RADICAL HETEROCICLICO, SON APROPIADAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL. LA OBTENCION SE PUEDE HACER DE MANERA ANALOGA A LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS UTILIZANDO LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II), IV), (VI) O (VII) (VEASE LA REIVINDICACION 5).
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRIMIDINA EN LA CUAL R ES ALQUILO }, ARILO O ARILALQUILO, Y DE R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO }, ALQUILO C{SUB,1-6}) ALQUILO LO. ESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE 2 IRIMIDINA, EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ROH Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO LOS PIRIMIDINA INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, GROTE, THOMAS, AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RACK, MICHAEL, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, MULLER, RUTH, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS.
DERIVADOS DEL ACIDO 2 - (O - [PIRIMIDIN - 4 - IL]METILENOXI)FENIL - ACETICO DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES Y N - OXIDOS, EN LOS CUALES LOS RADICALES R 1 HASTA R 3 Y Q TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R 1 ES HALOGENO, ALQUILO O HALOALQUILO; R 2 ES HIDROGENO, AMINO, HIDROXI, MERCAPTO, HALOGENO, OPCIONALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO CON FENILO, HALOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXI, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILTIO, ALQUILSULFOXILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILO, TRIALQUILSILILOXI O FENILO, FENOXI, FENOXIMETILO, BENCILOXI O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDO EN EL CICLO AROMATICO, SIENDO R 2 DIFERENTE DE R 1 ; R 3 ES HIDR OGENO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 -C 4 , HALOALQUILO DE C 1 -C 4 O ALCOXI DE C 1 -C 4 , Y Q ES C( = CHCH 3 ) - COOCH 3 O C( = CHOCH 3 ) - COOCH SUB,3 , ASI COMO SU UTILIZACION PARA COMBATIR HONGOS DAÑINOS O PLAGAS ANIMALES.
(01/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3 - (HET)ARILOXI(TIO) ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} ES UN ALQUILENO DE 3 O 4 MIEMBROS O UNA CADENA ALQUILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUENILO O ALQUINILO, UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNA ATOMO DE AZUFRE…
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS EN CULTIVOS DE ARROZ, CARACTERIZADO PORQUE SE APLICAN UNO O VARIOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES, EN LA QUE R 1 ES UN RESTO ACILO DEL GRUPO CO - R 2 , CS R 2 , CO - OR 3 , CS - OR 3 , CO - SR 4 , CS SR 4 , CO - NR 5 R 6 Y CS - NR 5 R 6 Y R SUP,2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , ASI COMO X, Y Y Z SON COMO LO DEFINIDO EN LA FORMULA (I) DE LA REIVINDICACION 1, SOBRE LA SUPERFICIE DEL CULTIVO EN LA QUE EXISTEN LAS MALAS HIERBAS Y LAS PLANTAS DE ARROZ O SUS SEMILLAS, EN UNA CANTIDAD EFICAZ ENTRE 0,0001 Y 0,5 KG DE INGREDIENTE ACTIVO/HECTAREA. ESTOS COMPUESTOS (I) SON CONOCIDOS PER SE. TAMBIEN ES OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LAS SALES DE LOS COMPUESTOS (I), QUE SON NUEVAS.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, SCHNABEL, GERHARD, VERMEHREN, JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE COMPUESTOS (I) EN LOS QUE A = H O ACILO Y R 1 , R 2 , R 3 , R, N, X, Y, Z SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE HALOGENACION O REDISPOSICION DEL COMPUESTO (II) (OPCIONALMENTE SAL) EN EL COMPUESTO (III), MEDIANTE A)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REDUCCION DEL GRUPO NITRO Y REACCION CON SALES DE CARBAMATO (VI) DE FORMULA AR OCO N(M) HET, EN LA QUE AR = FENILO, M = H O UN CATION Y HET = UN HETEROCICLO DE LA FORMULA (I), A EL COMPUESTO (I) (A = H); O B)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REACCION CON CARBAMATO (SAL) (VI) Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H); O C) RE ACCION DE (III) CON CIANATOS Y AMINAS (VIII) DE FORMULA HNR SUP,3 -HET Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H) Y ACILACION OPCIONAL SI A NO DEBE SER H. LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I), (A = H), (IV), (V), (VI) (M = CATION) Y (VII) SON NUEVOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ASIMETRICOS DE 4,6 - BIS - (ARILOXI) PIRIMIDINA QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL I. LOS COMPUESTOS ASIMETRICOS DE LA 4,6 - BIS - (ARILOXI) PIRIMIDINA SON UTILES COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A CICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, EN LOS CUALES E ES METILIDEN O NITROGENO, G ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE O ALCANDIILO O ALQUINDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: Q CQ -, CQ B,2} -, SUB,N} -, O -, N(R SUP,2}) -, =C(R SUP,1}) N ,1})=N CH SUB,2} -, UP,1} ES OPCIONALMENTE ARILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO SUSTITUIDO, Q ES OXIGENO O…
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE G ES UN GRUPO DE LA FORMULA G{SUP, 1}, G{SUP, 2} O G{SUP, 3}; R{SUP, 1} ES H O ALQUILO; R{SUP, 2} ES COOH, CSOH O UN GRUPO DERIVADO CARBOXILICO O TIOCARBOXILICO CON 1 HASTA 20 ATOMOS DE C O UN GRUPO ACILO DEL TIPO CO - R{SUP, 0} CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE C O UN GRUPO IMINO, HIDRAZONA O DERIVADO OXIMA DE EL GRUPO CO - R{SUP, 0}, Y R{SUP, 0}, R{SUP, 3A}, R{SUP, 4A}, R{SUP, 3B}, R{SUP, 4B}, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. TALES COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS EN APLICACIONES AGRICOLAS DE CULTIVO DE PLANTAS. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS INTERMEDIOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, A PARTIR DE GRUPOS COMPRENDIENDO LAS BENCENESULFONAMIDAS (II), BENCENESULFONILIOCIANATOS (IV), BENCENESULFOCLORUROS (VI) Y CARBAMATOS (III) SUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE, AMINAS (V) O [TIO]ISOCIANATOS (XIX).
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., SCHMIDT, BEAT.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO METODO PARA PREPARAR 2 ALCOXI 6 - (TRIFLUOROMETIL) PIRIMIDIN 4 OL DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO. SE MEZCLA CIANAMIDA CON EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO PARA FORMAR CLORHIDRATO DE ALCOXIISOUREA Y ESTA SE HACE REACCIONAR CON ESTER TRIFLUOROACETILACETICO EN AGUA EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA OBTENER UN PRODUCTO FINAL SEGUN LA FORMULA (I).
(01/04/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, CUCCIA, SALVATORE JOHN, BRIGANCE, ROBERT.
SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS 4,6-BIS(ARILOXI)PIRIMIDINA NO SIMETRICOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA PIRIMIDINA HALOGENADA EN PRESENCIA DE UN SULFINATO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE LA SERIE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SON PRECURSORES, POR EJEMPLO, DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BRAUN, PETER, KNAUF, WERNER, SCHAPER, WOLFGANG, KERN, MANFRED, FREUSS, RAINER, SALBECK, GERHARD, SACHSE, BURKHARD, WALTERSDORFER, ANNA, LUMMEN, PETER, BONIN, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y Q ESTAN DEFINIDOS SEGUN LA DESCRIPCION, X SIGNIFICA NH U OXIGENO Y E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE 1 HASTA 4 MIEMBROS DE C, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE LA CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y COMO FUNGICIDA.
(01/03/2002) Aminosulfonilureas de fórmula general (I): (I) en la que: R representa un átomo de halógeno tales como cloro, fluor, bromo o yodo; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; n representa 0 ó 1; R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; o, conjuntamente una cadena C2 C5 alquilénica u oxialquilénica; R3 y R4, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alquenílico o haloalquenílico lineal o ramificado; un…
(01/03/2002). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, MUNRO, DAVID 139 LONDON ROAD, DAVIS, ROYSTON 76 BELL ROAD, DAY, JANET, ANNE 26 NIGHTINGALE ROAD, WILKIN, JACQUELINE, ANN 16 LAMBOURNE ROAD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO OXIGENO; S(O)N, SIENDO N 0, 1 O 2; O CO, CH2 O NR, SIENDO R HIDROGENO O ALQUILO; R1 Y R10 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R2 Y R9 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILOTIO, AMINO, MONOALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXIALQUILO O ALCOXICARBONILO; R3 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, CLORO, ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALQUENILO, HALOALQUINILO, HALOALCOXI, HALOALCOXICARBONILO, HALOALQUILOTIO, HALOALCOXIALQUILO, HALOALQUILOSULFINILO , O HALOALQUILOSULFONILO , NITRO O CIANO; R4 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILOSULFINILO O FENILO; Y R6 ES HIDROGENO O, CUANDO R5 ES HIDROGENO, ALQUILO; CON LA CONDICION DE QUE CADA UNO DE AMBOS FENILOS NO ESTE SUSTITUIDO O AL MENOS UNO DE R3 Y R8 NO SEA HIDROGENO. TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO PESTICIDAS.
