CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRAMIDINA DERIVADA, PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y METODO Y COMPOSICION DE HERBICIDAS.
(16/09/1995). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: WADA, NOBUHIDE, KUSANO, SHOJI, TOYOKAWA, YASUHUMI.
UNA PIRAMIDINA DERIVADA DE FORMULA COMPLEJA CON RADICALES: R QUE ES ATOMO DE HIDROGENO, - CH2CH2S(O)NR1 (DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUI INFERIOR, Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2) O - N = C - (R1)2 (DONDE CADA R1 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR), A ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METOXI, Y CADA UNO DE LOS D Y E LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUP ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR HALOGENO SUSTITUIDO, O UNA SA DE ELLOS.
2-AMINO(FLUORALCOXIDO-PIRAMIDINA) Y METODO PARA SU ELABORACION.
(01/09/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD.
2-AMINO(FLUORALCOXIDO-PIRAMIDINA) DE LA FORMULA I EN LA QUE SE INDICAN: R SUB 1: HIDROGENO-ALQUIL-ALQUENILO O ALQUINILO R SUB 2: HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIHALOGENO ASI COMO UN RADICAL DE TRIFLUOR METOXIDO O DE CLORODIFLUORMETOXIDO. R SUB 3: HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILHALOGENO Y N: 0 O 1 Y METODO PARA SU ELABORACION.
TRIFLUOR O CLORODIFLUOR METOXIDOPIRIMIDINA Y METODO PARA SU ELABORACION.
(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WOLF, HANS-JOSEF, DR.
SUSTITUIDO TRIFLUOR O CLORODIFLUOR METOXIDOPIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN EL QUE SE COLOCA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCALINO HALOGENO, ADEMAS UN R ELEVADO 1 Y/O R (AL CUADRADO) TAMBIEN DE UN RADICAL DE TRIFLUOR O CLORODIFLUOR METOXIDO E INDICA UN N O 1, ASI COMO EL METODO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LA PIRAMIDINA I.
SULFONAMIDAS DE ACILO N HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE CONTIENEN Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DE CRECIMIENTO.
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, WILLMS, LOTHA, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA I O SUS SALES, EN LA QUE R1=H O UN RESTO ALIFATICO R2,R3=H, ALQUILO O FENILO; W=O,S,NR4 O NOR4; X= CHR2, O O NR4; L= UN RESTO DE FENILO, NAFTILO O HETEROARILO MONOCICLICO. A UN RESTO DE PIRIMIDILO, TRIACINILO, TRIAZOLIL O BICICLICO Y M,N= 0 O 1. DISPONEN DE CUALIDADES VENTAJOSAS HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADOR DE DESARROLLO DE PLANTAS.
(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE URACILO.
(16/02/1995). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, MARTINENGO, TIZIANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE URACILO UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE URIDINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA O ANTITUMORAL O UTILES COMO COADYUVANTES EN TERAPIA VIRICA, CARACTERIZADA POR LA CONVERSION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN SU DERIVADO DE MESILATO DE FORMULA (III) QUE ES REDUCIDO PARA DAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO, ALKILO, ARILO O ARALKILO.
UREAS ALQUENILSULFONILO Y ALQUILO, SUSTITUIDAS HETEROCICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, SUS ESTEREOISOMEROS O SUS SALES, DONDE: A = > C(R EXP4)2 O > C = C(R EXP5)2; R EXP1 = H, UN RESTO CICLOALIFATICO O ALIFATICO SUSTITUIDO EN SU CASO, FURFURILO, TETRAHIDROFURFURILO O (SUST.) FENILO; R (AL CUADRADO) = H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O ALCOXI; R EXP3 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS II, X = O, S O NR EXP12 Y Y = O O S, POSEEN PROPIEDADES SOBRESALIENTES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y HERBICIDAS.
FENOXISULFONILUREAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I O SUS SALES, DONDE LOS DISTINTOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE, TIENEN EXCELENTES CUALIDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(01/01/1995) COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA (I): EN LA CUAL DOS CUALESQUIERA DE K,L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C2-4, ALQUINILO, ALQUINILOXILO C2-4, FENILO, BENCILOXILO, CIANO, ISOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITROGENO, NR1R2, NR1OR2, N3, NHCOR1, NR1COR2,.... ......, 1-(IMIDAZOL-1-ILO)VINILO , UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS CONTENIENDO UNO, DOS O TRES HETEROATOMOS DE NITROGENO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS,CONTENIENDO UNO O DOS HETERO-ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE UN HETERO-ATOMO DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES OXO O TIOOXO; O X E Y CUANDO ESTAN EN POSICION "ORTO", UNO CON RESPECTO A OTRO, SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO AROMATICO O ALIFATICO…
FENILESTERES DEL ACIDO SULFAMIDICO HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES DONDE, R1 ES ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENIL SUSTITUIDO (SUST.), ALQUINIL (SUST.), R2 ES HALOGENO, NITRO, ALQUIL (SUST.) O ALCOXI (SUST.); R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO DE LAS FORMULAS (II) O (III), DONDE E = CH O N, SIENDO N = 0, 1, 2 O 3; POSEEN EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
SULFONILDIAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE R1, R (AL CUADRADO) SON H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), FENILO (SUST.), O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE FORMULA 1, SIENDO A, INDEPENDIENTEMENTE, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R3 ES H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), UN RESTO FENILO, BENCILO O FENETILO (SUST.), O R (AL CUADRADO) Y R3 SON JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, R4 ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO, ALCOXI, Y R5 ES UN PIRIMIDINILO (SUST.), TRIACINILO, TRIAZOLILO O UN RESTO BICICLICO NITROGENADO DE HETEROCICLENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN VALIOSAS CUALIDADES HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
HERBICIDAS DE PIRIMIDINIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: AGREVO UK LIMITED. Inventor/es: JONES, GRAHAM PETER.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE BENZILPIRIMIDINA Y BENZILTRIACINA HERBICIDAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -CH= O -N=; R1 REPRESENTA UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, O UN GRUPO ARIL O UN GRUPO ARALQUIL SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R3 REPRESENTA CIANO O UN GRUPO -COOR O -CONRR', DONDE R Y R' PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O ARALQUIL; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, AMINO O HALOGENO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS QUE LOS CONTIENEN.
2 - ALCOXIFENOXISULFONILUREAS HETEROCICLICAS Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I O SUS SALES, DONDE LOS DISTINTOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE, TIENEN EXCELENTES CUALIDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/10/1994) SE TRATA DE UN UTIL DERIVADO DE PIRIMIDINA, COMO UN HERBICIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE, TANTO R ELEVADO 1 COMO R (AL CUADRADO) , PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, UN GRUPO DE ALQUENILO C SUB 3 QUINILO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 DE ALQUILO C SUB 1 1 ALQUENILOXI, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 C SUB 3 ICARBONILO C SUB 1 SUB 6 ALQUENILOXICARBONILO C SUB 3 ILO C SUB 1 ULA. (EN LA QUE TANTO R ELEVADO 5 COMO R ELEVADO 6, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SENTA UN NUMERO ENTERO 1, 2, 3, O 4), UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (EN LA QUE N ES, COMO SE DEFINE ARRIBA, R ELEVADO 7 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, Y M REPRESENTA UN…
1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR., PFISTER, THEODOR, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL- (TIO) UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3, DE LA FORMULA GENERAL (I). (EN LA QUE Q,R,R1,R2,X,Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADO DE 2-FENOXIPIRIMIDINA Y COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: MIYAZAWA, TAKESHIGE, TAKAHASHI, SATORU, SAITO, YOSHIHIRO, WADA, NOBUHIDE, KUSANO, SHOJI, TOYOKAWA, YASUHUMI, KAJIWARA, IKUO.
UN DERIVADO DE 2-FENOXIPIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO DIMETOXIMETILO O -COOR4 (EN DONDE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO BENCILO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO-TERREO O UN GRUPO AMONIO ORGANICO), R2 ES UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO METILO, UN GRUPO METOXI O UN GRUPO DIFLUOROMETOXI, R3 ES UN GRUPO METILO O UN GRUPO METOXI, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO Y N ES 1 O 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-ALCOXI Y N-ALQUIL-SULFONILAMINOSULFONILUREAS.
(01/04/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-ALCOXI Y N-ALQUIL-SULFONILAMINOSULFONILUREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN DISOLVENTES APROTICOS INERTES COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES; SIENDO X -SO2-, CH O NITROGENO; R1, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 U OTROS; R2, H, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; R3 Y R4, H O ALQUILO C 1 A 4; Y R5 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS.SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD DE HERBICIDA Y SUS PROPIEDADES PARA EL EMPLEO SELECTIVO EN CULTIVOS A GRAN ESCALA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (HALOGENO) ALCOHIL-Y ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICLOS.
(01/06/1983). Solicitante/s: HOECHST AG..
SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL R1-(O)M-SO2-NFCFO O BIEN COMPUESTOS (II) CON COMPUESTOS R3-HN-R4, CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 ES UN RADICAL ALIFATICO; R2 Y R3 ES H O ALCOHILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; M VALE 0 O 1; R4 ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILSULFONILUREA SUSTITUIDOS.
(01/04/1983). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA PRERARAR DERIVADOS DE FENILSULFONILUREA SUSTITUIDOS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON H2 N-R, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE TAL COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS (QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE CLORADOS) ETERES, CETONAS, NITRILOS AMIDAS, SULFONAS SULFOXIDOS Y BASES. LA TEMPERATURA DEL PROCESO OSCILA ENTRE 0 Y 100 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO, (I) DONDE X ES FENILO O FENOXI Y R ES ALGUNO DE LOS GRUPOS (III) O (IV).
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-HIDROXI-2-ALCOXIPIRIMIDINAS".
(16/12/1982). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-HIDROXI-2-ALCOXIPIRIMIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) EN QUE ME ES UN METAL ALCALINO, CON UNA ISOUREA (III) O CON LA SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO. LA PROPORCION MOLAR DE ESTER DE SAL ALCALINA DE ACIDO 3-HIDROXI-ACRILICO A ISOUREA ES DE 3 A 1 HASTA 1 A 3; PREFERENTEMENTE DE 1,5 A 1 HASTA 1 A 1,5. LA TEMPERATURA DE REACCION VA DE 10 A 100C. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS HIDROXIPIRIMIDINAS.
(01/02/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO FOSFORICO Y TIONOFOSFORICO.
(16/10/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.