CIP-2021 : A61P 5/20 : para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de la PTH.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
A61P 5/20 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de la PTH.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método en fase de disolución para preparar etelcalcetida.
(06/05/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHEN,YING, CUI,Sheng, CROCKETT,RICHARD, CROSSLEY,KEVIN, RANGANATHAN,KRISHNAKUMAR, SHI,YUN, SWIETLOW,ALEKSANDER, DECROOS,KAREL, MONIOTTE,ETIENNE.
Un método para preparar etelcalcetida o un precursor de la misma, comprendiendo el método:
(i) acoplar el extremo N-terminal de un fragmento tetrapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende D-ornitina en lugar de D-arginina con un fragmento tripeptídico protegido de etelcalcetida en fase de disolución para formar un precursor heptapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende una D-cisteína terminal.
PDF original: ES-2806200_T3.pdf
Terapia usando agente de repleción de la vitamina D y agente de reemplazo de la hormona de la vitamina D.
(19/02/2020). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J, PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F.
Un medicamento que es una combinación de (i) una terapia de repleción de vitamina D, que es uno o más compuestos seleccionados de prohormonas de vitamina D y (ii) una terapia de reemplazo de la hormona de vitamina D, que es uno o más compuestos seleccionados de hormonas de vitamina D activas y análogos de la hormona de vitamina D activa que son compuestos de vitamina D 1α-hidroxilados, para el uso en el tratamiento de (a) un paciente que tiene hiperparatiroidismo; y/o (b) un paciente que tiene enfermedad renal crónica etapa 5.
PDF original: ES-2791535_T3.pdf
Métodos y composiciones para la reducción de niveles de paratiroides.
(08/01/2020) Una forma de dosificación de liberación modificada que comprende 25-hidroxivitamina D2, 25-hidroxivitamina D3, o una combinación de las mismas, para usar en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario, el método comprende la administración oral a un paciente humano que padece hiperparatiroidismo secundario y cantidad efectiva de la forma de dosificación, dicha administración se realiza con una frecuencia en un intervalo de cada seis semanas a días alternos, en donde la cantidad efectiva es una cantidad que proporciona un aumento en el total de 25- hidroxivitamina D en suero dentro de las primeras 24 horas después de dicha administración de al menos 7 ng/ml y no mayor de 30 ng/ml, como se puede analizar usando extracción en fase sólida (SPE) con cromatografía líquida de alto rendimiento con detección de espectrometría de masas…
Agentes terapéuticos para reducir los niveles de hormona paratiroidea.
(30/10/2019). Solicitante/s: Kai Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KARIM,FELIX, BARUCH,AMOS, MACLEAN,DEREK, DAS,KANAD, YIN,QUN.
Un compuesto que comprende un péptido y un grupo de conjugación, donde el péptido comprende la secuencia aminoacídica:
X1 - X2 - X3 - X4 - X5 - X6 - X7
donde
X1 es D-cisteína;
X2 es D-alanina o D-arginina;
X3 es D-arginina;
X4 es D-alanina o D-arginina;
X5 es D-arginina;
X6 es D-alanina; y
X7 es D-arginina;
para su uso en el tratamiento del hiperparatiroidismo o un trastorno hipercalcémico.
PDF original: ES-2729051_T3.pdf
Nuevo compuesto cristalino de arilalquilamina y método para producir el mismo.
(13/02/2019). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: MIYAZAKI, HIROSHI, KOMASAKA,TAKAO, TSURUMOTO,JOJI, UEMURA,TAKESHI, MORITA,YUUJI.
Cristal en forma A de ácido 4-(3S-(1R-(1-naftil)etilamino)pirrolidin-1-il)fenilacético que muestra picos a 17,3º +- 0,2º y 22,6º +- 0,2º como ángulos de difracción expresados como 2θ en el espectro de difracción de rayos X de polvo.
PDF original: ES-2699884_T3.pdf
Terapia usando agente de repleción de la vitamina D y agente de reemplazo de la hormona de la vitamina D.
(21/03/2018). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J, PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F.
Un medicamento que es una combinación de (i) una terapia de repleción de vitamina D, que es un compuesto seleccionado de vitamina D y prohormonas de vitamina D y (ii) una terapia de reemplazo de hormona de vitamina D, que es uno o más compuestos seleccionados de hormonas de vitamina D activa y análogos de hormona de vitamina D activa que son compuestos de vitamina D 1α-hidroxilados, para el uso en el tratamiento de un paciente, en donde el tratamiento es:
(a) un método para tratar a un paciente que tiene deficiencia o insuficiencia de vitamina D; y/o
(b) un método para tratar a un paciente que tiene enfermedad renal crónica Etapa 3 o Etapa 4.
PDF original: ES-2670029_T3.pdf
Agentes terapéuticos para reducir los niveles de hormona paratiroidea.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Kai Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: YIN,QUN, MACLEAN,DEREK, KARIM,FELIX, BARUCH,AMOS, DAS,KANAD.
Un compuesto, que comprende un péptido y un grupo de conjugación, donde el péptido comprende una secuencia aminoacídica que tiene la fórmula: **Fórmula**
donde
X1 es D-cisteína;
X2 es D-arginina, D-alanina, D-valina, D-leucina, D-fenilalanina, D-serina, D-glutamina, D-norleucina o D-norvalina; X3 es D-arginina;
X4 es D-arginina o un aminoácido no catiónico, donde X4 no es glicina, porlina o un aminoácido con una cadena lateral ácida;
X5 es D-arginina;
X6 es D-alanina, D-glicina o D-serina;
X7 es D-arginina;
donde al menos dos de X2, X3 y X4 son independientemente una subunidad catiónica; y
donde el péptido está unido en su extremo N al grupo de conjugación mediante un enlace disulfuro.
PDF original: ES-2607954_T3.pdf
Arilalquilaminas y procedimiento para la producción de las mismas.
(30/12/2015) Un compuesto de arilalquilamina representado por la fórmula [1-e]:**Fórmula**
los símbolos en la fórmula representan los siguientes significados:
Ar: representa arilo no sustituido o sustituido o heteroarilo no sustituido o sustituido, donde los sustituyentes en Ar están seleccionados de halógeno, hidroxi, ciano, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y (alquil C1-6)tio;
y donde, la porción cíclica del heteroarilo es anillo heterocíclico bicíclico en el que están condensados anillo heterocíclico monocíclico de 5 a 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomo(s) y anillo benceno;
R1: representa un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupo hidrocarbonado cíclico no sustituido o sustituido, y grupo heterocíclico no sustituido o sustituido;
* donde los sustituyentes…
Derivado de pirrolidina o sus sales.
(10/12/2014) Un derivado de pirrolidina representado por la fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables los signos en la fórmula tienen los siguientes significados:
A y B: cada uno independientemente -C(R7)(R7a)- o -C(O)-,
R7 y R7a: cada uno independientemente -H, alquilo C1-6, arilo o -C(O)OR0;
R0: -H o alquilo C1-6;
X: enlace simple, *-C(O)-, *-OC(O)-, *-N(R8)C(O)- o *-S(O)n-, donde * representa unido a R1;
R8: -H o alquilo C1-6,
n: 0, 1 o 2,
R1: -H, o alquilo C1-12, alquenilo C2-6, arilo, grupo heterociclo o cicloalquilo,
donde alquilo C1-12 y alquenilo C2-6 se puede sustituir con un grupo seleccionado entre el grupo G o grupo Ga siguientes;
donde el grupo arilo y heterociclo se puede sustituir con un grupo seleccionado…
Derivado de espiroimidazolona.
(24/09/2014) Un compuesto representado por las siguientes fórmulas generales o :**Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable de un compuesto representado por las fórmulas o :
[donde en la fórmula general W se selecciona de:
1) un enlace simple,
2) alquileno C1-C10 que contiene opcionalmente un grupo carbonilo, donde el alquileno está opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno y/o un grupo o grupos hidroxilo,
3) alquenileno C2-C10 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, 4) alquinileno C2-C10, 5) arileno opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno,
6) heteroarileno opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno,
7) heteroalquileno C2-C10…
Método de tratamiento y prevención del hiperparatiroidismo secundario.
(11/06/2014) Un medicamento que es una combinación de un compuesto de 25-hidroxivitamina D y una hormona de vitamina D activa para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en un paciente.
Compuesto de sulfonamida y su aplicación.
(15/11/2012) Compuesto representado por la fórmula o una sal del mismo:
en la que, A representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; R1 representa la siguiente fórmula (R1a) o (R1b) :
[en las fórmulas (R1a) y (R1b), Ar1 representa la siguiente fórmula (Ar1a), (Ar1b) o (Ar1c) :
(cada uno de R5 y R6 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo ciano); Ar2 representa la siguiente fórmula (Ar2a), (Ar2b) o (Ar2c) :
(cada uno de R7 y R8 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que…
Agentes moduladores de receptores de calcio.
(17/04/2012) Compuesto o sal que tiene la estructura de fórmula (II):
en la que:
R1 es Rb;
R2 es alquilo C1-8 o haloalquilo C1-4;
R3 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8;
R4 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8;
R5 es, independientemente, en cada caso, H, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, halógeno, -O-alquilo C1-6, -NRaRd o NRdC(=O)Rd;
R6 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano, nitro, -NRaS(=O)mRc o -S(=O)mNRaRa; R7 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano,…
ANTAGONISTA DE LOS CANALES DE CALCIO QUE POSEE UNA ACCION INHIBITORIA DE LA SECRECION DE HORMONAS PARATIROIDEAS Y USO DEL MISMO.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJIX INC. Inventor/es: INOUE, RANKO, INOUE, TAKESHI, FUJITA, TAKUO, KUDOH, YOSHIHISA, YAMAGIWA, SEIICHI.
SE DESCRIBE UN ANTAGONISTA DEL CANAL DEL CALCIO QUE ES EFECTIVO COMO SUSTANCIA SIMPLE EN EL DOBLE PROPOSITO DE INHIBIR LA SECRECION DE LAS HORMONAS PARATIROIDEAS Y PROMOVER LA ABSORCION Y UTILIZACION DEL CALCIO EN EL CUERPO HUMANO, ASI COMO UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO ANTAGONISTA DEL CANAL DEL CALCIO. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, ESTE ANTAGONISTA SE PREPARA CALENTANDO UN MATERIAL CALCAREO DE ORIGEN VEGETAL A UNA TEMPERATURA DE 500 1000 (GRADOS) C A PRESION REDUCIDA O AL VACIO, Y EXTRAYENDO EL MATERIAL ASI CALENTADO CON UNA SUSTANCIA ACIDA. EL ANTAGONISTA DEL CANAL DEL CALCIO PUEDE INCORPORARSE EN PREPARADOS CONVENCIONALES DE CALCIO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DEL CALCIO. ADEMAS, EL ANTAGONISTA DEL CANAL DEL CALCIO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE PROCESARSE EN PREPARACIONES DE CALCIO EN FORMA DE GRANULOS POROSOS.
VITAMINA D 24-HIDROXILO, SUS ANALOGOS Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN.
24-hidroxivitamina D de fórmula (I) o 24-hidroxiprevitamina D de fórmula (III) para aumentar o mantener la masa ósea o el contenido de minerales en el hueso; y/o para reducir o mantener un nivel bajo de la hormona paratiroidea; y/o para inhibir la hiperproliferación; y/o para inducir o mejorar la diferenciación celular; y/o para modular una respuesta inmunitaria y/o inflamatoria, donde: X es hidrógeno, alquilo inferior o fluoroalquilo inferior; Y es un grupo metileno si Y está unido mediante un enlace doble al anillo A o un grupo metilo o hidrógeno si Y está unido mediante un enlace simple al anillo A; y Z es una cadena lateral de fórmula (IIA), (IIB), (IIC), (IID), (IIE) o (IIF).
COMPUESTOS ESTEROIDES CON UNA CADENA LATERAL ALQUILICA C17 Y UN ANILLO A AROMATICO PARA USO EN TERAPIA.
(01/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o distintos, representan cada uno un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-7 o alquinilo C2-7; R3 representa un grupo metilo que tiene configuración alfa o beta;R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo sililo eterificante; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-6; X representa un grupo OR4, en el que R4 es como se definió anteriormente, o un grupo NR6R7, en el que R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquilo C1-4 de arilo carbocíclico C6-12, un grupo alcanoílo C1-6, un grupo alcanoílo C2-5 de un arilo carbocíclico C6-12 o un grupo aroílo carbocíclico C7-13; y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; Y representa…
