CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TETRAHIDROPIRIMIDINES , SU PRODUCCION Y USO.
(16/06/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, HIGUCHI, NORIKO.
HAY PROVISTO UNA COMPOSICION DE CONTROL DE INSECTOS QUE CONTIENE UN COMPONENTE REPRESENTADO POR LA FORMULA, EN DONDE R1,R2 R3 Y R4 SON EL MISMO O DIFERENTE E INDEPENDIENTEMENTE SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE DEBE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE DEBE SER SUSTITUIDO Y X SIGNIFICA UN GRUPO ATRAYENTE DE ELECTRONES O UNA SAL DE ELLO. LOS COMPONENTES SON MENOS TOXICOS AL HOMBRE, ANIMALES DOMESTICOS Y PECES Y SELECTIVAMENTE MUESTRA EFECTOS DE CONTROL REMARCABLES EN INSECTOS.
COMPUESTO DE AMINA CICLICA, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, IIMURA, YUOICHI, YAMANASHI, YOSHIHARU, ARAKI, SHIN KASHIWA MANSION 401, 11-6, KUSOTA, ATSUHIKI.
UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA DEFINIDO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA INVENCION. ELCOMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL, LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS GLUTARIMIDA QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
ESTER ACRILICO SUSTITUIDO PIRIMIDIL.
(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, KNUPPEL, PETER C., DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ESTERES ACRILICOS SUSTITUIDOS PIRIMIDIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE P SUB Y, X, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU FABRICACION ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILIZADOS COMO INSECTICIDAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-3-QUINOLINCARBOXILICO.
(16/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ITEVE, S.A. Inventor/es: FREIXAS BAZACO,JOAN, MARTORELL COCA, CONCEPCIO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-3-QUINOLINCARBOXILICO. COMPRENDE A) HACER REACCIONAR 3-CLORO-4-FLUORANILINA (II) CON 1-BROMO-1-ETOXICICLOPROPANO (III) PARA DAR (IV), B) REDUCIR (IV) CON BOROHIDRURO SODICO PARA DAR (V); C) HACER REACCIONAR (V) CON ETOXIMETILENMALONATO DE DIETILO PARA DAR (VI); D) SOMETER (VI) A CICLACION TERMICA PARA DAR (VII); E) SOMETER (VII) A HIDROLISIS ALCALINA PARA DAR (VIII); F) HACER REACCIONAR (VIII) CON (IX) PARA DAR (I). EN LAS FORMULAS X=N,O,S; R1=H,CH3; R2=H,CH3,C2H5,C3H7; Y R3=H,CH3). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN APLICACION COMO POTENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS, ACTIVOS FRENTE A GERMENES GRAM NEGATIVOS, EN ESPECIAL, Y FRENTE A ALGUNOS GERMENES GRAM POSITIVOS.
3-UREIDO-BENZODIAZEPINONAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCK O DE GASTRINA.
(16/02/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, MARTIN, JEAN-PAUL, GUYON, CLAUDE, COTREL, CLAUDE, DUBRUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, NITRO, HIDROXI O CIANO; R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UNA CADENA FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS RADICALES CH = NO SO2 O (B) UN CICLO DE FORMULA (A), EN EL QUE R9 REPRESENTA UN RADICAL = NOX, = NO LQU O DE AZUFRE, O UN RADICAL METILENO O ALQUILIMINO, Y R11 REPRESENTA UN RADICAL METILENO O ETILENO, R4 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, O LOS RADICALES ALQUILO, ALQUOXI, HIDROXI, CARBOXI, NITRO Y 6, ALQU REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUELINO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA-CARBOXILICO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, FUJIKO, TAKEDA, SUNAO, ASAOKA, TAKEMITSU, SHIBATA, AKIHIRO, KURAISHI, TADAYUKI, MATSUDA, HIDEAKI, KAWAHARA, RYUICHI, TAIDO, NAOKATA.
UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLECAOXILICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , SUS SALES Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O UN RESIDUO DE ESTER QUE ES HIDROLIZABLE "IN VIVO"; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ALQUILO BAJO; X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y REPRESENTA CH SUB 2, O , S, SO, O NR ELEVADO 3, DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO. ESTE COMPUESTO DESARROLLA UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, PARTICULARMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, DE TAL MANERA QUE ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CLINICO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
NUEVOS 5 Y/O 6 ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) , ESTERES Y SALES, UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ACIDOS NICOTINICOS, ESTERES Y SALES.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.
METODO PARA PREPARAR ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO Y DERIVADOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TAKIGAWA, SHINICHIRO CENTRAL RESEARCH INSTITUTE, SHINKE, SHUZO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (II), DONDE Y Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, COOR1. NR1R2, CONR1R2, SR1, SO2NR1R2, SO2R3, R3CO, OR4, CHX2 O CH3; A ES UN ATONO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTUTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O OR5, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CHF2, CF3 O CF3CH2; R5 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO; QUE CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE PIRAZOL DE FORMULA (I), DONDE Y, Z Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPUESTO METALICO.
HETEROARILPIPERIDINES(ARILOXIALQUIL)-N Y HETEROARILPIPERAZINE- , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1995) ESTE INVENTO RELATADO A COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE X ES -O-, -S-, -NH, O -N-R2; P ES 1 O 2; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, -OH, CL, F, BR, I, ALCOXI C1-6, -CF3, NO2, O -NH2, CUANDO P ES 1; Y ES ALCOXI C1-6 CUANDO P ES 2 Y X ES -O-; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL REDUCIDO, ALQUIL REDUCIDO ARIL, ARIL, CICLOALQUIL, AROIL, ALCANOIL, Y GRUPOS SULFONIL FENIL; Z ES -CH- O -N-; N ES 2,3,4 O 5; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI C1-6, HIDROXIL, CARBOXIL, CL, F, BR, I, AMINO, AMINO MONO- O DIARIL C1-6, -NO2, ALQUIL REDUCIDO TIOL -F3CO, CIANO, ACILAMINO, -F3C, TRIFLUOROACETIL, AMINOCARBONIL, DONDE ALQUIL ES ALQUIL REDUCIDO; ARIL ES FENIL O R1 ES HIDROGENO,…
DERIVADOS DE DECAHIDRO ISOQUINOLINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICINAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS USADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINO ACIDOS EXCITADORES Y EN TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES ASOCIADOS AL SISTEMA NERVIOSO.
PIRIDILPIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS, SU OBTENCION, SU EMPLEO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, HEINEMANN, ULRICH.
PIRIDILOPIRIMIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), SU OBTENCION Y SU APLICACION Y NUEVOS PRODUCTOS DE PARTIDA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE DE ENAMINAS APROPIADAS CON SALES DE 2 NUEVAS SE OBTIENEN CON ARREGLO A LA INVENCION TRATANDO CETONAS CON DERIVADOS DE FORMALDEHIDO APROPIADOS. TENIENDO A Y AR UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON, FRANZ.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA COMO POTENCIADORES DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
3-(1H-INDALOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS , UN PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A 4-(1H-INDAZOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO O ACILO; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO; R SUB 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO Y X ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O AMINO O LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y CUANDO SE PUEDE APLICAR, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA II DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, QUE TIENEN ADEMAS UNA ACTIVIDAD ANALGESICA, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TIENEN AMBAS FORMULAS.
COMPUESTOS ACICLICOS O AZABICICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/09/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WARD, JOHN, S.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS CON LA FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS NUEVOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPPOCAMPUS DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (A), (B), (C), EN DONDE R Y R1 SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1.
DERIVADOS DE OXIMA DE IMIDAZOLINONAS DE FORMILPIRIDIL, USO HERBICIDA Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/09/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FINN, JOHN MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVAS 5 ENO, ALQUILO C1 SUSTITUIDO CON ALCOXI C1 O2R4, CN, NHCOR5, OCOR4, GRUPO FURILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, NITRO O ALQUILO C1 QUENIL C1 C1 C4. SE DESCRIBEN ADEMAS EL METODO UNICO DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS COMO AGENTES HERBICIDAS Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION.
BENZOCICLOALQUILAMINOPIRIDINAMINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD.
SE DESCRIBEN LOS COMPONENTES DE LA FORMULA. DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILOBAJO, ARILOBAJOALQUILO O ALQUILOBAJOCARBONILO; K ES 0 O 1; M ES 1, 2 O 3; K+M ES 2 O 3; Y N ES 0 O 1; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DUMATOSIS, INTERMEDIATOS DE ESTO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/09/1995) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE P ES UN GRUPO DE FORMULA II O UN GRUPO DE FORMULA III; R ELEVADO A 1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO O FENILALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINO O ALQUILAMINO; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENZILO, R ELEVADO A 6 ES ALQUILO, AMINO O ALQUILAMINO; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ETILENO O TRIMETILENO; Z ES UN ENLACE DIRECTO ENTRE C Y D, O UN ENLACE OXI, TIO, CARBONILO, METILENO, ETILENODIOXIMETILENO , ETILIDENO, O ISOPROPILIDENO, O Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA = N.R ELEVADO A 5 EN LA QUE R ELEVADO A 5 ES ALQUILO, FENILO O BENZILO; R ELEVADO A 8 ES HIDROGENO,…
ACIDOS AZABICICLOQUINOLONACARBOXILICOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH.
ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS 7-SUSTITUIDOS POR GRUPOS AZABICICLO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(01/08/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: EN DONDE R ELEVADO 1 ES (1-10C) ALQUILO, (3-8C) CICLOALQUILO, (3-8C) CICLOALQUILO ALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE LA PARTE DE FENILO DE LOS DOS ULTIMOS UNO O MAS SUSTITUYENTES; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO, AMINO O (1-4C) 1-4C) ALQUILO, AMINO O (1-4C) ALQUILAMINO; Q ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA II, EN CUYO CASO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO, FENILO O BENCILO TENIENDO OPCIONALMENTE LA PARTE DE FENILO DE LOS DOS ULTIMOS UNO O MAS SUSTITUYENTES; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO O (2-4C) ALQUENILO A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE ETILENO O TRIMETILENO; Z ES UN ENLACE DIRECTO ENTRE A Y B, O…
NUEVAS 4-QUINOLIL-DIHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/07/1995) COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C, R (AL CUADRADO) ES NITRO O CIANO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO LACTONA CON FORMULA R ELEVADO 3 ES UN RESTO CON FORMULA EN LAS QUE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C CADA UNO, R ELEVADO 7 ES ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 6 A 10 ATOMOS DE C O TIENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE CON HALOGENO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALCADIENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CADA UNO HASTA CON 10 ATOMOS DE C, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE HASTA DOS VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA POR HALOGENO, HIDROXI,…
DERIVADOS DE ACIDO 4-OXIQUINOLIN-3-CARBOXILICO , SU OBTENCION Y USO.
(01/06/1995). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES LIMITED SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, INOUE, TERUHIKO, IWATA, MASAYUKI, FUJIHARA, YOSHIMI, KATSUBE, TETSUSHI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METOXI FLUORADO, R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; Y R3 ES HIDROGENO O AMINO; Y SUS SALES, ESTERES, AMIDAS Y PRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES BACTERIANOS VALIOSOS, QUE SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE UN COMPUESTO SIMILAR AL DE LA FORMULA (I), PERO EN EL QUE R2 SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONA EL GRUPO R2 NECESARIO.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA.
(01/06/1995) NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HALO, OH, SH, TRIFLUORMETIL, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE 1 A 6 C) - AMINO, CIANO ALQUILOXI DE 1 A 6 C, ARILOXI, ARILALQUILOXI DE 1 A 6 C, ALQUILTIO DE 1 A 6 C, ARILTIO, ALQUIL (DE 1 A 6 C) - SULFINIL O - SULFONILO, ARIL SULFINILO, ARIL - SULFONILO, ALQUIL (DE 12 A 6 C) - CARBONILO O OXICARBONILO, O ARILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH = CH - XCH = CH -; G ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DE ENTRE LOS DE LAS FORMULA(II); Y X ES O, S, NR8 O UN ENLACE DIRECTO (SIENDO R8 H O ALQUILO DE 1 A 6 C). TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEROQUIMICOS. LOS COMPUESTOS CITADOS SON ANTIVIRICOS. EN LA INVENCION SE INCLUYEN TAMBIEN…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLENACARBOXILICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAGANO, HIROYUKI, YOKOTA, TAKESHI, KATOH, YASUYUKI.
LOS COMPUESTOS NUEVOS DE LA INVENCION SE REPRESENTAN POR LA FORMULA(I), DONDE R1 ES H O AMINO, R2 ES FLUOR O METOXI, R3 ES H O UN ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 3 C, Y N ES 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MAYOR, U MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE OTROS ANTIBIOTICOS DE LA QUINOLONA COMO SON LA OGLAXACINA Y NORGLAXACINA. ADEMAS TIENEN UNA FOTOTOXICIDAD MENOR QUE OTROS ANTIBIOTICOS, 6.8 - DIFLUOROQUINOLEINA.
NUEVOS N-HIDROXI-N-METILUREAS VINILOGOS CICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(01/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES MEDIALES DE LA LEUCOTRIENA , COMO EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF.
DERIVADOS 2,4 GENTES QUIMIOTERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
BENZO (5,6)-CICLOHEPTAPIRIDINAS , COMPOSICIONES A BASE DE ELLAS Y METODOS DE EMPLEO.
(16/04/1995). Solicitante/s: WONG, JESSE. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZO CICLOHEPTAPIRIDINA Y A SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION Y EMPLEO DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPONENTES QUINOLINE Y NAFTIRIDINE 7-(2-METIL-4-AMINO PIRROLIDINIL).
(16/04/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., CHU, DANIEL, T..
COMPONENTES NAFTIRIDINE Y QUINOLINE QUE TIENEN LA FORMUILA EN DONDE A ES CH O N; Z ES UNA AMINA QUE TIENE LA FORMULA: R ES O,P-DIFLUOROFENIL O P-FLUOROFENIL; Y R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXY. LOS COMPONENTES DEL INVENTO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SOLUBILIDAD MEJORADA Y PROPIEDADES FARMACOCINETICAS.
NUEVOS INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA.
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
ACIDOS 2-(1-SUSTITUIDO-2-IMIDAZDINA-2-ILO) BENZOICO Y NICOTINICO Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(01/03/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GUACIARO, MICHAEL ANTHONY.
ACIDOS 2-(1-SUSTITUIDO-2-IMIDAZDINA-2-ILO) BENZOICO Y NICOTINICO, Y SUS DERIVADOS, QUE SON EFECTIVOS EN EL CONTROL DE ESPECIES INDESEABLES DE PLANTAS, SON DESCRITOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA USO DE LOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPACION.
(01/03/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY LEROY, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, LEE, JOHN, C., WHITE, JOHN, RICHARD.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE PREPARAN CONDENSANDO UNA ALFA-DICETONA CON UN ALDEHIDO Y POSTERIOR CIERRE DE ANILLO, O POR REACCION DE OXIDACION DE UNA ALFA-HIDROXICETONA O POR REACCION DE ESTA CON UNA AMIDINA O CON UN IMINOETER O REACCION DE UNA AMIDA CON UN NITRILO Y UN HALURO DE ACILO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
