CIP-2021 : C07H 19/173 : con un desoxi-2-ribosilo como radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/173 · · · · con un desoxi-2-ribosilo como radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados fosforamidato de nucleósidos como agentes anticancerígenos.
(10/06/2020) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo:
**(Ver fórmula)**
R1 es arilo;
R2 se selecciona de C1-C24-alquilo, C3-C24-alquenilo, C3-C24-alquinilo, C0-C4-alquileno-C3-C7-cicloalquilo o C0-C4- alquileno-arilo;
R3 y R4 se selecciona cada uno independientemente de H, C1-C6-alquilo y C1-C3-alquileno-R9; o en donde R3 y R4 junto con el átomo al que están unidos forman un grupo cicloalquilo o heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros;
R5 y R7se seleccionan cada uno independientemente de H y C1-C4-alquilo;
R6 se selecciona independientemente de H y C(O)R10;
R8 se selecciona independientemente de H, C(O)OR10 y C(O)R10;
…
Nuevos derivados éster 2'' y/o 5'' de fosforamidato de aminoácidos de la 3''-desoxiadenosina como compuestos anticancerígenos.
(26/06/2019). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, GRIFFITH,HUGH, FERRARI,VALENTINA, SERPI,MICHAELA, JIMENEZ ANTUNEZ,CARMEN.
3'-desoxiadenosin-5'-O-[fenil(benciloxi-L-alaninil)] fosfato**Fórmula**
o una sal, éster, sal de un éster o solvato farmacéuticamente aceptable del compuesto del mismo.
PDF original: ES-2742167_T3.pdf
Nucleósidos o nucleótidos modificados.
(09/10/2018) Molécula de nucleótido o nucleósido modificada que comprende una base de purina o pirimidina y un resto de azúcar de ribosa o desoxirribosa que tiene un grupo protector de 3'-hidroxi retirable que forma una estructura -OC( R)2N3 unida covalentemente al átomo de carbono 3', en donde:
R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -C(R1)m(R2)n, -C(≥O)OR3, -C(≥O)NR4R5, -
C(R6)2O(CH2)pNR7R8 y -C(R9)2O-Ph-C(≥O)NR10R11;
cada R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, o halógeno;
R3 se selecciona entre hidrógeno o alquilo opcionalmente sustituido;
cada R4 y R5 se selecciona independientemente entre hidrógeno,…
Procedimiento de obtención de 4-N-furfurilcitosina y/o sus derivados, composición antienvejecimiento y utilización de 4-N-furfurilcitosina y/o sus derivados en la fabricación de una composición antienvejecimiento.
(12/10/2016). Solicitante/s: INSTYTUT CHEMII BIOORGANICZNEJ PAN. Inventor/es: MARKIEWICZ, WOJCIECH, T., BARCISZEWSKI,JAN, WYSZKO,ELIZA, ROLLE,KATARZYNA, MARKIEWICZ,MARIA, NOWAK,MONIKA, ADAMSKA,EWELINA, CHMIELEWSKI,MARCIN K.
Composición antienvejecimiento, caracterizada por que contiene 4-N-furfurilcitosina y/o sus derivados, de la fórmula general**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 ≥ H o alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo o arilo
R4, R5, R6 ≥ H o alquilo
R7, R8 ≥ H, CH3, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo
R9 ≥ H, D-2-desoxirribósido, D-ribósido, tetrahidropiranilo.
PDF original: ES-2610209_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cladribina.
(27/04/2016) Un procedimiento para hacer la cladribina de fórmula I**Fórmula**
, que comprende:
a) acoplar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
en donde cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo, x es 0, 1 o 2, y es 2, 1 o 0, y R4 es hidrógeno o SiR1R2R3, con la condición de que cuando x es 2, y es 0, R4 es SiR1R2R3, con una 2-desoxiribofuranosa protegida de fórmula III**Fórmula**
en donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un grupo protector de hidroxilo, y R5 es un grupo lábil, en un disolvente orgánico y en presencia de un ácido de BrØnsted o ácido de Lewis basado en ácido sulfónico, para obtener una…
Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.
(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula**
Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10;
R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno;
hidroxi,
halógeno;
alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor,
alcoxi…
Beta-L-2''-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B.
(03/12/2014) Un compuesto de ß-L-timidina de la fórmula: **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una infección de hepatitis B en un ser humano.
Métodos y composiciones para el tratamiento del virus de la hepatitis C.
(26/11/2014) Una composición para su uso en un método para el tratamiento o profilaxis de una infección por virus de la hepatitis C en un hospedador que comprende:
una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el método comprende adicionalmente administrar uno o más de otros agentes antiviralmente eficaces, en donde:
R1, R2 y R3 son independientemente H, fosfato; acilo; alquilo; éster sulfonato incluyendo alquil o arilalquil sulfonilo, incluyendo metanosulfonilo y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre…
Método para la preparación de compuestos 2-halo-2''-desoxiadenosina a partir de 2''-desoxiguanosina.
(03/06/2013) Un método para producir 2-cloro-2'-desoxiadenosina que comprende las etapas de:
(a) convertir el grupo 6-oxo de un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula**
en un grupo saliente en 6 que tiene suficiente reactividad para una reacción de desplazamiento de SNAr, en la que Res un grupo protector;
(b) reemplazar el grupo 2-amino con un grupo 2-cloro en una reacción de diazotización/clorodesdiazoniación;
(c) reemplazar el grupo saliente en 6 con un grupo 6-amino; y
(d) separar los grupos protectores R, para producir la 2-cloro-2'-desoxiadenosina.
DERIVADO DE NUCLEÓSIDO DE PURINA MODIFICADO EN LA POSICIÓN 8 Y USO MEDICINAL DEL MISMO.
(07/02/2012) Un derivado de purinanucleósido 8-modificado representado por la fórmula general: en la fórmula, [Química 1] n representa 1 ó 2; R A representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo amino o un átomo de cloro; el anillo J representa un grupo 2-naftilo opcionalmente sustituido, o un grupo representado por la fórmula general: o [Química 2] [Química 3] Y representa un enlace sencillo o un grupo conector; el anillo Z representa un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo cicloalquilo o un grupo heterocicloalquilo; R 2 a R 4 , P 1 , P 2 y Q representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo…
NUCLEOSIDOS CON ACTIVIDAD ANTIVIRUS DE LA HEPATITIS-B.
(16/06/2007). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY THE UAB RESEARCH FOUNDATION CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE, GROSSELIN, GILLES, IMBACH, JEAN-LOUIS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUESPED, Y EN PARTICULAR DE UN SER HUMANO, INFECTADO CON HBV, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD PARA EL TRATAMIENTO DEL HBV DEL NUCLEOTIDO ESTABILIZADO DE UN NUCLEOSIDO QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTI.
PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE 2-CLORO-9 (-2-DESOXI-2-FLUORO-BETA-D-ARABINOFURANOSIL)-9H-PURIN-6-AMINA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., FOWLER, ANITA, T., SECRIST, JOHN, A., III.
Procedimiento para sintetizar 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina , que comprende: a) reaccionar la forma aniónica de una purina 2-cloro- 6-sustituida con una 2-desoxi-2-fluoro-D-arabinofuranosa protegida y activada; b) reaccionar el producto de a) con un alcóxido, para proporcionar un nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina; y c) reaccionar el nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina con amonio, para proporcionar la 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina: en el que dicha purina 2-cloro-6-sustituida se sustituye en la posición 6 con un halógeno, un grupo amino o un grupo amino protegido.
NUCLEOSIDOS 4'-C-ETINILPURINA.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: OHRUI, HIROSHI, KODAMA, EIICHI, KOHGO, SATORU, MITSUYA, HIROAKI, MATSUOKA, MASAO, KITANO, KENJI.
Un nucleósido 4-C-etinilpurina representado por la **fórmula** en la que B representa una base seleccionada del grupo que consta de purina y derivados de la misma, en el cual el derivado en el caso de que B sea purina tiene un sustituyente seleccionado del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupo alquenilo, un grupo haloalquenilo, un grupo alquinilo, un grupo amino, un grupo alquilamino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxiamino, un grupo aminoxi, un grupo alcoxi, un grupo mercapto, un grupo alquilmercapto, un grupo arilo, un grupo ariloxi, y un grupo ciano, X representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; y R representa un átomo de hidrógeno o un residuo fosfato.
SUSTANCIAS NATURALES ANTIVIRALES O ANTITUMORALES Y USO DE LAS MISMAS.
(16/11/2003) La presente invención describe sustancias eficaces contra tumores y virus en los que los agentes convencionales antitumorales y agentes antivirales muestran solamente efectos insuficientes, y que tienen efectos carcinostáticos y efectos antivirales en varios tumores resistentes así como un efecto secundario reducido tal como las células humanas normales que no se han deteriorado.La presente invención se refiere a una sustancia antitumoral o antiviral representada por la fórmula *fórmula*en la que R1 representa un a base de ácido nucleico representada por una fórmula específica, y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo metoxi, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de una sustancia representada…
COMPLEJOS DE S-(+)-ADENOSILMETIONINA Y 3'-AZIDO-2-3'-DIDESOXINUCLEOXIDO COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA REPLICACION DEL VIH.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SYMBIO HERBORN GROUP GMBH & CO. Inventor/es: ZIMMERMANN, KURT, PARADIES, HENRICH H., PROF.DR.DR.
SE PREPARAN COMPLEJOS MOLECULARES, QUE INCLUYEN LA S (+) SE DEMUESTRA QUE POSEEN EFECTOS SINERGICOS INHIBITORIOS SOBRE LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 Y 2 IN VITRO E IN VIVO, EN PARTICULAR SOBRE LA TRANSCRIPTASA INVERSA, Y PRESENTAN UN ELEVADO INDICE TERAPEUTICO.
COMPLEJOS DE TERPIRIDINA-PLATINO(II).
(16/11/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: LOWE, GORDON.
UNA NUEVA CLASE DE COMPLEJOS 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINPLATINO(II) Y 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDIN-PLATINO(II) SUSTITUIDOS EN LOS CUALES UN N- U O- O HALOGENO NUCLEOFILO ES EL CUARTO LIGANDO DEL PLATINO. LOS COMPUESTOS SON POTENTES INTERCALADORES DE ADN. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL. ALGUNOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA. UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS IMPLICA LA REACCION DE UN COMPLEJO DE PT DE 1,5 - CICLOOCTADIENO CON UNA 2,2 :6 ,2" - TERPIRIDINA.
ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS TALES COMO LOS ANTIVIRALES INCLUYENDO LOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA RETROVIRAL Y DEL ADN POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV).
(01/09/2001). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, WIHLING, HORST.
La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en el que: nuc es un residuo de un nucleósido análogo unido a través de su simple grupo hidroxi sobre elemento sacárido cíclico o acíclico, R{sub,1} es hidroxi, amino o carboxilo; que opcionalmente puede tener ahí un enlace esterificado/amida; un ácido graso o alcohol C{sub,4}-C{sub,22} opcionalmente sustituido, saturado o insaturado, o un ácido L-amino alifático; R{sub,2} es el residuo de un L-aminoácido alifático; L{sub,1} es un grupo de unión trifuncional; L{sub,2} no existe o es un grupo de unión difuncional; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos que tienen propiedades farmacológicas favorables y son antiviralmente activos.
SINTESIS DE COLECCIONES DIVERSAS Y UTILES DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SHORTLE, DAVID, R., SONDEK, JOHN.
UNA NUEVA TECNICA PARA GENERAR MEZCLAS DE OLIGONUCLEOTIDOS EN UNA UNICA SINTESIS AUTOMATIZADA ES CONSEGUIDA. EL METODO PUEDE SER USADO PARA PREPARAR MEZCLAS OLIGONUCLEOTIDAS IDEALMENTE ADECUADAS PARA CREACION DE MEZCLAS BENEFICIOSAS DE OLIGO POLIPEPTIDAS O PROTEINAS. ADICIONALMENTE, LA TECNICA HABILITA LA INSERCION Y/O SUSTITUCION Y/O SUPRESION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA EN UNO O MAS PUNTOS. PARA MUTAGENESIS DE PROTEINA, UN TRINUCLEOTIDO PUEDE SER INSERTADO O SUSTITUIDO EN CODONES LIMITROFES. LA TECNICA INVENTADA HACE POSIBLE LA CODIFICACION DE TODAS LAS POSIBLES INSERCIONES DE AMINO ACIDOS INDIVIDUALES, O CUALQUIER MEZCLA DESEADA DE SUSTITUCIONES O INSERCIONES.
DERIVADOS LIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES, INCORPORACION LIPOSOMICA Y METODO DE USO.
(16/01/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS PARA TRATAR EL SIDA, HERPES Y OTRAS INFECCIONES VIRICAS POR MEDIO DE DERIVADOS LIPIDOS DE AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS CONSTAN DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL, QUE ESTAN LIGADOS, NORMALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO FOSFATO EN LA POSICION 5 DEL RESIDUO DE PENTOSA, A UNO DEL OS GRUPOS DE LIPIDOS ELEGIDOS. LA NATURALEZA LIPOFILA DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA VENTAJAS SOBRE EL USO DE LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SOLOS. TAMBIEN HACE POSIBLE INCORPORARLOS A LA ESTRUCTURA LAMINAR DE LIPOSOMAS, YA SOLOS O COMBINADOS CON MOLECULAS SIMILARES. EN FORMA DE LIPOSOMAS, ESTOS AGENTES ANTIVIRICOS SON ABSORBIDOS PREFERENCIALMENTE POR…
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS DE LA SERIE 2',3'-DIDESOXI-3'-FLUORO-PURINA.
(01/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, BURNS, CHARLENE, LOUISE.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPONENTES DE NUCLEOSIDO DE 2'-3'-DIDEOXI-3'-FLUORO-PURINA , SALES, ESTERES Y SUS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES, PROCESOS DE SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE TALES COMPONENTES EN LA TERAPIA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES VIRICAS.
TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES RETROVIRALES HUMANAS CON 2',3'-DIDESOXIINOSINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE. Inventor/es: BRODER, SAMUEL, MITSUYA, HIROAKI, YARCHOAN, ROBERT.
SE PRESENTA UN METODO ADECUADO Y LA DOSIFICACION PARA TRATAMIENTOS CORTOS Y DE LARGOS PERIODOS PARA LAS INFECCIONES RETROVIRALES HUMANAS O INFECCIONES SIMILARES A LAS RETROVIRALES, QUE INCLUYEN EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) Y OTRAS MANIFESTACIONES DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE IMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), CON 2', 3' UN METODO PARA DETENER Y RESTAURAR EL TRATAMIENTO CON 2', 3'DIDEOXIINOSINA PARA MINIMIZAR CIERTOS EFECTOS COLATERALES.
SALES CRISTALINAS ANTIVIRICAS, ALTAMENTE SOLUBLES EN AGUS, ESTABLES, DE 2', 3'- DIDEOXIINOSURO MONOHIDRATO, 2, 3-DIDEOXI-2,3-DIDEHIDROTIMIDINA MONOHIDRATO Y 2,3-DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA HEN=MIHIDRATO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.
SALES CRISTALINAS MUY SOLUBLES EN AGUA, ESTABLES, DE 2,3-DIDEOXI-2,3 -DIDEHIDROTIMIDINA DE LA FORMULA FIG 2,3 - DIDEOXIINOSINA DE LA FORMULA FIG Y 2,3 -DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X ES UN CATION ORGANICO O INORGANICO. TALES SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FLUORO-PURINA.
(16/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROLIKIEWICZ, KONRAD, BAUMAN, JOHN G., VORBRUGGEN, HELMUT, WIRSCHING, RANDOLPH, C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 2 DOS 2 IDINA/H2O EN LA PRESENCIA DE UN NITRITO.
NUCLEOSIDOS BICICLICOS, OLIGONUCLEOTIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEUMANN, CHRISTIAN, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA I EN FORMA DE SUS RACEMATOS O ENANTIOMEROS, DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A HIDROGENO O A UN GRUPO PROTECTOR, Y B EQUIVALE A UN RESTO DE PURINA O PIRIMIDINA O A UN ANALOGO A ELLOS, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIVIRALES O PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-2'-DESOXIADENOSINA.
(01/07/1997). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CHEN, ROBERT H. K.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-2'-DESOXIADENOSINA (2-CDA) QUE TIENE LA FORMULA SIGUIENTE A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE 2-CDA. EL COMPUESTO 2-CDA ES UTIL COMO AGENTE ANTILEUCEMICO, A SABER, PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS, TAL COMO LA LEUCEMIA POR CELULAS PELUDAS.
PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-3 ,5-HIDROXI-1-ALKIL Y ARIL SULFONATOS PROTEGIDOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS.
(16/01/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID.
UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-3 ,5HIDROXI-1-ALKIL Y ARIL SULFONATO PROTEGIDO ENRIQUECIDOS CON UN BETA-ANOMERO QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN 2DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-3 ,5-HIDROXI 1-FLUORALKIL Y FLUORARIL SULFONATO PROTEGIDO ENRIQUECIDO CON UN BETAANOMERO CON UN ANION CONJUGADO DE UN ACIDO SULFONICO QUE CONTENGA EL ALKIL O ARIL SULFONATO DESEADO.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS O ANALOGOS A NUCLEOSIDOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: MYHREN, FINN, DALEN, ARE.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS O ANALOGOS A NUCLEOSIDOS QUE COMPRENDEN UNA BASE NITROGENADA SELECCIONADA ENTRE ADENINA, GUANINA, CITOSINA, URACILO Y TIMINA, Y QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: NU-O-FA EN LA QUE O REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, NU ES UN NUCLEOSIDO O ANALOGO A NUCLEOSIDO Y FA ES UN GRUPO ACILO DE UN ACIDO GRASO C18 A C20 MONO-INSATURADO, ESTERIFICADO CON UN GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 5" DEL RESTO AZUCAR DEL NUCLEOSIDO O CON UN GRUPO HIDROXILO DE LA CADENA NO CICLICA DEL ANALOGO A NUCLEOSIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTI-VIRICAS FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I SOLO O EN COMBINACION CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA TRATAR UN PACIENTE HUMANO O ANIMAL QUE SUFRA UNA INFECCION VIRICA Y PARA REDUCIR LA CARGA INFECCIOSA.
NUEVOS DERIVADOS 2'-HALOMETILIDENO - 2' ETENILIDENO Y 2' ETINIL CITIDINA, URIDINA Y GUANOSINA.
(01/10/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L..
EL INVENTO CONSISTE EN LOS CIERTAMENTE NUEVOS DERIVADOS 2' - HALOMETILIDENO - 2' ETENILIDENO Y 2' ETINIL CITIDINA, URIDINA Y GUANOSINA, Y SUS COMPUESTOS, LOS CUALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES VIRALES O NEOPLASTICAS.
NUCLEOSIDOS FLUORADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES FARMACEUTICOS CONTRA EL SIDA.
(16/05/1993). Solicitante/s: AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN DER DDR. Inventor/es: SCHOLZ, DIETER, MATTHES, ECKART, LEHMANN, CHRISTINE, VON JANTA-LIPINSKI, DR., GAERTNER, KLAUS, LANGEN, PETER, PROF. DR., ROSENTHAL, HANS-ALFRED, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NUCLEOSIDOS 3' FLUORADOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES HIV (SIDA), DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO UNIDO CON ENLACE N-1-GLUCOSIDICO QUE SE DERIVA DE TIMINA, URACILO, URACILO 5-SUSTITUIDO, CITOSINA O UN DERIVADO 5-SUSTITUIDO DE CITOSINA, O BIEN, UN RESTO UNIDO CON ENLACE N-9-GLUCOSIDICO QUE SE DERIVA DE 2-FLUORADENINA, 2,6-DIAMINOPURINA, 2-AMINOPURINA, 6-TIOGUANINA O 7-DEAZAADENINA; R2 ES H U OH; Y R3 ES OH, O-ACETILO, O-PALMITOILO, TRIFOSFATO COMO ACIDO LIBRE O BAJO LA FORMA DE LAS CORRESPONDIENTES SALES ALCALINAS AMONICAS O ALQUILAMONICAS, O UN GRUPO PRECURSOR DEL GRUPO HIDROXI. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS AGENTES FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES Y A SU OBTENCION Y UTILIZACION. UN PRINCIPIO ACTIVO ESPECIALMENTE ADECUADO ES LA 2',2'-DIDESOXI-3'-FLUORTIMINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ANTIVIRICO CONTENIENDO DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: LAVIE, GAD, MERUELO, DANIEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ANTIVIRICO CONTENIENDO DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS. COMPRENDE LA COMBINACION DE UNA CANTIDAD ANTIVIRICAMENTE EFECTIVA DE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO Y UN COMPUESTO DE DIONA POLICICLICA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIPERICINA, PSEUDOHIPERICINA, SUS SALES Y SUS MEZCLAS, DESTINANDOSE AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 -C- CIANO-2,3 -DIDESOXINUCLEOSIDO.
(01/06/1989). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: DEL RIOPCALVO MATEO, ANA MA, CAMARASA RIUS, MA JOSE, DIAZ ORTIZ, ANGEL, GOMEZ DE LAS HERAS, FEDERICO.
EL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL 3'-C-CIANO-2',3'-DIDESOXINUCLEOSIDO SE CARACTERIZA POR LA REACCION DE UN 3'-CETONUCLEOSIDO CON UN CIANURO SEGUIDO POR LA DESOXIGENACION DE LOS GRUPOS 2'-OH Y 3'-OH DE LA CIANHIDRINA-NUCLEOSIDO RESULTANTE. LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR ESTE PROCEDIMIENTO ES PARA SUPLIR LA FALTA DE AGENTES QUIMIOTERAPICOS SUFICIENTEMENTE SELECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE ORIGEN VIRAL PRODUCIDAS POR UN RETROVIRUS (VIH) Y EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO GRISEOLICO.
(16/10/1986). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 6-DESAMINO-6-HIDROXIGRISEOLICOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN NITRITO; UTILIZANDO COMO DISOLVENTE ACIDO ACETICO ACUOSO O UNA SOLUCION TAMBIEN DE ACIDO ACETICO A PH:4. LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 10 A 50 HORAS. DE APLICACION EN FARMACOLOGIA, POR SU ACCION INHIBIDORA DE LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA (PDE); ASI COMO POR SU CAPACIDAD PARA PROMOVER LA RECUPERACION DE LAS FUNCIONES CEREBRALES; AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO EN CONEJOS; PARA RESTAURAR LA FLEXIBILIDAD DE LOS ERITROCITOS DISMINUIDA POR ACIDOSIS; DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA CEREBRAL EN RATAS Y POR ULTIMO, COMBINADO CON AGENTES CANCEROSOS O CON INSULINA, POTENCIA SUS EFECTOS.
