(16/03/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DUTHALER, RUDOLF, KATOPODIS, ANDREAS, KINZY, WILLY, OHRLEIN, REINHOLD, THOMA, GEBHARD.

Conjugados de poliamidas que comprenden (a) un grupo xenoantigénico; o (b) un grupo biológicamente activo y una entidad macromolecular, macroscópica o microscópica, unida al esqueleto de poliamida, procedimientos para su preparación y el uso de estos conjugados en composiciones terapéuticas.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URRMA R & D URRMA BIOPHARMA. Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, HASLIN, CAMILLE, DE OLIVEIRA RICARDO.

Inmunoglobulina humana de clase IgG3 purificada y/o aislada, que presenta las siguientes características: - un tiempo de vida en el suero del paciente de al menos un mes; - una cadena pesada cuyo peso molecular, determinado mediante la movilidad electroforética, es inferior al peso molecular de las IgG3 normalmente presentes en el suero humano, que es de 60 kDa, presentando dicha cadena pesada un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, y comprendiendo el sitio de fijación del complemento.

(16/09/2006). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, VAN ROOIJEN, GIJS, BOOTHE, JOSEPH.

Procedimiento para la separación de una molécula diana de una muestra que comprende las etapas siguientes: 1) poner en contacto (i) cuerpos oleosos con (ii) una muestra que contiene la molécula diana para permitir que la molécula diana se asocie con los cuerpos oleosos, en el que la molécula diana y los cuerpos oleosos están asociados mediante una molécula de ligando; 2) separar los cuerpos oleosos asociados con la molécula diana de la muestra; y 3) separar la molécula diana de los cuerpos oleosos.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BRULEY-ROSSET, MARTINE, DHAINAUT, FREDERIC, LIROCHON, JACKY.

Anticuerpo monoclonal de clase IgG que reacciona con el hapteno DNP y al menos un autoantígeno seleccionado de entre la miosina, la actina, la proteína básica de la mielina (MBP) y la tubulina, caracterizado porque induce una sobreexpresión de la IL-1Ra en los macrófagos o los monocitos.

(16/06/2006). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: LIROCHON, JACKY, CHTOUROU, ABDESSATAR, SAMI, PAOLANTONACCI, PHILIPPE, SCHMITTHAEUSLER, ROLAND.

Procedimiento de preparación de concentrados de inmunoglobulinas humanas para uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo o de una fracción de plasma enriquecido en inmunoglobulinas, caracterizado porque comprende una pre- purificación de contaminantes lipídicos y proteicos y una única etapa de cromatografía, siendo esta etapa de cromatografía efectuada sobre un intercambiador de aniones a pH alcalino lo que permite la adsorción de las inmunoglobulinas sobre el dicho intercambiador de aniones.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LAWTON, ROBERT, MERMER, BRION, FRANCOEUR, GREG.

LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE UNION QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA LEUCINA SITUADA A UNA DISTANCIA DE DOS ENLACES PEPTIDICO DE UN PAR TIROSINA - ARGININA. OTRAS PROTEINAS DE UNION DE LA INVENCION INCLUYEN AQUELLAS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO CON LA SECUENCIA CISTEINA - HUECO HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - HUECO - HUECO - CISTEINA, O CISTEINA - HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - PROLINA HUECO - HUECO - CISTEINA.

(16/04/2005). Solicitante/s: STATENS SERUM INSTITUT. Inventor/es: LAURSEN, INGA, TEISNER, BOERGE.

Un proceso para purificar inmunoglobulina G (IgG) a partir de una fracción proteica plasmática que contiene inmunoglobulina cruda, en el que el proceso comprende las etapas de: (a) preparar una suspensión acuosa de la fracción proteica plasmática que contiene inmunoglobulina cruda; (b) agregar un agente precipitante de proteínas hidrosoluble, sustancialmente no desnaturalizante, a la suspensión de la etapa (a) en una cantidad suficiente para causar la precipitación de una alta proporción de las proteínas G que no son inmunoglobulinas, inmunoglobulinas agregadas y partículas que incluyen potencialmente partículas infecciosas tales como partículas virales, sin causar la sustancial precipitación de la inmunoglobulina G monomérica, formando de esta manera una mezcla de un sólido precipitado y un sobrenadante líquido; (c) recuperar un sobrenadante clarificado que contiene inmunoglobulina G de la mezcla de la etapa (b).

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ANSALDI, DEBORAH, LESTER, PHILIP.

Método para separar un monómero de anticuerpo de una mezcla que comprende monómeros de dicho anticuerpo y dímeros de dicho anticuerpo o n unidades monoméricas de dicho anticuerpo, en el que n es 3-10, o ambos, en el que el método comprende la etapa de aplicar la mezcla a una resina para cromatografía de intercambio catiónico o intercambio aniónico en un tampón, en el que si la resina es de intercambio catiónico, el pH del tampón es de aproximadamente 4-7, y en el que si la resina es de intercambio aniónico, el pH del tampón es de aproximadamente 6-9, y eluir la mezcla con un gradiente de aproximadamente 0-1 M de una sal de elución, en el que el monómero se separa de los dímeros o multímeros, o ambos, presentes en la mezcla en dicha etapa de cromatografía de intercambio de iones; en el que si se utiliza citrato como tampón, se emplea con una concentración inferior a 20 mM.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT, HIMMLER, GOTTFRIED.

Uso de anticuerpos para la preparación de una composición farmacéutica adecuada como vacuna para la vacunación terapéutica o profiláctica contra el cáncer, caracterizado porque los anticuerpos se obtienen a partir de fluidos corporales que contienen anticuerpos por purificación de inmunoafinidad, en la que se utilizan como ligandos para la purificación de inmunoafinidad anticuerpos capaces de reconocer uno o múltiples antígenos asociados a tumores, o sus fragmentos con idéntico idiotipo, y en el que los fluidos corporales proceden de un individuo al que no se han administrado previamente anticuerpos monoclonales dirigidos contra alguno de los antígenos asociados a tumores.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, GRUBER, GERHARD, BUCHACHER, ANDREA, PRIOR, ADALBERT, WOLFGANG, JURGEN, IBERER, GUNTHER.

Procedimiento para la separación y/o aislamiento de proteínas plasmáticas humanas a partir de una mezcla que contiene plasma sanguíneo o proteínas plasmáticas inactivadas por virus, en el que: - la mezcla se aplica sobre un medio de separación dispuesto anularmente, sobre el que se dispone una capa de medio de aplicación de partículas esféricas que tienen una superficie hidrófoba; - el medio de separación dispuesto anularmente rota, de forma esencialmente vertical, en torno a un eje definido por la dirección de flujo de la mezcla a través del medio de separación dispuesto anularmente; - se hace pasar un medio de elución a través del medio de separación dispuesto anularmente, y - al final del medio de separación se recolectan las fracciones que salen.

(16/06/2003). Solicitante/s: APC EUROPE S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ CANEL, CARMEN, RODENAS NAVARRO, JESUS, POLO POZO,FRANCISCO J., SABORIDO MARTIN,MARIA NIEVES.

Perfeccionamientos introducidos en el objeto de la Patente P9900757, por un procedimiento para la obtención de gammaglobulinas de origen animal y aplicaciones correspondientes, que consisten en una aplicación de una mezcla de proteínas plasmáticas con un contenido en gammaglobulina superior al 25% en peso para la preparación de composiciones medicamentosas, preparados alimenticios y dietéticos: [a] aptos para la prevención y tratamiento de enfermedades gastrointestinales en humanos y animales, [b] aptos para la mejora del estado inmunológico en humanos y animales, [c] aptos para el tratamiento de procesos de malabsorción en humanos y animales, y [d] aptos para el tratamiento de situaciones clínicas que cursan con desnutrición en humanos y animales.

(01/03/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAO, YUTAKA, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND., HASHIMOTO, MOTONORI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND., KITAMURA, TAE, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND., UEMURA,YAHIRO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINA PARA INYECCION INTRAVENOSA, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: FRACCIONAR UNA SOLUCION QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA CON ENTRE UN 4 Y UN 10 % EN PESO DE GLICOL DE POLIETILENO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE ENTRE 1,000 Y 10,000, CON UN VALOR DE PH DE ENTRE 4.5 Y 6.5, UNA FUERZA IONICA DE ENTRE 0.0001 Y 0.1 M Y UNA TEMPERATURA DE ENTRE 0 Y 4°C PARA RECUPERAR UNA FRACCION SOBRENADANTE CON UN PH DE ENTRE 3.5 Y 5.0.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEIBL, HEINZ, EIBL, MARTHA, TOMASITS, REGINE, WOLF, HERMANN, MANNHALTER, JOSEF.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR IGC E IGA DE UN MATERIAL DE PARTIDA CON CONTENIDO DE INMUNOGLOBULINA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE (I) IGC Y, OPCIONALMENTE, IGA SON ABSORBIDOS EN UN MATERIAL PORTANTE INORGANICO SOLIDO, PORQUE (II) IGA ES OBTENIDO DEL ELUATO, OPCIONALMENTE TRAS SU DESORCION SELECTIVA, PERMANECIENDO MIENTRAS TANTO EL IGC EN EL MATERIAL PORTANTE Y, OPCIONALMENTE, PORQUE (III) EL IGC ES OBTENIDO DEL ADSORBATO. ADEMAS, SE DA A CONOCER UN PREPARADO IGA QUE MUESTRA UNA MENOR TENDENCIA A FORMAR AGREGADOS.

(16/10/2002). Solicitante/s: SANTI, DANIEL V. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V..

SE RECUPERAN ANTICUERPOS Y SE AISLAN DEL SERUM DE UN NUMERO "N" DE PACIENTES, CADA UNO DE LOS CUALES HA TENIDO LA MISMA ENFERMEDAD DADA, DE FORMA QUE CADA UNO DE ESTOS PACIENTES TENGA, DENTRO DE UN AMPLIO NUMERO DE ANTICUERPOS DISTINTOS, ALGUNOS ANTICUERPOS ASOCIADOS UNICAMENTE CON LA MISMA ENFERMEDAD DE INTERES. LOS ANTICUERPOS DE UN PRIMER PACIENTE ESTAN FIJADOS A UNA SUPERFICIE DE SOPORTE. PARA LLEVAR A CABO ARCHIVOS DE SEGUIMIENTO INICIALES DE MOLECULAS, TALES COMO PEPTIDOS MOSTRADOS EN LA SUPERFICIE DE LA BACTERIOFAGIA, SE PONEN EN CONTACTO CON LOS ANTICUERPOS FIJADOS DEL PRIMER PACIENTE BAJO CONDICIONES EN LAS QUE SE PRODUZCA LA UNION. LAS MOLECULAS NO FIJADAS (PEPTIDAS) SE ELIMINAN Y LAS MOLECULAS FIJADAS (PEPTIDAS) SOBRE LA BACTERIOFAGIA SON IDENTIFICADAS. SE REALIZA ENTONCES UN SEGUIMIENTO SECUNDARIO EXTRAYENDO Y ETIQUETANDO LOS ANTICUERPOS DE UN SEGUNDO PACIENTE Y UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS ETIQUETADOS PARA PROBAR LAS MOLECULAS (AISLADAS) EN EL SEGUIMIENTO INICIAL.

(01/04/2002). Solicitante/s: BAXTER AG. Inventor/es: MANNHALTER, JOSEF W., LEIBL, HEINZ, EIBL, MARTHA, TOMASITS, REGINE, WOLF, HERMANN.

INMUNOGLOBULINA A MONOMERA SIN PELIGRO DE VIRUS HUMANOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. SE DESCRIBE UN MONOMERO IGA SIN PELIGRO DE VIRUS HUMANOS, QUE ES OBTENIBLE ESENCIALMENTE DE FORMA PURA A PARTIR DE IGG. EL IGA DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENE MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO, DONDE (A) UNA FRACCION QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA DE UNA PUREZA DETERMINADA SE SOMETE A REACCION DE TAL MODO QUE SE OBTIENE UN MONOMERO IGA, ESENCIALMENTE LIBRE DE IGG, Y (B) EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMETE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS.

(01/09/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LENZ, HELMUT, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR, KLEMT, VOLKER.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION HECHA DE VARIOS ANTICUERPOS Y/O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS DIFERENTES, QUE COMO REACTIVO SUPRESOR DE LA INTERFERENCIA ESTA INDICADO EN UN PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CLASES DE ANTICUERPOS FORMADO A PARTIR DE UNA O VARIAS DE LAS CLASES G, M, A, D Y E DE INMUNOGLOBULINAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIEDMANN, MICHAEL, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR, KLEMT, VOLKER.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION A BASE DE VARIOS ANTICUERPOS Y/O FRAGMENTOS DIFERENTES DE ANTICUERPOS; ESTA COMPOSICION SE UTILIZA COMO REACTIVO EN UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA ELIMINACION DE LA INTERFERENCIA DEL FACTOR REUMATOIDE.

(01/06/1999). Solicitante/s: ROTKREUZSTIFTUNG ZENTRALLABORATORIUM BLUTSPENDEDIENST SRK. Inventor/es: LERCH, PETER, STUCKI, MARTIN DR.,, HOLDER, GERHARD.

SE ELABORA UN PREPARADO G DE ANTI - D - INMUNOGLOBULINA A PARTIR DE PLASMA HUMANO CONTENIENDO ANTI.D IGG O UNA FRACCION DE PLASMA CONTENIENDO ANTI - D IGG, DONDE A) UN PLASMA O LA FRACCION DEL PLASMA SE SOMETE A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES EN UN VALOR PH EN LA ZONA DESDE 3,5 HASTA 6,5, CON UN ABSORBEDOR, QUE MUESTRA GRUPOS CARBOXIMETIL, GRUPOS FUNCIONALES, DONDE EL ANTI - D IGG ESTA LIGADO AL ABSORBEDOR, B) EL ABSORBEDOR SE LAVA CON ANTI - D - IGG LIGADO EN UNA SOLUCION DE LAVADO, Y A CONTINUACION SE ELUYEN EL ANTI - D IGG, Y ADEMAS C) EL ANTI - D IGG ELUIDO SE TRATA CON UN ABSORBEDOR BASICO CON PROPIEDADES DE INTERCAMBIO DE IONES, PARA LA LIGANDURA DE COMPONENTES NO DESEADOS, Y FINALMENTE SE CONCENTRA EN ANTI - D IGG. EL CONCENTRADO ANTI - D NO INFECCIOSO OBTENIDO CON BUEN RENDIMIENTO POSEE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DEL MAS DE 0,5 % DE ANTI - D IGG POR GRAMO DE IGG COMPLETO.