CIP-2021 : A61K 39/36 : del polen.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/36 · · del polen.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación de alérgenos libre de HSP.
(02/10/2019). Solicitante/s: ASIT BioTech S.A. Inventor/es: LEGON,Thierry, PIROTTON,SABINE, PLACIER,GAEL.
Preparación farmacéutica que comprende
- de 10 a 200 mg/ml de fragmentos de una estructura antigénica que induce una reacción alérgica
- del 2 al 6% (p/v) de manitol
- del 0,5 al 2% (p/v) de trehalosa
- agua,
en la que la cantidad de proteínas de choque térmico es menos de 1 ng/ml, en la que los fragmentos de una estructura antigénica son alérgenos hidrolizados preparados mediante hidrólisis enzimática de la estructura antigénica, y en la que al menos el 70% en peso de los fragmentos están entre 1.000 y 10.000 Da.
PDF original: ES-2768716_T3.pdf
Beta-lactoglobulinas modificadas para inmunoterapia de alergia a la leche.
(24/04/2019) Método para seleccionar candidatos de hipoalérgenos para inmunoterapia que comprende las etapas de:
a) alterar el área superficial de un polipéptido alergénico seleccionado del grupo que consiste en: Api m 1 y Api m 4, en donde dicha área superficial es una zona de contacto monómero-monómero con un área de menos de 850 Å2 en relación con la formación de dímeros con el fin de inactivar o reducir la capacidad natural del polipéptido para formar dímeros, en donde el área superficial de dicho polipéptido en relación con la formación de dímeros se altera mediante mutagénesis dirigida del ácido nucleico que codifica para dicho polipéptido…
(05/02/2019). Solicitante/s: BIOMAY AG. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, VRTALA, SUSANNE, VALENT, PETER, WESTRITSCHNIG, KERSTIN, LINHART,BIRGIT, SPITZAUER,SUSANNE, SWOBODA,INES, GRONLUND,HANS, FOCKE-TEJKL,MARGARETE, REININGER,RENATE, VAN HAGE,MARIANNE, TINHOFER,JOHANNA, POPOW-KRAUPP,THERESIA.
Una molécula hipoalergénica derivada de PhI p 5 y que consiste en la secuencia de aminoácidos GAASNKAFAEGLSGEPKGAAESSSKAALTSK, ADLGYGPATPAAPAAGYTPATPAAPAEAAPAGK o TVATAPEVKYTVFETALKKAITAMSEAQKAAK.
PDF original: ES-2698525_T3.pdf
Proteínas de fusión transportadoras de péptido como vacunas para alergias.
(23/01/2019) Polipéptido capaz de generar respuestas de IgG contra al menos un alérgeno de tipo silvestre y capaz de inducir la producción de IL-10 e IFN-gamma, en donde la IgG generada de este modo se centra en los epítopos de IgE del alérgeno de tipo silvestre y puede bloquear la unión a dicho alérgeno de tipo silvestre, comprendiendo dicho polipéptido al menos 4 y hasta 6 fragmentos peptídicos hipoalergénicos que consisten en de 20 a 50 restos de aminoácido consecutivos de al menos un alérgeno de tipo silvestre, fusionados a los extremos N y C-terminales de una proteína PreS de hepatitis B (SEQ ID NO: 21) que actúa como transportador, en donde dichos fragmentos de péptido muestran una capacidad de unión a IgE nula o reducida en comparación con el alérgeno de tipo silvestre, son péptidos de unión a linfocitos…
Reducción de la genotoxicidad in vitro de extractos de polen mediante la eliminación de flavonoides.
(23/01/2019). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: BATARD, THIERRY, MOINGEON,PHILIPPE, VILLET,BERTRAND.
Un extracto de polen purificado que contiene alérgenos de polen, en el que cada flavonoide está contenido en una cantidad que es inferior a 0,001 g por 100 g de fracción derivada de polen seco, expresada en equivalente de aglucona, en el que dicho extracto de alérgeno de polen purificado se puede obtener mediante un procedimiento que comprende una etapa de ultrafiltración de un extracto de alérgeno de polen acuoso en una membrana de 1-10 kDa y al menos 5 volúmenes de una disolución de bicarbonato de amonio, y una etapa de filtración estéril a través de un filtro de 0,22 μm.
PDF original: ES-2721752_T3.pdf
(09/10/2018). Solicitante/s: Desentum Oy. Inventor/es: LAUKKANEN, MARJA-LEENA, SODERLUND, HANS, TAKKINEN,KRISTIINA, JYLHÄ,SIRPA, NIEMI,MERJA, ROUVINEN,JUHA, HOLKERI,HEIDI, JÄNIS,JANNE.
Un polipéptido Bet v 1 recombinante hipoalergénico del polen de abedul basado en una matriz de secuencia de aminoácidos de tipo silvestre como se representa en la SEQ ID NO: 3 o de cualquier otra isoforma de Bet v 1 de tipo silvestre del mismo seleccionado de entre el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 4-38, comprendiendo dicho polipéptido
una primera sustitución de aminoácidos en una posición del resto de aminoácido E101, en el que la primera sustitución de aminoácidos es E101K, y
una segunda sustitución de aminoácidos en una posición del resto de aminoácido N28, en el que la segunda sustitución de aminoácidos es N28K.
PDF original: ES-2685478_T3.pdf
Secuencia de ADN y preparación recombinante del alérgeno del polen de gramíneas Phl p 4.
(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PETERSEN, ARND, SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, BECKER, WOLF-MEINHARD, NANDY,ANDREAS, FIEBIG,HELMUT PROF.
Una molécula de ADN con una secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 1 con un intercambio de nucleótido individual seleccionado del grupo compuesto por T85A, C130A, G159A, A160C, G169A, G222C, G226A, G227C, T228C, C237T, C285T, C286T, G298A, A299C, C303T, C309G, T318C, G320A, C333G, G348C, C369G, C409T, C411T, T420C, A421C, A423C, T425C, G522C, C525G, C618T, G657A, G662A, G684C, C690A, G691A, G693A, C703A, A710C, G711A, G743A, G750A, C768T, G798C, G801A, C804G, G834C, A865G, G879C, G918A, A994T, C1047A, A1051G, G1052A, G1053A, C1090T, G1098C, C1185G, A1278C, G1370C, C1414G, C1425A, C1428T, G1443C, C1449T y G1464A.
PDF original: ES-2670573_T3.pdf
Tratamiento de enfermedad inmune mediante suministro a la mucosa de antígenos.
(24/01/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: ROTTIERS,PIETER, SNOECK,VEERLE.
Un microorganismo que comprende un ácido nucleico que codifica un antígeno para uso en el tratamiento de una respuesta inmune relacionada con una enfermedad seleccionada de una enfermedad autoinmune, una enfermedad alérgica y enfermedad de injerto contra anfitrión, en un sujeto humano, en el que dicho antígeno se expresa y secreta constitutivamente por dicho microorganismo, en el que dicho microorganismo es una bacteria Lactococcus sp., y dicho antígeno es para ser administrado a través de suministro a la mucosa, y en el que dicho sujeto humano ha establecido hipersensibilidad a dicho antígeno.
PDF original: ES-2666658_T3.pdf
Procedimiento de producción de alérgeno hidrolizado.
(01/11/2017) Un procedimiento de producción de un hidrolizado de alérgeno purificado que comprende los pasos de
a) extraer una fuente natural de alergenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto,
b) purificación de dicho extracto para eliminar componentes no proteicos para formar un extracto purificado,
c) desnaturalizar dicho extracto purificado para formar un extracto desnaturalizado purificado, en el que la desnaturalización se realiza con mezclas de agentes caotrópicos y agentes reductores,
dicho extracto desnaturalizado purificado comprende proteínas, en el que ninguna proteína individual es el 60 % o más (p/p) de todas las proteínas medidas por SDS-PAGE seguido de densitometría y todas las proteínas representan al menos…
Reducción de la genotoxicidad in vitro de extractos de polen mediante la eliminación de flavonoides.
(12/04/2017). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: BATARD, THIERRY, MOINGEON,PHILIPPE, VILLET,BERTRAND.
Un procedimiento de reducción de la genotoxicidad in vitro de un extracto de polen que comprende la etapa consistente en reducir la cantidad de un flavonoide en el extracto de polen por ultrafiltración del extracto de polen con una membrana de 1-10 kDa y al menos 5 volúmenes de una disolución de bicarbonato de amonio, y una etapa de filtración estéril a través de un filtro de 0,22 μm.
PDF original: ES-2625977_T3.pdf
Polipéptidos profilinas vegetales para su uso en inmunoterapia de alergia inespecífica.
(01/02/2017). Solicitante/s: ALK-ABELLO A/S. Inventor/es: LUND, KAARE, IPSEN, HANS-HENRIK, BRIMNES,JENS, MONSALVE CLEMENTE,Rafael Ignacio, HENMAR,HELENE, MÆRKEDAHL,LISE LUND, HANSEN,GITTE NORDSKOV.
Un polipéptido para su uso en el tratamiento de una respuesta immune de hipersensibilidad en un individuo, en el que la respuesta immune de hipersensibilidad está causada por un alérgeno distinto de la profilina de un material vegetal que contiene profilina, en el que dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60 % de identidad con SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2623050_T3.pdf
Variantes hipoalergénicas de mal d 1, el alérgeno principal de malus domestica.
(16/11/2016). Solicitante/s: LOFARMA S.P.A.. Inventor/es: MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.
Una variante de la secuencia del alérgeno principal de Malus domestica Mal d 1 wt de sec. con núm. de ident.:1 o de una isoforma de esta idéntica a la sec. con núm. de ident.:1 en al menos 95%, preferentemente al menos 97%, dicha variante caracterizada además porque:
a) muestra una reactividad de IgE reducida comparada con dicho alérgeno Mal d 1 de sec. con núm. de ident.:1;
b) tiene una secuencia de aminoácidos que, cuando se alinea con la sec. con núm. de ident.: 1, presenta al menos una, preferentemente dos sustituciones en los residuos Asp y/o Asn correspondientes a las posiciones 25 y 78 de sec. con núm. de ident.: 1.
PDF original: ES-2613394_T3.pdf
Péptidos derivados del alérgeno principal de ambrosía (Ambrosia artemisiifolia) y usos de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: BIOMAY AG. Inventor/es: FERREIRA, FATIMA, EBNER, CHRISTOF, SCHMIDT, GEORG, BOHLE,BARBARA, WOPFNER,NICOLE, JAHN-SCHMID,BEATRICE.
Péptido derivado del alérgeno de polen de ambrosía Amb a 1 y que consiste en la secuencia de aminoácido SEQ ID No. 115.
PDF original: ES-2604502_T3.pdf
Nueva manera de administrar alérgeno en inmunoterapia específica con alérgenos.
(03/08/2016). Solicitante/s: ALK-ABELLÓ S.A. Inventor/es: RICO NIETO,Pilar, SASTRE DOMÍNGUEZ,JOAQUÍN.
Una composición alergénica que comprende un alérgeno de inhalación o un alérgeno de veneno asociado con una alergia mediada por la IgE, formulada para que sea adecuada para la administración subcutánea, para su uso en inmunoterapia específica subcutánea con alérgenos que comprende una fase de dosificación creciente y una fase de mantenimiento, y en la que se administra una dosis de la composición alergénica en la fase de dosificación creciente a un individuo que la necesita mediante el uso de infusión subcutánea usando un flujo continuo a un caudal que supera los 0,05 ml/min en un período en el intervalo de 5 a 180 minutos, y en la que la dosificación creciente tiene una duración de 2 a 6 semanas y el número de administraciones de las dosis individuales en la fase de administración creciente es de 2 a 4.
PDF original: ES-2606550_T3.pdf
Variantes hipoalergénicas de PHL P 5, el principal alérgeno de Phleum prJZatense.
(27/04/2016). Solicitante/s: LOFARMA S.P.A.. Inventor/es: MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.
Una variante del alérgeno principal de Phleum pratense principal alérgeno Phl p 5 de tipo silvestre representada por la SEQ ID NO: 1 o de una isoforma de la misma idéntica a SEQ ID NO: 1 en al menos un 94%, preferiblemente al menos 96%, teniendo dicha variante las siguientes características:
a) reactividad reducida de IgE en comparación con dicho alérgeno Phl p 5 de la SEQ ID NO: 1;
b) una secuencia de aminoácidos que presenta una sustitución en el residuo Pro en la posición 158 de la SEQ ID NO: 1, o, para una variante de la isoforma Phl p 5, una sustitución en la posición correspondiente de dicha isoforma, es decir, en la posición en que coincide el residuo 158 de la SEQ ID NO: 1 en una alineación de la secuencia de la isoforma Phl p con la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2576482_T3.pdf
Péptidos derivados del alérgeno principal de ambrosía (Ambrosia artemisiifolia) y usos de los mismos.
(29/02/2016). Solicitante/s: BIOMAY AG. Inventor/es: FERREIRA, FATIMA, EBNER, CHRISTOF, SCHMIDT, GEORG, BOHLE,BARBARA, WOPFNER,NICOLE, JAHN-SCHMID,BEATRICE.
Formulación de vacuna que comprende un péptido que consiste en SEQ ID No. 52.
PDF original: ES-2561588_T3.pdf
Péptidos para vacunas contra la alergia al abedul.
(10/02/2016) Una composición adecuada para su uso en prevenir o tratar alergia al polen del abedul que comprende:
i) el polipéptido de SEQ ID NO: 74 (BIR12B; AKYMVIQGEPGRVIRGK), o una variante del mismo, y
ii) el polipéptido de SEQ ID NO: 53 (Bir02J; PAARMFKAFILEGDKLVPK), o una variante del mismo,
en la que dicha variante de un polipéptido es:
I) hasta 20 aminoácidos de longitud y comprende la secuencia de dicho polipéptido, o
II) hasta 20 aminoácidos de longitud y comprende una secuencia que tiene al menos el 85 % de homología con la secuencia de dicho polipéptido y que es reconocida por un linfocito T que reconoce dicho polipéptido; o
III) 9 a 20 aminoácidos de longitud y comprende una secuencia de al menos 9 aminoácidos contiguos de la secuencia de dicho polipéptido, o una secuencia que tiene al menos el 85 % de…
Procedimiento para el aislamiento y la purificación de alérgenos del polen de las gramíneas.
(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
PDF original: ES-2241646_T5.pdf
PDF original: ES-2241646_T3.pdf
Proteínas quiméricas hipoalergénicas pertenecientes a la familia de transferencia de lípidos de Parietaria judaica para usar en el tratamiento de alergias.
(11/11/2015) Una proteína quimérica que comprende secuencias de aminoácidos derivadas de las secuencias que corresponden a los principales alergenos del polen de Parietaria judaica conocidos como Par j 1 y Par j 2, la secuencia de aminoácidos de la proteína quimérica carece de uno o más epítopos para la unión a anticuerpos IgE correspondientes a las secuencias de la cual se deriva, y en donde la proteína no tiene una reducción en la inmunogenicidad, caracterizada porque la proteína comprende la secuencia de aminoácido de la sec. con núm. de ident.: 4.
Supresión de una respuesta inmunitaria de hipersensibilidad con un antígeno no relacionado derivado de material fuente de alérgenos.
(26/08/2015) Un antígeno para su uso en el tratamiento de una respuesta inmunitaria de hipersensibilidad de tipo 1 en un individuo que lo necesita, en el que
i) la respuesta inmunitaria de hipersensibilidad de tipo 1 la desencadena un alérgeno tras la exposición del individuo a un material fuente ambiental o dietético, comprendiendo dicho alérgeno;
ii) el antígeno proteico es obtenible de dicho material fuente ambiental o dietético;
iii) el antígeno proteico no está relacionado con un alérgeno, o alérgenos, desencadenante de la respuesta inmunitaria de hipersensibilidad en el sentido en el que 1) no se une a anticuerpos…
Péptidos de plantas herbáceas para vacunas.
(28/01/2015) Una composición adecuada para su uso en la prevención o tratamiento de la alergia a las plantas herbáceas, cuya composición comprende:
(a) el polipéptido que consiste en la secuencia KIPAGELQIIDKIDA, o una variante del mismo,
(b) el polipéptido que consiste en la secuencia SGKAFGAMAKKGQED, o una variante del mismo, y
(c) el polipéptido que consiste en la secuencia LKKAVTAMSEAEK, o una variante del mismo,
Donde dicha variante es un polipéptido más largo de hasta 30 aminoácidos de longitud que comprende la secuencia especificada en (a), (b) o (c).
Moléculas hipoalergénicas.
(07/05/2014) Molécula hipoalergénica que consiste en Bet v 1a o un alérgeno que tiene al menos el 60% de identidad con Bet v 1a que comprende mutaciones de al menos un residuo de aminoácido en la región de los aminoácidos 100 a 125 de Bet v 1a o su región correspondiente del alérgeno que tiene al menos el 60% de identidad con Bet v 1a, en la que la mutación de al menos un residuo de aminoácido comprende la mutación del residuo de aminoácido en la posición 114 de Bet v 1a o su residuo de aminoácido correspondiente del alérgeno que tiene al menos el 60% de identidad con Bet v 1a.
Polipéptidos híbridos hipoalergénicos para el tratamiento de alergia.
(09/04/2014) Un polipéptido hipoalergénico que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 22, 23, 24, 25, 36 y 37.
Variantes hipoalergénicas del alérgeno principal del polen de abedul.
(19/03/2014) Una proteína hipoalergénica que es una variante de secuencia del alérgeno principal de Bet v 2 y que se caracteriza por:
a) reactividad reducida ante las IgE en comparación con el alérgeno Bet v 2 silvestre (sec. con núm. de 5 ident.:1); y
b) una secuencia de aminoácidos que:
i. es al menos 90% idéntica a la sec. con núm. de ident.:1; y
ii. en una alineación de secuencia con la sec. con núm. de ident.:1, presenta al menos una sustitución de los residuos de Ser o Lys que coinciden con Ser39, Lys 45, Lys88o Lys89 en la sec. con núm. de ident.:1.
COMPOSICIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN INTRADÉRMICA DE ALERGOIDES.
(23/01/2014). Solicitante/s: DIATER LABORATORIOS. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier.
La composición comprende al menos un alergoide, obtenido mediante modificación química de un extracto alergénico o de un alérgeno individualizado, para su administración intradérmica, útil para el tratamiento de alergias.
Método de desensibilización a los alérgenos.
(27/11/2013) Utilización de un alérgeno para la preparación de una composición para la desensibilización epicutánea de un sujeto alérgico a dicho alérgeno, que comprende la aplicación repetida del alérgeno sin adyuvante sobre la piel del sujeto por medio de un dispositivo cutáneo no perforante que asegura un contacto entre el alérgeno y la piel en condiciones de dosis, o de frecuencia o de tiempo de aplicación, o de forma del alérgeno que permite provocar una reacción inflamatoria cutánea sobre la zona de aplicación del alérgeno y mantener dicha reacción inflamatoria durante el tratamiento.
Secuencia de adn y preparación recombinante de alérgenos mayores del grupo 4 de cereales.
(23/10/2013) Molécula de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de un alérgeno mayor del polen de cereales,seleccionada de una de las secuencias según SEQ ID NO 7 y 9.
Secuencia de ADN y preparación de alérgenos mayores del grupo 4 de cereales.
(16/10/2013) Molécula de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de un alérgeno mayor del polen de cerealessegún SEQ ID NO 5.
Variantes hipoalergénicas del alérgeno principal del polen de betula verrucosa.
(16/10/2013) Una proteína que es una variante hipoalergénica del alérgeno principal del polen de Betula verrucosa (Bet v 1) y que se caracteriza por:
a) mostrar una reactividad reducida contra IgE en comparación con Bet v 1 silvestre (SEQ ID NO:1);
b) tener una secuencia de aminoácidos que:
i) es al menos 87%, preferentemente al menos 94%, más preferentemente al menos 97% idéntica a SEQ ID NO:1;
ii) en una alineación de secuencia con SEQ ID NO:1, presenta una sustitución o eliminación del residuo de Lys correspondiente al aminoácido 54 de SEQ ID NO:1.
Alérgenos recombinantes con reducción de la unión a IgE sin disminución de la antigenicidad para células T.
(04/09/2013) Una variante recombinante del alergeno proteico Lol p 5 compuesta por las secuencias de aminoácidos de SECID N.º 1 portadoras de las mutaciones seleccionadas entre el grupo compuesto por:
a) K172N, F173L, T174A y V175A (mut 4),
b) K57A, G273A, K275A, K172N, F173L, T174A y V175A (mut 6) y
c) K57A, ΔG272, K172A, F173L, T174A y V175A (mut 8).
(07/08/2013) Vacuna de ARN que comprende al menos una molécula de ARN que codifica al menos un alérgeno oderivado de mismo, siendo dicho alérgeno un alérgeno de Alnus glutinosa, Alternaria alternata, Ambrosiaartemisiifolia, Apium graveolens, Arachis hypogaea, Betula verrucosa, Carpinus betulus, Castanea sativa,Cladosporium herbarum, Corylus avellana, Cryptomeria japonica, Cyprinus carpio, Daucus carota,Dermatophagoides pteronyssinus, Fagus sylvatica, Felis domesticus, Hevea brasiliensis, Juniperus ashei,Malus domestica, Quercus alba y Phleum pratense.
Inmunoterapia alérgeno-específica a través de la mucosa con dosificación inicial después de comenzar la estación de polen.
(06/06/2013) 1Una forma de dosificación sólida formulada para ser apropiada para su administración por vía mucosa quecomprende una composición alergénica estacional para su uso como un medicamento en inmunoterapia alérgenoespecífica
para prevenir o tratar la alergia a dicha composición alergénica estacional en un sujeto medianteadministración por vía mucosa, en la que la forma de dosificación sólida se administra con un pauta posológicamonodosis, en la que la administración inicial se realiza en la estación alergénica de la composición alergénica.
