(06/05/2020). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, LEFEVER,MARK, ASHWORTH-SHARPE,JULIA.

Un conjugado que comprende un anticuerpo unido covalentemente a un marcador detectable a través de un conector hidracida-tiol, en el que el conector hidracida-tiol es uno o más de MBH, MBCH, MAMBH, THMBH, BTAL, BTHL, TAGD, THGD, un conector hidracida-tiol a base de PEG, un conector de hidracida-tiol multifuncional, un conector hidracida-tiol multifuncional a base de PEG, y un conector poliacrilamida-hidracida-tiol, en el que un grupo hidracida del conector se une covalentemente a una región Fc del anticuerpo; y en el que el marcador detectable es una enzima que tiene al menos un grupo reactivo con tiol, en el que un grupo tiol del conector hidracida-tiol se acopla al al menos un grupo reactivo con tiol de la enzima.

PDF original: ES-2804129_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: POLSZ, CRAIG A., SYVRET,ROBERT G, SWAN,DANA L, SRINIVAS,VIJAY R.

Un método para elaborar CF3CH2SH, que comprende una etapa de hacer reaccionar CF3CH2X, en donde X es un grupo saliente seleccionado del grupo que consiste en haluro y tosilato, con MSH, en donde M es un metal alcalino y en donde se usan al menos tres moles de MSH por mol de CF3CH2X.

PDF original: ES-2781077_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: FREMY, GEORGES, BARRE, PATRICE, RAYMOND,JEAN-MICHEL.

Procedimiento de preparación de metilmercaptano, de forma discontinua o continua, preferiblemente de forma continua, comprendiendo dicho procedimiento al menos las etapas siguientes: a) reacción de al menos una carga hidrocarbonada en presencia de sulfuro de hidrógeno (H2S) y, opcionalmente, azufre (S) para formar disulfuro de carbono (CS2) e hidrógeno (H2) b) reacción de hidrogenación de dicho disulfuro de carbono (CS2) en presencia de dicho hidrógeno (H2) obtenidos en la etapa a) para formar metilmercaptano (CH3SH), sulfuro de hidrógeno (H2S), y eventualmente hidrógeno (H2), c) eventualmente, reciclado de dicho sulfuro de hidrógeno (H2S) formado en la etapa b) a la etapa a), y d) recuperación del metilmercaptano.

PDF original: ES-2767502_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: SANDBERG,MARCEL, AUKRUST,INGER REIDUN.

Un procedimiento de preparación de una cetona poliinsaturada que comprende: hacer reaccionar un alcohol poliinsaturado en presencia de un compuesto de fórmula R2-SO2Hal en la que R2 es un grupo hidrocarbilo C1-20, tal como un grupo alquilo C1-10, para formar un éster sulfonílico poliinsaturado; convertir el éster sulfonílico poliinsaturado en un tioéster poliinsaturado al reaccionar con un anión de fórmula - SC(= O)R4 en la que R4 es un grupo hidrocarbilo C1-20; convertir el tioéster poliinsaturado para formar un tiol poliinsaturado opcionalmente en presencia de un antioxidante, por ejemplo usando un carbonato de metal; hacer reaccionar dicho tiol poliinsaturado con un compuesto (LG)R3COX en el que X es un grupo de extracción de electrones, R3 es un grupo alquileno y LG es un grupo saliente; opcionalmente en presencia de un antioxidante, para formar un compuesto de cetona poliinsaturada.

PDF original: ES-2729058_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, LERCHER, JOHANNES, A., KAUFMANN, CHRISTOPH, REDLINGSHOFER,HUBERT, BARTH,JAN-OLAF.

Un procedimiento para la preparación de metilmercaptano, que contiene las etapas de a) hidrogenar sulfuro de carbono en presencia de un catalizador constituido sobre la base de molibdatos de metales alcalinos o wolframatos de metales alcalinos, que están aplicados sobre un soporte, y b) convertir químicamente la mezcla de reacción que contiene sulfuro de hidrógeno, formada en esta reacción, con por lo menos uno de los compuestos, seleccionados entre el conjunto que se compone de alcoholes, éteres, aldehídos, COS, CO, CO2, CO+CO2, en presencia de un catalizador de óxidos metálicos constituidos sobre la base de molibdatos de metales alcalinos o wolframatos de metales alcalinos, que están aplicados sobre un soporte, añadiéndose hidrógeno solamente cuando se necesite.

PDF original: ES-2634937_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, HUTHMACHER, KLAUS, DR., WANG, QI, BARTH,JAN-OLAF, YANG,YIQUAN, CHEN,AIPING.

Un catalizador soportado que comprende a) unos compuestos de Mo y K como componentes activos, en donde Mo y K pueden ser constituyentes del mismo compuesto, b) TeO2 como un promotor, y c) un soporte oxídico, en donde las relaciones ponderales de los componentes son TeO2/K2MoO4/soporte ≥ / /100 o TeO2/MoO3/K2O/soporte ≥ / / /100.

PDF original: ES-2591027_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: SANDBERG,MARCEL, AUKRUST,INGER REIDUN.

Un procedimiento que comprende: combinar, en un primer recipiente, un tioácido (-COSH) en presencia de una fosfina y de un compuesto de azodicarboxilato en condiciones que desprotonan esencialmente todo el tioácido en su interior; combinar, en un segundo recipiente, un alcohol poliinsaturado y al menos un antioxidante farmacéuticamente aceptable; y mezclar el contenido del primer y segundo recipientes para formar un tioéster poliinsaturado.

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(16/03/2007). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, NICOMED IMAGING AS.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto que contiene dos o más enlaces disulfuro a par- tir de un precursor que tiene dos o más pares de grupos tiol, estando protegido cada par de grupos tiol con dife- rentes grupos protectores de tiol, seleccionados entre acetamidometilo (Acm), 4-metilbencilo (MBzl) y t-butilo (tBu), cuyo procedimiento consiste en: (i) reacción del precursor con un ácido en presencia de un agente oxidante a una primera temperatura suficiente para efectuar la des- protección de los tioles protegidos con tBu y la formación de enlaces disulfuro por un pri- mer par de grupos tiol protegidos y (ii) elevación de la temperatura de la mezcla de reacción de la etapa (i) a una segunda temperatura suficiente para efectuar la des- protección y la formación de enlaces disulfu- ro para un segundo par de grupos tiol prote- gidos.

(16/04/2006). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: FITZ, WOLFGANG, KERLER, JOSEF, VAN DELFT, ANDRIES, HESP, THEODORUS GERADUS MARIA, APELDOORN, WILLEM, ALTENA, GERRIT HENDRIK.

Producto alimenticio aromatizado que comprende una cantidad eficaz de al menos un compuesto con una agrupación 2-metil-3-furil-tio o una agrupación hidrogenada 2-metil-3-furil-tio y un átomo de hidrógeno, un grupo -S5 CH3, un grupo -CO-CH3 o una agrupación 2-metil-3-furil-tio y una cantidad eficaz de al menos un compuesto que posee la estructura U - CH2 - S - T donde C, H y S son las abreviaturas convencionales de los átomos de carbono, hidrógeno y azufre respectivamente, U representa un grupo tiol, un grupo tioacilo inferior, un grupo tioalquil inferior, un grupo hidróxilo o un grupo 2-metil -3-furilditio y T representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo inferior o un grupo 2-metil-3-furil-tio o un grupo -S-CH2 tal como se ha definido anteriormente.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CAZAUX, JEAN-BERNARD, MANGINOT, ERIC, VEYRAT, MARC.

Procedimiento de preparación industrial de un disulfuro de fórmula (I) general **(Fórmula)** en la que n representa un número entero de 0 a 2, caracterizado porque incluye las siguientes etapas sucesivas: (a) tratamiento de un compuesto de fórmula (II) general **(Fórmula)** en la que Hal es un átomo halógeno, con un tioacetato de fórmula general CH3COSM en la que M representa un átomo de sodio o de potasio; (b) reacción del tioacetato obtenido en la etapa (a) con una base, seguido de una neutralización con la ayuda de un ácido; y (c) reacción del mercaptoalquilsulfonato de sodio de fórmula (III) general **(Fórmula)** obtenido de manera intermedia con oxígeno, para dar el disulfuro de fórmula (I) general; (d) adición de etanol a la mezcla de reacción obtenida en la etapa (c), calentamiento para solubilizar los precipitados y posterior enfriamiento y lavado, al menos una vez, con etanol del sólido obtenido.

(16/12/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, STEPHEN, E.

Proceso que está destinado a la producción de un tiol arílico y comprende el paso de hidrogenar un cloruro de arilsulfonilo con hidrógeno en un disolvente en presencia de (I) un catalizador que comprende paladio y (II) una cantidad eficaz de una base cuyo ácido conjugado tiene un pKa de 2 o más, siendo la base seleccionada de entre los miembros del grupo que consta de bases iónicas solubles en agua y aminas terciarias solubles en el disolvente, no teniendo las aminas terciarias un grupo metilo unido al nitrógeno amínico.

(01/09/2002). Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PICKENHAGEN, WILHELM, DR., SABATER-LUNTZEL, CHRISTOPHER, DR., WIDDER, SABINE, DR., VISSING, TOBIAS.

Nuevo compuesto 2-mercapto-2-metil-1-pentanol , que se utiliza para dar sabor y fragancia. El 2-mercapto-2-metil-1-pentanol (I) es nuevo. Se incluyen también reivindicaciones independientes para lo siguiente: (a) un procedimiento para preparar (I); (b) un producto alimenticio aromatizado que contiene (I).

(01/11/2001). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLBRICH, ALFRED, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, SATOR, GERHARD, DR., GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR., HUBNER, FRANK, DR., RAUTENBERG, STEPHAN, DR., KLENK, HERBERT, DR..

LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO , SUS ENANTIOMEROS (+)-6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y -6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y EL ESTER DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ACIDO DIHIDROLIPONICO Y AL-LIPONICO.

(01/08/2001). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., DOLBY, LLOYD, J., FEDORUK, NESTOR, A., ESFANDIARI, SHERVIN, CHAMBERLAIN, NATALIE, C.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION O EXFOLIACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO ORGANICO SUSCEPTIBLE A UNA REDUCCION CON METALES DISOLVENTES QUE CONSISTE EN EXPONER EL COMPUESTO ORGANICO A UNA SOLUCION DE LITIO EN UNA POLIAMINA QUE CONTENGA AL MENOS DOS GRUPOS AMINO, SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, EJ. ETILENDIAMINA Y R - NH 2 , QUE CONTENGA OPCIONALMENTE UN ALCOHOL DE ALQUILO INFERIOR, SELECCIONANDOSE R DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ETILO, PROPILO Y BUTILO, INCLUIDOS TODOS LOS ISOMEROS DE CADENA LINEAL Y RAMIFICADA DE LOS MISMOS, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE TENGA LUGAR LA REDUCCION.

(01/11/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BLAUFELDER, CHRISTIAN, BERGFELD, MANFRED, JOSEF.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO TIOGLICOLICO POR REACCION DE ACIDO MONOCLOROACETICO CON SULFHIDRICO A PRESION EN PRESENCIA DE AMINAS TERCIARIAS EN DISOLUCION, TENIENDO CUIDADO DE QUE LA PRESION PARCIAL DEL SULFHIDRICO SOBRE EL MEDIO DE REACCION Y HASTA EL FINAL DE ELLA SEA DE AL MENOS 2 BAR, Y QUE EL ACIDO TIOGLICOLICO QUE SE FORMA COMO SAL DE AMONIO SE LIBERE MEDIANTE ACIDO. SE PUEDE MANTENER LA PRESION PARCIAL DE SULFHIDRICO DURANTE LA REACCION MEDIANTE UNA COMUNICACION DEL ESPACIO DONDE SUCEDE ESTA CON UNA FUENTE DE SULFHIDRICO A PRESION.

(16/12/1998). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LABAT, YVES, MULLER, JEAN-PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE LOS ESTERES DE FORMULA HS-X-COOR EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL C{SUB,1-4} Y R UN RADICAL ALKILO C{SUB,1-18} POR REACCION DE UN SULFHIDRATO SOBRE EL ESTER HALOGENOCARBOXILICO CORRESPONDIENTE: Y-X-COOR DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO. SE EFECTUA LA REACCION EN MEDIO ALCOHOLICO ANHIDRO O SUSTANCIALMENTE ANHIDRO Y BAJO UNA PRESION DE HIDROGENO SULFURADO AL MENOS IGUAL A 10 BARES ABSOLUTOS.

(01/08/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MCGARRITY, JOHN, QUITTMANN, WILHELM, DR.

LOS GAMMA ESPECIALMENTE ESTER Y AMIDA, SON ELABORADOS A PARTIR DE GAMMA BUTIROLACTONAS A TRAVES DE TIOLACTONAS CORRESPONDIENTES. LAS TIOLACTONAS SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE LA LACTONA CON TIOCARBOXILATOS EN DISOLVENTES POLARES Y A TRAVES DE FORMACIONES DE ANILLO CON REACTIVOS NUCLEOFILOS COMO POR EJEMPLO ALCOHOLATOS ALCALINOS EN TRANSFORMACION DE LOS DERIVADOS GAMMA MERCAPTO ACIDO CARBOXILICO. ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS, POR EJEMPLO PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO.

(16/08/1994). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH AND TECHNOLOGY COMPANY. Inventor/es: LISTON, THOMAS VINCENT.

PRODUCTOS DE REACCION ALQUILFENIL SULFURADOS DE RESERVA ALCALINA ALTA CON METAL DEL GRUPO II ESTABLES HIDROLITICAMENTE SOLUBLES EN ACEITE SE CARACTERIZAN POR POSEER UN INDICE DE BASICIDAD TOTAL DE AL MENOS 300 Y UNA VISCOSIDAD DE NO MAS DE 800 CENTISTOKES A 100 GRADOS CENTIGRADOS Y QUE CONTIENEN MENOS DE 10 MOLES POR CIENTO DE ALQUIL FENOL CON METAL DEL GRUPO II NO SULFURADO EN LOS ACTIVOS. ESTOS PRODUCTOS DE REACCION, QUE SON UTILES COMO ADITIVOS DE ACEITE LUBRICANTE SE OBTIENEN POR UN PROCESO EN EL CUAL REACTIVOS APROPIADOS SE HACEN REACCIONAR JUNTOS EN PRESENCIA DEL CATALIZADOR DE SULFURACION QUE POSIBILITA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION DE TALES ALTOS INDICES DE BASICIDAD TOTAL Y BAJAS VISCOSIDADES.

(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILSULFUROS O DIARILSELENIUROS DE FORMULAS GENERALES AR-X-AR, DONDE X = S O SE Y AR = ARILO, POR ACCION DE AZUFRE Y DE DIOXIDO DE AZUFRE O DE SELENIO Y DE DIOXIDO DE SELENIO SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA AR-H. APLICACION A LA OBTENCION DE FENOTIAZINAS DE FORMULA; (FIG. A), DONDE X = S O SE Y Z Y Z1, IDENTICOS O DIFERENTES = HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI.

(16/07/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SEBAG, HENRI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS, POR REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UNA O VARIAS FUNCIONES ALCOHOL CON ISOPROPILIDEN-1,2 EPOXIPROPIL-3 GLICEROL, SEGUN LA REACCION: (FIG. A), DONDE R ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALCOHILARILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, N DESIGNA UN NUMERO DE 1,5-10, I DESIGNA 1, 2 O 3.

(01/07/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE (PRODUCTION). Inventor/es: LABAT, YVES, VALLEE, YANNICK.

EL INVENTO SE REFIERE A LA FABRICACION DE ALCANODITIOLES VECINALES A PARTIR DE TRITIOCARBONATOS DE ALQUILENO CORRESPONDIENTES. EL PROCEDIMIENTO, SEGUN EL INVENTO, CONSISTE EN TRATAR EL TRITIOCARBONATO DE ALQUILENO CON UN SULFURO ALCALINO, Y DESPUES ACIDIFICAR EL MEDIO REACCIONAL. ESTE PROCEDIMIENTO SE ADAPTA PARTICULARMENTE BIEN EN LA SINTESIS DE ETANODITIOL A PARTIR DEL TRITIOCARBONATO DE ETILENO.