CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/005[1] › de origen vírico.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/005 · de origen vírico.
(17/06/2020). Solicitante/s: Nunhems B.V. Inventor/es: GERAATS,BART, MAMMELLA,MARCO, TURINA,MASSIMO, CIUFFO,MARINA.
Un tobamovirus cuyo genoma comprende al menos 83% de identidad de secuencia con la SEQ ID NÚM.: 1 y en el que el virus causa síntomas sistémicos en plantas homocigotas de Solanum lycopersicum para uno o más genes de resistencia Tm seleccionados de Tm1, Tm2 y Tm22.
PDF original: ES-2815755_T3.pdf
(10/06/2020) Un péptido aislado de 100 aminoácidos como máximo, que tiene la capacidad de inhibir la replicación viral de Paramyxovirinae, que comprende una secuencia de aminoácidos de fórmula (I): Valina-Xaa1-Xaa2-Glicina-Leucina-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8, en la que: Xaa1 es glutamina (Q), serina (S) o asparagina (N), lisina (K), o un aminoácido polar equivalente; Xaa2 es ácido glutámico (E), ácido aspártico (D), asparagina (N), lisina (K), o un aminoácido (o ácido) equivalente cargado negativamente; Xaa3 es ácido glutámico (E), ácido aspártico (D), lisina (K) o glutamina (Q), serina (S) o asparagina (N); Xaa4 es cisteína (C), isoleucina (I); Xaa5 es isoleucina (I), leucina (L) o valina (V) o un aminoácido alifático apolar equivalente; …
(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.
Un péptido cíclico de la fórmula general Ia cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia) en el que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en el que m es 0 o al menos 1; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en el que n es 0 o al menos 1; y en el que m + n es 0 a 42; y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P, en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2810858_T3.pdf
(06/05/2020). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON.
Un anticuerpo recombinante o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, en el que el anticuerpo: (a) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4 o 5 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3; (b) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 6; o (c) es una versión humanizada de (a) o (b).
PDF original: ES-2807232_T3.pdf
(29/04/2020) Una proteína de fusión que comprende: (a) un dominio de unión a células presentadoras de antígeno (APC) ubicado en el N-terminal de la proteína de fusión, en la que el dominio de unión a APC es el dominio Ia de unión a exotoxina A de Pseudomonas (PE); (b) un péptido de translocación que tiene de 34-112 residuos de aminoácidos de longitud, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, 2, 3 o 6, ubicado en el C-terminal del dominio de unión a APC; (c) un antígeno de fusión que comprende: (i) un antígeno ORF7 del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV); (ii) un antígeno ORF1b del PRRSV; (iii) un antígeno ORF6 del PRRSV; y (iv) un antígeno ORF5 del PRRSV; (d) una señal de exportación nuclear que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
(15/04/2020). Solicitante/s: Reber Genetics Co., Ltd. Inventor/es: Chang,Hsiu-Kang, CHANG,CHIA-JUNG, LIAO,YAN-CHIOU, CHOU,WEI-I.
Un baculovirus recombinante que presenta en su envoltura una proteína de fusión, comprendiendo la proteína de fusión: (i) un antígeno heterólogo; y (ii) una región del extremo terminal C de la proteína GP64 de la envoltura del baculovirus, que comprende al menos 100 residuos de aminoácidos de longitud y que carece de un epítopo de unión a B12D5 que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o 3 ubicada dentro de la región básica central de la proteína GP64; en la que el antígeno heterólogo se encuentra en el extremo terminal N de la proteína de fusión que se presenta en la envoltura del baculovirus recombinante.
PDF original: ES-2787261_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Fundacao De Amparo A Pesquisa Do Estado De Minas Gerais - Fapemig. Inventor/es: DE ALMEIDA,MÁRCIA ROGÉRIA, JUNIOR,ABELARDO SILVA, FIETTO,JULIANA LOPES RANGEL, BRESSAN,GUSTAVO COSTA, SALGADO,RAFAEL LOCATELLI, ONOFRE,THIAGO SOUZA, FAUSTO,MARIANA COSTA, VIDIGAL,PEDRO MARCUS PEREIRA, KALKS,STHEFANY PATARELI, CRISPIM,JOSICELLI SOUZA, ANDRADE TEIXEIRA,JACKSON DE, AMAZILES SILVA LEITE,ROBERTA, JAQUEL ZILCH,TIAGO, LINO DE SOUZA,LUIZ FERNANDO, DE MORAIS MONTEIRO,ANTÕNIO, FIALHO GONZAGA,NATÁLIA, DA CRUZ SOUZA,AMANDA MARTINS.
Antígeno recombinante del circovirus porcino 2 (PCV-2) caracterizado por que es la SEQ ID NO: 02.
PDF original: ES-2792510_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.
Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende: (a) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende los restos 451-1054 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1-450 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1055-1374 de la SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que conserva una identidad de aminoácidos de al menos el 85 % sobre al menos 100 aminoácidos contiguos; (b) un adyuvante monofosforil lípido A (MLA); y (c) un transportador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2787455_T3.pdf
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CARFI,ANDREA, LAUX,HOLGER, LILJA,ANDERS, WEN,YINGXIA, CIFERRI,CLAUDIO, HOFMANN,IRMGARD.
Una célula CHO recombinante, que comprende: una o más secuencias de polinucleótidos que codifican el complejo pentamérico de citomegalovirus (CMV), en la que dicho complejo pentamérico comprende: gH o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo, gL o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo, pUL128 o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo, pUL130 o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo y pUL131 o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo; en la que dicha una o más secuencias de polinucleótidos están integradas en el ADN genómico de dicha célula CHO; y en la que el nivel de expresión o actividad de la proteína C12orf35 se reduce en dicha célula CHO, en comparación con una célula de tipo silvestre.
PDF original: ES-2799735_T3.pdf
(04/03/2020). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: TER MEULEN,JAN HENRIK, BERGLUND,PETER LARS AKSEL, ALBERSHARDT,TINGLAN TINA.
Una composición que comprende una partícula de vector lentivírico dirigida a células dendríticas en la que la partícula comprende un genoma de vector lentivírico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica IL-12, para su uso en el tratamiento del cáncer, administrándose la composición por vía intratumoral.
PDF original: ES-2785503_T3.pdf
(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…
(12/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BRIDIER-NAHMIAS,ANTOINE, WERNER,MICHEL, LESAGE,PASCALE.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en la SEQ ID NO:2 a la SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2777534_T3.pdf
(15/01/2020) Un virus de ARN monocatenario de sentido positivo esencialmente de mamífero que es un betacoronavirus, que comprende todas las secuencias de aminoácidos seleccionadas del archivo N.rtf de la figura que representa la proteína 5 de la nucleocápside (N), el archivo M.rtf de la figura 6 que representa la proteína de la matriz (M), el archivo E.rtf de la figura 7 que representa la proteína pequeña de la envoltura (E), el archivo NS3d.rtf de la figura 8 que representa el gen no estructural NS3d, el archivo NS3c.rtf de la figura 9 que representa el gen no estructural NS3c, el archivo NS3b. rtf de la figura 10 que representa el gen no estructural NS3b, el archivo NS3a.rtf de la figura 11 que representa el gen no estructural NS3a, el archivo S.rtf de la figura 12, que representa la glicoproteína de superficie espícula…
(15/01/2020). Solicitante/s: Calder Biosciences Inc. Inventor/es: MARIANI,Roberto, MARSHALL,CHRISTOPHER PATRICK, ALFF,PETER JOSEPH, BERTUCCIOLI,CLAUDIO, MCLELLAN,JASON SCOTT.
Polipéptido, proteína o complejo proteico F de VRS que comprende: (a) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con los residuos de aminoácidos 1-513 de SEQ ID NO.1 (VRS tipo A) o residuos de aminoácidos 1-513 de SEQ ID NO.3 (VRS tipo B), en el que la secuencia de aminoácidos comprende una mutación puntual a tirosina en una posición de aminoácidos equivalente a la posición 226 en SEQ ID NO.1 o SEQ ID NO.3 y una tirosina en una posición de aminoácidos equivalente a la posición 198 en SEQ ID NO.1 o SEQ ID NO.3, y (b) un dominio de trimerización, en el que el polipéptido, proteína o complejo proteico es capaz de plegarse en la conformación de pre-F.
PDF original: ES-2773309_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: VAUGHN,ERIC MARTIN, HAIWICK,GREGORY, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, HERNANDEZ,LUIS ALEJANDRO.
Una proteína ORF2 de PCV2 que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 96 % con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 en toda la longitud de la SEQ ID NO:1, y en donde la proteína ORF2 de PCV2 tiene - en la posición de aminoácido 59 un resto de arginina o un resto de lisina, y - en la posición de aminoácido 88 un resto de prolina, y - en la posición de aminoácido 151 un resto de treonina, y - en la posición de aminoácido 206 un resto de isoleucina, y - en la posición de aminoácido 232 un resto de asparagina, y en la posición de aminoácido 63 tiene un resto de aminoácido distinto de un resto de arginina o de un resto de lisina, en donde la numeración de las posiciones de aminoácidos se refiere a la secuencia de aminoácidos de la proteína ORF2 de PCV2 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2778425_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, COX, KEVIN, GUO,XUAN, FEILMEIER,BRADLEY J, TROUPE,KAROLYN MARIE.
Composición inmunológica o de vacuna que comprende un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV) expresado en lenteja de agua y un portador, excipiente o vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, en la que dicho antígeno comprende una partícula similar a virus (VLP), en la que, además, dicho antígeno está codificado por un polinucleótido que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia, tal como se establece en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795148_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, SA. Inventor/es: DA COSTA GARCIA,MIGUEL ÂNGELO, SOUSA DE SÃO JOSÉ,CARLOS JORGE, RODRIGUES LEANDRO,CLARA ISABEL, RODRIGUES PARDAL DIAS ANTUNES MARÇAL DA SILVA,FILIPA MARIA, GRANCHO LOURENÇO,SARA FERREIRA LLORENTE.
Un bacteriofago purificado que tiene un genoma que comprende al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos de la SEQ ID NO: 3, y que tiene actividad antibacteriana contra una o mas cepas de Pseudomonas aeruginosa.
PDF original: ES-2761835_T3.pdf
(06/11/2019). Solicitante/s: Life Science Inkubator Betriebs GmbH & Co. KG. Inventor/es: DEMINA,VICTORIA, MANNINGA,HEIKO.
Procedimiento para la purificación de partículas similares a virus (VLP), caracterizado porque se filtra una composición que contiene VLP por un medio filtrante con un límite de exclusión de más de 30 kDa a 1500 kDa, en cuyo caso como composición que contiene VLP se usa el sobrenadante del cultivo de las células que expresan VLP (sobrenadante de cultivo celular), en donde las VLP se componen de la proteína estructural VP1 del virus JC humano y con la filtración se efectúa al mismo tiempo una reamortiguación de pH) de la composición que contiene VLP.
PDF original: ES-2769643_T3.pdf
(06/11/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CARFI,ANDREA, CHANDRAMOULI,SUMANA, SETTEMBRE,ETHAN C.
Una proteína gB recombinante de citomegalovirus (CMV), en la que (i) dicha proteína gB no comprende un dominio transmembrana (TM); y (ii) dicha proteína gB comprende una región de superficie hidrofóbic 1 formada por los aminoácidos 154-160 y 236- 243 de la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 1, o por restos de aminoácido correspondientes en proteínas gB de otros CMV que se identifican mediante alineamiento de la secuencia en cuestión contra la SEQ ID NO: 1, que comprende una mutación que da como resultado un sitio de glicosilación dentro de dicha región.
PDF original: ES-2765484_T3.pdf
(24/10/2019). Solicitante/s: Ology Bioservices, Inc. Inventor/es: GRANINGER,MICHAEL, KALIWODA,MARTIN.
Un procedimiento para aislar un antígeno de proteína viral de una composición de vacuna que comprende virus, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) solubilizar el antígeno en la composición de vacuna mediante reducción sin un detergente y sin un agente alquilante, en el que la reducción comprende una temperatura de incubación de aproximadamente 50 ºC a aproximadamente 90 ºC; (b) acidificación del antígeno para evitar la formación de enlaces disulfuro entre los subtipos de antígenos separados; y (c) aislar el antígeno o un subtipo de antígeno mediante fraccionamiento.
PDF original: ES-2728433_T3.pdf
(02/10/2019). Solicitante/s: VIRBAC H.K. TRADING LIMITED. Inventor/es: KUO,TSUN-YUNG, CHEN,HSU-CHUNG GABRIEL, WU,CHUNG-CHIN, CHEN,HAN-TING.
Un virus circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), que comprende la secuencia genómica de SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2763327_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN.
Un polinucleótido que codifica un CAR, en donde la secuencia de polinucleótidos se expone en la SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2750725_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: WOOD,MATTHEW, SEOW,YIQI, ALVAREZ,LYDIA.
Una composición que comprende un exosoma, en donde el exosoma comprende un resto dirigido expresado en su superficie, en donde el resto dirigido se expresa como una proteína de fusión con una proteína transmembrana exosómica, en donde el exosoma se carga con material genético exógeno.
PDF original: ES-2749393_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: ENEA - Agenzia Nazionale Per Le Nuove Tecnologie, L'Energia e Lo Sviluppo Economico Sostenibile. Inventor/es: LICO,CHIARA, BASCHIERI,SELENE, BENVENUTO,EUGENIO, AVESANI,LINDA, TINAZZI,ELISA, BARTOLONI BOCCI,ELENA, PEZZOTTI,MARIO, LUNARDI,CLAUDIO.
Una proteína de fusión que comprende o que consiste en: - una porción amino-terminal que consiste en una secuencia peptídica que comprende o que consiste en un determinante antigénico de lipocalina, en la que dicho determinante antigénico de lipocalina se selecciona entre el grupo que consiste en FEKAAGARGLST (SEQ ID NO: 2), MSFEKAAGARGLST (SEQ ID NO: 5); y - una porción carboxi-terminal que consiste en una secuencia peptídica que comprende o que consiste en la proteína de la cápside de un virus PVX, estando dicha proteína de la cápside intacta o suprimida en la porción 5' del gen que codifica la proteína de la cápside de tipo silvestre, estando dicha porción amino-terminal fusionada con dicha porción carboxi-terminal de manera que dicho determinante antigénico esté en marco con dicha proteína de la cápside.
PDF original: ES-2753170_T3.pdf
(18/07/2019). Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Inventor/es: POULET, HERVE, HEIDMANN, THIERRY.
Composición que comprende: a) un vector de expresión que comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de la envoltura (ENV) del virus de leucemia felina (FeLV) que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33 o 34, en el que el polipéptido comprende una mutación que es una sustitución de arginina (R) por ácido glutámico (E) en la posición de aminoácido 527 o una posición de aminoácido correspondiente equivalente de una proteína de ENV de FeLV y un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GAG/PRO de FeLV que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 12; y b) un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable.
PDF original: ES-2720150_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, KENTER,GEMMA G.
Uso de un peptido para la fabricacion de un medicamento para la prevencion y/o el tratamiento de pacientes que sufren o estan en riesgo de desarrollar una enfermedad relacionada con el HPV, donde el peptido tiene una longitud que no supera los 96 aminoacidos y comprende al menos 22 aminoacidos contiguos de la secuencia de aminoacidos de una proteina E7 del HPV, donde la secuencia de aminoacidos contigua comprende un epitopo que es reconocido por una celula T que se infiltra en una lesion neoplasica cervical o por una celula T de un ganglio linfatico de drenaje, donde el epitopo es SEC ID no: 17, y donde dicha enfermedad relacionada con el HPV se selecciona del grupo que consiste en: neoplasia intraepitelial cervical del cervix (CIN), vulva (VIN), vagina (VaIN), ano (AIN) y pene (PIN) y cancer del cervix, vulva, vagina, ano, pene y cabeza y cuello.
PDF original: ES-2746979_T3.pdf
(10/07/2019) Composición farmacéutica que comprende como sustancia activa: a) una proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada aislada que no tiene sustancialmente actividad inmunosupresora, resultando dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada de la mutación de la subunidad transmembrana (TM) de una proteína ENV lentivírica humana o de simio de tipo silvestre, teniendo dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada al menos un 90 % de identidad con una secuencia elegida del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 216, SEQ ID NO: 420 y SEQ ID NO: 421, comprendiendo dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada un dominio inmunosupresor (ISU) mutado que contiene la siguiente secuencia de aminoácidos: A-[I/V]-E-[K/R]-Xa-Xb-X-D-Q (SEQ…
(03/07/2019). Solicitante/s: Pherecydes Pharma. Inventor/es: POUILLOT,FLAVIE, BLOIS,HÉLÈNE.
Una composición antibacteriana que comprende al menos (a) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli), en donde dicho bacteriófago tiene un genoma que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID n.º 9 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella, y (b) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli) seleccionada de los bacteriófagos que tienen un genoma que comprende una secuencia de nucleótidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID n.os 1 a 8 y 10 a 15 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella.
PDF original: ES-2747964_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: MESSER,WILLIAM, BARIC,RALPH, DESILVA,ARAVINDA, YOUNT,BOYD.
Una glicoproteína E del virus del dengue quimérico que comprende una cadena principal de la glicoproteína E del virus del dengue que comprende sustituciones de aminoácidos que introducen un epítopo reconocido por un anticuerpo que es reactivo con un serotipo del virus del dengue diferente del serotipo del virus del dengue de la cadena principal de la glicoproteína E; en donde la glicoproteína E del virus del dengue quimérico comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** o la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2745431_T3.pdf
(12/06/2019) Uno o más primeros polipéptidos inmunógenos para su uso en un procedimiento de generación de una respuesta inmunológica frente a Mycobacterium spp., en los que los uno o más primeros polipéptidos inmunógenos se administran de manera concomitante con (i) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos y (ii) un adyuvante que comprende QS21 y 3D-MPL, en el que los uno o más primeros y segundos polipéptidos comprenden los restos 4- 725 de la SEQ ID NO: 10, y en los que la expresión "de manera concomitante" significa que los uno o más polipéptidos inmunógenos, los uno o más vectores adenovirales y el adyuvante se administran…
(11/06/2019) Una molécula de ARN de auto-replicación que comprende un polinucleótido que comprende: a. una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera proteína o un fragmento de la misma de un virus del herpes; b. una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes; c. una tercera secuencia de nucleótidos que codifica una tercera proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes; d. una cuarta secuencia de nucleótidos que codifica una cuarta proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes; y e. una quinta secuencia de nucleótidos que codifica una quinta proteína o un fragmento de la misma de dicho virus…
(05/06/2019) Una partícula del virus del herpes simple (VHS) recombinante que tiene en su superficie: (a) una proteína de la superficie vírica de VHS alterada que comprende una gB mutagenizada o una gC mutagenizada que impida la interacción con el sulfato de heparán, en la que la alteración reduce la unión de la proteína de la superficie vírica de VHS a un proteoglicano sulfatado, en la que la unión es reducida en comparación con la unión al proteoglicano sulfatado de la proteína de superficie que no tiene la alteración; (b) una gD alterada, en la que la alteración es una inserción de un ligando peptídico IL13 heterólogo que interrumpe el sitio de unión de gD para el HveA, reduciendo así la unión de gD a uno o más de sus receptores celulares en comparación con una gD que no tiene la alteración;…
