Proteínas ENV lentivíricas mutadas y su uso como fármacos.

Composición farmacéutica que comprende como sustancia activa:

a) una proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada aislada que no tiene sustancialmente actividad inmunosupresora,



resultando dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada de la mutación de la subunidad transmembrana (TM) de una proteína ENV lentivírica humana o de simio de tipo silvestre, teniendo dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada al menos un 90 % de identidad con una secuencia elegida del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 216, SEQ ID NO: 420 y SEQ ID NO: 421,

comprendiendo dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada un dominio inmunosupresor (ISU) mutado que contiene la siguiente secuencia de aminoácidos:

A-[I/V]-E-[K/R]-Xa-Xb-X-D-Q (SEQ ID NO: 416),

en la que,

X representa cualquier aminoácido,

y

Xa es A, F, G, L o R, y Xb es C, D, E, H, I, K, L, M, N, P, Q, S, T, V, W o Y, o Xa es C, D, E, H, I, K, M, N, P, Q, S, T, V, W o Y, y Xb es A, F, G o R, o Xa es A, F, G, L o R, y Xb es A, F, G o R,

dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada retiene la estructura antigénica de la proteína ENV lentivírica humana o de simio de tipo silvestre

o

b) al menos un fragmento de dicha proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada aislada que no tiene sustancialmente actividad inmunosupresora,

comprendiendo dicho fragmento al menos 40 aminoácidos,

comprendiendo dicho fragmento un dominio inmunosupresor (ISU) mutado que contiene la siguiente secuencia de aminoácidos:

A-[I/V]-E-[K/R]-Xa-Xb-X-D-Q (SEQ ID NO: 416),

en la que,

X representa cualquier aminoácido,

y

Xa es A, F, G, L o R, y Xb es C, D, E, H, I, K, L, M, N, P, Q, S, T, V, W o Y, o Xa es C, D, E, H, I, K, M, N, P, Q, S, T, V, W o Y, y Xb es A, F, G o R, o Xa es A, F, G, L o R, y Xb es A, F, G o R,

dicho fragmento retiene la estructura antigénica de la proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada aislada de longitud completa de la que procede

en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable,

pudiendo evaluarse dicha ausencia sustancial de actividad inmunosupresora de la proteína ENV lentivírica humana o de simio mutada mencionada anteriormente o del fragmento definido anteriormente por el hecho de que en un ensayo in vivo, que implica el rechazo de células tumorales injertadas,

dichas células tumorales se transducen para expresar dicha proteína ENV mutada o dicho fragmento (células tumorales ENV mutadas),

o dichas células tumorales se transducen para expresar dicha proteína ENV de tipo silvestre o un fragmento de la misma (células tumorales ENV de tipo silvestre),

o dichas células tumorales no se transducen (células tumorales normales),

siguiendo la relación:

índice de inmunosupresión de dicha proteína ENV mutada o de dicho fragmento (ienv mutada)/índice de inmunosupresión de la proteína ENV de tipo silvestre (ienv de tipo silvestre) inferior a 0,5,

siendo ienv mutada definido por: (área máxima alcanzada por las células tumorales ENV mutadas - área máxima alcanzada por las células tumorales normales)/(área máxima alcanzada por las células tumorales normales), y siendo ienv de tipo silvestre definido por: (área máxima alcanzada por las células tumorales ENV de tipo silvestre - área máxima alcanzada por las células tumorales normales)/(área máxima alcanzada por las células tumorales normales).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/074835.

Solicitante: Viroxis S.A.S.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 11 rue Edouard Detaille 75017 Paris FRANCIA.

Inventor/es: HEIDMANN, THIERRY.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K39/12 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Antígenos virales.
  • C07K14/005 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de origen vírico.

PDF original: ES-2748864_T3.pdf

 

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