CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de fluoración aromática.
(29/07/2020). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: BLAND,DOUGLAS, SANFORD,MELANIE S, HANLEY,PATRICK S, CISMESIA,MEGAN A, SCHIMLER,SYDONIE D.
Un método de fluoración que comprende:
proporcionar a una mezcla de reacción un fluorosulfonato de arilo que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
donde A es arilo o heteroarilo;
proporcionar a la mezcla de reacción un reactivo de fluoración; y
hacer reaccionar el fluorosulfonato de arilo y el reactivo de fluoración para proporcionar una especie de arilo fluorado que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2818736_T3.pdf
Utilización de reactores de película de fibra para efectuar la extracción entre dos componentes inmiscibles.
(09/04/2019) Procedimiento para realizar extracciones químicas en un extractor de conducto que contiene fibras, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) introducir una primera corriente que contiene una especie reactiva próxima a un extremo aguas arriba de una pluralidad de fibras situadas longitudinalmente dentro del extractor de conducto, en el que
(i) la primera corriente constituye una fase sustancialmente restringida a la superficie de las fibras (ii) la primera corriente comprende una composición seleccionada de entre el grupo que consiste en:
(A) una disolución acuosa que contiene un codisolvente orgánico; y
(B) un disolvente orgánico; y
(iii)…
Producción de 2-amino-2-[2-(4-alquil-fenil)etil]propano-1,3-dioles.
(19/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, HIROSE, RYOJI, JORDINE, GUIDO, MISHINA, TADASHI, ABEL,STEFAN.
Un proceso para preparar un bromuro de 2-(4-C2-20alquilfenil)etilo de fórmula ,**Fórmula**
en donde R es C2-20 alquilo, proceso que comprende las etapas de:
C) hidrogenar un compuesto de fórmula **Fórmula**
en donde R' es C1-19-CO-, para obtener un compuesto de fórmula **Fórmula**
en donde R es como se definió más arriba; y
10 C') bromar el compuesto de fórmula.
PDF original: ES-2644413_T3.pdf
Proceso para la fabricación de amino-benzoxazinonas 4-propargiladas.
(27/04/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RACK, MICHAEL, WOLF, BERND, GOTZ, ROLAND, MAYWALD, VOLKER, HABERLE,RUDOLF, DOCHNAHL,MAXIMILIAN, FRASSETTO,TIMO, MÜLHEIMS,PHILIP.
Un procedimiento para la fabricación de amino-benzoxazinonas 4-propargiladas de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 es H o halógeno;
R2 es halógeno;
R3 es H o halógeno; y
W es O o S;
que comprende las siguientes etapas:
(a) preparar cloruro de propargilo**Fórmula**
haciendo reaccionar el alcohol propargílico**Fórmula**
con cloruro de tionilo opcionalmente en presencia de un catalizador; y
(b) hacer reaccionar el cloruro de propargilo preparado en la etapa (a) con una NH-benzoxazinona de fórmula (II),**Fórmula**
o una sal del mismo,
en la que R1, R2, R3 y W se definen como en la fórmula (I);
opcionalmente en presencia de una base.
PDF original: ES-2646548_T3.pdf
Procedimiento para la producción de un derivado de flúor.
(11/10/2013) Un procedimiento para producir un fluoro derivado, el cual está representado por la fórmula [2],**Fórmula**
haciendo reaccionar un hidroxi derivado, el cual está representado por la fórmula [1],**Fórmula**
con fluoruro de sulfurilo (SO2F2) en presencia de una base orgánica. En la fórmula [1] y en la fórmula [2] cadauno de R, R1 y R2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido,un grupo anillo aromático, o un grupo alcoxicarbonilo, en los que el grupo alquilo sustituido se define como ungrupo alquilo, en el cual un átomo de halógeno, un grupo alcoxi inferior, un grupo haloalcoxi inferior, un grupoalquilo…
Preparación de delmopinol.
(14/03/2013) Un procedimiento para la preparación de delmopinol de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables y/o uno de sus solvatos, incluyendo un hidrato,
que comprende tratar el compuesto de fórmula (II)
en la que:
R1 y R2 son un radical, igual o diferente, seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) o, alternativamente, R1 y R2 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un radical cicloalquilo(C5-C6); y
R3 es un radical seleccionado del grupo que consiste en CF3, alquilo (C1-C4), fenilo y fenilo mono- o disustituido conun radical seleccionado del…
Sales de succinato y malonato de TRANS-4-((1R,3S)-6-CLORO-3-FENILINDAN-1-IL)-1,2,2-TRIMETILPIPERAZINA y el uso como medicamento.
(04/04/2012) Una sal succinato o una sal malonato del compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
[trans-4-((1R,3S)-6-cloro-3-fenilindan-1-il)-1,2,2-trimetilpiperazina ].
PROCEDIMENTO PARA LA CLORACIÓN DE ALCOHOLES TERCIARIOS.
(14/03/2011) Procedimiento para transformar un grupo OH terciario de un compuesto orgánico en un grupo Cl terciario del compuesto orgánico, caracterizado porque el alcohol terciario se suspende o se disuelve en un disolvente seleccionado de entre el grupo que incluye tolueno, o-xileno, m-xileno, p- xileno y mezclas de éstos, la suspensión o solución resultante se mezcla con cloruro de tionilo y el compuesto orgánico formado con el grupo Cl terciario se separa del resto de los componentes de reacción
PROCEDIMIENTO PARA LA MANIPULACION INTRINSECAMENTE SEGURA DEL 3-CLOROPROPINO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, THEODOR, STAMM, ARMIN, KNEUPER, HEINZ-JOSEF, RITTINGER, STEFAN, DRANSFELD, PETER, SCHILDBERG, HANS-PETER, HEILIG, MANFRED.
Un procedimiento para la manipulación intrínsecamente segura del 3-cloropropino en presencia de un diluyente con un punto de ebullición que oscila entre los -50 °C (223 K) y los 200 °C (473 K) bajo presión atmosférica, caracterizado porque el diluyente, que hierve a la misma temperatura que el 3-cloropropino o a una temperatura superior, se utiliza en una cantidad de entre le 50 y el 2000% del peso en la fase líquida, basado en la cantidad de 3-cloropropino en la fase líquida, y porque la concentración de 3-cloropropino en la fase líquida y en la fase gaseosa se mantiene por debajo de las concentraciones susceptibles a la deflagración gracias al tipo y la cantidad de diluyente, la temperatura y la presión total del sistema.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDROCARBUROS MONOCLORADOS CON ALTA PUREZA ISOMERICA.
(16/03/2006). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: NEUMANN, MANFRED, OSTERHOLT, CLEMENS.
Procedimiento para la producción de hidrocarburos monoclorados con alta pureza isomérica, caracterizado porque se hace reaccionar un monoalcohol que contiene un resto alquilo con de 3 a 20 átomos de carbono, al que pueden estar unidos otros restos de hidrocarburos, con cloruro de cianuro, de modo que se añade un catalizador de transferencia de fases en una concentración de desde el 0, 1 hasta el 20% en peso con respecto al monoalcohol utilizado, y el hidrocarburo monoclorado formado se purifica mediante destilación después de la separación de las sales y de un lavado alcalino.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BUJ, MICHEL, FILHOL, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 1 - [2 - (2 - NAFTIL) ETIL] - 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR REACCION DEL 2 - (2 BROMOETIL)NAFTALENO CON 4 - (3 - TRIFLUORMETILFENIL) 1,2,3,6 TERAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES, Y A UN PROCEDIMIENTO GLOBAL PARA LA PREPARACION DEL MISMO PRODUCTO Y DE SUS SALES POR REDUCCION DEL ACIDO NAFTILACETICO, TRATAMIENTO DEL 2 - NAFTILETANOL ASI OBTENIDO CON ACIDO BROMHIDRICO Y TRATAMIENTO DE 2 (2- BROMOETIL) NAFTALENO CON 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6- TETRAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES.
SINTESIS DE INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRICICLICOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: POIRIER, MARC, WONG, YEE-SHING, CHEN, XING, WU, GUANG-ZHONG.
La invención se refiere a un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I), que comprende hacer reaccionar una piridina sustituida con bromo con una amina de fórmula NHR{sup,5}R{sup,6}, hacer reaccionar la amida resultante con un compuesto sustituido con yodo-halometilo y ciclar el producto resultante, en el que R, R{sup,1}, R{sup,2}. R{sup,3} y R{sup,4} son tal y como se han definido en la memoria; también se reivindica un compuesto de fórmula (a), y un procedimiento de preparación del mismo a partir de ácido benzoico halo-sustituido correspondiente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO.
(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, THEODOR, STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, WEYER, HANS-JURGEN.
Procedimiento para la obtención de cloruros de alquilo, alquenilo y alquinilo a partir de alcoholes de la **fórmula** en la que R9 y R10 designan hidrógeno, grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, ariloxi, hidroxialquilo, hidroxialquenilo o hidroxialquinilo, mediante reacción con un agente de clorado en presencia de un catalizador, que está caracterizado porque se emplea como catalizador un compuesto de urea de la fórmula (I) R1R2N-CX-NR3R4 (I), en la que los restos R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes, y significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE PROPARGILO.
(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, WEYER, HANS-JURGEN.
Procedimiento continuo para la obtención de cloruro de propargilo mediante reacción de propargilalcohol con un agente de cloración en presencia de un catalizador, caracterizado porque se agregan el agente de cloración, el propargilalcohol y de un 0, 1 hasta un 10% en mol del catalizador, referido a la cantidad de propargilalcohol, de forma continua a una zona de reacción por dosificación y se hacen reaccionar a una temperatura en el intervalo de 40 hasta 70ºC.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE HALOGENOMETILCICLOPROPANOS Y HALOGENOMETILCICLOPROPANOS ESPECIALMENTE PUROS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GEHRING, REINHOLD, KOMOSCHINSKI, JOACHIM.
EN UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE CICLOPROPANOS HALOGENOMETILICOS DE FORMULA (I), EN DONDE HAL ES CLORO O BROMO Y R 1 A R 5 SON EN CADA CASO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 10 OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO O ARILO C 6 - C 10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, LOS CORRESPONDIENTES HIDROXIMETILPROPANOS SON MEZCLADOS CON CLORO O BROMO Y UN COMPUESTO FOSFORICO ORGANICO, HACIENDO QUE EL CLORO Y EL BROMO REACCIONEN CON AL MENOS UN 5 % MOLAR DE EXCESO (REFERIDO ESTE AL HIDROXIMETILCICLOPROPANO UTILIZADO). DE ESTE MODO SE OBTIENEN UNOS PRODUCTOS ESPECIALMENTE PUROS QUE CONTIENEN BASICAMENTE POCOS 1 HALOGENO 3 BUTENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS FLUORADOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VORBRUGGEN, HELMUT, BENNUA-SKALMOWSKI, BARBEL.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CON FLUOR, HACIENDO REACCIONAR ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS CON FLUORURO DE PERFLUOROBUTANOSULFONILO O SUS HOMOLOGOS MAS GRANDES, COMO EL FLUORURO DE PERFLUOROOCTANOSULFONILO , EN PRESENCIA DE 2-3 EQUIVALENTES DE BASES ORGANICAS FUERTES EN DISOLVENTES ORGANICOS PUROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS CLORADOS SUBSTITUIDOS.
(16/04/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANDSCHEIDT, HEINZ, DR., BRODA, WITOLD, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROAROMADOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUP,1} A R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HALOGENO, SIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS RADICALES DIFERENTE DE HIDROGENO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR FENOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) EN LA QUE R{SUP,1} A R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA FORMULA (I) CON DICLORURO DE TRIFENILFOSFINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA,OMEGA-BROMOCLORO-ALCANOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DRIVON, GILLES, RUPPIN, CHRISTOPHE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE AL}, OE} ETEROXIDO CICLICO AL QUE A CONTINUACION SE AÑADE AGUA Y LUEGO SE HACE REACCIONAR LA FASE OBTENIDA, SIN NINGUNA PURIFICACION NI SEPARACION PREVIA, CON EL ACIDO BROMHIDRICO GASEOSO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,1,2,2,3-PENTAFLUOROPROPANO.
(01/08/1999). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: YASUHARA, TAKASHI, YODOGAWA WORKS OF, YAMAMOTO, AKINORI, YODOGAWA WORKS OF, AOYAMA, HIROKAZU, YODOGAWA WORKS OF, SEKI, EIJI, ODOGAWA WORKS OF.
UN PROCESO PARA PRODUCIR 1,1,2,2,3-PENTAFLUOPROPANO DE ALTO RENDIMIENTO INDUSTRIAL Y ECONOMICO MEDIANTE LA REACCION DE 1CLORO-2,2,3,3-TETRAFLUOPROPANO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FLUORIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROFLUOROCARBUROS LINEALES CONUN GRUPO TERMINAL DE SUBSTITUYENTES HIDROGENADOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SIEVERT, ALLEN, CAPRON, NAPPA, MARIO JOSEPH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HIDROFLUOROCARBUROS LINEALES DE LA FORMULA: XCF{SUB,2}(CF{SUB,2}){SUB ,N}CH{SUB,2}F, DONDE X ES H O F, Y N ES DE 1 A 7 CUANDO X ES H Y N ES DE 0 A 7 CUANDO X ES F, MEDIANTE UNA REACCION CATALITICA EN FASE DE VAPOR DE HF Y FOSGENO Y CLORURO DE SULFURILO CON COMPUESTOS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA: XCF{SUB,2}(CF{SUB,2}){SUB ,N}CH{SUB,2}OZ DONDE Z ES H O C(O)OCH{SUB,2}(CF{SUB ,2}){SUB,N}CF{SUB,2}X.
PROCESO DE ALCOHOLISIS DEL TETRACLORURO DE CARBONO.
(16/01/1998). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: FINO, NOEL, LEDUC, PHILIPPE, CORREIA, YVES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ALCOHOLISIS DEL TETRACLORURO DE CARBONO, QUE CONSISTE EN ENVIAR SIMULTANEAMENTE, POR UNA PARTE TETRACLORURO DE CARBONO, POR OTRA PARTE UN ALCOHOL ROH SOBRE UNA COMPOSICION CATALITICA, CARACTERIZADO EN QUE DICHA COMPOSICION CATALITICA COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HALOGENO METALICA.
PROCESO DE FABRICACION DE BROMUROS INSATURADOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DECAUDIN, ROBERT, REYNAUD, JEAN-LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE BROMUROS INSATURADOS POR REACCION DEL ACIDO BROMHIDRICO CON ALCOHOLES INSATURADOS, CARACTERIZADO EN QUE SE EFECTUA LA REACCION EN PRESENCIA DE UN METAL O DE UNA SAL METALICA COMO CATALIZADOR. ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PRODUCCION DE BROMURO DE ALILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALCANOS DE HALOGENOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: WACKER-CHEMIE GMBH. Inventor/es: WINKLER, PETER-PAUL, DR. CHEM., GOETZE, ULRICH, DR. CHEM.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALCANOS DE HALOGENOS CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE EL ALCANOL CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO SE TRANSFORMA CON ACIDOS HALOGENOS EN FORMA LIQUIDA EN PRESENCIA DE AMINOHIDROHALURO.
METODO PARA LA CLORACION DE CARBOHIDRATOS Y OTROS ALCOHOLES.
(16/06/1994). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, O\'BRIEN, ELEANOR A., TUITE, MATHEW R.J., HIGH, LEROY.
CONSISTE EN LA UTILIZACION DE UN AGENTE CLORADOR SELECCIONADO ENTRE OXIDO DE TRIFENILFOSFINA/TIONIL CLORIDA, OXIDO DE TRIFENILFOSFINA/FOSGENA , TRIFENILFOSFINA SULFINA/TIONIL CLORIDA Y TRIFENILFOSFINA SULFINA/FOSFOGENA.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DEL ETER DE DIMETILO EN CLORURO DE METILO.
(16/11/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LENDLE, WILHELM, DR., VON PLESSEN, HELMOLD, POST, HENDRIK WILLEM.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ETER DE DIMETILO EN CLORURO DE METILO, A TRAVES DE LA HIDROLISIS CATALITICA, POR MEDIO DE CLORURO DE HIDROGENO. EL ETER DE DIMETILO ESTA CONTENIDO COMO IMPUREZA EN EL CLORURO DE METILO EN BRUTO, QUE SE PRODUCE EN LA ESTERIFICACION CATALITICA DEL METANOL. EL CLORURO DE METILO EN BRUTO ES ENFRIADO PARA QUE SE PUEDA SEPARAR EL AGUA Y EL CLORURO DE HIDROGENO. FINALMENTE SE AÑADE AL CLORURO DE METILO, CLORURO DE HIDROGENO EN FORMA GASEOSA, EN UNA CANTIDAD QUE CORRESPONDA AL MENOS AL DOBLE DE LA CANTIDAD MOLECULAR DE ETER DE DIMETILO, Y SE CONDUCE LA MEZCLA GASEOSA A TEMPERATURA ELEVADA, SOBRE UN CONTACTO DE ESTERIFICACION DE METANOL.
PROCEDIMIENTO DE DESMETANOLIZADO DE LAS SOLUCIONES RESIDUALES DE LA REACCION DE SINTESIS DEL CLORURO DE METILO.
(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Inventor/es: MASINI, JEAN-JACQUES, DURAND, BERNARD.
PROCEDIMIENTO DE DESMETANOLIZADO DE LAS SOLUCIONES RESIDUALES DE LA REACCION DE SINTESIS DEL CLORURO DE METILO A PARTIR DE ACIDO CLORHIDRICO Y DE METANOL QUE CONSISTE EN MANTENER LA CITADA SOLUCION EN FASE LIQUIDA Y EN AUSENCIA DE CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150JC BAJO UNA PRESION INFERIOR A 8 BARES.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS Y ESTERES AMINOCICLOPENTANO-ALQUENOICOS".
(01/02/1983). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS Y ESTERES AMINOCICLOPENTANO-ALQUENOICOS Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -CH=CH- CIS O TRANS; E Y, R' Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO EN EL QUE X ES UN GRUPO ACETILENO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO ENVENENADO, SOBRE UN SOPORTE TAL COMO CARBONATO CALCICO O SULFATO BARICO, EN UN MEDIO DE ACETATO DE ETILO O METANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS Y ESTERES AMINOCICLOPENTANO-ALQUENOICOS.
(16/09/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS Y ESTERES AMINOCICLOPENTANO-ALQUENOICOS. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R1A ES UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO CON COOR8, CH2OH O CHO, ESTANDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO DURANTE LA REACCION EL GRUPO COOH EN COMPUESTOS EN QUE R3 ES HIDROGENO; A CONTINUACION SE ESTERIFICA EL PRODUCTO OBTENIDO EN QUE R3 ES HIDROGENO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (II) EN QUE R3 ES ALCOHILO O ARALCOHILO. PUEDE OBTENERSE LA SAL DEL COMPUESTO (II), TRATANDO EL PRODUCTO CON UNA BASE, CON UN ACIDO O CONVIRTIENDO UNA SAL EN OTRA POR INTERCAMBIO DEL CATION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOGENOUROS DE ALCOHILO DE C1-C4 SECOS.
(16/10/1979). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
MEJORAS EN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS FLUORDESHIDROXILADOS DE ALCOHOLES ORGANICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ORGANOSILOXANOS Y HALOGENUROS DE ALCOHILO.
(01/06/1977). Solicitante/s: WACKER-CHEMIE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA FABRICACION DE CLORURO DE METILO.
(16/05/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
