CIP-2021 : B01D 15/32 : Cromatografía en fase unida, p.ej. con una fase normal unida,
una fase inversa o una interacción hidrófoba.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01D SEPARACION (separación de sólidos por vía húmeda B03B, B03D, mesas o cribas neumáticas B03B, por vía seca B07; separación magnética o electrostática de materiales sólidos a partir de materiales sólidos o de fluidos, separación mediante campos eléctricos de alta tensión B03C; aparatos centrifugadores B04B; aparato de vórtice B04C; prensas en sí para exprimir los líquidos de las sustancias que los contienen B30B 9/02).
B01D 15/00 Procedimientos de separación que implican el tratamientos de líquidos con absorbentes sólidos; Aparatos para ello.
B01D 15/32 · · · Cromatografía en fase unida, p.ej. con una fase normal unida, una fase inversa o una interacción hidrófoba.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de purificación de conjugados basados en IL-15/IL-15Ralfa.
(06/05/2020) Método para preparar una composición que comprende conjugados monoméricos a partir de una muestra, comprendiendo dicho conjugado:
a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina 15, y
b) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Rα;
en el que dicho conjugado tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 16 o SEQ ID NO: 17,
en el que dicho método comprende el uso de cromatografía de intercambio aniónico (AEX) realizada a un pH igual a o mayor de 7,0,
seguido por una cromatografía de interacción hidrófoba (HIC) en dicha muestra llevada a cabo en una disolución de tampón…
Un procedimiento de cromatografía de reparto débil.
(06/05/2020). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN, SHUJUN, BROWN, PAUL, KELLEY, BRIAN, D., GODAVARTI,RANGANATHAN, COFFMAN,JON, ISKRA,TIM, VUNNUM,SURESH, YU,TIANNING, BOOTH,JAMES EDWARD, SWITZER,MARY BETH.
Un procedimiento de recuperación de un producto purificado de un fluido de carga que incluye una o más impurezas, que comprende las etapas de:
hacer pasar el fluido de carga a través de un medio en condiciones de operación que hacen que el medio se una al menos a entre 1 y 70 mg de producto por ml de medio y se definen mediante un coeficiente de reparto de 0,3 a 20; y
recuperar el producto purificado en el efluente de columna durante el ciclo de carga y cualquier lavado esencialmente isocrático.
PDF original: ES-2797480_T3.pdf
Nuevo método de purificación eficiente de albumina sérica humana.
(12/02/2020) Un método para la purificación de la albúmina humana recombinante, comprendiendo el método las etapas de:
a. separar la pluralidad de células del caldo de fermentación o el cultivo mediante centrifugación ;
b. microfiltrar el sobrenadante libre de células obtenido ;
c. concentrar el sobrenadante microfiltrado y diafiltrarlo contra agua ;
d. cargar la muestra diafiltrada en una columna de intercambio catiónico para purificación en modo de unión y elución ;
e. separar la albúmina monomérica de los agregados y productos de degradación mediante cromatografía de interacción hidrofóbica mediante la adición de cisteína 5-30mM y caprilato…
Método de purificación y composiciones.
(07/08/2019) Un método de purificación de un radiotrazador que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar un radiotrazador que comprende un resto de reconocimiento biológico funcionalizado con aminoxi marcado con 18F;
(b) añadir un radioprotector a dicho radiotrazador para dar una solución de radiotrazador que comprende dicho radiotrazador en uno o más disolventes orgánicos acuosos miscibles en agua con un contenido de disolvente orgánico del 5 al 25% v/v;
(c) hacer pasar la solución de radiotrazador de la etapa (b) a través de un cartucho SPE de fase inversa, en el que el radiotrazador se retiene en dicho cartucho SPE;
(d) lavar el cartucho SPE de la etapa (c) una o más veces con una solución de lavado que comprende una solución de disolvente(s) orgánico(s) acuoso(s) miscible(s) con agua de un radioprotector con un contenido de disolvente…
Composición de alfa-1-antitripsina.
(10/04/2019). Solicitante/s: CSL Behring LLC. Inventor/es: KLING, ROBERT, SMITH, JAMES, R., WEBER,DAVID, KEE,SCOTT M, COOK,PAUL I, FOWLER,SCOTT A.
Una composición de alfa-1-antitripsina (AAT), que comprende:
(a) un 1% o menos de proteínas contaminantes basándose en el peso proteico total según se determina por SDSPAGE; y
(b) menos de un 0.1% de IgA;
donde la actividad específica de la alfa-1-antitripsina es al menos 0.99 mg de AAT funcional por miligramo de proteína, cuando se utiliza como un coeficiente de extinción E1% 1cm, 280nm = 5.3; y donde menos de un 5% de la composición tiene un peso molecular mayor que el de la AAT monomérica;
y
donde la AAT se separa a partir de una fracción de plasma humano.
PDF original: ES-2733841_T3.pdf
Análisis mediante RP-HPLC de mezclas de polipéptidos complejos.
(03/04/2019) Método para analizar una mezcla de polipéptidos, comprendiendo cada uno de dichos polipéptidos comprende ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, método que comprende someter dicha mezcla de polipéptidos a cromatografía de líquidos de alta resolución de fase inversa, con una fase móvil que comprende una mezcla de al menos dos disoluciones, que tienen diferente polaridad, en el que la disolución más polar consiste en agua y la disolución menos polar consiste en acetonitrilo, en el que el porcentaje en volumen de la disolución menos polar aumenta a lo largo del tiempo de manera escalonada y en el que, en dicha mezcla de polipéptidos,…
Eliminación de sílice a partir de compuestos hidrosolubles mediante nanofiltración y cromatografía en fase inversa.
(02/05/2018) Un proceso para purificar una solución de producto que comprende un compuesto de producto hidrosoluble, y especies de sílice seleccionadas entre al menos uno de ácido monosilícico soluble, sílice polimérica soluble o sílice coloidal, proceso que comprende:
procesamiento de la solución de producto en un aparato de membrana de nanofiltración para separar la solución de producto en una corriente de fracción permeada que comprende especies de sílice que tienen un peso molecular por debajo del límite de separación de peso molecular de la membrana y una corriente de fracción retenida que comprende el compuesto de producto y especies de sílice que tienen un peso molecular por encima del límite…
Procedimiento para la caracterización cuantitativa de péptidos amiloides y/o agregantes y/o proteínas en una muestra.
(18/04/2018). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, NAGEL-STEGER,LUITGARD, BRENER,OLEKSANDR, GREMER,LOTHAR.
Procedimiento para la caracterización cuantitativa de péptidos amiloides y/o agregantes y/o proteínas en una muestra, con los pasos:
- un añade un producto activo a investigar a la disolución de muestra, poniéndose a disposición la muestra y comprendiendo la muestra un péptido amiloide y/o agregante y/o una proteína con al menos un tamaño y una forma de agregado,
- se separan los péptidos amiloides y/o agregantes y/o las proteínas respecto a su tamaño y forma de agregado mediante centrifugado por gradiente de densidad como fraccionamiento,
- se determinan las modificaciones de concentración de los componentes peptídicos y/o proteicos en al menos una fracción mediante una comparación con valores de control sin el producto activo.
PDF original: ES-2670545_T3.pdf
Cromatografía de sobrecarga y elución.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEHTA,AMIT, NADARAJAH,DEEPA.
Un procedimiento para purificar un polipéptido a partir de una composición que comprende el polipéptido 5 y uno o más contaminantes, comprendiendo dicho procedimiento
a) cargar la composición en un modo mixto, un intercambio aniónico, una interacción hidrófoba, o un material de cromatografía de afinidad en 20 veces la capacidad de unión dinámica del material de cromatografía para el polipéptido usando un tampón de carga, en donde el coeficiente de reparto del material de cromatografía para el polipéptido es mayor que 30,
b) eluir el polipéptido del material de cromatografía en condiciones en las que el uno o más contaminantes permanecen unidos al material de cromatografía utilizando un tampón de elución, en el que el tampón de elución tiene una conductividad menor que la conductividad del tampón de carga y
c) agrupación de fracciones que comprenden el polipéptido en el efluente de cromatografía de las etapas a) y b).
PDF original: ES-2637423_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: JOHANSSON, BO-LENNART, MALOISEL, JEAN-LUC, GLAD,GUNNAR, ENGSTRAND,CARINA, FORSS,ANNIKA.
Una matriz de separación que comprende una pluralidad de ligandos de cromatografía definidos por la siguiente fórmula
R1-R2-N(R3)-R4-R5
acoplados a un soporte a través del grupo amina, en donde
R1 es un grupo fenilo no sustituido;
R2 es -CH2-;
R3 es -CH3;
R4 es -CH2-CH2-CH2- o -CH2-CH2-; y
R5 es OH.
PDF original: ES-2612572_T3.pdf
Método para la purificación de un glicano y/o un glicoconjugado mediante cromatografía usando un algodón que comprende la fase estacionaria.
(16/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WUHRER,MANFRED, HEMAYATKAR,MAHDI, SELMAN,MAURICE HENRICUS JOHANNES.
Un método de purificación de un glicano y/o glicoconjugado que comprende los pasos de:
(a) proporcionar una fase estacionaria que comprende algodón;
(b) aplicar una muestra que contiene un glicano y/o glicoconjugado a la fase estacionaria;
(c) lavar la fase estacionaria con un primer disolvente; y
(d) eluir el glicano y/o glicoconjugado de la fase estacionaria con un segundo disolvente.
PDF original: ES-2563763_T3.pdf
Composición de alfa-1-antitripsina.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL Behring LLC. Inventor/es: KLING, ROBERT, SMITH, JAMES, R., WEBER,DAVID, KEE,SCOTT M, COOK,PAUL I, FOWLER,SCOTT A.
Una composición de alfa-1-antitripsina (AAT) adecuada para el uso farmacéutico, que comprende:
(a) un 6% o menos de proteínas contaminantes basándose en el peso proteico total según se determina por SDSPAGE; y
(b) menos de un 0.2% de IgA;
donde la actividad específica de la alfa-1-antitripsina es al menos 0.99 mg de AAT funcional por miligramo de proteína, cuando se utiliza como un coeficiente de extinción E1%
1cm, 280nm ≥ 5.3; y
donde menos de un 8% de la composición tiene un peso molecular mayor que el de la AAT monomérica;
y
donde la AAT se separa a partir de una fracción de plasma humano.
PDF original: ES-2564627_T3.pdf
Procedimiento para la purificación de la micafungina.
(01/07/2015) Procedimiento para producir una sal de micafungina farmacéuticamente aceptable, que comprende las etapas siguientes:
a) aplicar una solución acuosa que comprende una sal disuelta de micafungina a un soporte de resina adsorbente hidrófoba;
b) exponer a una solución acuosa de una sal farmacéuticamente aceptable la micafungina unida;
c) eluir la sal farmacéuticamente aceptable disuelta de micafungina con una solución que comprende un solvente orgánico miscible en agua;
con la condición de que por lo menos una de:
i) la solución acuosa que comprende una sal disuelta de micafungina en la etapa a)
o
ii) la solución acuosa en la etapa b)
comprenda un solvente orgánico miscible…
Cromatografía de complejos metálicos.
(17/06/2015) Un procedimiento de cromatografía líquida de alta resolución que comprende:
cargar una solución que contiene complejos metálicos en una columna, en el que los complejos metálicos se seleccionan de compuestos miméticos de superóxido dismutasa, agentes potenciadores de imagenología por IRM, miméticos de catalasa y catalizadores de descomposición de peroxinitrito,
eluir los complejos metálicos de la columna con una fase móvil, comprendiendo dicha fase móvil una sal de un anión de coordinación en un sistema de disolventes, estando la cantidad de la sal del anión de coordinación en exceso suficiente para que el anión de coordinación sature todos los sitios de unión de ligandos intercambiables en el metal de los complejos…
Método para la purificación de alfa-1-antitripsina.
(06/08/2014) Un método para purificar alfa-1-antitripsina (AAT) activa a partir de un precipitado proteico que contiene AAT crudo, que comprende los pasos de:
(a) suspender el precipitado proteico que contiene AAT crudo en un tampón en condiciones que permitan que la AAT se disuelva;
(b) poner en contacto la suspensión que contiene AAT con un agente reductor de disulfuros para producir una suspensión reducida;
(c) poner en contacto la suspensión que contiene AAT reducida con un material que adsorbe proteínas insoluble, sin la adición de una cantidad de sal o sales solubles que provocará que proteínas que de otro modo serían solubles empiecen a precipitar a partir de la solución;
(d) eliminar materiales insolubles de la suspensión que contiene AAT reducida, de modo que se obtenga una solución proteica aclarada; y
(e) aislar el producto que contiene…
Preparación de muestras para CL-EM/EM mediante la utilización de partículas magnéticas.
(06/08/2013) Un método para purificar un compuesto a partir de una muestra biológica líquida compleja, dicho compuesto se selecciona a partir del grupo que incluye itraconazol, sirólimus, tacrólimus, everólimus y ácido micofenólico, y dicho método incluye los pasos de (a) poner en contacto la muestra con una cantidad de partículas magnéticas funcionalizadas con una superficie hidrofóbica que se funcionaliza con un grupo alquilo C18, y el compuesto es capaz de interactuar directamente con la superficie hidrofóbica, o capaz de participar en interacciones hidrofóbicas tras la adición de reactivos de apareamiento iónico, y en el que la proporción partículas/muestra es igual o mayor a 1, 25 mg/ml, (b) incubar la muestra…
Método para la preparación de fibras porosas funcionales.
(23/07/2013) Método para la preparación de una matriz de soporte polimérico que tiene material particulado atrapado en dichamatriz de soporte, en el que la matriz de soporte polimérico es porosa y las partículas son bien accesibles ymantienen su funcionalidad después de la preparación, dicho método comprende la provisión de una mezcla dematerial polimérico y material particulado en un solvente para el material polimérico y la extrusión de dicha mezclaen una fibra y la solidificación de dicha fibra por un proceso de inversión de fase en dos etapas, donde dicho procesode inversión de fase en dos etapas comprende:
(i) la utilización de una tobera de hilatura para permitir el flujo controlado de una mezcla líquida de solventey no solvente para dicho material polimérico, o un…
