(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BASEY, CAROL D., BLANK, GREG S..

Composición que comprende una mezcla de anticuerpo anti-HER2 y una o más variantes acídicas del mismo, en el que la cantidad de variante(s) acídica(s) es menor del 25% aproximadamente, y en el que la(s) variante(s) acídica(s) son predominantemente variantes desamidadas en las que uno u más residuos de asparagina del anticuerpo anti-HER2 se han desamidado, y en el que el anticuerpo anti-HER2 es humMAb4D5- 8, y en el que las variantes desamidadas tienen Asn30 en CDR1 de una o las dos regiones VL de humMAb4D5-8 convertido en aspartato.

(16/06/2006). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: LIROCHON, JACKY, CHTOUROU, ABDESSATAR, SAMI, PAOLANTONACCI, PHILIPPE, SCHMITTHAEUSLER, ROLAND.

Procedimiento de preparación de concentrados de inmunoglobulinas humanas para uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo o de una fracción de plasma enriquecido en inmunoglobulinas, caracterizado porque comprende una pre- purificación de contaminantes lipídicos y proteicos y una única etapa de cromatografía, siendo esta etapa de cromatografía efectuada sobre un intercambiador de aniones a pH alcalino lo que permite la adsorción de las inmunoglobulinas sobre el dicho intercambiador de aniones.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, SCAPOL, LUCIA.

Un procedimiento para la purificación de proteínas de interferón que consiste en llevar a cabo una cromatografía de intercambio catiónico en una matriz sólida a un pH más básico que el pH correspondiente al punto isoeléctrico, pI, de las proteínas que se deben purificar, pH al cual dichas proteínas permanecen todavía absorbidas, y eluir dichas proteínas aumentando la fuerza iónica y/o el pH de las soluciones tampón acuosas.

(16/06/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OBERMEIER, RAINER, DR., LUDWIG, JURGEN, SABEL, WALTER, DL.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE INSULINA, EN EL QUE LA SEPARACION SE REALIZA CON MATERIAL DE INTERCAMBIO CATIONICO ACIDO ESTABLE A LA PRESION, SIENDO ESTA DE 1,1 MPA A 40 MPA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ANSALDI, DEBORAH, LESTER, PHILIP.

Método para separar un monómero de anticuerpo de una mezcla que comprende monómeros de dicho anticuerpo y dímeros de dicho anticuerpo o n unidades monoméricas de dicho anticuerpo, en el que n es 3-10, o ambos, en el que el método comprende la etapa de aplicar la mezcla a una resina para cromatografía de intercambio catiónico o intercambio aniónico en un tampón, en el que si la resina es de intercambio catiónico, el pH del tampón es de aproximadamente 4-7, y en el que si la resina es de intercambio aniónico, el pH del tampón es de aproximadamente 6-9, y eluir la mezcla con un gradiente de aproximadamente 0-1 M de una sal de elución, en el que el monómero se separa de los dímeros o multímeros, o ambos, presentes en la mezcla en dicha etapa de cromatografía de intercambio de iones; en el que si se utiliza citrato como tampón, se emplea con una concentración inferior a 20 mM.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHANBROM TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: SHANBROM, EDWARD.

Un procedimiento para producir proteínas purificadas a partir de plasma previamente no fraccionado por precipitación fría, que comprende las etapas de: poner en contacto el plasma previamente no fraccionado con una cantidad de gel cromatográfico no hidratado suficiente para reducir el volumen del plasma por la absorción de agua del mismo; separar el gel cromatográfico procedente del contacto con el plasma después de la absorción de agua por el gel; enfriar el plasma a una temperatura suficientemente baja para que la proteína precipite; separar el precipitado de proteína del plasma líquido; y redisolver el precipitado para producir una solución de proteína purificada.

(16/01/2005). Solicitante/s: BIOPURE CORPORATION. Inventor/es: GAWRYL, MARIA, S., HOUTCHENS, ROBERT, A., LIGHT, WILLIAM, R..

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE UN PRION DE UNA SOLUCION QUE COMPRENDE EL PRION Y, POR LO MENOS, UNA BIOMOLECULA ADICIONAL, Y QUE COMPRENDE EL CONTROL DE LA SOLUCION A TRAVES DE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA MEDIANTE INTERCAMBIO DE ANIONES EN UNAS CONDICIONES QUE PROVOCAN UNA ELUCION DE GRADIENTE, ESTANDO EL PRION SEPARADO DE, POR LO MENOS, UNA DE LAS BIOMOLECULAS, LO QUE PROVOCA LA RECOGIDA DE DICHA BIOMOLECULA EN UNA FRACCION DE ELUCION, QUE ES DISTINTA DE LA FRACCION DE ELUCION QUE CONTIENE EL PRION. SEGUN UN MODO DE REALIZACION, EL GRADIENTE ES UN GRADIENTE DE PH, POR EJEMPLO, UN GRADIENTE DISCONTINUO. EL PRION PUEDE SER UN AGENTE PATOGENO DE LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME, COMO POR EJEMPLO EL DE LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELD - JACOB, DEL SINDROME GERSTMANN STRAUSSLER - SCHEINKEN, DEL TREMOR DEL CARNERO O DE LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA.

(01/01/2005). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: ZANETTE, DINO, SARUBBI, EDOARDO, GIACOMO, SOFFIENTINI, ADOLFO.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL INTERLEUQUINA - 1 HUMANO (IL - 1RA), OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA CEPA DE E. COLI RECOMBINANTE, CONSISTIENDO EN: A) CARGAR LA MEZCLA QUE HAY QUE PURIFICAR, LA CUAL HA SIDO SELLADA CON UN VALOR DE PH INFERIOR A 6,2 Y OCASIONALMENTE DILUIDA PARA REDUCIR SU FUERZA IONICA CON UN VALOR BAJO, SOBRE UNA MATRIZ DE INTERCAMBIO CATIONICO, Y EN ELUIR DICHA MATRIZ CON UNA SOLUCION ACUOSA SELLADA QUE TIENE UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 7,5 Y 9,0 Y UNA FUERZA IONICA BAJA Y B) APLICAR EL ELUATO OBTENIDO DE LA ETAPA DE INTERCAMBIO CATIONICO, QUE CONTIENE LA PROTEINA DE IL - 1 RA DESEADA, DIRECTAMENTE SOBRE UNA MATRIZ DE INTERCAMBIO ANIONICO Y EN ELUIR DICHA MATRIZ EN UNA SOLUCION ACUOSA SELLADA QUE TIENE UN VALOR DE PH COMPRENDIDO EN EL MARGEN DE 7,5 A 9,0 MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y QUE TIENE UNA FUERZA IONICA INCREMENTADA.

(01/07/2003). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PUNGAOR, ERNO, JR., NESTASS, EIRIK.

LA TRANSFORMACION DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO BE (TGF- BE}) SE PRODUCE EN CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES Y CON UNA PUREZA RELATIVAMENTE ALTA MEDIANTE FERMENTACION EN UN REACTOR DE MICROPORTADOR DE PERFUSION. EL MEDIO ACONDICIONADO DEL REACTOR SE TRATA PRIMERO PARA SUMINISTRAR LA FORMA ACTIVA DEL TGF-{BE} Y SUBSECUENTEMENTE SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES CONTINUANDO CON UNA CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA. OPCIONALMENTE, LOS ACIDOS NUCLEICOS COMPLEJADOS CON EL TGF-{BE} PUEDEN ELIMINARSE MIENTRAS QUE LA PROTEINA SE UNE A LA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES. LAS COMPOSICIONES DE TGF-{BE}1 PURIFICADO TIENEN UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 10{SUP,7} U/ML.

(16/03/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES, STADLER, MONIKA, ANDREA.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POR METODOS CROMATOGRAFICOS UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE UN VIRUS INACTIVADO. SE PARTE DE UN CRIOPRECIPITADO O PLASMA SANGUINEO, OPCIONALMENTE SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON HIDROXIDO ALUMINICO, SE REALIZA AL MENOS UNA OPERACION DE SEPARACION POR CROMATOGRAFIA DE MEMBRANA DESPUES DE LA DISOLUCION DEL CRIOPRECIPITADO. LAS FRACCIONES SE SOMETEN UNA INACTIVACION DEL VIRUS Y PREFERIBLEMENTE A UNA PASTEURIZACION ADICIONAL.

(16/09/2002). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: RUOHONEN, JARKKO, LUNDELL, JUHANI, AALTONEN, OLLI, ALKIO, MARTTI, HASE, ANNELI, SUORTTI, TAPANI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO DE PREPARACION DE CICLOSPORINA PURA, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE VARIAS FORMAS DE CICLOSPORINA Y OTRAS SUSTANCIAS PREPARADAS MEDIANTE FERMENTACION, UTILIZANDO UN ELUYENTE CONSISTENTE BASICAMENTE EN DIOXIDO DE CARBONO A ALTA PRESION.

(01/09/2001). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: STADLER, MONIKA, SCHWINN, HORST.

SE DESCRIBE UN PROCESO ECONOMICO PARA LA RECUPERACION DEL FACTOR VIII DEL PLASMA SANGUINEO O CRIOPRECIPITADO. EN DICHO PROCESO, LA CROMATOGRAFIA INTERCAMBIADORA DE ANION SE REALIZA UTILIZANDO UN MATERIAL DE SEPARACION BASADO EN PORTADORES QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXIL, ESTANDO CUBIERTAS LAS SUPERFICIES DE TALES PORTADORES CON POLIMEROS LIGADOS COVALENTEMENTE, CONTENIENDO DICHOS POLIMEROS UNIDADES DE REPETICION REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R' Y R", Y Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA LLAMADA 1.

(01/11/2000). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: OGAWA, YASUSHI, SCHMIDT, DAVID, DASCH, JAMES.

SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA HETERODIMERICA DEL TGF-(BETA). ESTA MOLECULA KD 25 ES ACTIVA EN ENSAYOS IN VITRO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS EPITELIALES. LA PROTEINA PUEDE AISLARSE A PARTIR DEL HUESO. CUANDO SE REDUCE, LA PROTEINA SE LEVIGA EN DOS PICOS MEDIANTE RP-HPLC. LA PROTEINA REDUCIDA A PARTIR DEL PICO DE LEVIGACION MAS TEMPRANO REACCIONA PREDOMINANTEMENTE CON LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL TGF-(BETA)3, MIENTRAS QUE LA PROTEINA REDUCIDA A PARTIR DEL PICO DE LEVIGACION POSTERIOR REACCIONA PREDOMINANTEMENTE CON LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL TGF-(BETA)2. LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TERMINAL N Y LA INMUNOREACTIVIDAD DE LA PROTEINA NATIVA SON CONSISTENTES CON UN HETERODIMERO DEL TGF-(BETA)2 Y DEL TGF-(BETA)3.

(01/04/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN DER LAKEN, CORNELIS JACOBUS, PIET, MARCELLINUS PETRUS JOHANNES.

LA ALBUMINA DEL SUERO PRODUCIDA DE MANERA RECOMBINANTE SE PURIFICA SIGUIENDO UNA SERIE DE PASOS, OPCIONALMENTE MEDIANTE LA INCUBACION CON UN ADSORBENTE DE INTERCAMBIO DE ANIONES, SEGUIDO DE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD UTILIZANDO UNA FASE SOLIDA HIDROFOBICA Y UTILIZANDO UN ANION LIPIDO SOLUBLE EN AGUA COMO LOS DESADSORBENTES EN LA FASE ACUOSA. DICHA FASE INMOVIL COMPRENDE UN PORTADOR ACOPLADO A UN ACIDO 2-MERCAPTO O 2-HIDROXI ALCANOICO.

(16/01/2000). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A. ISTITUTO SIEROVACCINOGENO ITALIANO I.S.I. S.P.A. Inventor/es: BUCCI, ENZO, DR., NORELLI, FRANCESCO, ARRIGHI, SILVANA, BORRI, MARIA GIUSEPPINA.

SE OFRECE LA DESCRIPCION DE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR IX, DEL FACTOR X Y DEL FACTOR II A PARTIR DEL PLASMA HUMANO O DE FRACCIONES DEL MISMO, EN EL UNA SOLUCION QUE CONTENGA FACTORES DE COMPLEJO DE PROTROMBINA SE PURIFICA MEDIANTE REPETIDAS SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS DE INTERCAMBIO DE IONES SEGUIDAS POR CROMATOGRAFIA DE ABSORCION SOBRE LOS IONES DE METAL.

(16/10/1999). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: GRANDGEORGE, MICHEL GASTON JOSEPH, VERON, JEAN-LUC BERNARD, FOURNIER, PIERRE LUC JEAN.

EL PROCESO PARA AISLAR LA ALBUMINA A PARTIR DEL FLOTANTE IV, Y EN PARTICULAR IV-4, O DE LA FRACCION V DE COHN O DE UN FLOTANTE O FRACCION PLASMATICA DE COMPOSICION ANALOGA PROCEDENTE DE UN FRACCIONAMIENTO ALCOHOLICO O NO, COMPRENDE UNA ETAPA SOBRE COLUMNA INTERCAMBIADORA DE ANIONES HIDROFILO CON FIJACION DE LA ALBUMINA SOBRE LA COLUMNA, Y A CONTINUACION ELUCION, Y UNA ETAPA SOBRE COLUMNA INTERCAMBIADORA DE ANIONES HIDROFOBOS. LA ALBUMINA ASI OBTENIDA TIENE UNA PUREZA (MAYOR O IGUAL) 99% EN ELECTROFORESIS SOBRE ACETATO DE CELULOSA, ESTA EXENTA DE IMPUREZAS DETECTADAS EN INMUNOELECTROFERESIS CRUZADA Y ESTA EXENTA DE POLIMEROS.

(16/03/1998). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA THE GREEN CROSS CORPORATION, MATSUOKA, Y. THE GREEN CROSS CORPORATION, HASE, S. THE GREEN CROSS CORPORATION, TAKECHI, K. THE GREEN CROSS CORPORATION, TOMIOKA, SHINJI THE GREEN CROSS CORPORATION.

LA INVENCION TIENE COMO OBJETO RESOLVER EL PROBLEMA DE QUE UN AGREGADO DE, SUPUESTAMENTE, ALBUMINA O PROTEINAS CONTAMINANTES COMO LA TRANSFERRINA PERMANEZCAN EN UNA PREPARACION DE ALBUMINA, Y PROPORCIONA UNA PREPARACION DE ALBUMINA QUE CONTIENE EL AGREGADO EN UNA CANTIDAD QUE NO PUEDE SER DETECTADA POR EL ANALISIS DE FILTRACION SOBRE GEL Y UNA PREPARACION DE ALBUMINA QUE CONTIENE TRANSFERRINA EN UNA CANTIDAD QUE NO PUEDE SER DETECTADA POR EL TEST DE MANCINI. ESTAS PREPARACIONES SE PUEDEN PRODUCIR TRATANDO UNA SOLUCION ACUOSA DE SUERO DE ALBUMINA CON UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES Y LUEGO CON UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES, SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO DE CALOR.

(01/03/1998). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, TOMIOKA, SHINJI, MATSUOKA, YASUSHI, HASE, SHINICHIROU, TAKECHI, KAZUO.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ALBUMINA QUE TIENE UN CONTENIDO DE POLIMERO NO MAYOR QUE EL 3% EN BASE AL CONTENIDO DE ALBUMINA DE SUERO Y UN CONTENIDO DE ALFA-AGP DE NO MAS QUE UN LIMITE DETECTABLE EN BASE AL CONTENIDO DE ALBUMINA DE SUERO, DICHA PREPARACION SE OBTIENE SEPARANDO UN FACTOR DE FORMACION DE POLIMERO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA, POR EJEMPLO MEDIANTE SEPARACION DE INTERCAMBIO DE ION O CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, Y EXPONIENDO LA SOLUCION A UN TRATAMIENTO DE CALOR.

(16/11/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: COAN, MICHAEL H., LEE, VIVIAN W.

METODO PARA PURIFICAR UNA PROTEINA DE UNA SOLUCION DE SUSTANCIAS QUE COMPRENDE EL PASO DE LA SOLUCION A TRAVES DE UN MATERIAL DE INTERCAMBIO DE IONES A UN PH QUE FACILITA LA UNION DE LA PROTEINA DE INTERES, LAVANDO LA PROTEINA UNIDA A UN PH DIFERENTE AL QUE LA PROTEINA UNIDA NO SE ELUTE PERO AL CUAL LA PROTEINA LIBRE NO SE UNE AL MATERIAL DE INTERCAMBIO DE IONES, Y LUEGO ELUTIENDO LA PROTEINA A UN PH QUE FACILITA LA ELUTION. EL METODO ES DE PARTICULAR UTILIDAD PARA PURIFICAR LOS ANTICUERPOS TALES COMO LOS ANTICUERPOS A UN FACTOR DE NECROSIS DE UN TUMOR.

(01/10/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAWYER, ROY T.

EL INHIBIDOR ES UNA PROTEINA DERIVADA DEL TEJIDO DE UNA SANGUIJUELA O DE LAS SECRECIONES DE SANGUIJUELAS (POR EJEMPLO, DEL HIRUDO MEDICINALIS), QUE ES CAPAZ DE ENLAZARSE A UN COLAGENO NATIVO DE TAL MODO QUE SUSTANCIALMENTE NO TIENEN LUGAR PRODUCTOS DE ROTURA POR DIVISION DE MOLECULAS DE COLAGENO EN SDS-PAGE. LA PROTEINA INHIBE SUSTANCIALMENTE LA AGREGACION O ADHESION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR EL COLAGENO, TIENE UN PESO MOLECULAR DE 60 A 70 KILODALTONS EN FORMA REDUCIDA Y TIENE UNA ACTIVIDAD OPTIMA A UN PH DE 8,0.

(01/07/1995). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: MITRA, GAUTAM, BLOOM, JAMES W., WONG, MELVIN F.

SE AISLA LA PROTEINA SELECTIVAMENTE DE UN ANTICUERPO - MEZCLA DE PROTEINA POR EXPOSICION DE LA MEZCLA A UN MATERIAL DE INTERCAMBIO DE ANIONES BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA ABSORBER AMBOS COMPONENTES Y ENTONCES ELUDIR LOS ANTICUERPOS DE PROTEINA A BAJO CONDICIONES DE AUMENTO DE LA FUERZA IONICO. LAS PREPARACIONES DE ANTICUERPO RESULTANTES TIENEN MENOS DE 15 MG DE PROTEINA A POR MG DE ANTICUERPO.