CIP-2021 : C07K 16/18 : contra materiales animales o humanos.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/18[1] › contra materiales animales o humanos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Administración pulmonar de dominios variables individuales de inmunoglobulina y constructos de los mismos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: DEPLA, ERIK, SABLON, ERWIN, BOUCHE,MARIE-PAULE LUCIENNE ARMANDA, VANLANDSCHOOT,PETER, DE BUCK,STEFAN, SAELENS,XAVIER, SCHEPENS,BERT.
Dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo dirigido contra al menos un antígeno para su uso en un método de tratamiento mediante la administración de una cantidad eficaz de un dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo a la circulación sistémica de un humano por medio de la vía pulmonar; en el que el método comprende la etapa de administrar dicho dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo al tejido pulmonar a intervalos de dosificación de una vez al día o más.
PDF original: ES-2701649_T3.pdf
Anticuerpos antiproperdina y usos de estos.
(20/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SONG,WENCHAO.
Una composición que comprende un anticuerpo que se une a properdina humana, en donde el anticuerpo comprende:
(a) una cadena pesada variable que comprende VH-CDR1: SEQ ID NO:3; VH-CDR2: SEQ ID NO:4; y VH-CDR3: SEQ ID NO:5; y una cadena ligera valiosa que comprende VL-CDR1: SEQ ID NO:8; VL-CDR2: SEQ ID NO:9; y VLCDR3: SEQ ID NO:10; o
(b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:7; o
(c) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:42 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:47; o
(d) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:44 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:47.
PDF original: ES-2701075_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento de fibrosis pulmonar idiopática.
(20/02/2019). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.
Anticuerpo específicamente reactivo con un epítopo citrulinado en el extremo N-terminal de una histona H2A o H4 deiminada, para su uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática, en el que el epítopo citrulinado reside en un péptido que comprende una secuencia según la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2724364_T3.pdf
Anticuerpos específicos para el componente del complemento C4d y usos del mismo.
(20/02/2019). Solicitante/s: SVAR Life Science AB. Inventor/es: BLOM,ANNA, OKRÓJ,MARCIN SEBASTIAN.
Anticuerpo específicamente reactivo con el componente del complemento C4d y no con el componente del complemento C4b o C4, en el que el anticuerpo reacciona con un péptido que comprende un epítopo que consiste en la secuencia de aminoácidos NVTLSSTGR-COOH y no con un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos NVTLSSTGRNGFK-COOH, caracterizado porque dicho anticuerpo puede unirse específicamente a un epítopo en el extremo C-terminal de C4d que comprende la secuencia de aminoácidos SSTGR-COOH.
PDF original: ES-2725703_T3.pdf
Anticuerpos anti-factor D humanizados y sus usos.
(18/02/2019) Un anticuerpo anti-Factor D o un fragmento de unión al Factor D del mismo, que comprende:
(i) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, en donde la CDR1 se define por SEQ ID NO: 16, la CDR2 se define por SEQ ID NO: 17, y la CDR3 se define por SEQ ID NO: 18, y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6, en donde la CDR1 se define por SEQ ID NO: 13, la CDR2 se define por SEQ ID NO: 14, y la CDR3 se define por SEQ ID NO: 15;
(ii) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, en donde la CDR1 se define por SEQ ID NO: 16, la CDR2 se define por SEQ ID NO: 17, y la CDR3 se define por SEQ ID NO: 19; y un dominio variable de cadena pesada que comprende…
Anticuerpos humanos y conjugados de anticuerpo-fármaco contra CD74.
(18/02/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: BLEEKER, WILLEM KAREL, PARREN,PAUL, VERPLOEGEN,SANDRA, LISBY,STEEN, BERKEL,PATRICK VAN, OVERDIJK,MARIJE, DIJKHUIZEN,RIEMKE VAN.
Un anticuerpo aislado que se une a las variantes 1 y 2 de CD74, que comprende:
(a) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 26 [011];
(b) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 7 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 23 [005]; o
(c) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 26 [006].
PDF original: ES-2700514_T3.pdf
Anticuerpos mutantes y conjugación de los mismos.
(15/02/2019). Solicitante/s: Pfizer Healthcare Ireland. Inventor/es: LEE,ALICE, TUMELTY,DAVID, LAURENT,OLIVIER ALEXANDRE, BHAT,ABHIJIT SURESH, PRESTON,RICHARD RYAN, YU,WEI HONG, TEMPCZYK-RUSSELL,ANNA.
Un polipéptido que comprende un dominio kappa de cadena ligera constante de un anticuerpo humano (CLk) que comprende los restos K y H en posiciones correspondientes a las posiciones 80 y 81 de la SEQ ID NO: 6 cuando dicho dominio kappa de cadena ligera constante del anticuerpo humano está alineado con la secuencia de SEQ ID NO: 6, y
caracterizado porque el dominio kappa de cadena ligera constante del anticuerpo humano comprende además un resto seleccionado del grupo que consiste en A, G, I, V, L, R, S, T, Q, P, N, M, H, W en una posición correspondiente a la posición 77 de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2700398_T3.pdf
Anticuerpo anti-gremlin-1.
(13/02/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KIM, MIN-SOO, CHUNG,JUNHO, KIM,HYUN KEE, YOON,SOO MIN.
Un anticuerpo anti-gremlin-1 que comprende una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2720617_T3.pdf
Moléculas de unión anti-alfa sinucleína.
(12/02/2019). Solicitante/s: Biogen International Neuroscience GmbH. Inventor/es: NITSCH, ROGER, HOCK,CHRISTOPH, GRIMM,JAN, SU,LIHE, WEIHOFEN,ANDREAS, WEINREB,PAUL.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a α-sinucleína (SEQ ID NO:1), donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende regiones determinantes de complementariedad de VH (CDR) 1, 2 y 3, que comprende
(i) una región CDR1 que es idéntica a la SEQ ID NO:16;
(ii) una región CDR2 que es idéntica a la SEQ ID NO:17; y
(iii) una región CDR3 que es idéntica a la SEQ ID NO:18; y
(b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende CDR de VL 1, 2 y 3, que comprende
(i) una región CDR1 que es idéntica a la SEQ ID NO:23;
(ii) una región CDR2 que es idéntica a la SEQ ID NO:24; y
(iii) una región CDR3 que es idéntica a la SEQ ID NO:25.
PDF original: ES-2699801_T3.pdf
Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.
(11/02/2019) Un procedimiento in vitro de predicción del riesgo de muerte en un año en un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
determinar el nivel de gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en una muestra que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto usando un anticuerpo aislado producido por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432, o un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432;e
identificar a un sujeto que tiene un elevado nivel de ST2 soluble humana en la muestra en comparación con un nivel de umbral de ST2 soluble humana que tiene un elevado riesgo de muerte en un año, o identificar a un sujeto que tiene…
Proteínas de unión a antigeno específicas para componente amiloide sérico P.
(07/02/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, GERMASCHEWSKI,VOLKER, FORD,SUSANNAH KAREN, PEPYS,MARK BRIAN, BHINDER,TEJINDER KAUR.
Una célula huésped recombinante transformada, transfectada o transducida que comprende un primer vector que codifica la cadena ligera y un segundo vector que codifica la cadena pesada de un anticuerpo, en la que el anticuerpo tiene la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 35, la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 28 y en la que el anticuerpo comprende un dominio constante de IgG1 o IgG3 humano.
PDF original: ES-2699078_T3.pdf
Anticuerpo modificado con semivida mejorada.
(06/02/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, TAURA,TETSUYA.
Un anticuerpo aislado, que se une específicamente a interleucina (IL)-que comprende:
(i) una región Fc de IgG4 humana o el dominio de unión al 5 FcRn del mismo modificado con respecto a una correspondiente región Fc de IgG4 o dominio de unión a FcRn de la misma no modificada para comprender las sustituciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E numeradas de acuerdo con el índice EU como en Kabat; y
(ii) una secuencia de la región de bisagra central de IgG4 humana modificada para comprender la sustitución de aminoácidos S228P de acuerdo con el índice EU como en Kabat;
en donde la combinación de modificaciones da como resultado un alargamiento supra-aditivo de la semivida in vivo del anticuerpo de interleucina (IL)-5 modificado en comparación con los correspondientes anticuerpos que tienen (i) o (ii) solo.
PDF original: ES-2720136_T3.pdf
Inhibición de la síntesis de la proteína betaAPP o de la actividad del péptido Abeta en los plexos coroideos.
(05/02/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PROCHIANTZ, ALAIN, DI NARDO,ARIEL, MOYA,KENNETH LEE, ARNAUD,KAREN.
Inhibidor de la síntesis de la proteína βAPP o de la actividad del péptido Aβ o el vector de expresión que codifica dicho inhibidor, para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa que es una forma esporádica o familiar de la enfermedad de Alzheimer, por orientación de dicho inhibidor o vector a los plexos coroideos para disminuir la producción de dicho péptido Aβ,
eligiéndose dicho inhibidor entre los oligonucleótidos antisentido y los ARN interferentes dirigidos contra el gen que codifica dicha proteína βAPP.
PDF original: ES-2698615_T3.pdf
Unión de anticuerpos a fibronectina-EDA para prevenir las complicaciones relacionadas con el infarto de miocardio.
(04/02/2019). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: ARSLAN,FATIH, PASTERKAMP,GERARD, DE KLEIJN,DOMINICUS PASCHALIS VICTOR.
Un anticuerpo que se une específicamente al dominio EDA de fibronectina-EDA para uso en el tratamiento, la prevención o prevención de la progresión de una afección relacionada con o que resulta de un infarto de miocardio y/o una remodelación adversa, en la que dicha afección se selecciona del grupo que consiste de dilatación cardíaca, remodelación ventricular adversa, insuficiencia cardíaca, fibrosis miocárdica remota, aneurisma o rotura del ventrículo, regurgitación mitral y arritmias y en el que dicho anticuerpo se une específicamente a la secuencia de aminoácidos TYSSPEDGIHELFPAPDGEEDTAELQG (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2698450_T3.pdf
Agente terapéutico para la anemia que incluye la anemia renal y la anemia inducida por cáncer que contiene anticuerpo anti-BMP9 como principio activo.
(30/01/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI,YUJI, KUBOTA,TSUGUO, SHIMIZU KIYOSHI, KIMURA KANAME.
Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo, que es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo seleccionado de entre los (a) y (b) siguientes:
(a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 49 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 52, y
(b) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 128 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 132.
PDF original: ES-2720401_T3.pdf
Ratones que expresan una cadena ligera híbrida de inmunoglobulina con una región variable humana.
(30/01/2019) Un ratón, que comprende:
un segmento genético variable de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hVH) sin reordenar, un segmento genético de diversidad de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hDH) sin reordenar y un segmento genético que se une a cadena pesada de inmunoglobulina humana (hJH) sin reordenar que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena pesada (CH) de inmunoglobulina de ratón, y
un segmento genético variable de cadena ligera λ de inmunoglobulina humana (hVλ) sin reordenar y un segmento genético que se une a λ humana (hJλ) que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena ligera κ (Cκ) de inmunoglobulina de ratón en un locus endógeno de cadena ligera κ de inmunoglobulina…
Anticuerpos anti-BAG3 para uso terapéutico.
(30/01/2019). Solicitante/s: BIOUNIVERSA S.r.l. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Anticuerpo anti-BAG3 para uso en el tratamiento de tumor pancreático, caracterizado en que la proteína BAG3 es extracelular.
PDF original: ES-2721935_T3.pdf
Anticuerpos contra endoplasmina y su uso.
(11/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.
Una molécula quimérica aislada comprendiendo un anticuerpo monoclonal humano, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende un dominio variable de la cadena pesada, y un dominio variable de cadena ligera, donde el dominio variable dE cadena pesada comprende los aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR 1), los aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), los aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3), y donde el dominio variable de cadena ligera comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), los aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), los aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno se une específicamente a la endoplasmina humana, y donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno del mismo va unido a una molécula efectora, donde la molécula efectora es un interferón.
PDF original: ES-2695899_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales anti-pVHL y usos de los mismos.
(19/12/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ARLOT-BONNEMAINS,YANNICK, CHESNEL,FRANCK, LE GOFF,XAVIER, HASCOET,PAULINE, COUTURIER,ANNE.
Una línea celular de hibridoma depositada en el CNCM el 18 de abril de 2014 con el número de acceso CNCM 1- 4857.
PDF original: ES-2694296_T3.pdf
Formulaciones de anticuerpos y métodos.
(19/12/2018). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: LANGER, ANDREAS, GARIDEL,PATRICK, GRUNDMAN,MICHAEL.
Una formulación farmacéutica que comprende:
(a) un anticuerpo que comprende una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID Nº: 29 y una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID Nº: 32, con o sin la lisina C-terminal, presente en una concentración de 36 mg/ml a 44 mg/ml;
(b) tampón de citrato presente en una concentración de aproximadamente 20 mM;
(c) trehalosa presente en una concentración de aproximadamente 230 mM; y
(d) polisorbato 20 presente en una concentración de aproximadamente un 0,02% en peso;
estando caracterizada la formulación por un pH de aproximadamente 6,0.
PDF original: ES-2704440_T3.pdf
Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.
(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..
Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
PDF original: ES-2694002_T3.pdf
Método de predicción de la sensibilidad a un compuesto que inhibe la vía de transducción de señales de MAPK.
(12/12/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KIGA,MASAKI.
Un método de selección de un paciente para someterse al tratamiento de la enfermedad de cáncer con un compuesto que inhibe una vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógeno (abreviada en lo sucesivo MAPK), que comprende:
usar una muestra biológica derivada de un paciente con cáncer, medir si la ß-catenina contenida en la muestra biológica tiene o no al menos un tipo de mutación seleccionada del grupo que consiste en S33Y, S33C, S33F, S37F, S37P, T41A, S45del, S45F, S45P y N287S; y
seleccionar un paciente que se detecta que tiene la mutación en ß-catenina como paciente para someterse al tratamiento de la enfermedad de cáncer con un compuesto que inhibe una vía de señalización de MAPK.
PDF original: ES-2703208_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a la proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano.
(22/11/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HJORTH,Siv,Annegrethe, STENNICKE,VIBEKE WESTPHAL, READ,CHRISTINE BRENDER, KUIJPER,JOE, TANG,XIAOTING, HEIPEL,MARK.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión al antígeno del mismo que es capaz de unirse específicamente a PGLYRP1 y reducir la actividad de TREM-1 mediada por PGLYRP1.
PDF original: ES-2690786_T3.pdf
Antagonistas anti-beta7 humanizados y utilizaciones para los mismos.
(19/11/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FONG, SHERMAN, DENNIS, MARK, S..
Anticuerpo anti-beta7
que comprende una secuencia de armazón de cadena pesada de región variable que comprende las secuencias de aminoácidos expuestas como SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 45 y SEQ ID NO: 41, y una secuencia de armazón de cadena ligera de región variable que comprende los residuos de aminoácidos 1-23, 24-37, 38-69 y 70 hasta el último residuo de la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO: 15, y una HVR-L1, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en las que cada una, en orden, comprende RASESVDDLLH (SEQ ID NO: 9), KYASQSIS (SEQ ID NO: 2), QQGNSLPNT (SEQ ID NO: 3), GFFITNNYWG (SEQ ID NO: 4), GYISYSGSTSYNPSLKS (SEQ ID NO: 5) y RTGSSGYFDF (SEQ ID NO: 66).
PDF original: ES-2690079_T3.pdf
Fármaco de diagnóstico y método de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer.
(15/11/2018). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: NAKAGAWA, HIROYUKI, HASHIMOTO,MASAKAZU, AOKI,MIKIO, TJERNBERG,LARS O, WINBLAD,BENGT.
El uso de un anticuerpo anti-S38AA en la determinación de la enfermedad de Alzheimer in vitro o ex vivo.
PDF original: ES-2689753_T3.pdf
Anticuerpos de Fab-Fv de conector único y métodos para producirlos.
(14/11/2018) Una molécula de anticuerpo multiespecífico que consiste en tres polipéptidos:
a) una cadena polipeptídica de fórmula (I):
(Vxx)nVx-Cx-X-V1;
y
b) una cadena polipeptídica de fórmula (II):
(Vyy)nVy-Cy
c) un polipéptido de fórmula (III):
V2 en las que:
Vx representa un dominio variable,
Vxx representa un dominio variable,
Cx representa CH1 o CL,
X representa un conector,
V1 representa un dominio variable,
Vy representa un dominio variable,
Vyy representa un dominio variable,
Cy representa CH1 o CL,
V2 representa un dominio variable,
n representa independientemente 0 o 1,
en la que la cadena polipeptídica de fórmula (I) y la cadena polipeptídica de fórmula (II) están alineadas, de modo que las regiones constantes Cx y Cy están apareadas…
La terapia anti-EMP2 reduce las células madre cancerosas.
(13/11/2018) Un anticuerpo para uso en la reducción de células madre cancerosas que expresan EMP2 en un paciente que tiene cáncer y que se ha identificado previamente que comprende células madre cancerosas que expresan EMP2 y uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en CD44, CD 133 ABCG2 y ALDH, en donde:
a) el anticuerpo comprende una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos:
MAQVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSSYAMHWVRQAPGKGLEWVAVISYDGSNKYYADSVKGRFTISRD NSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDRRGRKSAGIDYWGQGTLVTVSS, y una cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
b) el anticuerpo comprende una cadena…
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(31/10/2018) Composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad de cáncer que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, que comprende uno o varios componentes seleccionados del grupo formado por:
(i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(iii) un anticuerpo que se une a un antígeno asociado a un tumor,
(iv) un ácido nucleico no codificante que hibrida de forma específica con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor y
(v) una célula huésped que…
Proteínas de unión a calicreína plasmática.
(30/10/2018) Un anticuerpo que se une a la forma activa de calicreína plasmática humana y no se une a precalicreína humana, y en el que el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en (i) un anticuerpo que comprende una secuencia VH de EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYSSGGITVY
ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAYRRIGVPRRDEFDIWGQGTMVTVS S y secuencia VL de DIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPKLLIYKASTLESGVPSRF
SGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK; (ii) un anticuerpo que comprende una secuencia VH de EVQLLESGGGLVQPGGS LRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYSSGGI
TVYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAYRRTGIPRRDAFDIWG QGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKS y una secuencia VL de QDIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPNLLIYKASTLESG VPSRFSGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK; (iii) un anticuerpo que comprende una secuencia…
Receptor de antígeno universal que expresa células inmunes para direccionamiento de antígenos múltiples diversos, procedimiento para fabricación del mismo y utilización del mismo para tratamiento de cáncer, infecciones y enfermedades autoinmunes.
(30/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: GEMoaB Monoclonals GmbH. Inventor/es: BACHMANN,MICHAEL, EHNINGER,ARMIN.
Ácido nucleico que codifica un receptor quimérico universal, en el que el receptor comprende tres dominio, donde
- el primer dominio es una dominio de unión a marcador,
- el segundo dominio es una bisagra extracelular y un dominio de transmembrana y
- el tercer dominio es un dominio de transducción de señal
en el que el dominio de unión a marcador está unido a un marcador derivado de una proteína nuclear humana en el que el marcador es un epítopo lineal corto E5B9 de la proteína nuclear humana La y en el que el dominio de unión a marcador es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo y donde el dominio de unión a marcador está unido al epítopo La 5B9 respectivo.
PDF original: ES-2688035_T3.pdf
Anticuerpos específicos para polipéptido amiloide de islote humano (HIAPP) y usos de los mismos.
(25/10/2018) Anticuerpo contra polipéptido amiloide de islote (IAPP) monoclonal humano o un fragmento de unión a IAPP y/o proIAPP del mismo, caracterizado por que el anticuerpo reconoce preferiblemente agregados de IAPP y/o proIAPP humanos que comprenden oligómeros y/o fibrillas de IAPP y/o proIAPP sobre IAPP y/o proIAPP fisiológicos, y no reconoce sustancialmente péptido b-amiloide patológico (Ab1-42) en cerebro humano de la enfermedad de Alzheimer,
en el que el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de IAPP que comprende la secuencia de aminoácidos…
Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX-1.
(24/10/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Cultivo celular in vitro que comprende células humanas, en el que al menos el 10% de dichas células humanas son células de endodermo que expresan un marcador seleccionado del grupo que consiste en ONECUT2, SOX9 y PROX1 y que expresan la proteína factor 1 de homeocaja pancreático-duodenal (PDX1).
PDF original: ES-2687233_T3.pdf
