CIP-2021 : A61L 27/36 : que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método mejorado para hacer composiciones de matriz extracelular.
(23/11/2016). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: BHATIA, MOHIT, B., KAPLUNOVSKY,ALEKSANDR, GUO,XUAN.
Un método para producir una composición de matriz extracelular (MEC), que comprende en orden:
descelularización de un tejido para producir MEC descelularizada; congelación de la MEC;
liofilización de la MEC; rehidratación de la MEC; y
secado de la MEC a una temperatura de 40ºC a 70ºC para producir dicha composición de MEC,
en donde dicho método no comprende la modificación de la MEC con una proteasa.
PDF original: ES-2667954_T3.pdf
Composiciones adecuadas para el tratamiento de la enfermedad, trastorno o condición espinal.
(21/09/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.
Un kit que comprende: un primer recipiente que comprende concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC) que tiene una fibronectina: concentración relativa de fibrinógeno de 1:10 a aproximadamente 1:5, un segundo recipiente que comprende una enzima capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y un tercer recipiente que comprende una enzima proteolítica seleccionada de entre el grupo que consiste en peptidasas de serina, peptidasas de cisteína, peptidasas de aspártico, peptidasas de metalo, hialuronidasa y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2606858_T3.pdf
Dispositivo para rellenar un hueco óseo minimizando al mismo tiempo la presurización.
(24/08/2016). Solicitante/s: BIOCOMPOSITES LIMITED. Inventor/es: COOPER, JOHN, COLCLOUGH,JOHN, WATERS,RUSSELL, LAYCOCK,PHILLIP.
Dispositivo implantable para su inserción en un hueco óseo, consistiendo el dispositivo implantable en un material sustitutivo de hueso biorreabsorbible y teniendo un cuerpo esencialmente cilíndrico y uno o más canales longitudinales que se extienden esencialmente a todo lo largo del dispositivo , permitiendo dicho o dichos canales longitudinales la despresurización del hueco óseo durante la implantación del dispositivo , caracterizado porque el dispositivo esencialmente tiene la forma de una cápsula que comprende el cuerpo cilíndrico y extremos abombados, convexos o semiesféricos.
PDF original: ES-2664357_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de implantes con superficie personalizada.
(18/08/2016). Solicitante/s: FERMOINVERS, S.L. Inventor/es: MOZO GRAU, FERNANDO.
Procedimiento para la obtención de implantes con superficie personalizada, que comprende la limpieza/activación de la superficie del implante mediante la tecnología del plasma, utilizando plasma de oxígeno o argón, obteniendo superficies sin ningún compuesto orgánico ni capa de óxido, y la aplicación de una solución líquida que es específica para cada paciente y que lleva componentes osteoconductores, osteoinductores, antiobióticos, antibacterianos o probióticos, de forma separada o conjunta. La limpieza/activación de la superficie del implante mediante la tecnología del plasma se puede llevar a cabo en la clínica o en la planta de fabricación del implante, y la aplicación de la solución líquida se lleva a cabo en la clínica odontológica, instantes antes de la intervención para la colocación del implante.
PDF original: ES-2579979_B1.pdf
PDF original: ES-2579979_A1.pdf
Procedimiento para la obtención de un producto de ingeniería tisular orientado a la regeneración de tejido óseo.
(13/07/2016). Solicitante/s: BANC DE SANG I TEIXITS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JUAN, GODIA CASABLANCAS,FRANCESC, CAIRO BADILLO,JORDI JOAN, CAMINAL BOBET,MARTA, PLA CALVET,PABLO ARNAU, VIVES ARMENGOL,JOAQUIM, AGUIRRE CANYADELL,MARIUS.
Procedimiento in vitro para la preparación de un producto de ingeniería tisular para la regeneración de tejidos óseos que comprende las etapas de:
a) selección y expansión de células mesenquimales obtenidas de médula ósea;
b) conjugación por inmovilización de las células mesenquimales obtenidas en (a) en matrices óseas en una proporción en el intervalo de 1x102 a 1x108 células por centímetros cúbicos en un medio DMEM suplementado con suero durante un tiempo en el intervalo de 4 a 24 horas;
c) lavado del producto obtenido en b); y
d) acondicionado final mediante la combinación con gel de fibrina.
PDF original: ES-2597859_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE IMPLANTES CON SUPERFICIE PERSONALIZADA.
(16/06/2016). Solicitante/s: FERMOINVERS, S.L. Inventor/es: MOZO GRAU, FERNANDO.
procedimiento para la obtención de implantes con superficie personalizada, que comprende la limpieza/activación de la superficie del implante mediante la tecnología del plasma, utilizando plasma de oxigeno o argón, obteniendo superficies sin ningún compuesto orgánico ni capa de oxido, y la aplicación de una solución líquida que es específica para cada paciente y que lleva componentes osteoconductores, osteoinductores, antiobioticos, antibacterianos o probioticos, de forma separada o conjunta. La limpieza/activación de la superficie del implante mediante la tecnología del plasma se puede llevar a cabo en la clínica o en la planta de fabricación del implante, y la aplicación de la solución líquida se lleva a cabo en la clínica odontológica, instantes antes de la intervención para la colocación del implante.
Fabricación de tejido vascularizado usando moldes bidimensionales microfabricados.
(15/06/2016) Un aparato de preparación de láminas de tejido en el que el aparato comprende múltiples capas de láminas de tejido apiladas y unidas entre sí, en el que cada capa de lámina de tejido comprende un primer armazón polimérico, una membrana semi-permeable y un segundo armazón polimérico, en el que la membrana semi-permeable está dispuesta entre el primer y segundo armazones poliméricos, en el que el primer y segundo armazones poliméricos tienen medios que definen microcanales posicionados hacia la membrana semi-permeable, en el que el primer y segundo armazones poliméricos están unidos entre sí, y en el que cada uno del primer y segundo armazones poliméricos y la membrana semi-permeable comprenden material que es adecuado para la unión y el cultivo de células de animales,
en el que en cada uno del primer y segundo armazones…
Un recubrimiento que comprende estroncio para implantes corporales.
(18/05/2016). Solicitante/s: Elos Medtech Pinol A/S. Inventor/es: NIELSEN, LARS PLETH, THOMSEN,CHRISTIAN SCHÄRFE, FOSS,MORTEN, ANDERSEN,OLE ZOFFMANN, SILLASSEN,MICHAEL BRAMMER, BØTTIGER,JØRGEN, ANDERSEN,INGE HALD, ALMTOFT,KLAUS PAGH.
Un recubrimiento para un implante que comprende:
una capa que comprende óxido de estroncio y óxido de titanio, donde el contenido de Sr de dicho recubrimiento está comprendido entre un 5 y un 25%at. y el grosor de dicho recubrimiento está comprendido entre 200 nm y 3000 nm, y dicho recubrimiento comprende poros donde al menos un 50% de dichos poros tienen diámetros comprendidos entre 0.1 y 50 nm, y de este modo se estimula la integración ósea y la curación en las proximidades del implante.
PDF original: ES-2587734_T3.pdf
Liporrelleno con células madre derivadas de tejido adiposo expandidas ex vivo para el relleno mamario cosmético o para el relleno y/o rejuvenecimiento facial.
(04/05/2016). Solicitante/s: Stemform ApS. Inventor/es: KØLLE,STIG-FREDERIK TROJAHN.
Un método para fabricar una composición que comprende células madre derivadas de tejido adiposo (ASC) de cultivo primario (P0) expandidas ex vivo mezcladas con tejido de grasa recogido; comprendiendo el método
- expandir ex vivo las ASC de una fracción vascular estromal (SVF) aislada en un medio de crecimiento que consiste en medio de Eagle modificado por Dulbecco (DMEM) o medio esencial mínimo alfa (α-MEM), penicilina-estreptomicina al 1-5 %, 1-5 IU/ml de heparina libre de conservantes y lisado de plaquetas humanas agrupadas (pHPL) al 2-20 %,
- cosechar dichas ASC en el pase primario (P0), y
- mezclar dichas ASC con tejido de grasa recogido a una relación de 20 x 106 - 20 x 107 ASC/ml de grasa.
PDF original: ES-2620957_T3.pdf
Disolución y procedimiento para la reanimación y reparación de tejido dañado isquémicamente.
(09/03/2016) Un proceso para inducir la reparación de un órgano isquémicamente dañado a tal grado que la alteración de la función del órgano puede ser revertida, dicho proceso comprende el lavado del órgano a una temperatura de alrededor de 28ºC hasta 37ºC con una disolución fisiológica tamponada para eliminar la sangre y los productos acidóticos que se han acumulado en el órgano durante la deprivación de flujo sanguíneo; y perfundiendo el órgano a una temperatura de alrededor de 28ºC hasta alrededor de 37ºC con una disolución fisiológica tamponada que comprende además un vasodilatador para dilatar los vasos sanguíneos dentro del órgano, factores tróficos para restablecer la integridad celular y la función celular restableciendo de…
Un dispositivo protésico y un método para fabricarlo.
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MORTARINO,ENRICO.
Un dispositivo protésico que comprende:
una malla tejida que incluye por lo menos dos hilos colocados en una dirección de tejido y que se entrelazan unos con otros para definir una pluralidad de nudos, incluyendo los por lo menos dos hilos un primer hilo y un segundo hilo que se extienden entre dos nudos, caracterizado por que una primera longitud del primer hilo se extiende entre los dos nudos y una segunda longitud del segundo hilo se extiende entre los dos nudos, siendo la primera longitud mayor que la segunda longitud, y formando el primer hilo un lazo intermedio entre los dos nudos y no formando el segundo hilo un correspondiente lazo intermedio entre los dos nudos, teniendo el segundo hilo una tensión mayor en los dos nudos que el primer hilo, e impidiendo sustancialmente el segundo hilo que el primer hilo se mueva en los dos nudos e impidiendo sustancialmente que la malla tejida se desteja en los nudos.
PDF original: ES-2559228_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE ENVASADO DE MEMBRANA AMNIÓTICA.
(11/02/2016). Solicitante/s: VASQUEZ ZULOAGA, Darío Hernán. Inventor/es: VASQUEZ ZULOAGA,Darío Hernán, URZUA SALINAS,Cristhian Alejandro.
Procedimiento de envasado de membrana amniótica que mantiene su estructura para ser usada como injerto en cirugías, como soporte para cultivo, con fines diagnósticos o terapéuticos, el procedimiento comprende esterilizar la membrana amniótica con radiación ultravioleta y posteriormente adherir la membrana amniótica a un soporte, dimensionar la membrana amniótica junto con el soporte y finalmente pegar la membrana amniótica junto con el soporte al interior de un contenedor.
Métodos de recelularización de un tejido u órgano para una mejor capacidad de trasplante.
(10/02/2016). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: TAYLOR,Doris, KREN,STEFAN M.
Un método ex vivo de recelularizar una matriz tisular u orgánica, comprendiendo los pasos de:
a) Proporcionar una matriz descelularizada de un órgano o tejido vascularizado de mamífero, donde dicha matriz de dicho órgano comprende una cápsula de órgano intacta, donde dicha matriz de dicho órgano o tejido comprende un sistema vascular, donde cuando se introduce fluido por un punto de entrada de dicho sistema vascular de dicha matriz descelularizada, sale por una vía diferente; y
b) Reendotelizar la matriz tisular u orgánica por perfusión, en direcciones antégrada y retrógrada, del sistema vascular descelularizado de la matriz tisular u orgánica, con una composición comprendiendo una población sustancialmente pura de células endoteliales o células progenitoras endoteliales.
PDF original: ES-2562707_T3.pdf
Matriz de implante óseo y método para prepararla.
(22/01/2016) Una matriz de implante óseo que comprende:
a) una matriz base tratada con
b) una mezcla de refuerzo como un recubrimiento homogéneo, finamente disperso en toda la superficie de la matriz, conteniendo dicha mezcla de refuerzo al menos un polímero y al menos un componente adicional seleccionado de nutrientes celulares, promotores del crecimiento celular, promotores de la adhesión celular, osteoinductores, osteointegradores, "sustancias beneficiosas para la célula": una sustancia que es capaz de promover el enraizamiento celular y el crecimiento celular, estimulando la proliferación celular y la integración tisular, en donde la matriz base es una matriz ósea bovina desmineralizada,…
Productos de tejidos reticulados humanos o animales y sus métodos de fabricación y uso.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Harbor Medtech, Inc. Inventor/es: MEZGER,W. JERRY, MYERS,KEITH E.
Una bioprótesis degradable, que comprende:
un material basado en colágeno reticulado que comprende la Reticulación A y la Reticulación B:**Fórmula**
en el que:
indica hebras de colágeno; R1 es**Fórmula**
R2 es**Fórmula**
R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -(CH2)n- y -CH2(O(CH2)n)m-OCH2-, n y m son independientemente un número entero de 1-6 y
la cantidad de aminas libres (-NH2) en las hebras de colágeno está entre un 50 % y un 85 %.
PDF original: ES-2561094_T3.pdf
Composiciones de suministro de fármaco.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: YLIPERTTULA,MARJO, LAURÉN,PATRICK, BHATTACHARYA,MADHUSHREE, LOU,YANRU, LAUKKANEN,ANTTI.
Composición de suministro de fármaco, caracterizada por que la composición comprende nanofibras de celulosa y/o sus derivados, en la que las nanofibras de celulosa y/o sus derivados se encuentran en forma de un hidrogel y dichas nanofibras de celulosa son obtenidas por disgregación mecánica, y fármaco o medicamento.
PDF original: ES-2565958_T3.pdf
Derivados fotorreticulados del ácido hialurónico y el procedimiento de preparación y uso de los mismos.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DE LUCCHI,OTTORINO, CAMPISI,MONICA, BENINATTO,RICCARDO, BORSATO,GIUSEPPE.
Derivados fotorreticulados del ácido hialurónico (AH) que consisten en AH, un espaciador bifuncional de polietilenglicol (PEG), que es trietilenglicol, y un compuesto fotorreactivo seleccionado de derivados de cumarina.
PDF original: ES-2614742_T3.pdf
Grupo fosfato hidrófilo que contiene material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado.
(03/12/2015) Un material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado hidrófilo de origen natural, en el que esencialmente se elimina todo el material orgánico no colagenoso mientras que esencialmente se conservan la estructura ósea inorgánica porosa y la estructura colagenosa de hueso natural, caracterizado por que el material de sustitución ósea contiene del 0,05 al 1,5 % en peso/peso de al menos un sacárido o un alcohol de azúcar, y del 0,7 al 5,6 % en peso/peso de un grupo fosfato seleccionado del grupo constituido por fosfato HPO4 2- y H2PO4 -, este grupo fosfato que es parte de una sal fisiológicamente aceptable que es tampón de fosfato sódico.
Una preparación de proteína ósea en una matriz de polietilenglicol/glicerol.
(01/12/2015) Una preparación de proteína ósea obtenida por un método que comprende:
a) desmineralizar un hueso y extraer la matriz ósea con el disolvente hidrocloruro de guanidina para obtener un extracto de proteína ósea,
b) filtrar el extracto con un microfiltro con un tamaño de corte en el intervalo de 0,1-10 μm (valor micrométrico nominal) suficiente para retirar grandes partículas y material no proteínico pero permitir que pasen las proteínas,
c) filtrar la fracción no retenida con un ultrafiltro de cartucho que tiene un tamaño de corte de alrededor de 5-10 kDa para recuperar la preparación de proteína ósea,
en la que la preparación de…
Válvula cardíaca protésica que incluye una estructura de endoprótesis y valvas de tejido y procedimientos relacionados.
(13/11/2015) Una válvula cardíaca protésica que comprende:
una endoprótesis anular que tiene partes (110a, 110b, 110c) de comisura separadas anularmente, cada una de las cuales incluye una punta;
una cubierta de tela sobre cada una de las puntas;
tela adicional que cubre las cubiertas de tela y el resto de la endoprótesis;
tejido que cubre la tela adicional; y
tejido adicional alrededor de la parte exterior de los componentes indicados anteriormente y que incluye partes de valva que se extienden hacia dentro entre las partes de comisura anularmente contiguas de entre las partes de comisura.
Procedimiento de preparación de tejidos biológicos para prótesis biológicas.
(12/08/2015) Procedimiento de tratamiento de un tejido biológico para prótesis biológicas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas:
-fijación del tejido biológico mediante un tratamiento con una solución de fijación que contiene glutaral- dehído;
-eliminación de los fosfolípidos procedentes del tejido biológico mediante un tratamiento con una solución de eliminación que contiene 1,2-octanodiol y etanol;
-desintoxicación mediante un tratamiento con una solución desintoxicante que contiene taurina o ácido homocistéico a una temperatura por encima de la temperatura ambiente, preferiblemente por encima de 30ºC, en el que…
Procedimiento de desintoxicación de un tejido biológico.
(12/08/2015) Procedimiento de tratamiento de un tejido biológico para prótesis biológicas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas:
i) fijación del tejido biológico mediante un tratamiento con una solución de fijación que contiene glutaraldehído a temperatura ambiente, un pH comprendido dentro del intervalo de 5 a 8 y durante un período comprendido entre 1 y 20 días, y
ii) desintoxicación del tejido biológico fijado mediante un tratamiento con una solución que contiene taurina, en el que dicha etapa de desintoxicación se lleva a cabo a una temperatura de entre 30ºC y 45ºC y un pH de 7.
Métodos para producir microfolículos pilosos y papilas de novo y su uso para ensayos in vitro e implantaciones in vivo.
(01/07/2015) Papila de novo que comprende un agregado celular de fibroblastos de papila pilosa dérmica (DPF) de mamífero, exhibiendo el agregado celular la forma y el tamaño de una papila dérmica (DP) fisiológica de un folículo piloso tras su aislamiento y después de su recubrimiento con proteínas de matriz extracelular, preferiblemente colágeno IV, fibronectina y/o laminina, donde la papila de novo se produce mediante un método que comprende las etapas de:
(a) proporcionar al menos una papila dérmica (DP) de al menos un folículo piloso de mamífero,
(b) aislar fibroblastos de papila pilosa dérmica (las DPF) de la DP por fijación de manera mecánica de dicha DP en la superficie de un recipiente de cultivo celular, según lo cual la lámina basal se perfora para permitir que migren dichas DPF,
(c) extender…
Recubrimiento de membrana amniótica para una superficie de tejido y dispositivos que facilitan la sujeción de las membranas.
(17/06/2015) Un recubrimiento de superficie tisular que comprende:
a) un primer anillo que tiene un borde anular externo y un diámetro exterior;
b) una membrana amniótica que cubre completamente el primer anillo, la membrana se envuelve sobre el borde anular externo del primer anillo; y
c) un segundo anillo que tiene un borde anular interno y un diámetro interior, en donde el diámetro interior del segundo anillo se dimensiona para ajustarse por cierre a presión al diámetro exterior del primer anillo, y se coloca sobre el primer anillo para su alineación coaxial; la membrana se fija entre el primer anillo y el segundo anillo por un acoplamiento de bloqueo del primer anillo con el segundo anillo durante el ensamble del…
Implante, especialmente para la restauración y/o regeneración de tejido humano y/o animal.
(17/06/2015) Implante , especialmente para la restauración y/o regeneración de tejido humano y/o animal, con una estructura estratiforme, que comprende al menos un primer estrato pericárdico y un segundo estrato pericárdico , caracterizado por el hecho de que el primer estrato pericárdico está conformado estratiformemente y el segundo estrato pericárdico está conformado espongiformemente.
Material compuesto de polímero-hueso que se puede formar o configurar y método para su producción.
(15/04/2015) Un osteoimplante de material compuesto para su uso en la implantación en un punto de un tejido, comprendiendo el osteoimplante de material compuesto:
un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en poli(caprolactona) de almidón, poli(caprolactona), poli(llactida), poli(dl-lactida-co-glicólido), poli(l-lactida-co-dl-lactida), enantiómeros de los anteriores, co-polímeros de los anteriores, y mezclas de los anteriores; y
partículas de procedencia ósea, en las que al menos una parte de las partículas de procedencia ósea del osteoimplante de material compuesto son alargadas y poseen una proporción de longitud media con respecto a espesor medio de al menos 50:1 hasta…
Método de preparación de nácar mecanoestructurado por mecanosíntesis, nácar mecanoestructurado obtenido de este modo y sus aplicaciones.
(08/04/2015) Método de preparación de nácar mecanoestructurado por mecanosíntesis de polvo micrométrico de nácar, caracterizado porque la temperatura del nácar se mantiene inferior a 40 ºC, preferentemente inferior a 20 ºC, y más preferentemente incluso inferior o igual a 0 º C, y porque las partículas de nácar a tratar provienen del endostraco, es decir, la concha interna, de bivalvo.
Material de cultivo celular derivado de plantas.
(25/02/2015) Composición de cultivo celular o de suministro de células, caracterizada por que la composición comprende nanofibras de celulosa derivadas de plantas, disgregadas mecánicamente, y/o sus derivados, en forma de un hidrogel o membrana en estado húmedo.
Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.
(21/01/2015) Un dispositivo protésico que es un andamiaje que comprende componentes de la matriz extracelular obtenidos de tejido de un animal no humano que carece de cualquier expresión funcional de alfa-1,3-galactosiltransferasa.
Biotejido de colágeno y métodos de preparación y uso del mismo.
(24/09/2014) Un método para preparar un laminado de membrana amniótica a partir de una placenta que tiene una membrana amniótica y una membrana coriónica que comprende:
(a) separar la membrana amniótica de la membrana coriónica;
(b) descelularizar la membrana amniótica; y
(c) formar capas de al menos dos de las membranas amnióticas descelularizadas en contacto entre sí de modo que se forma un laminado de membrana amniótica,
en el que la descelularización de la membrana amniótica no forma congelación en ningún punto en la preparación de la membrana amniótica o en la puesta en contacto de la membrana con una proteasa.
Fijación resistente a la calcificación.
(28/08/2014) Un proceso de fijación de un tejido animal para hacerlo adecuado para su implantación en mamíferos vivos, comprendiendo dicho proceso una fijación en una etapa mediante el tratamiento de dicho tejido animal con una cantidad eficaz de un agente de conjugación que favorezca la formación de enlaces amida entre restos carboxilo reactivos y restos amino reactivos, en combinación con un potenciador de conjugación y con un agente de entrecruzamiento que contenga al menos dos restos amino reactivos, estando presente dicho agente de entrecruzamiento diamina en una cantidad de al menos 80 milimolar y realizándose dicho…
Mejoras relativas a la descelularización de matrices de tejido para el implante de vejiga.
(13/08/2014) Un método de descelularización de un tejido que comprende un saco membranoso distensible, el método comprende:
(i) sumergir el saco membranoso distensible en una solución tampón a un pH alcalino suave que incluye cantidades activas de un inhibidor proteolítico;
(ii) distender el saco membranoso distensible mediante la introducción de un volumen suficiente de la misma solución tampón en la cavidad interior del saco y;
(iii) continuar la descelularización del saco mediante la sustitución y la introducción de soluciones frescas tanto alrededor de la superficie exterior del saco y en el propio saco interior a fin de mantener la distensión del saco durante descelularización.
