(04/12/2018). Solicitante/s: Body Organ Biomedical Corp. Inventor/es: LIN,CHIEN-CHENG, LAI,HORNG-JI, LIN,SHANG-MING.

Un método para preparar un biomaterial a partir de escamas, que comprende el paso de: acelularizar una escama de pez para eliminar la mayor parte de la albumina y una pequeña cantidad de glicosaminoglicanos, después de moler la escama de pez; moler la escama de pez en una pluralidad de partículas molidas, en donde las partículas molidas contienen una mezcla de matriz de tipo esponja y polvo; y limpiar la escama de pez hasta que un valor de LAL del material de reparación de tejido se encuentre por debajo de 1000 Eu / ml.

PDF original: ES-2692537_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS, CARDA BATALLA,Carmen, GALLEGO FERRER,Gloria, ANTOLINOS TURPÍN,Carmen, SANCHO-TELLO VALLS,María.

Material inyectable para la regeneración del cartílago articular. La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede combinar con una técnica de estimulación del hueso subcondral, más particularmente, se refiere a un material inyectable de microesferas de plasma rico en plaquetas obtenidas a partir de una extracción de sangre del propio paciente y otras microesferas sintéticas, preferentemente, de un polímero biorreabsorbible, y su uso como soporte de la regeneración de cartílago.

PDF original: ES-2690392_A1.pdf

(19/11/2018). Solicitante/s: MBP (Mauritius) Ltd. Inventor/es: CAMPRASSE,SERGE, CAMPRASSE,GEORGES.

Material de osteosíntesis híbrido semisintético que es la capa aragonítica nacarada de moluscos bivalvos elegidos en el grupo que comprende Pinctada Maxima, Pinctada Margaritifera, Tridacnae Max 5 ima, Tridacnae Gigas y otras Pintadinas, comprendiendo dicho material una fracción inorgánica y una fracción orgánica, reticulada y que presenta un pH de 7 a 7,4.

PDF original: ES-2690093_T3.pdf

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.

Uso de un gel de matriz que comprende condrocitos para la fabricación de un implante de reparación de cartílago, en el que dichos condrocitos no se desdiferencian y se han aislado de una muestra de cartílago, y en el que tras el aislamiento dichos condrocitos se concentran y se mezclan con un material de gel de matriz para obtener dicho gel matriz que comprende condrocitos como una dilución (preferiblemente homogénea) de dicho aislado en una densidad de condrocitos inferior a 5 x 106/ml, y en el que dichos condrocitos en dicho gel de matriz exhiben producción incrementada de material de matriz extracelular, y en el que dicha muestra de cartílago comprende el cartílago articular.

PDF original: ES-2685069_T3.pdf

(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID.

Un animal porcino transgénico que comprende modificaciones genéticas que dan como resultado (i) la falta de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional (GTKO); (ii) expresión de al menos un transgén inhibidor del complemento bajo el control de un promotor ubicuo; y (iii) expresión de al menos un transgén anticoagulante bajo el control de un promotor endotelial específico.

PDF original: ES-2680636_T3.pdf

(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.

Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.

PDF original: ES-2680569_T3.pdf

(10/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES, TROJANI,CHRISTOPHE, BOUKHECHBA,FLORIAN.

Procedimiento para la fabricación de un biomaterial, incluyendo este procedimiento al menos las siguientes etapas: (i) mezcla de un fosfato cálcico bifásico, o BCP, en forma de gránulos de tamaño comprendido entre 40 y 500 μm con sangre, o con un aspirado de médula ósea, en proporciones que varían del 10 al 90 % en peso de BCP por volumen de sangre o médula, en g/ml, (ii) adición a la mezcla de la etapa (i) de al menos un agente coagulante en cantidad suficiente para provocar la coagulación de la sangre o de la médula, (iii) mezcla en condiciones que favorecen la homogeneización del BCP mientras se produce la coagulación.

PDF original: ES-2680623_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.

Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.

PDF original: ES-2672151_T3.pdf

(14/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, LÓPEZ-LOPEZ,Modesto Torcuato, CAMPOS SÁNCHEZ,Fernando, FERNÁNDEZ VALADÉS,Ricardo, SÁNCHEZ QUEVEDO,María del Carmen, CARRIEL ALAYA,Víctor Sebastián.

Membranas bioartificiales de rigidez y viscoelasticidad controlada para su utilización en ingeniería tisular. La presente invención se enmarca en el campo de la biomedicina e ingeniería tisular. Específicamente, se refiere a un biomaterial y un método in vitro de preparación de un tejido o membrana bioartificial de rigidez y elasticidad controlada y al tejido o la membrana artificial obtenible por dicho método. También se refiere a sus usos en medicina.

PDF original: ES-2667821_A1.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS, GIGOUT,ANNE.

Un procedimiento para producir un material cartilaginoso para ingeniería tisular, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de cultivar células condrogénicas, en cultivo 3D, en un caldo de cultivo que comprende un compuesto FGF-18 durante un tiempo suficiente para permitir la formación de un material cartilaginoso trasplantable, siendo añadido el compuesto FGF-18 intermitentemente al caldo de cultivo, durante aproximadamente uno, dos o tres días por semana, repitiéndose dicha adición de aproximadamente un día, dos días o tres días cada semana durante al menos 2 semanas de cultivo, al menos 3 semanas de cultivo o al menos 4 semanas de cultivo.

PDF original: ES-2676318_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.

Una bioestructura sembrada con tenocitos para uso en un método para tratar el desgarro del manguito de los rotadores en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método las etapas de: (i) expandir selectivamente tenocitos in vitro en un medio de cultivo que comprende insulina y un glucocorticoide para producir un cultivo expandido de tenocitos; (ii) sembrar una bioestructura con dichos tenocitos expandidos para producir una bioestructura sembrada con tenocitos, en la que la bioestructura está adaptada para la implantación proximal a un desgarro del manguito de los rotadores; y (iii) implantar dicha bioestructura sembrada con tenocitos proximal al desgarro del manguito de los rotadores.

PDF original: ES-2671873_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: MARTINSON,LAURA, GREEN,CHAD, KROON,EVERT, AGULNICK,ALAN, KELLY,OLIVIA, BAETGE,EMMANUEL E.

Un ensamblaje de encapsulación celular para implantar en un hospedador mamífero, comprendiendo dicho ensamblaje una membrana semi-permeable y al menos una cámara para encapsular células vivas, en donde el ensamblaje comprende un primer cierre en el borde periférico del ensamblaje, formando así el ensamblaje de encapsulación, y un segundo cierre que reduce el volumen de la cámara, y en donde el ensamblaje comprende además células vivas que son células progenitoras pancreáticas PDX1-positivo y que maduran en células endocrinas capaces de secretar insulina en respuesta a la estimulación por glucosa.

PDF original: ES-2667493_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, SUN,WENDELL, MAO,YONG.

Un método para obtener un armazón tisular, que comprende: disolver un polímero en un disolvente para obtener una disolución; mezclar la solución con una matriz tisular acelular (ATM, acelular tissue matrix) en forma de partículas para crear una mezcla; colocar la mezcla en un molde; y secar la mezcla para formar un armazón tisular con una forma tridimensional estable, en donde el armazón tisular tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando está implantado en un ser humano que el polímero solo.

PDF original: ES-2672622_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Kerecis EHF. Inventor/es: SIGURJONSSON,GUDMUNDUR FERTRAM, GISLADOTTIR,DORA HLIN, GUDMUNDSSON,GUDMUNDUR PHD.

Material de soporte que comprende: piel de pescado sustancialmente sin escamas, descelularizada, y liofilizada o prensada al vacío en una forma seca que tiene una estructura intersticial tridimensional de componentes de matriz extracelular biológicos naturales derivados de la piel de pescado, incluyendo la estructura intersticial tridimensional hasta aproximadamente el 25% (peso/peso) de lípidos de origen natural de la piel de pescado.

PDF original: ES-2664293_T3.pdf

(31/01/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: SUN,WENQUAN, LIU,XIANGHONG.

Un producto de tejido, que comprende: un tejido que contiene grasa descelularizado, donde el producto de tejido contiene de 30 a 50 % de lípido en masa.

PDF original: ES-2663014_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: SUN,WENDELL.

Un método para tratar una matriz tisular, que comprende: proporcionar una lámina de matriz tisular acelular dérmica (ATM); y exponer la ATM a una solución que contiene elastasa durante un período de tiempo, dando como resultado la exposición una ATM modificada (mATM); y controlar el tiempo de exposición y la concentración de elastasa para obtener un porcentaje de extensión deseado de la mATM cuando se coloca bajo una cantidad de fuerza de tracción, donde el porcentaje de extensión de la mATM en la región inicial de la curva de tensión-deformación para la mATM que es resultado de una cantidad de fuerza de tracción es menor que el porcentaje de extensión de ATM que es resultado de la cantidad de fuerza de tracción.

PDF original: ES-2655281_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VOOR,MICHAEL,J, BURDEN,JR. ROBERT L.

Composición de injerto óseo, que comprende: un cemento biológicamente reabsorbible; y una pluralidad de partículas de hueso procesadas, estando cada una de las partículas cortada de un hueso intacto o una parte del mismo, y teniendo cada una de las partículas de hueso una forma configurada para interconectar con partículas de hueso adyacentes, en la que: cada partícula de hueso tiene forma de mancuerna, y tiene una parte central y dos partes en el extremo ampliadas; o cada una de las partículas de hueso incluye una pluralidad de partes ampliadas y una pluralidad de partes centrales, alineadas a lo largo de un eje longitudinal común, extendiéndose cada una de las partes ampliadas lateralmente alejándose del eje longitudinal común de cada parte central, y cada una de las partes centrales interpuesta entre las respectivas partes ampliadas.

PDF original: ES-2658144_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CONNOR, JEROME, QIU,QING-QING.

Un método para hacer una composición de injerto óseo (CIO); caracterizado porque dicho método comprende: combinar fragmentos de una matriz de tejido acelular (MTA) con fragmentos de matriz ósea desmineralizada (MOD) para crear una mezcla, en la que los fragmentos de MTA y los fragmentos de MOD en la mezcla están sustancialmente hidratados; secar e irradiar la mezcla para proporcionar una forma que se ha secado e irradiado; en el que dicha forma puede almacenarse durante seis meses y posteriormente puede rehidratarse para proporcionar una CIO osteoinductiva.

PDF original: ES-2652025_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, CUI,CUNQUI, CZECZUGA,JOSHUA, LOMBARDI,JARED.

Injerto vascular, que comprende: un conducto tubular que comprende una pared tubular, pared tubular que define un lumen para el paso de sangre a su través y donde la pared tubular comprende una matriz de tejido acelular que tiene una membrana basal, membrana basal que forma una superficie luminal de la pared tubular donde un primer borde longitudinal de la matriz de tejido acelular está adherida a un segundo borde longitudinal de la matriz de tejido acelular con un adhesivo para formar una unión hermética a los fluidos que se extiende a lo largo de la longitud del injerto, donde la adhesión del primer y segundo bordes longitudinales crea un cordón longitudinal que sobresale de una superficie abluminal de la pared tubular.

PDF original: ES-2644599_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: WASEDA UNIVERSITY. Inventor/es: IWASAKI,KIYOTAKA, UMEZU,MITSUO.

Un procedimiento de tratamiento de tejido biológico, que comprende las etapas de: a) impregnar dicho tejido biológico con una solución de trehalosa; b) secar dicho tejido biológico; y c) esterilizar dicho tejido biológico, en el que dicha etapa de esterilización se realiza usando gas de óxido de etileno o plasma de baja temperatura de peróxido de hidrógeno, en el que la concentración de dicha solución de trehalosa es de un 20 % en peso a un 35 % en peso, y en el que el tejido biológico es pericardio bovino o tendón bovino.

PDF original: ES-2649904_T3.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: Shanghai MicroPort CardioFlow Medtech Co., Ltd. Inventor/es: LI, YU, FANG,YUAN, CHEN,CHENG, CHEN,DAKAI, TIAN,CONG, DONG,JIAOMING, CHENG,XIULAN, CHEN,GUOMING, YUE,CHENGYUN, LUO,QIYI.

Un método para preparar una válvula biológica artificial rigidizada en el borde, que comprende: en primer lugar empapar una válvula biológica artificial en una solución tampón de complejo de glutaraldehído, para pretratamiento, en donde se puede fijar parcialmente la válvula biológica artificial con glutaraldehído antes, después o durante el contacto con la solución tampón de complejo de glutaraldehído; y bloquear después mediante un agente reductor y extracto de tanino secuencialmente los grupos aldehído, grupos carboxilo, grupos amino, grupos hidroxilo y grupos carbonilo libres formados en la válvula biológica artificial pretratada con glutaraldehído.

PDF original: ES-2639424_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: Beijing Ruijian Gaoke Biotechnology Co., Ltd. Inventor/es: LIU, ZHIGANG, LIU,XINHUA.

Dispositivo de soporte para prótesis mamaria a base de un material de matriz de tejido, caracterizado por que el dispositivo de soporte comprende una pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo adaptada a partir de un material plano biológico membranáceo, en el que los bordes adyacentes de la pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo están conectados para formar el dispositivo de soporte para prótesis mamaria, en el que el dispositivo de soporte para prótesis mamaria tiene superficies curvadas en forma de cuenco o en forma de copa, y en el que la pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo comprende, por lo menos, un orificio de drenaje posicionado en el centro de la pieza base de matriz biológica plana en forma de pétalo conectada, y en el que, por lo menos, un orificio de drenaje no está dispuesto en otras posiciones de los pétalos.

PDF original: ES-2675148_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: Tissue Regenix Limited. Inventor/es: FISHER, JOHN, INGHAM,EILEEN, WILSHAW,STACY-PAUL.

Un método de preparación de un tejido vascular xenogénico acelular natural, comprendiendo el método la obtención de un vaso sanguíneo donante adecuado y sometiéndolo a las siguientes etapas metodológicas: (i) una incubación previa al tratamiento con ácido etilendiaminotetraacético 200 mM (EDTA) durante al menos 24 horas a aproximadamente 4ºC; (ii) un lavado de desinfección; (iii) al menos dos ciclos de una incubación con un regulador hipotónico y un detergente aniónico; (iv) un tratamiento de nucleasa; (v) un lavado hipertónico; y (vi) un proceso terminal de esterilización.

PDF original: ES-2628441_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Genesis Technologies Limited. Inventor/es: AHLFORS,JAN-ERIC W.

Una matriz de regeneración bioabsorbible acelular obtenida de sangre y que se puede obtener mediante un procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 19, comprendiendo la matriz: a) agregados de estructuras esféricas que son al menos de 100 nm de diámetro; y b) un núcleo proteináceo que tiene un contenido de proteína de al menos el 1 %; en la que la matriz carece de actividad metabólica sustancial en comparación con la inicialmente presente en dicha sangre; y en la que adicionalmente la matriz tiene la capacidad de iniciar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, aumentar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, o ambas.

PDF original: ES-2628031_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: STRATATECH CORPORATION. Inventor/es: ALLEN-HOFFMANN,B.,LYNN, COMER,ALLEN R, STEIGLITZ,BARRY.

Un método para conservar un equivalente de piel cultivado organotípicamente para su uso como un vendaje de heridas que comprende: proporcionar dicho equivalente de piel cultivado organotípicamente que comprende células NIKS y un envase; tratar dicho equivalente de piel con radiación a una dosis de 5 kGy a 25 kGy de radiación gamma y secarlo para eliminar la viabilidad celular en el equivalente de piel; y envasar dicho equivalente de piel para proporcionar un equivalente de piel envasado.

PDF original: ES-2621324_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN A, SAHOO,SAMBIT.

Un injerto de tejido biocompatible que comprende: una primera capa de un material de colágeno biorremodelable; una segunda capa de material remodelable o sustancialmente remodelable sintético o natural biocompatible unida a la primera capa; y al menos una fibra suturada en un patrón de refuerzo en la primera capa y/o segunda capa para mitigar el desgarro del injerto, aumentar la retención de la fijación del injerto, y/o limitar el estiramiento cíclico del injerto, y mantener sustancialmente estas propiedades después de la degradación enzimática parcial del injerto mientras que una o más de sus capas se remodela, teniendo la al menos una fibra al menos un extremo libre que se extiende más allá de una superficie periférica del injerto de tejido para asegurar el injerto de tejido a un tejido huésped.

PDF original: ES-2618404_T3.pdf