(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: NOMURA, TATSUO.

SE PROPORCIONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE SE OBTIENE MEDIANTE REVESTIMIENTO CON TABLETAS PLANAS DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CONTENIENDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES COMO UN COMPONENTE ACTIVO, Y CONTENIENDO DEL 14 AL 20% POR PESO DE AGUA, Y NO MAS DEL 2% POR PESO DE DIOXIDO DE SILICIO, BASADO EN EL PESO DE LA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES. EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, SE OBTIENE REVISTIENDO LAS TABLETAS MENCIONADAS ANTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 10-30 CST DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. ADEMAS DE CARACTERIZARSE POR LA FACILIDAD DE SU DEGLUCION, EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, DE LA PRESENTE INVENCION ES SUPERIOR EN LA CONFIGURABILIDAD DE COMPRESION, ESTABILIDAD EN MEDIO HUMECTADOR Y FLUIDEZ.

(01/03/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA SOLUCION DE ESMALTE RETARDADO PARA PREPARADOS FARMACEUTICOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE ESTA LIBRE DE HIDROCARBUROS QUE CONTENGAN HALOGENOS.

(16/09/1997). Solicitante/s: BIRKMAYER PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BIRKMAYER, JOERG G.D.

COMPUESTO TERAPEUTICO ESTABLE, INGERIBLE Y ABSORBIBLE INTESTINALMENTE QUE ESTA COMPUESTO DE NADH O NADPH, O SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN FORMA DE PILDORA. LA PILDORA TIENE UNA SUPERFICIE EXTERNA CUBIERTA POR UNA CAPA PROTECTORA ACIDOESTABLE. ESTA FORMA ORAL DE NADH/NADPH PUEDE UTILIZARSE PARA CONSEGUIR UNA SERIE DE EFECTOS TERAPEUTICOS CONOCIDOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEL, KURT, GRABOWSKI, SVEN, KAH-HELBIG, ASTRID, DR.

PROCEDIMIENTO PARA EL REVESTIMIENTO DE PREPARACIONES MEDICINALES POR MEDIO DE LA APLICACION DE UNA DISPERSION ACUOSA, QUE CONTIENE COMO LIGANTE UN LATEX REDISPERSADO DE UN POLIMERIZADO EMULSIONADO SOBRE EL PREPARADO MEDICINAL, Y LA EVAPORACION DEL AGUA A UNA TEMPERATURA POR LA CUAL, LAS PARTICULAS DEL LATEX LO CUBREN CON UNA CAPA FINA, SE CARACTERIZA PORQUE SE APLICA UNA DISPERSION DE POLIMERIZADOS, QUE SE OBTIENE POR MEDIO DE UNA POLIMERIZACION EMULSIONADA DE AL MENOS UNA PARTE DEL PESO DE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO, POLIMERIZABLE, POR MEDIO DE INICIADORES SUMINISTRADORES DE RADICALES LIBRES, EN PRESENCIA DE 0,1 A 2 PARTES DE SU PESO DE ALMIDON AZUCARADO, 0 AL 5 % DE SU PESO REFERIDO AL MONOMERO O A LOS MONOMEROS, DE UN AGENTE TENSIOACTIVO Y, DADO EL CASO, A OTRAS SUSTANCIAS ACCESORIAS USUALES, SECADO HASTA POLVO Y REDISPERSION EN AGUA.

(01/07/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, DREHER, DIETER, DE PASCALI, GIUSEPPE.

SE PRESENTAN MEDIOS DE RECUBRIMIENTO QUE CONTIENEN UNA FASE LIQUIDA, UN POLISACARIDO DESINTEGRABLE EN EL COLON, COMO PEPITA DE ALGARROBA O GUAR GUM, ASI COMO UN MATERIAL POLIMERO QUE FORMA UNA PELICULA, PREFERENTEMENTE CON GRUPOS HIDROFILOS. CON ESTE MEDIO DE RECUBRIMIENTO SE OBTIENE UN REVESTIMIENTO DE CAPAS EN MEDICAMENTOS ORALES DE ALTA RESISTENCIA MECANICA, QUE SE DESINTEGRA EN EL COLON BAJO LA ACCION DE ENCIMAS GLICOSIDAS.

(16/04/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: SIMPKIN, GORDON THOMAS, HUSSON, ISABELLE.

EL INVENTO PROVEE UNA FORMULA DE LIBERACION SOSTENIDA DE QUETOPROFEN, QUE COMPRENDE GRANULOS, CADA UNO DE LOS CUALES COMPRENDE UN NUCLEO QUE COMPRENDE QUETOPROFEN Y CELULOSA MICROCRISTALINA, Y UNA CAPA QUE COMPRENDE DERIVADOS DE CELULOSA INSOLUBLES Y SOLUBLES EN AGUA.

(01/01/1995). Solicitante/s: BYRNE RYNNE HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: BYRNE, WILLIAM, RYNNE, ANDREW, CORRIGAN, OLIVE.

UN PRODUCTO FARMACEUTICO PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE CAPSULA CONTIENE EN UN CASO ATENOLOL Y ASPIRINA. SE FACILITA UN REVESTIMIENTO DE BARRERA EN FORMA DE PELICULA, QUE CONTIENE ALCOHOL DIHIDRICO, ALREDEDOR DE UNA TABLETA DE ATENOLOL QUE A SU VEZ ESTA RODEADA POR ASPIRINA DENTRO DE UNA CAPSULA. LA ASPIRINA SE ABSORBE PREFERENTEMENTE EN UNA CANTIDAD MAXIMA DURANTE LA PRIMERA HORA DESPUES DE LA INGESTION, ANTES DE LA LIBERACION Y ABSORCION SIGNIFICATIVA DEL ATENOLOL.

(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, MENTION, JACKY, TARRAL, RENE.

SE DESCRIBEN LAS FORMAS DE DOSIS ORALES RETARDADAS-SUELTAS QUE COMPRENDEN CIMETIDINA O UNA SAL DE LA MISMA Y OPCIONALMENTE UN AMORTIGUADOR CAPAZ DE AYUDAR EN LA DISOLUCION DE LA CIMETIDINA EN LOS INTESTINOS, RECUBIERTO CON UNA SUSTANCIA DE RETARDO-LIBERACION QUE COMPRENDE UN AGENTE DE REVESTIMIENTO TAL COMO EL EUDRAGIT ELEVADO R L 30 D.

(01/12/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..

MEDICAMENTOS CON ACELASTINA CON CESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, HABIENDO POR CADA PARTE DE PESO DE ACELASTINA (REFERIDO A LA BASE) 0,001 A 800 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO, PUDIENDO ESTAR LA ACELASTINA PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SALES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE ACELASTINA ESTA ENTRE 0,05 Y 5 MG POR HORA.

(16/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, HIROYUKI, HIRAKAWA, YOSHIYUKI, NODA, KAZUO, SAMEJIMA, MASAYOSHI.

SE EXPLICA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, Y UNA PELICULA POROSA DE UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROFOBICA O UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROBFOBICA Y UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROFILICA, EL NUCLEO SE RECUBRE CON LA MEMBRANA POROSA. TAMBIEN SE EXPLICA EL METODO PARA SU OBTENCION.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO, ITOH, SHUNICHI, KOYAMA, HIROYOSHI, KASHIHARA, TOSHIO.

UNA PELICULA ENTERICA SE PRODUCE PULVERIZANDO SOBRE UN MATERIAL UNA MEZCLA DE SOLUCION DE (A)HIDROXIPROPILMETILCELULOSA NAFTALENO EXHIBIENDO UNA VISCOSIDAD DE ALREDEDOR DE 136 A 204 CENTISTOKES COMO UN 10% DE SOLUCION DE METANOL/DICLOROMETANO (1:1 DE PESO) A 20 C, (B)GLICOL DE POLIETILENO PRESENTANDO ESTADO SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y (C)GOMA LACA, EN DONDE LAS RELACIONES RESPECTIVAS DE (B) Y (C) A (A) SON 0,1 A 20 EN PORCENTAJE DE PESO Y 5 A 40 EN PORCENTAJE DE PESO; Y ENTONCES SE SECA LA SOLUCION. LA PELICULA ENTERICA ES EXCELENTE EN PELICULAS RESISTENTES A LA TENSION Y AL ACIDO, Y SE PUEDE EMPLEAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES, S.E.P.P.I.C.. Inventor/es: TROUVE, GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO FILMOGENO DESTINADO ALREVESTIMIENTO DE FORMAS SOLIDAS, A UN PROCESO DE FABRICACION DE ESTE PRODUCTO FILMOGENO Y A PRODUCTOS REVESTIDOS CUYO REVESTIMIENTO HA SIDO REALIZADO MEDIANTE ESTE PRODUCTO FILMOGENO. SEGUN LA INVENCION, ESTE PRODUCTO FILMOGENO SE PRESENTA EN FORMA DE PARTICULAS GRANULADAS HOMOGENEAS, SUSCEPTIBLES DE DISPERSARSE FACILMENTE EN UN SOLVENTE ACUOSO U ORGANICO Y QUE PERMITE LA OBTENCION DE UNA PELICULA REGULAR Y NO MATE Y SU MATERIAL SECO COMPRENDE: AL MENOS UNA SUSTANCIA FILMOGENA NO TOXICA INGERIBLE EN UNA CANTIDAD EN PESO COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 95%; AL MENOS UN PIGMENTO DE COLORACION, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 50% EN PESO; Y EVENTUALMENTE AL MENOS UN AGENTE PLASTIFICANTE ALIMENTARIO, EN UNA CANTIDAD INFERIOR O IGUAL A 30% EN PESO.

(01/08/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, EDGREN, DAVID EMIL.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO QUE RODEA A LA DROGA. EL RECUBRIMIENTO COMPRENDE UN SUBRECUBRIMIENTO Y UN SUPRACUBRIMIENTO TEMPLADO TERMICAMENTE PARA PROVEER UN RECUBRIMIENTO DE UNIDAD SIMPLE ALREDEDOR DE LA DROGA.

(01/08/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: WERNER, ANDREAS, SCHEIFFELE, EKKEHARD, GERBER, GERHARD, SIEMS, WERNER.

LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y CRONICAS DE LOS INTESTINOS SE PUEDEN TRATAR MEDIANTE DOSIS FARMACOLOGICAS Y EFICACES DE OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE AMONIO, ALCALI O SALES DE ALCALITERREAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD. Inventor/es: RING, STEPHEN, GORDON WHITEGATES CLOSE, ARCHER, DAVID, BRIAN, ALLWOOD, MICHAEL, CHARLES 202 LADYBANK ROAD, NEWTON, JOHN, MICHAEL 16 BRITTEN HOUSE.

COMPOSICIONES DE LIBERACION RETARDADA QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ACTIVO Y AMILOSA AMORFA Y UN RECUBRIMIENTO EXTERNO COMPRENDIENDO UNA CELULOSA QUE FORMA UNA PELICULA O UN MATERIAL DE POLIMERO ACRILICO, POR EJEMPLO LA AMILOSA BRILLANTE ES DE UN VALOR PARTICULAR PARA LA LIBERACION SELECTIVA Y AGENTES DE DIAGNOSTICO EN EL COLON.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST VETERINAR GMBH. Inventor/es: STAPLES, LINTON DREW, NORMAN, ROBERT IAN, DAVEY, ROBERT BRENT, HASTINGS, CATHERINE, KIDD, JENNIFER, RACHMAT, JATNI.

UN IMPLANTE VETERINARIO RECUBIERTO QUE INCLUYE (A) UN IMPLANTE VETERINARIO QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE (I) UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO DE MELATONINA O COMPUESTOS QUIMICOS RELACIONADOS DE LA CLASE INDOL O MEZCLAS DE ESTO, Y UN (II) SOPORTE O EXCIPIENTE ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA VETERINARIO, Y (B) UN RECUBRIMIENTO PARA DICHO IMPLANTE VETERINARIO (A) FORMADO A PARTIR DE UNA COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO POLIMERICO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. EL IMPLANTE, EN USO, LIBERA EL INGREDIENTE ACTIVO A UNA VELOCIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER EL NIVEL EN SANGRE DE MELATONINA O COMPUESTOS QUIMICOS RELACIONADOS DE LA CLASE INDOL AÑO POR ENCIMA DE UN NIVEL SUFICIENTE, Y DURANTE UN PERIODO SUFICIENTE PARA REGULAR LA ACTIVIDAD DE REPRODUCCION ESTACIONAL Y/O LAS RESPUESTAS FISIOLOGICAS ESTACIONALES DE UN ANIMAL QUE VA A SER TRATADO.

(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., MCCABE, TERRANCE THOMAS, STAGNER, ROBERT ALLEN.

LA INVENCION COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO PELICULAR AROMATIZADO DE PASTILLAS FARMACEUTICAS, DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDAS, QUE CONTIENEN INGREDIENTES DE GUSTO DESAGRADABLE, TALES COMO CLORHIDRATO DE TRIPROLIDINA Y CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA. EL RECUBRIMIENTO AROMATIZADO DE LA INVENCION ESTA COMPUESTO POR UNA SUSTANCIA DE FORMA PELICULAR, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y UN POLIETILENGLICOL, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION ACUOSA DEL RECUBRIMIENTO EDULCORADO AROMATIZADO SOBRE LAS PASTILLAS FARMACEUTICAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, SAEKI, YASUHARU, KOYAMA, NORITOSHI, AOKI, SHIGERU.

LA PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE COMPRENDE (I) UN NUCLEO QUE CONTENGA EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE, (II) UNA PRIMERA CAPA REVESTIDA SOBRE EL NUCLEO, QUE COMPRENDA UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y DEPOSITADOR DE UNA PELICULA Y PARTICULAS FINAS DE UNA SUBSTANCIA SOLUBLE EN AGUA, SUSPENDIDAS EN EL MATERIAL Y (III) UNA SEGUNDA CAPA, REVESTIDA SOBRE LA PRIMERA CAPA DE UNA PELICULA ENTERICA. EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE ES UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL.

(01/12/1993). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SCHULZ, GARY, J., ALDERMAN, DANIEL A.

LOS COMPRIMIDOS SE RECUBREN CON UNA SOLUCION OBTENIDA POR DISOLUCION EN AGUA FRIA DE GRANULOS OBTENIDOS POR DESMENUZACION DE UNA MEZCLA QUE EXPELE DEPLASTIFICAR Y POLIMEROS MOLDEABLES TECNICAMENTE Y OBCIONALMENTE UN PIGMENTO Y/O SULFACTANTE. PREFERENTEMENTE, EL PLASTIFICANTE ES UN PROPILEN - GLICOL, POLIETILEN - GLICOL, O AGUA Y EL POLIMERO ES HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILCELULOSA , CARBOXIMETILCELULOSA O HIDROXIETILCELULOSA.

(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KORSMEYER, RICHARD WILKER, HERBIG, SCOTT, MAX, LO, JEELIN, CARDINAL, JOHN ROBERT, SMITH, KELLY LINCOLN, THOMBRE, AVINASH GOVIIND.

UN DISPOSITIVO PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA A TRAVES DE UNA O MAS MEMBRANAS ASIMETRICAS POR DIFUSION Y/O POR BOMBEO OSMOTICO.

(16/07/1993). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: TAINSH, DAVID ALEXANDER, LOVEGROVE, CLAIRE JACQUELINE, PHILLIPS, ANTHONY JOHN, RAWLINS, DAVID ALEXANDER.

LAS FORMAS DE DOSIFICACION ORAL PARA SALES NEUTRAS, DE ION HIBRIDO O SALES DE FARMACOS ACIDOS O BASICOS CON UNA CINETICA DE LIBERACION DEL ORDEN APROXIMADO DE CERO, COMPRENDEN UNA MATRIZ NUCLEO DEL FARMACO Y UN POLIMERO GELIFICANTE, ESTANDO LA MATRIZ RECUBIERTA CON UN POLIMERO PERMEABLE AL AGUA PERO INSOLUBLE.

(01/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUPP, ROLAND, LUCHTENBERG, HELMUT, DR., OHM, ANDREAS, DR., BUCHELER, MANFRED, DIPL.-ING., FELTKAMP, HEINRICH, DR.

LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS MEDICOS CON EFECTO DE LARGA DURACION PARA DIHIDROPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, R EXP4 Y R EXP5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE UN ANILLO ASI COMO UNA ENVUELTA QUE EMPIEZA AHI. FIG.1.

(01/04/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L..

SE DESCUBRE UNA FORMA DE DESYODIFICACION QUE COMPRENDE UNA CAPA DE EMULSION SOLIDIFICADA QUE RODEA A LA DROGA. LA EMULSION COMPRENDE UN COPOLIMERO DE ALQUILMETACRILATO ACRILATO INFERIOR ALQUILO Y ETIL CELULOSA. LA EMULSION COMPRENDE OPCIONALMENTE UN POLIMER HIDROFILO.

(01/08/1991). Solicitante/s: APS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: YORK, PETER, BARRY, BRIAN WILLIAM, MULLEY, BRYAN ARTHUR.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UNA FORMULACION DE ACIDO ALFA-4-(2-METILPROPIL) BENCENO ACETICO (IBUPROFEN) QUE CONTIENE SUFICIENTES GRANULOS PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS O NUMERO DE DOSIS PREDETERMINADO DE IBUPROFEN. CADA GRANULO TIENE UN DIAMETRO ENTRE 0,5 Y 2 MM Y COMPRENDE: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE 100 PARTES DE IBUPROFEN Y DE 10 A 70 PARTES DE UNA CELULOSA MICROCRISTALINA, Y B) UN RECUBRIMIENTO QUE CUBRE SUSTANCIALMENTE LA SUPERFICIE TOTAL DEL NUCLEO Y QUE CONTIENE 100 PARTES DE UN POLIMERO ACRILICO INSOLUBLE EN AGUA Y DE 20 A 70 PARTES DE UN DERIVADO DE CELULOSA HIDROXILADO SOLUBLE EN AGUA, SIENDO EL PESO DEL RECUBRIMIENTO DE 5 A 20% DEL PESO DEL NUCLEO.

(01/07/1990). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, REGINALD, BIKKINA, KRISHNAYYA, KAHN, SADATH U.

LOS SISTEMAS DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE LIBERACION CONTINUA, CUANDO SE ADMINISTRAN SE MANIFIESTAN UTILIZANDO UN SISTEMA DE "CONTROL DOBLE" QUE EMPLEA AGENTES POLIMEROS EN EL NUCLEO Y PARTES DE MEMBRANA.

(01/08/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DEUTSCH, DAVID, ANWAR, JAMSHED.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL, EN EL QUE SE COMPRIME UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CANTIDADES EFICACES DE AXETIL-CEFUROXIMO Y UN AGENTE DE DESINTEGRACION, FORMANDO UN NUCLEO DE TABLETA QUE SE DESINTEGRA INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ROTURA DE SU RECUBRIMIENTO PELICULAR AL SOMETER LA TABLETA A UN ENSAYO DE ROTURA, Y SE REVISTE EL NUCLEO DE LA TABLETA CON UNA COMPOSICION FORMADORA DE PELICULA EN UNA SOLUCION ACUOSA O NO ACUOSA, PROPORCIONANDO UN RECUBRIMIENTO PELICULAR QUE SIRVE PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO DEL AXETIL-CEFUROXIMO Y QUE TIENE UN TIEMPO DE ROTURA DE MENOS DE 40 SEGUNDOS. EXISTEN VIAS ALTERNATIVAS PARA PREPARAR ESTA TABLETA QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LAS TABLETAS OBTENIDAS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIBIOTICOS POR SU GRAN ACTIVIDAD CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.

(16/05/1986). Solicitante/s: KOHJIN CO., LTD..

SINTESIS DE UN LIQUIDO DE RECUBRIMIENTO ENTERICO INSOLUBLE EN AGUA Y JUGO GASTRICO Y SOLUBLE EN JUGO INTESTINAL. COMPRENDE: A) DISOLVER UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN ACIDO, QUE TIENE UNA CONSTANTE DE DISOCIACION A 25JC IGUAL A 3, EN AGUA Y UN 20% EN PESO DE UN ALCOHOL DE C 1 A 3, PARA PRODUCIR UNA SOLUCION 0,01 M A 0,1 M DE DICHA SAL; B) DISPERSAR EN DICHA SOLUCION UN DERIVADO DE CELULOSA DE TIPO ACIDO OXICARBOXILICO INSOLUBLE EN AGUA, AÑADIENDO DICHO DERIVADO HASTA EL 7-50% EN PESO DEL TOTAL, CON AGITACION, Y SIENDO LA PROPORCION MAXIMA DE CELULOSA/SAL IGUAL A 10/3; Y C) DILUIR LA DISPERSION EN AGUA Y ALCOHOL DE C 1 A 3 CON AGITACION, HASTA QUE LA PROPORCION DE ACIDO OXICARBOXILICO SEA DE 5 A 30% EN PESO DEL TOTAL. SIENDO EL TAMAÑO DE PARTICULO CELULOSICA MENOR DE 100 MICRAS. SE UTILIZA PARA PROTEGER FARMACOS HASTA SU LLEGADA AL INTESTINO.

(16/03/1983). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA TABLETA DE BASE ERITROMICINA. SE PREPARA UN NUCLEO DE TABLETA QUE CONSISTE EN 100 PARTES DE DIHIDRATO DE LA BASE ERITROMICINA, 8-32 PARTES DE UNA SAL ORALMENTE NO TOXICA, MUY SOLUBLE EN AGUA, 1-5 PARTES DE UN AGLUTINANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, 8-32 PARTES DE UN DESINTEGRANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y 2-9 PARTES DE DESLIZADORES Y LUBRICANTES DE TABLETEADO. SE COMPRIME DICHO NUCLEO EN FORMA DE UNA TABLETA FARMACEUTICA Y SE RECUBRE DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE 6,4-10 PARTES DE FTALATO DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, 0,6-1 PARTES DE UNO O MAS PLASTIFICANTES, 0,04-0,6 PARTES DE UN COLORANTE SOLUBLE EN AGUA, 0,6-0,9 PARTES DE OXIDO DE TITANIO EN 80-125 PARTES DE ETANOL ACUOSO AL 75-85% Y SE APLICA POR ULTIMO UN RECUBRIMIENTO EXTERIOR QUE COMPRENDE 6,4-10 PARTES DE FTALATO DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, 0,6-1 PARTES DE UN PLASTIFICANTE Y AGENTES AROMATIZANTES OPCIONALES EN UN VEHICULO DE METANOL ACUOSO AL 75-80%.