CIP-2021 : A61K 9/34 : que contienen gomas o resinas naturales.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/34[4] › que contienen gomas o resinas naturales.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones cosméticas que contienen sistemas enzimáticos.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Rakuto Bio Technologies Ltd. Inventor/es: BELINKY,Paula , LASSER,Haim , KARMON,YORAM, KRINFELD,BELLA.
Una composición cosmética para aclarar la piel y/o el pelo de un sujeto, comprendiendo la composición una lignina peroxidasa, una enzima productora de peróxido de hidrógeno y un sustrato de dicha enzima productora de peróxido de hidrógeno, en donde dicha enzima productora de peróxido de hidrógeno comprende glucosa oxidasa y dicho sustrato comprende D-glucosa y en donde una concentración de dicha glucosa oxidasa está en un intervalo de 1,25 a 125 unidades/gramo y una concentración de dicha D-glucosa está en un intervalo de 0,175 μmoles/gramo a 17,5 μmoles/gramo.
PDF original: ES-2771048_T3.pdf
Revestimiento de cerámica pelicular de estructura en panal.
(17/04/2019). Solicitante/s: Unifrax I LLC. Inventor/es: FERNANDO,JOSEPH A, MILLER,KENNETH B.
Un material de revestimiento pelicular para sustratos cerámicos porosos que comprende:
fibra cerámica refractaria o fibra inorgánica biosoluble;
un modificador de la viscosidad;
un óxido inorgánico coloidal;
opcionalmente, un aglutinante inorgánico;
opcionalmente, un material particulado inorgánico;
y una fibra inorgánica secundaria, en el que la fibra inorgánica secundaria comprende fibra de vidrio E.
PDF original: ES-2730079_T3.pdf
Material de revestimiento para una formulación farmacéutica sólida y una formulación farmacéutica solida que utiliza el mismo.
(21/03/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YOSHII, RYOJI, HAYASHI,YUKI, FUJISAKI,YUKI.
Material de revestimiento para una formulación farmacéutica sólida, que comprende un alcohol polivinílico y una bentonita,
material de revestimiento que forma, cuando reviste una formulación farmacéutica sólida y se seca, una película de revestimiento en la que las estructuras laminadas de la bentonita mencionada anteriormente se orientan de forma plana y se dispersan en forma de red, teniendo dicha película de revestimiento un coeficiente de permeabilidad al oxígeno inferior a 1 × 10-4 cm3·mm/cm2·24 h·atm y una permeabilidad al vapor de agua inferior a 1 × 10-4 cm3·mm/cm2·24 h·atm, determinados tal como se describe en la memoria descriptiva,
en el que la proporción másica de dicho alcohol polivinílico y dicha bentonita es de 4:6 a 6:4, o
en el que la proporción másica de dicho alcohol polivinílico y dicha bentonita es de 2:8 a 5:5, cuando el material de revestimiento comprende un éster de ácido graso de sorbitán y/o un éster de ácido graso de sacarosa.
PDF original: ES-2664745_T3.pdf
Fosfato tricálcico directamente comprimible.
(12/10/2016) Una composición de suplemento dietético de calcio directamente comprimible, que comprende, basado en 100 partes en peso de la composición:
de 20 a 80 partes en peso de un aglomerado, que comprende de 90 a 99 partes en peso de partículas de fosfato tricálcico, cada uno teniendo una superficie externa, y de 10 a 1 partes en peso de aglomerante que comprende una polivinilpirollidona, carragenano, o una goma guar, apoyada en al menos una porción de la superficie externa de al menos una porción de las partículas de fosfato tricálcico,
de 79 a 10 partes en peso of partículas de uno o más materiales que contienen calcio diferentes que el aglomerado que comprende partículas de fosfato tricálcico que exhiben una distribución de tamaño de partículas…
Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada.
(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende:
a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y
…
Matriz de polímero insoluble en agua para el suministro de fármaco.
(11/06/2014) Composición farmacéutica que comprende:
(a) una matriz de polímero insoluble en agua bioerosionable que comprende un polímero de poliéster, en la que la matriz de polímero presenta un punto de fusión inferior a 60ºC y una viscosidad de 0,1 a 2 Pa.s (100 a 2.000 cps) a 55ºC; y en la que el polímero de poliéster presenta un peso molecular medio de 400 a 4.000 y en la que el polímero de poliéster es de por lo menos 80% en peso de la composición; y en la que la matriz de polímero comprende un polímero seleccionado de entre el grupo que consiste en: poli(adipato de etilenglicol); poli(adipato de propilenglicol); poli(adipato de butilenglicol); y sus mezclas y copolímeros;
(b) un agente activo dispersado en el interior de la matriz de polímero mezclando el agente activo con la matriz de polímero a temperatura…
Forma de dosificación que contiene una composición de confitería.
(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.
Formas de dosificación terapéutica.
(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.
Productos en grageas sin azúcar.
(21/05/2012) Productos grageados que constan de núcleo y cubierta, la cubierta contiene por lo menos una capa formada por una mezcla de la 1,6-GPS (6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita) y la 1,1-GPM (1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita) enriquecida en la 1,6-GPS, compuesta por una proporción de más del 57 % en peso de la primera : menos del 43 % en peso de la segunda hasta el 99 % en peso de la primera: 1 % en peso de la segunda (porcentajes referidos a la sustancia seca de la mezcla empleada para la fabricación, basada en la 1,6-GPS y la 1,1-GPM, siendo el contenido de la 1,6-GPS + la 1,1-GPM igual al 100 %) y que comprende…
(16/05/2007). Solicitante/s: RESEARCH FOUNDATION OF THE UNIVERSITY OF CENTRAL FLORIDA, INCORPORATED. Inventor/es: KATSEVICH, ALEXANDER.
Un comprimido farmacéutico que comprende un núcleo y un recubrimiento adherente a él, en el que (a) el núcleo comprende partículas sólidas de un tinte soluble en agua distribuidas en una matriz; y (b) el recubrimiento comprende goma gellan.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION POR LA MUCOSA.
(16/04/2007). Solicitante/s: GENE LOGIC INC. Inventor/es: VOS, TRICIA, J., PATANE, MICHAEL, SOLOMON, MICHAEL, E., BLACKBURN, CHRISTOPHER, DANCA, MIHAELA, D.
Un comprimido farmacéutico que comprende un núcleo que puede disgregarse por vía intraoral y un recubrimiento excipiente adherido al mismo, en el que el recubrimiento comprende goma de gelano.
(01/07/2006). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ENTNER, REINHARD, JENNEWEIN, HERWIG.
Un procedimiento para el revestimiento de núcleos de tableta, comprendiendo dicho núcleo de tableta una cantidad eficaz de al menos un compuesto farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en cefuroxima-axetil, cefpodoxima-proxetil , amoxicilina, sumatriptano y olanzapina, que comprende pulverizar una solución o suspensión de revestimiento de una mezcla de revestimiento que consiste en un azúcar, incluyendo alcoholes sacáricos, o un almidón, incluyendo almidones modificados, almidones solubles e hidrolizados de almidón, o una mezcla de un azúcar y un almidón, y opcionalmente en agentes de partición y/o pigmentos y/o agentes colorantes y/o edulcorantes y/o agentes saboreantes y/o agentes humectantes y/o conservantes y/o lubricantes (deslizantes) y/o agentes antiespumantes, sobre las tabletas o los núcleos de tableta, con la condición de que se excluyan los agentes peliculígenos en la solución o suspensión de revestimiento, para obtener tabletas revestidas.
ADMINISTRACION DE FARMACOS AL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR.
(16/05/2005) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION DIRIGIDA POR VIA ORAL DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO AL COLON, SIN QUE SE PRODUZCA UNA LIBERACION SIGNIFICATIVA DEL FARMACO EN EL TRACTO GI SUPERIOR DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL DE LA COMPOSICION. LA COMPOSICION ES UNA DOSIFICACION UNITARIA EN FORMA DE COMPRIMIDO QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DESDE UN 0,01 % EN PESO A UN 10 % EN PESO DEL FARMACO QUE RESULTA UTIL PARA TRATAR UN TRASTORNO COLONICO O QUE SE ABSORBE EN EL COLON; APROXIMADAMENTE DESDE UN 40 % EN PESO A UN 98 % EN PESO DE UNA GOMA HIDROCOLOIDE QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE PLANTAS SUPERIORES; Y APROXIMADAMENTE DESDE UN 2 % EN PESO A UN 50 % EN PESO DE UN LIGANTE FARMACEUTICAMENTE…
COMPOSICION SECA DE RECUBRIMIENTO COMO BARRERA DE HUMEDAD, PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO DE SUSTRATOS USANDO LA MISMA, Y TABLETAS FARMACEUTICAS ASI RECUBIERTAS.
(01/06/2004) UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD SECA PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD PARA TABLETAS FARMACEUTICAS Y SIMILARES COMPRENDE ALCOHOL POLIVINILICO, LECITINA DE SOJA, Y OPCIONALMENTE UN AUXILIAR DE FLUJO, UN COLORANTE, Y/O UN AGENTE DE DISPERSION. LA SOLUCION DE REVESTIMIENTO LIQUIDA O DISPERSION PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD PARA TABLETAS FARMACEUTICAS Y SIMILARES COMPRENDE ALCOHOL POLIVINILICO, LECITINA DE SOJA, AGUA, Y OPCIONALMENTE UN AUXILIAR DE FLUJO, UN COLORANTE, Y/O UN AGENTE DE DISPERSION. UN METODO DE REVESTIR TABLETAS FARMACEUTICAS Y SIMILARES CON UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD COMPRENDE LA FORMACION DE UNA SOLUCION DE REVESTIMIENTO…
NUCLEOS DE PASTILLAS DE LIBERACION INMEDIATA DE MEDICAMENTOS INSOLUBLES QUE POSEEN UN RECUBRIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/09/2001). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK.
SE PRESENTA UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE TIENE UN NUCLEO DE TABLETA QUE INCLUYE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, INSOLUBLE QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD ACUOSA INFERIOR O IGUAL A ALREDEDOR DE 5 MG/ML EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN EFECTO TERAPEUTICO. EL NUCLEO SUMINISTRA LA LIBERACION RAPIDA DE DICHO AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO DESPUES DE SU EXPOSICION A SOLUCIONES ACUOSAS. EL NUCLEO DE LA TABLETA ESTA RECUBIERTO CON UN REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE PERMITE LA LIBERACION SOSTENIDA DE DICHO AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO CUANDO DICHA TABLETA RECUBIERTA SE EXPONE A SOLUCIONES ACUOSAS.
PELICULA ENTERICA Y PREPARACION DE LA MISMA.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO, ITOH, SHUNICHI, KOYAMA, HIROYOSHI, KASHIHARA, TOSHIO.
UNA PELICULA ENTERICA SE PRODUCE PULVERIZANDO SOBRE UN MATERIAL UNA MEZCLA DE SOLUCION DE (A)HIDROXIPROPILMETILCELULOSA NAFTALENO EXHIBIENDO UNA VISCOSIDAD DE ALREDEDOR DE 136 A 204 CENTISTOKES COMO UN 10% DE SOLUCION DE METANOL/DICLOROMETANO (1:1 DE PESO) A 20 C, (B)GLICOL DE POLIETILENO PRESENTANDO ESTADO SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y (C)GOMA LACA, EN DONDE LAS RELACIONES RESPECTIVAS DE (B) Y (C) A (A) SON 0,1 A 20 EN PORCENTAJE DE PESO Y 5 A 40 EN PORCENTAJE DE PESO; Y ENTONCES SE SECA LA SOLUCION. LA PELICULA ENTERICA ES EXCELENTE EN PELICULAS RESISTENTES A LA TENSION Y AL ACIDO, Y SE PUEDE EMPLEAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
