(16/10/1994). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HORACEK, HEINZ, DR.

DIAMINAS Y BISMALEINIMIDAS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R2 SON UN ATOMO DE H O, CONJUNTAMENTE, EL GRUPO - OC - CH = CH - CO -, Y1 E Y2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, O O S Y HET ES UN HETEROCICLO DE CINCO MIEMBROS CON DOS O TRES HETEROATOMOS, ASI COMO LAS POLIIMIDAS OBTENIDAS A PARTIR DE ELLAS, EN ALGUNOS CASOS NO FRAGUADAS COMPLETAMENTE, EN ALGUNOS CASOS REFORZADAS EN FIBRAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR..

AGENTES ANTIANSIEDAD, PRINCIPALMENTE 1 - (HETEROCICLICARBONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 - PIPERAZINIL]PROPANOS Y 1 (HETEROCICLILSULFONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 (PIPERACINIL)]PROPANOS; Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, STRANG, HARRY, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.SCHMIDT, ROBERT R., DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA 4-SULFONAMINO-2-ACINILO-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO Y SU APLICACION COMO HJERBICIDA. TENIENDO LOS RADICALES UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.

COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).

(16/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, MYERS, MELVYN JOHN.

LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS Y/O LOS DEFICITS DE FUNCION NEUROLOGICA Y/O LAS PERTURBACIONES DEL HUMOR Y/O DE LA MENTE SON TRATADAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE INDOLINAS 3,3-DISUSTITUIDAS. LAS INDOLINAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE P ES 0 O 1; Z ES O O S; R ES ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C8, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL O (II); V,W,X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO C1-C3, OR1, NO2, CF3, CN O NR1R2; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O C1-C3; (III) SON INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS AROMATICOS, HETEROCICLICOS, DE SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ATOMO DE NITROGENO COMO PARTE DEL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO DE ALQUILO C1-C3, HALOGENO, OR1 O NR1R2; O UN N-OXIDO O UNA SAL DE ADICION DEL ISMO, FARMACEUTICAMENTE ADECUADA.

(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA, PARES COROMINAS, JUAN.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON OTRO DE FORMULA GENERAL III, OBTENIENDOSE DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, CUYOS RADICALES REPRESENTAN: RSI1 SC Y RSI2 SC IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR HIDROXI, ALCOXI, CARBOXILATO DE ALQUILO, ARIL O ARIL SUSTITUIDO; N ES 0 O 1; M VALORES ENTRE 2 Y 4; X, Y, Z, W, IGUALES O DIFERENTES E INCLUSO FORMANDO PARTE DE OTRO CICLO, AROMATICO O NO, NITROGENO O CARBONO UNIDO A HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, CARBOXILALQUILO, CARBOXILICO, HIDROXILO, ALQUILHIDROXI, SULFONICO Y ALQUILSULFONICO; A, HALOGENO, O UN GRUPO ESCOGIDO ENTRE TOSILOXI O MESILOXI. DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SON ANTIHISTAMINICOS EXENTOS DE EFECTOS SEDATIVOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., FREYNE, EDDY J. E., SANZ, GERARD C.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL1-ILMETIL) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (A) O (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y POSIBLES FORMAS ISOMERAS, CUYOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES DE INHIBICION DE ANDROGENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, PILLE, GEERT MARCEL ESTER.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS USSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMETE ACEPTABLES Y A SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIALERGICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.

(16/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, HILL, CHRISTOPHER, HUW, LAWTON, GEOFFREY.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PIRROL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE DERIVADOS DE FURANDINA, SIENDO X, Y -N=R O =O Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA CARDIOVASCULAR, ANTIINFLAMATORIA, INMUNOLOGICA, ONCOLOGICA O BRONQUIO-PULMONAR O MATERIA ACTIVA EN EL TRATAMIENTO DE ASMA O AIDS. TENIENDO R1 A R8, R, X, Y, M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH. Inventor/es: STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, BREUER, HERMANN, DROSSARD, JAKOB-MATTHIAS, TREUNER, UWE DIETMAR.

SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MEDIANTE BETA-LACTAMAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-ACILAMINO Y QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II).

(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.

UNA SERIE DE COMPUESTOS DE IMIDA BICICLICA PUENTE, QUE TIENEN UN GRUPO 4-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]BUTILO UNIDO AL NITROGENO IMIDICO, SON UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ANSIEDAD Y DEPRESION EN SUJETOS HUMANOS.

(16/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., CAPRATHE, BRADLEY W.

SE DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS QUE TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES NEUROLEPTICAS EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD AGONISTA AUTORRECEPTORA DE DOPAMINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SICOSIS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.

(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA CON ACTIVIDAD SEROTONINERGICA, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II): CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EFECTUANDOSE LA REACCION EN EL SENO DE UN SOLVENTE ADECUADO, TAL COMO UN HIDROCARBURO, UN SOLVENTE HALOGENADO, UN ETER O UN SOLVENTE APROTICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LOS HIDROXIDOS, CARBONATOS O BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, ESTANDO LA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL SOLVENTE Y ESTANDO EL TIEMPO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS; EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES DE LAS ANTESRIORES FORMULAS Y OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INTERMEDIOS Y PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS O TRANQUILIZANTES.

(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, DURR, DIETER, DR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLIALQUILESTERES DE ACIDOS 2-IMIDAZOLINON-NICOTINICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS PRE Y POSTEMERGENTES, PUDIENDO INFLUIR SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) O (IIB) EN UN MEDIO DILUYENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO BASICO CON UN ALCANOL DE FORMULA HO-A-HET (III).

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST, A.G.. Inventor/es: SCHAPER, WOLFGANG, SACHSE, BURKHARD, HARTZ, PETER,DR., RAETHER, WOLFGANG, DR., DITTMAT, WALTER.

SE PREPARAN COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A ES IGUAL A CH O N Y R1/R2 SIGNIFICAN FENILO, BIFENILO, FENOXIFENILO, BENCIFENILO, BENCIOXIFENILO, NAFTILO, TIENILO, FURILO O PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES Y ESTERES, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UNA SUFROLIDA DE FORMULA III PARA DAR EL COMPUESTO IV, QUE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO V CORRESPONDIENTE. LAS FORMULAS II A V ESTAN DEFINIDAS EN LA MEMORIA, DONDE ADEMAS SE DESCRIBE OTRA RUTA ALTERNATIVA DE SINTESIS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS ANTIMICOTICOS Y COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

(01/05/1988). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLIL-PIRIDAZINONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN RESTO ESTERILO O UN RESTO HETEROARILO DE 1 O 2 NUCLEOS, QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS, SUSTITUIDO O MONO O POLISUSTITUIDOS POR ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO, OH, SH, AMINO, ALQUILAMINO, ACILAMINO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, NITRO, COOH, COOH, COO ALQUILO Y/O CN; R2, R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN H O ALQUILO Y R6 Y R7 SIGNIFICAN H O UN ENLACE C-C Y DONDE LOS GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CONTIENEN RESPECTIVAMENTE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS VASODILATADORES Y ANTITROMBOTICOS.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR..

SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN QUE N, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA MEDIANTE ALQUILACION O ACILACION DE UN COMPUESTO II EN QUE R1 ES COMO ANTES SE HA DEFINIDO, CON COMPUESTOS R3X(X=GRUPO LABIL) O R2Y(Y=GRUPO LABIL), ESTANDO DEFINIDOS R2 Y R3 COMO ANTES SE INDICA. LOS COMPUESTOS I SON AGENTES COCCIDIOSTATICOS.

(16/02/1988). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLIL-PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CETOACIDO DE FORMULA GENERAL (II) O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA GENERAL: R5-NH-NH2, EN LA QUE R5 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO, O CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, ASI COMO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN CATALIZADOR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 200 GRADOS, ESTANDO EL TIEMPO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 48 HORAS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA POR SU EFECTO VASODILATADOR Y ANTITROMBOTICO.

(16/10/1987). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ELEVADO A 1 Y X ELEVADO A 2 REPRESENTAN GRUPO IMINO O IMINO PROTEGIDO, O UNA SAL DE DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN LA AMIDA DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AMONIACO O UN COMPUESTO QUE LIBERA AMONIACO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20GC Y 20GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.

(16/06/1987). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOLSULFONAMIDA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE PIRAZOLSULFONIL(TIO)ISOCIANATO DE FORMULA (II), CON UNA AMINOPIRIMIDINA, AMINOTRIACINA O DERIVADO DE AMINOTRIAZOL, DE FORMULA (III), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Q, B, D, E, G Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-8 Y M VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(16/05/1987). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT,KARL THOM BESCHRANKTER HAFTUNG.

METODO DE PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER NUEVAS PIRIDAZINONAS DE FORMULA (I) DONDE X ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO O SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 ES UN ANILLO IMINO-N-ALQUIL-IMINO , N-FENILALQUIL-IMINO, N-ALCANOIL-IMINO O N-ALCOXICARBONIL-IMINO-ALQUILENO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS Y OTROS; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, PUDIENDO CONTENER LOS GRUPOS ALQUILO, ALCANOILO O ALCOXI, EN CADA CASO CON C 1 A 3. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO CARDIOTONICOS.

(16/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BIS-QUINAZOLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ANILLO SUSTITUIDO O NO; Y Q E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN MOL DE UN COMPUESTO DIOLICO DE FORMULA HQ-Q-OH, CON DOS MOLES DE UN COMPUESTO DE 4-HALOGENQUINAZOLINA , DE FORMULA (II), EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO Y DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO FORMADORES DEL COLOR EN LA FABRICACION DE MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION O AL CALOR.

(16/04/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, X, Y, Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R-X-Y-CH2CH2NH2 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Q ES UN GRUPO DESPLAZABLE POR AMINA Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS.

(16/02/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACILAMINOQUINAZOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO O FENILO SUSTITUIDO CON ALCOXI; X ES METILENO O AZUFRE; R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 2 O 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 4-AMINOQUINAZOLINA, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 C Y 60 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de compuestos de bisbencimidazolil sustituidos de la fórmula general I: ***1 (Ver fórmula).

(16/09/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/06/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/03/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.