(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, HUMBERT, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): ISOMERO SYN, EN FORMA DE SALES INTERNAS O DE SALES DE ACIDOS O DE BASES, EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,5} REPRESENTAN UN `TOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBAMOILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI Y DONDE RX E RY REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA HIDROXI O ACILOXI, R{SUB,7} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILCARBONILO, A REPRESENTA HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO, AMONIO O UNA BASE AMINADA, O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, O BIEN CO{SUB,2}A REPRESENTA CO{SUB,2}{ZE}, CH{SUB,2}R{SUB,6} ESTA EN POSICION E O Z Y R{SUB,6} REPRESENTA UN AMONIO CUATERNARIO, CICLICO O NO CICLICO. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.

(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LUI, NORBERT.

LOS ESTERES Y ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS SE OBTIENEN A PARTIR DE REACTIVOS FACILMENTE ACCESIBLES, SIN LA FORMACION DE ACIDOS BENZOICOS COMO COMPONENTES SECUNDARIOS, Y CON UN BUEN RENDIMIENTO Y PUREZA, EN BREVES TIEMPOS DE REACCION, HACIENDO QUE EL FENILCETOESTER REACCIONE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, FORMADO POR UN FLUORURO AL MENOS LIGERAMENTE SOLUBLE EN LA MEZCLA DE REACCION, COMO CATALIZADOR, CON TRIFLUORMETIL - TRIMETILSILANO, HACIENDO QUE EL TRIMETILSILILETER ASI OBTENIDO REACCIONE CON UN ALCOHOLATO O UN ALCOHOL AJUSTADO EN SU VALOR ALCALINO, PROCEDIENDOSE FINALMENTE A LA DISOCIACION HIDROLITICA O CON UN ACIDO DEL ESTER, A FIN DE PRODUCIR LOS ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL A CETICOS.

(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLING, ANDREAS, SCHULT, SABINE, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT, HERGENRODER, STEFAN, ELGER, BERND.

DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN RADICAL TERNAZOL, NITRILO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE HIDROLIZARSE A COOH Y LOS OTROS SUBSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.

(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.

UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.

(16/01/2001). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: NESVADBA, PETER.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA , DONDE R1 ES CARBONILO SUSTITUIDO, M ES 1,2,3 O 4, COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS CONTRA DESCOMPOSICION TERMICA, OXIDATIVA O INDUCIDA POR LA LUZ.

(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, HUMBERT, DANIEL, D\'AMBRIERES, GOUIN.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): ISOMERO SYN, EN LA QUE: R1, R2, R3 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBONILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI, R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI O ALCILOXI, ENTENDIENDOSE QUE CUANDO R3 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, O ALCILOXI, R1, R2 Y R5 NO REPRESENTAN JUNTOS UN ATOMO DE HIDROGENO, A Y A' REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERROSO, DE MAGNESIO, DE AMONIO O DE UNA BASE AMINADA, O BIEN UNO O CADA UNO DE LOS GRUPOS CO2A O CO2A' REPRESENTAN CO2. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, NADZAN, ALEX, M., BENNANI, YOUSSEF, L..

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO Y RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.

Compuestos inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-I y su utilización como analgésicos, antiinflamatorios y antiartríticos.La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I,Inhibidores selectivos del isoenzima ciclooxigenasa-I, a sussales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos presentan una acción analgésica, antiinflamatoria y antiartrítica a la vez que, en animales con úlceras o trastornos gastrointestinales, no producen una mayor incidencia o gravedad de los mismos, ni retrasan su curación.

(01/04/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.

(01/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS POLIENICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

(16/09/1997). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA, LUALDI, PAOLO.

LAS SALES, EN LA FORMA CRISTALINA, DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA SE PREPARAN DISOLVIENDO IBUPROFEN O NAPROXEN, RESPECTIVAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA, DEJANDO QUE REACCIONEN LOS COMPUESTOS, QUITANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA A PARTIR DE UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE APOLAR Y APROTICO. DICHAS SALES TIENEN UNA SOLUBILIDAD ALTA EN AGUA Y SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACIONES ORALES Y DE OTRO TIPO.

(01/08/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GREENE, KATHARINE M., BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., CARROLL, F. IVY, LEWIN, ANITA, D\'ANDREA, STANLEY V.

ALGUNOS NUEVOS COMPUESTOS ALICICLICOS SON INHIBIDORES A2 (PLA2) EFECTIVOS DE FOSFOLIPASA.

(16/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR., SCHRODER, GEORG, DR..

NUEVOS ACIDOS 2-ARILOPROPENO DE LA FORMULA II EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y SUS DERIVADOS, SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.

(01/06/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROSENBERGER, MICHAEL, SHAPIRO, STANLEY, SEYMOUR, DORAN, THOMAS I.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SUS ESTERES HIDROLIZABLES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE PARA REDUCIR LA SECRECION DE SEBO Y COMBATIR EL ACNE, ASI COMO PARA COMPOSICIONES ORALES Y TOPICAS QUE LE USAN.

(01/10/1996). Solicitante/s: MEDICE CHEM.-PHARM. FABRIK PUTTER GMBH & CO. KG. Inventor/es: PARADIES, HENRICH HASKO, PROF. DR. DR.

IBUPROFEN DE S(+), QUE CONTIENEN COMPLEJOS, METODO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPLEJOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPLEJOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, WENDEROTH, BERND, SPERLING-VIETMEIER, KARIN, DR., GOETZ, NORBERT, DR., DECKERS, GABRIELE, DR.

EMPLEO DE ACIDOS CARBONICOS DE POLIARILOS Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: AR PUEDE SER UN RESTO DE FENILO, BIFENILO O NAFTILO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UNO A TRES GRUPOS ALQUILO DE UNO A CUATRO CARBONOS, GRUPOS ALCOXIDO DE 1 A 4 CARBONOS, GRUPOS HIDROXILO, GRUPOS FENOXI, GRUPOS AMINO , LOS CUALES PUEDEN SER SUBSTITUIDOS SIMPLE O DOBLEMENTE POR GRUPOS ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O SIMPLEMENTE POR UN GRUPO DE DIOXIDO DE METILENO, DONDE LOS SUBSTITUYENTES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, R ELEVADO 1 PUEDE SER HIDROGENO, UN CATION DE METAL ALCALINO O AMONIO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 20 CARBONOS O UN GRUPO ALQUELINO DE 1 A 20 CARBONOS, R (AL CUADRADO) UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 CARBONOS, R ELEVADO 3 A R ELEVADO 7 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS Y N 0 O 1 COMO PROTECTORES DE LUZ EN PREPARADOS COSMETICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.

SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.

(01/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAMOTO, KENZO, INOUE, TAKASHI, SHIMOMURA, NAOYUKI, ABE, SHINYA, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, OKANO, KAZUO, CLARK, RICHARD STEVEN JOHN, MORI, TAKASHIMIYAZAWA, SHUHEI, HASHIDA, RYOICHI, HARADA, KOUKICHI, SHIROTA, HIROSHI, CHIBA, KENICHIKUSUBE, KENICHI, HORIE, TORU.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LA NAFTALINA DE LA FORMULA: CON SIGNIFICADOS ESPECIFICOS PARA LOS CONSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4, E Y Y Z. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESULTADO DEL INCREMENTO EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA O LEUCOTRINOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE CRONICA, LA OSTEOARTRITIS, LA PERIARTRITIS DE HOMBRO, EL SINDROME CERVICOBRAQUIAL Y EL LUMBAGO.

(16/12/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.

SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS O, Y A UN C1 O, P ES 0,1 O 2; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO UN GRUPO CARBONILO, Y B CON EL SIGNIFICADO DE UN GRUPO ALQUILENO CON 1 6 ATOMOS DE C EN LA CADENA, O DE UN RESTO (A), (B) O (C) CON LA PRECAUCION DE QUE A NO PUEDA EQUIVALER AL RESTO (D), CUANDO X EQUIVALE A UN GRUPO (C7 DE HIDROGENO, (C1 C6 C10) CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SUS INDICES DE CLATH DE CICLODEXTRINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

(01/06/1995). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, CALZOLARI, CLAUDIO, TAMERLANI, GIANCARLO.

SON NAFTALENOS DE FORMULA EN DONDE X REPRESENTA COCH SUB 3, COC SUB 2H SUB 5, CH(CH SUB 3)COOH, CH(CH SUB 3)COOR, CH(CH SUB 3)CN Y CH(CH SUB 3)CONHR SUB 1, R REPRESENTA UN ALKILO Y R SUB 1 UN HIDROGENO, ALKILO O HIDROXIALKILO, ESTOS SON DESBROMINADOS POR MEDIO DE ACEPTORES DE BROMO, COMO LOS ALKILARENOS Y ALKOXIARENOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS.

(01/02/1995). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, KUNO, KOUICHI, SHODA, MOTOSHI, YASO, MASAO, YAGINUMA, SATOSHI, ASAHI, AKIRA.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL CUAL R ES UN ALQUILO C SUB 1-12; ALQUILULO EN DONDE X SUB 1 Y X SUB 2, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON CADA UNO HIDROGENO O UN HALOGENO; CICLOHEXILMETILO; CICLOHEXIL; TETRAHIDRO -2H-PIRAN-1-YL-METILO; CARBOXY ALQUILULO O CLORO ALQUILULO, Y CADA N, QUE PUEDE SER LO MISMO O DIFERENTE, ES 2 O 3, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO.

(16/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MCALLISTER, TIMOTHY, L., THIRUVENGADAM, T.,K., TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, GREEN, MICHAEL, LEE, JUNNING, CHIU, JOHN.

SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ARILETANOLAMINOS, Y EN PARTICULAR ALBUTEROL(SALBUTAMOL) , JUNTO CON SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE BORO, ACETAL Y HEMI-ACETAL.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES Y SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTE COMPUESTO, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA.

(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, YU, STELLA SIU.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO, DONDE: X ES OXIGENO, SULFURO O -CH=CH-; DONDE Z ES OR1 O -NR4R5; DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R2 ES H1-CH3 O -C2H5; DONDE R3 ES OH, H O =0; DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR TENIENDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O R4 Y R5 PUEDEN ACTUAR JUNTOS CON N POR FORMAR UNA AMIDE CICLICA DE FORMULA(II): DONDE N ES UN ENTERO DE 4-5; Y M ES UN ENTERO DE 0-4. MAS EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A CONJUNTOS DE FORMULA ANTERIOR QUE TIENE UTILIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LTB4.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, KOHEI, SHIRAISHI, MITSURU.

NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN EFECTO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO CONTRA ENFERMEDADES CEREBRALES CARDIACAS, RENALES Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO PULMONAR, ENFERMEDADES RESPIRATORIAS, ALERGIA, CHOQUE ANAFILACTICO, CHOQUE DE ENDOTOXINAS, INFLAMACION Y SIMILAR, ASI COMO ACTIVIDADES INHIBITORIAS CONTRA LA VASCULARIZACION POR ONCOCITOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS ALFAARILALCANOICOS USANDO COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA UNA MEZCLA DIASTEREOISOMERA DE CETALES DE FORMULA (I-A) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO CONDUCE A LA FORMACION DE UN ENANTIOMERO SIMPLE.

(01/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: BERGHINZ, GIORGIO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-2-(6'-METOXI-2'-NAFTIL) PROPIANATO DE CETILTRIMETILAMONIO, DE FORMULA SEGUN GRAFICO, CONSISTENTE EN LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) TRATAMIENTO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE HALURO DE CETILTRIMETILAMONIO CON UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES ENFORMA HIDROXI; B) REACCION DEL HIDROXIDO DE CETILTRIMETILAMONIO RESULTANTE CON ACIDO D-2-(6'-METOXI-2'-NAFTIL) PROPIONICO; C) EVAPORACION DEL AGUA; D) PURIFICACION OPCIONAL DEL PRODUCTO OBTENIDO. TIENE APLICACIONES POR SUS PROPIEDADES LIMPIADORAS, ANTISEPTICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.

UN PROCESOLPARA PREPARAR ACIDOS ALFA-ARILKANICO ES DESCRITO, Y MAS ESPECIFICAMENTE QUE SEA CONVENIENTE PARTICULARMENTE DESDE EL ASPECTO INDUSTRIAL PARA LA SINTESIS DE S(+)2-(6-METOXY-2-NAFTIL)-1-PROPIONICO.

(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, CABRE, CASTELLVI, JUAN.

LA INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, TERBUTILO, BENCILO O TRIMETILSILILO Y R1 HIDROGENO, TRIMETILSILILO, ACILO O TRIFLUOROMETANSULFONILO , QUE RESULTAN DE LA RESOLUCION DEL ACIDO (R, S)-2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICO CON LAS BASES D TREO O L(+)TREO 1,P-NITROFENIL-2-AMINO-1 , 3-PROPANODIOL DE DONDE SE AISLAN LOS ACIDOS (R) O (S) 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICOS , LOS CUALES SE ESTERIFICAN Y SE HACEN REACCIONAR SUS 2-TRIMETILSILILOXI DERIVADOS CON ANHIDRIDO TRIFLICO. LA CONVERSION DE (S)-HIDROXIACIDO (R)-HIDROXIACIDO SE REALIZA POR REACCION DE LOS TRIFLATOS CON ACETATO DE TRIETILAMINA CON INVERSION REGIO SELECTIVA Y LA HIDROLISIS DEL ACETATO CON RETENCION DE CONFIGURACION. COMPUESTOS DE APLICACION EN MEDICINA EN EL AREA DE LOS AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, Y EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y REPELENTES DE INSECTOS.