CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 59/00 › C07C 59/64[3] › conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/64 · · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
(01/01/1993). Solicitante/s: PROFARMACO NOBEL S.R.L. Inventor/es: PISELLI, FULVIO L.
PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DEL ACIDO 2(6-METOXI-2NAFTIL) PROPIONICO MEDIANTE SIEMBRA DE UNA SOLUCION SUPERSATURADA DE LA SAL DE ETILAMINA DEL CITADO ACIDO.
(01/01/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, GIBERSON, JOHN WILLIAM, KUBRAK, DENNIS MARTIN, BICKSLER, JAMES JACOB.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A ES UN ALQUILO DE 3 A 19 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUIL (DE CADENA CORTA) VINILO, DIHALOVINILO, DIFENILVINILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO (II) O (III); X ES N O CR; Z ES -CR=CR-, -CR=N, -N=CR-, -NR-, S O O; R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; R1 ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 YR2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO BENCENICO; Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NASOBRONQUIALES CON OBSTRUCCION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS MEDIATIZADOS POR LEUCOTRIENO, TALES COMO RIMITIS ALERGICA, ASMA BRONQUIAL ALERGICA Y SIMILARES, EN LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, ARTRITIS REUMATOIDE, ASI COMO EN OTRAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA Y COMO AGENTES CICLOPROTECTORES. TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
(16/07/1992). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, LOS CUALES COMPRENDEN LA PREPARACION, Y SUBSECUENTEMENTE EL REAJUSTE DE CETALES, DE FORMULA (II) ( EN LA CUAL AR, R, R1, R2, Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRPCION). LOS CETALES DE LA FORMULA (II) SON PREPARADOS DE LOS ALFA-HIDROCETALES CORRESPONDIENTES. LA REACCION DE REAJUSTE SE REALIZA BAJO CONDICIONES SUAVES.
(16/01/1992). Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: TARANCON ESTRADA, MARIA.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO PAA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO ARILO POR REACCION DE LAS ARIL-METILCETONAS (II) CON UN HALOFORMO, EN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DEFASE CONSTITUIDO POR UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, SEGUIDO DE HIDROGENACION CATALITICA DE LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS. LOS PERFECCIONAMIENTOS CONSISTEN EN LA RECUPERACION DEL CATALIZADOR UTILIZADO MEDIANTE CONCENTRACION DE LA FASE ACUOSA QUE CONTIENE EL CATALIZADOR; PRECIPITACION DE LAS SALES INORGANICAS Y PRECIPITACION DEL CATALIZADOR POR ADICION DE ACETONA. EL CATALIZADOR RECUPERADO PUEDE REUTILIZARSE EN SUCESIVOS CICLOS DE REACCION SIN DISMINUCION DE SU ACTIVIDAD CATALITICA, POR LO QUE EL PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO DE OBTENCION DE (I) RESULTA ECONOMICAMENTE VIABLE A NIVEL INDUSTRIAL. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTI-INFLAMATARIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS POR LO QUE TIENEN GRAN APLICACION TERAPEUTICA.
(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, CABRE, CASTELLVI, JUAN.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) FORMULA DONDE REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, TERBUTILO, BENCILO O TRIMETILSILILO Y RBS1 HIDROGENO, TRIMETILSILILO, ACIDO O TRIFULOROMETANSULFONILO , QUE RESULTAN DE LA RESOLUCION DEL ACIDO (R, S)-2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICO CON LAS BASES D TREO O L(+)TREO 1, PENITROFENIL-2-AMINO-1 ,3-PROPANODIOL DE DONDE SE AISLAN LOS ACIDOS (R) O (S) 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICOS , LOS CUALES SE ESTERIFICAN Y SE HACEN REACCIONAR SUS 2-TRIMETILSILILOXI DERIVADOS CON ANHIDRIDO TRIFLICO. LA CONVERSION DE (S)-HIDROXIACIDO 9 (R)-HIDROXIACIDO SE REALIZA POR REACCION DE LOS TRIFLATOS CON ACETATO DE TRIETILAMINA CON INVERSION REGIO SELECTIVA Y LA HIDROLISIS DEL ACETATO CON RETENCION DE CONFIGURACION. COMPUESTOS DE APLICACION EN MEDICINA EN EL AREA DE LOS ANTES ANTIHIPERTENSIVOS, Y EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y REPELENTES DE INSECTOS.
(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO NAFTILPROPIONICO Y, MAS CONCRETAMENTE, UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO (+)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO, CARACTERIZADO POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE:.
(01/05/1990). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CALIENTE, EN UN MEDIO ACIDO, EN FASE HOMOGENEA, EN PRESENCIA DE ACIDO FOSFOROSO Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO ALFA - CARBONILO (R - CO COOH DONDE R = H O UN C 1 A 4 ALQUILO) CON UN DERIVADO INSATURADO DE CARACTER AROMATICO DE FORMULA (IV), DONDE R1 Y R2 SON H O UN C 1 A 4 ALQUILO Y R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO ALCOXILO O HIDROXILO.
(16/11/1989). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA AR-CHR-COOH (I) EN LOS QUE R=H O UN ALQUILO DE C1 A C4 Y AR ES DE CARACTER AROMATICO, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REDUCIR EN CALIENTE, EN MEDIO ACIDO, POR ACIDO FOSFOROSO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO ALFA-HIDROXILADO AR- -COOH ''' EN EL QUE AR Y R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE.
(16/10/1988). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: KLESSING, KLAUS DR., SUNDER CHATTERJEE, SHYAM.
5-ARILALQUIL-4-ALCOXI-2-5H- FURANONAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS ACTIVOS TERAPEUTICOS. SE PROPONEN NUEVAS 5-ARILALQUIL-4-ALCOXI-2-5H- FURANONAS CON UNA FUNCION OXIGENO EN POSICION A DE LA CADENA LATERAL ARILALQUILO, EN LAS CUALES LOS ATOMOS DE OXIGENO EN C-5 Y C-A ADOPTAN LA CONFIGURACION TREO. UN PROCEDIMIENTO NUEVO, QUE CONDUCE ESTEREOSELECTIVAMENTE A LOS TREO-DIASTEREOMEROS DE ESTOS COMPUESTOS SE PATENTARA EN SU CASO. SE PATENTAN ADEMAS NUEVOS 3-ALCOXI-5- (SUBST.)FENIL-2-E-,4-3- PENTADIENOATOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS REACTIVOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS FURANONA. LOS NUEVOS DERIVADOS FURANONA DE LA SERIE TREO SON EFICACES ANTICONVULSIVA-ANTIEPILEPTICAMENTE. EL INVENTO SE REFIERE POR LO TANTO TAMBIEN A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS FURANONA O BIEN FURANONAS CONOCIDAS CUYA ACCION ANTICONVULSIVA-ANTIEPILEPTICA SE DETERMINO POR PRIMERA VEZ.
(01/12/1986). Solicitante/s: EUSKOLAB S.A.
METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO D-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO. LA PREPARACION COMPRENDE LA REACCION DE LA 6-METOXI-TETRALONA CON YLUROS O BIEN CON FOSFORANOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE SOMETEN A DESHIDROGENACION EN BENCENO, SOBRE BIOXIDO DE MANGANESO E HIDROLISIS EN MEDIO BASICO. COMO DISOLVENTES PARA LA REACCION PUEDEN UTILIZARSE ALGUNOS INERTES COMO BENCENO, TOLUENO, TETRAHIDROFURANO, ETC. LA TEMPERATURA VARIA DE 25JC A LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. LA SEPARACION DE LOS ISOMEROS SE LOGRA UTILIZANDO UNA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA (B) 3-AMINOMETILPINANO; QUE TRANSFORMA EL ACIDO EN EL CORRESPONDIENTE PAR DE SALES DIASTEREOISOMERAS, QUE SE PUEDEN SEPARAR POR SUS DIFERENTES SOLUBILIDADES.
(01/03/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL NAFTALENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; A1 REPRESENTA UN GRUPO CO O -CHOH; Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA 2 ATOMOS DE HIDROGENO O UN SEGUNDO ENLACE.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE METILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, A1 Y LA LINEA DE PUNTOS TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON BROMURO DE METILO, YODURO DE METILO, SULFATO DE METILO, SULFONATO DE METILMETANO, SULFONATO DE METIL-P-TOLUENO O DIAZOMETANO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTESESTADOS DE TIPO REUMATICO Y ARTRITICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONATO DE ZINC. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE ZIC CON ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO EN PROPORCIONES APROXIMADAMENTE ESTEQUIOMETRICAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO DISOLVENTE POLAR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100GC. LA REACCION SE MANTIENE A REFLUJO DURANTE 10-45 MINUTOS EN AGITACION. EL 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONATO DE ZINC SE OBTIENE EL ENFRIAR EL CONCENTRADO. EL DISOLVENTE EMPLEADO ES ALCOHOL. N.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
La invención se refiere a nuevos derivados de difenil-éter de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 significa F, Cl, Br o CF3, Y significa COOH, COOR2, CH2OH o CH2OAc, R2 significa alquilo o arilo, en cada caso con hasta 8 átomos de carbono y Ac significa acilo con 1-8 átomos de carbono, así como sus sales fisiológicamente compatibles. Estos compuestos, con buena compatibilidad, poseen propiedades farmacológicas especialmente valiosas. En especial se presentan efectos inhibidores de la agregación de trombocitos, lo que se puede demostrar, por ejemplo, con ayuda del ensayo de agregación de plaquitas.
(16/03/1979). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS NAFTALENACETICOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO (+)-6-METOXI-ALFA-METIL-2-NAFTALEN ACETICO CON LA PIPERAZINA EN RELACION ESTEQUIOMETRICA 1:1 O 2:2. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 0 Y 78 GRADOS C EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN ALCOHOL INFERIOR O UNA CETONA. EL PRODUCTO DE REACCION RESPONDE A LA FORMULA. **FORMULA**.
(16/10/1978). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/12/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
(01/10/1977). Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A..
Resumen no disponible.
(01/10/1976). Solicitante/s: DELMAR CHEMICALS LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/07/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS FERRER, S. L..
Resumen no disponible.
(01/06/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
(16/05/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
(16/04/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
(16/02/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
(16/01/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/10/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
(01/04/1960). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO.
Resumen no disponible.
